年龄较大,由肺炎链球菌血清型 1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F 和 23F 引起。PCV13 还适用于主动免疫,预防 6 周至 5 岁儿童由肺炎链球菌血清型 4、6B、9V、14、18C、19F 和 23F 引起的中耳炎;对于 1、3、5、6A、7F 和 19A 血清型,尚无中耳炎疗效数据 • PCV15:肺炎球菌 15 价结合疫苗在美国适用于主动免疫,用于预防 6 周龄及以上个体中由肺炎链球菌血清型 1、3、4、5、6A、6B、7F、9V、14、18C、19A、19F、22F、23F 和 33F 引起的侵袭性疾病 • PCV20:肺炎球菌 20 价结合疫苗在美国适用于主动免疫,用于预防由肺炎链球菌血清型 1、3、4、5、6A、6B、7F、8、9V、10A、11A 12F、14、15B、18C、19A、19F、22F、23F 和 33F,适用于 6 周龄及以上个体。PCV20 还适用于主动免疫,以预防 6 周龄至 5 岁的个体中由肺炎链球菌血清型 4、6B、9V、14、18C、19F 和 23F 引起的中耳炎,以及主动免疫,以预防 18 岁及以上个体中由肺炎链球菌血清型 1、3、4、5、6A、6B、7F、8、9V、10A、11A、12F、14、15B、18C、19A、19F、22F、23F 和 33F 引起的肺炎。该药物用于预防 18 岁及以上个体中由肺炎链球菌血清型 8、10A、11A、12F、15B、22F 和 33F 引起的肺炎,该药物根据通过调理吞噬活性测定测量的免疫反应,获得加速审批。该适应症的继续批准可能取决于确认性试验中对临床益处的验证和描述 • PPSV23:肺炎球菌疫苗多价,目前可用的 23 价肺炎球菌多糖疫苗,在美国用于主动免疫,预防由疫苗中所含的 23 种血清型(1、2、3、4、5、6B、7F、8、9N、9V、10A、11A、12F、14、15B、17F、18C、19F、19A、20、22F、23F 和 33F)引起的肺炎球菌疾病。该疫苗获准用于 50 岁或以上的人群以及年龄 ≥ 2 岁且患肺炎球菌疾病风险较高的人群 • QIV:四价流感疫苗
✓当一个人制作自己的抗体和记忆细胞以防止病原体的抗体和记忆细胞时,就会获得主动免疫。✓记忆细胞可以在体内持续多年。✓您可以通过患疾病并克服疾病或通过弱化的病原体接种疾病来发展主动免疫。✓当一个人获得另一种生物体生产的抗体时,就会获得被动免疫。✓这可以是通过母乳喂养或注射抗体(例如,响应可能患有狂犬病的动物的咬伤)。✓被动免疫是短暂的,因为抗体最终会分解,并且没有刺激身体以制造任何记忆细胞。
该药品已获得英国卫生和社会保健部和药品和保健产品管理局的临时供应授权。它没有上市许可,但此临时授权允许该药品用于 18 岁及以上个人的主动免疫,以预防 2019 年冠状病毒病 (COVID-19)。
治疗性注射 ................................................................................................................................................................ B-31 诊断和治疗性麻醉程序 .............................................................................................................................................. B-31 化疗(社区癌症护理计划网络 - 参见费用表 8409) ........................................................................................ B-33 主动免疫剂 ............................................................................................................................................................. B-36 被动免疫剂 ............................................................................................................................................................. B-38 其他免疫剂 ............................................................................................................................................................. B-38
* 多剂量呈现 描述 FLUVIRAL 是一种三价、分裂病毒体流感疫苗,由在鸡胚尿囊腔中生长的病毒制备而成。病毒用紫外线处理灭活,然后进行甲醛处理,通过离心纯化并用脱氧胆酸钠破坏。FLUVIRAL 用于主动免疫由疫苗中所含的 A 型和 B 型流感亚型引起的流感疾病。该疫苗符合世界卫生组织 (WHO) 对 2020-2021 季节的建议(北半球)。每 0.5 毫升剂量的疫苗含有以下三种流感病毒株各 15 微克血凝素:15µg HA - A/Guangdong-Maonan/SWL1536/2019 (H1N1)pdm09 样病毒; 15µg HA - A/Hong Kong/2671/2019 (H3N2) 样病毒;15µg HA - 来自 B/Victoria 谱系的 B/Washington/02/2019 样病毒 适应症和临床用途 FLUVIRAL 适用于对成人和 6 个月以上儿童进行主动免疫,以预防疫苗中所含的 A 型和 B 型流感病毒引起的流感疾病。
• 对 18 岁及以上的个人进行主动免疫,以预防由肺炎链球菌血清型 3、6A、7F、8、9N、10A、11A、12F、15A、15B、15C、16F、17F、19A、20A、22F、23A、23B、24F、31、33F 和 35B 引起的侵袭性疾病。• 针对 18 岁及以上的人群,主动免疫可预防由肺炎链球菌血清型 3、6A、7F、8、9N、10A、11A、12F、15A、15C、16F、17F、19A、20A、22F、23A、23B、24F、31、33F 和 35B 引起的肺炎。根据以调理吞噬活性 (OPA) 衡量的免疫反应,该药物用于预防肺炎链球菌血清型 3、6A、7F、8、9N、10A、11A、12F、15A、15C、16F、17F、19A、20A、22F、23A、23B、24F、31、33F 和 35B 引起的肺炎,经加速审批后获批 [见临床研究 (14.1)]。该药物的继续批准可能取决于确认性试验中临床益处的验证和描述。
全球多个国家已批准 COMIRNATY COVID-19 mRNA 疫苗(核苷修饰)(部分国家称为辉瑞-BioNTech COVID-19 疫苗)用于主动免疫,预防 SARS-CoV-2 病毒引起的 COVID-19,适用于 6 个月至 4 岁儿童(栗色帽)、5 至 11 岁儿童(橙色帽)和 12 岁及以上人群(紫色和灰色帽)。
• 当主动免疫疫苗不可用或禁忌时,或在某些情况下,未接种疫苗的个体接触了传染源并需要快速保护时(暴露后免疫预防),可能需要进行被动免疫。有关被动免疫剂(包括免疫球蛋白和抗毒素)资格标准的更多信息,请参阅新不伦瑞克省报告疾病和事件指南或加拿大免疫指南中各自的“暴露后免疫”部分。