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World File Search System乳糜
酒店与治疗科学研究所 公法实体 1982 年 3 月 31 日部长令 注册办事处和运营总部：via Turi n.27 70013 Castell
1. 乳糜泻筛查静脉血样本 91492/96101 1 用于鉴定 DQ2 和 DQ8 单倍型的 HLA 91584/96301 3 从不同组织中提取 DNA 91365/93001 1 DNA 保存 91361/92801 1 2. 凝血因子（LEIDEN、MTHFR、凝血酶原） 以下服务需要 2 个请求： a) 使用 PCR 和电泳（每个基因座）进行多态性分析（STR、VNTR） 91302/91306 7 b) 从外周血、组织、细胞培养物、绒毛中提取 DNA 91365/93001 1 静脉血采集 91492/96101 1 DNA 存储 91361/92801 1 3. 利用反向点印迹法进行血色素沉着症 DNA 突变分析（2 至 10 个突变） 91301/91256 2 从外周血、组织、细胞培养物、绒毛中提取 DNA 91365/93001 1 静脉血采集 91492/96101 1 DNA 存储 91361/92801 1 4. 利用 PCR 和电泳法进行多态性（STR、VNTR）的药物遗传学分析（每个位点） 91302/91306 5 从外周血、组织、细胞培养物、绒毛中提取 DNA 91365/93001 1 静脉血采集 91492/96101 1 DNA 保存 91361/92801 1
食品行业的益生菌从生产到食品及其对人类健康的影响
鉴于各种疾病的患病率越来越多，以及与之相关的具有挑战性和昂贵的治疗方法，营养作为预防和治疗因素的重要性得到了充分认可。益生菌是消化系统中的活细菌，可以在功能食品中生产和使用，从而为许多疾病提供预防，改善和治疗。可以使用益生菌和益生菌治疗各种疾病，例如乳腺癌和大肠癌，过敏，腹胀，便秘，糖尿病，阿尔茨海默氏症，肥胖，心血管疾病以及诸如HIV之类的感染性疾病。审查的研究证实了这一现实，强调了产生和使用益生菌的重要性。使用诸如封装和可食用膜之类的方法增加了益生菌在不同条件下的生存能力。此外，诸如乳糜泻和乳糖不耐症之类的疾病是益生菌通常可以控制症状的重要疾病。益生菌可用于广泛的应用，包括水产养殖，农产品，养蜂，牲畜，家禽养殖以及各种食品工业产品，例如乳制品，肉类产品，面包和果汁，从而显着影响公开健康。在这方面，可以使用益生菌来解决乳制品中的黄曲霉毒素存在问题，这非常重要。考虑到环境污染和食物浪费问题，益生菌可用于改善土壤并以食物浪费为益生元。本评论旨在关注使用益生菌和生物学后的各个方面，包括生产阶段，食品行业产品及其治疗和工业影响。
高脂血症检查（内分泌科）Plus
我们在两例 LDL 和总胆固醇偏高的患者中发现了这种变异（BpG 未发表的观测数据）。位于 EGF 前体同源域的变异已在家族性高胆固醇血症 (FH) 患者（PMID 19837725、15241806、11810272、2088165、23375686）以及心肌梗死患者（PMID 25487149）和乳糜微粒血症综合征患者（PMID 28391899）中报告。Pirillo 等人报告了 107 名患有杂合 p.(Gly549Asp) 变异的 FH 患者和一名患有 p.(Gly549Asp) 变异且 PCSK9 基因中存在变异的患者（PMID 28965616）。 T raeger-Synodinos 报告了 34 名年龄在 2 个月至 16 岁之间的儿童，他们携带 p.(Gly549Asp) 变异杂合子 (PMID 9544850)。该变异也已在数名 FH 患者临床变异数据库 ClinVar 3698、荷兰 FH 数据库和 UMD-LDLR 数据库中报告。功能研究表明，该变异可降低受刺激的 T 淋巴细胞和 EBV 转化的 B 淋巴细胞中的 LDLR 活性，并抑制 LDL 转运并减少细胞中的 LDL 摄取 (PMID 21865347、25647241)。此外，已报道另一种影响相同氨基酸残基的变体 p.(Gly549Val) 或 p.(Gly528Val) 与 FH 相关 (PMID 1301940 , ClinVar 251955 )。
其他遗传和分子测试
VIII。 r eferences t op1。 Pfeifer JD，Zehnbauer B，Payton J. 手术病理学中基于DNA的标本出处测试的变化频谱。 AM J Clin Pathol。 2011年1月； 135（1）：132-8。 PMID 21173135 2。 Beauvais W，FourniéG，Jones BA等。 对术后时代的涉及Rinderpest病毒的实验室生物安全分解的预期率进行建模。 Prev Vet Med。 2013年11月1日; 112（3-4）：248-56。 PMID 24029703 3。 Pallav K，Kabbani T，Tariq S等。 乳糜泻相关HLA测试的临床实用性。 DIG DIS SCI。 2014年9月； 59（9）：2199-206。 PMID 24705698 4。 Ludvigsson JF，Leffler DA，Bai JC等。 奥斯陆腹腔疾病和相关术语的定义。 肠道。 2013年1月； 62（1）：43-52。 PMID 22345659 5。 Prometheus实验室。 celiac Plus。 2024年5月20日访问。 6。 Pietzak MM，Schofield TC，McGinniss MJ等。 使用HLA等位基因在大型美国高危美国人口中对腹腔疾病的风险进行分层。 临床胃肠道乙醇。 2009年9月； 7（9）：966-71。 PMID 19500688 7。 福特AC，Quigley EM，Lacy BE等。 益生元，益生菌和综合药在肠易激综合征和慢性特发性便秘中的功效：系统评价和荟萃分析。 Am J胃肠道。 2014年10月； 109（10）：1547-61;测验1546，1562。 PMID 25070051 8。 2017; 2024年6月2日访问。 9。VIII。r eferences t op1。Pfeifer JD，Zehnbauer B，Payton J.手术病理学中基于DNA的标本出处测试的变化频谱。AM J Clin Pathol。 2011年1月； 135（1）：132-8。 PMID 21173135 2。 Beauvais W，FourniéG，Jones BA等。 对术后时代的涉及Rinderpest病毒的实验室生物安全分解的预期率进行建模。 Prev Vet Med。 2013年11月1日; 112（3-4）：248-56。 PMID 24029703 3。 Pallav K，Kabbani T，Tariq S等。 乳糜泻相关HLA测试的临床实用性。 DIG DIS SCI。 2014年9月； 59（9）：2199-206。 PMID 24705698 4。 Ludvigsson JF，Leffler DA，Bai JC等。 奥斯陆腹腔疾病和相关术语的定义。 肠道。 2013年1月； 62（1）：43-52。 PMID 22345659 5。 Prometheus实验室。 celiac Plus。 2024年5月20日访问。 6。 Pietzak MM，Schofield TC，McGinniss MJ等。 使用HLA等位基因在大型美国高危美国人口中对腹腔疾病的风险进行分层。 临床胃肠道乙醇。 2009年9月； 7（9）：966-71。 PMID 19500688 7。 福特AC，Quigley EM，Lacy BE等。 益生元，益生菌和综合药在肠易激综合征和慢性特发性便秘中的功效：系统评价和荟萃分析。 Am J胃肠道。 2014年10月； 109（10）：1547-61;测验1546，1562。 PMID 25070051 8。