越来越多的证据表明,表观遗传学在调节所有类型主动脉瘤的发病机制中也起着关键作用。众所周知,表观遗传因素会调节基因表达。这种机制似乎很有趣,尤其是了解遗传易感性和遗传因素与主动脉瘤和散发性动脉瘤复杂病理生理学的关系;事实上,后者是遗传因素和可改变的生活方式因素(即营养、吸烟、感染、吸毒、饮酒、久坐的生活方式等)密切相互作用的结果。表观遗传因素包括 DNA 甲基化、翻译后组蛋白修饰和非编码 RNA。在这里,我们的注意力集中在 miRNA 在综合征型和散发型胸主动脉瘤中的作用。它们既可以作为生物标志物,也可以作为新治疗策略的靶点。
抽象的引言在体育活动期间和之后维持血糖控制(PA)是1型糖尿病(T1D)的主要挑战。这项研究比较了T1D成年人的血糖变异性和与运动相关的糖尿病管理策略,可在夜间 - 日期和自由生活条件下的久坐时间 - 久坐的行为小时实现较高和较低的PA负载。具有T1D(年龄:35±10年;糖尿病持续时间:21±11岁;体重指数:24.8±3.4 kg/m 2;糖化血红蛋白A1C:6.9±0.6%)的预测胰岛素系统的研究设计和方法(n = 28);糖尿病持续时间:21±11岁;体重指数:24.8±3.4 kg/m 2;糖化血红蛋白A1C:6.9±0.6%)均可进行持续的胰岛素胰岛素系统和持续性胰岛素的系统。在自由生活条件下,PA的持续时间和强度在14天内通过加速度计跟踪。 参与者平均分为较低的负载(LL)和较高的负载(HL),每分钟每天计数的中位数(61122)。 研究了血糖范围(范围(TIR)的时间(TIR),高于范围(tar)的时间(TBR)和低于范围(TBR)的时间(TBR)),变异系数(CV)和血糖差距(MAGE)的平均幅度(MAGE)的时间(MAGE)。 参数以定义的时间范围(夜间 - 日期和主动 - 日本行为)进行了研究。 自我报告的糖尿病管理策略在PA和PA后进行了分析。 与LL组的活性小时相比,在久坐小时观察到更高的血糖变异性(CV)(P≤0.05)。 hl组在夜间与白天(p≤0.05)期间显示出血糖变异性(MAGE)的增长。 HL和LL组之间的所有时间范围内的TIR和TAR没有差异。 但是,具有T1D(年龄:35±10年;糖尿病持续时间:21±11岁;体重指数:24.8±3.4 kg/m 2;糖化血红蛋白A1C:6.9±0.6%)的预测胰岛素系统的研究设计和方法(n = 28);糖尿病持续时间:21±11岁;体重指数:24.8±3.4 kg/m 2;糖化血红蛋白A1C:6.9±0.6%)均可进行持续的胰岛素胰岛素系统和持续性胰岛素的系统。在自由生活条件下,PA的持续时间和强度在14天内通过加速度计跟踪。 参与者平均分为较低的负载(LL)和较高的负载(HL),每分钟每天计数的中位数(61122)。 研究了血糖范围(范围(TIR)的时间(TIR),高于范围(tar)的时间(TBR)和低于范围(TBR)的时间(TBR)),变异系数(CV)和血糖差距(MAGE)的平均幅度(MAGE)的时间(MAGE)。 参数以定义的时间范围(夜间 - 日期和主动 - 日本行为)进行了研究。 自我报告的糖尿病管理策略在PA和PA后进行了分析。 与LL组的活性小时相比,在久坐小时观察到更高的血糖变异性(CV)(P≤0.05)。 hl组在夜间与白天(p≤0.05)期间显示出血糖变异性(MAGE)的增长。 HL和LL组之间的所有时间范围内的TIR和TAR没有差异。 但是,研究设计和方法(n = 28);糖尿病持续时间:21±11岁;体重指数:24.8±3.4 kg/m 2;糖化血红蛋白A1C:6.9±0.6%)均可进行持续的胰岛素胰岛素系统和持续性胰岛素的系统。在自由生活条件下,PA的持续时间和强度在14天内通过加速度计跟踪。参与者平均分为较低的负载(LL)和较高的负载(HL),每分钟每天计数的中位数(61122)。研究了血糖范围(范围(TIR)的时间(TIR),高于范围(tar)的时间(TBR)和低于范围(TBR)的时间(TBR)),变异系数(CV)和血糖差距(MAGE)的平均幅度(MAGE)的时间(MAGE)。参数以定义的时间范围(夜间 - 日期和主动 - 日本行为)进行了研究。自我报告的糖尿病管理策略在PA和PA后进行了分析。与LL组的活性小时相比,在久坐小时观察到更高的血糖变异性(CV)(P≤0.05)。hl组在夜间与白天(p≤0.05)期间显示出血糖变异性(MAGE)的增长。HL和LL组之间的所有时间范围内的TIR和TAR没有差异。但是,夜间HL组的TBR明显高于LL组(P≤0.05)。两组均显示出高于建议值的TBR。所有参与者使用的PA后管理策略少于PA(p≤0.05)。结论T1D活跃的人能够在推荐值中保持血糖变异性,TIR和TAR,而不管PA负载如何。
肥胖和糖尿病已成为全球健康危机,其发病率已达到流行病的程度。随着食物摄入量的增加和久坐不动的生活方式对肥胖流行病的贡献显著,最近的研究强调了肠道微生物群在这些代谢紊乱的发展和进展中的关键作用。肠道微生物群通过参与食物吸收、能量调节、低度炎症和胰岛素抵抗,越来越多地被认为是肥胖和糖尿病的关键因素。这篇综述文章探讨了肠道微生物群在肥胖和 2 型糖尿病 (T2D) 发展中的作用的最新进展,还重点介绍了调节肠道微生物群以减轻这些代谢疾病影响的治疗潜力,阐明了其潜在机制和对人类健康的影响。
糖尿病类型2是一种代谢疾病,会影响数百万人,由于其对预期寿命和医疗费用的重大影响,因此被认为是一个主要的公共卫生问题。在世界许多地区,由于经济增长和城市化的加速,糖尿病的患病率正在上升1。糖尿病通过影响一个人的生活质量和功能能力2大大增加了发病率和早期死亡2。最近对60岁以下的人占糖尿病相关死亡率的三分之一以上的事实引起了人们的关注。这些变化归因于贫困食品和久坐的生活方式的消耗增加,这些食物与体重指数提高,BMI和禁食血浆葡萄糖4有关。具有较高体重指数(BMI)的人更容易容易2型糖尿病5。
健康与福祉效益的价值以及抵消成本 护理农业和绿色护理对健康的益处是显而易见且已确定的。然而,由于这些效益的复杂性质,其直接和间接价值尚不清楚。人们越来越意识到其在医疗支出方面的潜在节省。Pretty 等人 (2011) 发表的一项研究表明,英国久坐人口只要有 1% 转向“健康之路”,每年就可以挽救 1,063 人的生命和 14.4 亿英镑。最近的一项关于基于自然和身心干预的评论 (Pretty and Barton 2020) 表明,林地疗法、治疗性园艺、生态疗法/绿色护理和太极拳可提高幸福感和生活满意度,预计每人公共服务使用费可节省 830 至 31,520 英镑(1 年后)和 6,450 至 11,980 英镑(10 年后)。
新加坡儿童通常没有足够的睡眠,每天的屏幕时间过多,并且在健康发展中久坐不足(Chia,Tay&Chua,2019; Chen等,2019; Lim等,2022)1。脑电图(EEG)读数表明,暴露于较长屏幕时间的婴儿在认知上的警觉性较小,这可能会影响长期的大脑功能和发育(Law等,2023)。来自新加坡纵向早期发展研究(SG Leads)的数据2显示,三到六岁的儿童中有15%每周在电视和其他电子设备上花费超过21个小时。在这一组中,在这种设备上花费的时间中有64%不是在父母面前。对于患有神经发育状况的儿童,增加的筛查使用可能会通过干扰睡眠数量和质量来加剧情绪和/或行为困难(EBD)(Lin等,2019)3。
结果:青年人中2型糖尿病的全球发病率从1990年显着增加到2021年,从56.02增加到每100,000人的123.86,平均年百分比变化为3.01%。2型糖尿病患病率较低,伊朗儿童的患病率较低,大约1%的糖尿病或T2D患有约10.8%的糖尿病或T2D。在超重儿童中,禁食葡萄糖受损(IFG)的患病率为4.61%,而T2D的患病率为0.1%。T2D都受到可修改和不可修改的危险因素的影响,包括高体重指数(BMI),空腹血浆葡萄糖水平升高,久坐行为和不健康饮食,遗传易感性易感性,家族史,家族史和生物学差异等生活方式因素。地理和人口变化也会导致这些差异,与农村同行相比,城市儿童的肥胖率通常更高。
充分利用积极的出行方式很重要,因为它有助于保护环境、促进经济发展和改善公众健康。增加步行和骑自行车的次数(尤其是短途旅行或长途旅行的一部分)将有助于解决空气质量差的问题,因为空气质量差可能会导致或加剧哮喘等呼吸系统疾病,并解决与久坐生活相关的健康问题,从而降低 NHS 成本。减少交通拥堵也会对我们的经济产生积极影响,因为堵车的时间会减少,并使西萨塞克斯成为一个更有吸引力的居住和经商之地。因此,我们必须认识到步行和骑自行车是交通组合的重要组成部分,并进行改进,使这些交通方式成为短途旅行的自然选择。
当然,怀孕期间出现糖尿病(也称妊娠糖尿病)并不意味着这种糖尿病会在分娩后一直持续存在,因为一些诱发糖尿病的因素会消失。对胰岛素的需求将会减少,同时诱发胰岛素抵抗的激素也会减少。然而,怀孕期间出现糖尿病这一事实已经是日后患上糖尿病的风险指标。这是因为妊娠期糖尿病与许多导致普通人群出现 2 型糖尿病的因素有关,例如超重、肥胖、久坐的生活方式和糖尿病家族史。正如我之前指出的,它在怀孕期间表现出来是由于β细胞无法对增加的需求和胰岛素抵抗作出反应。而且这种平衡也会随着年龄的增长、体重的增加或体力活动的减少而再次被打破。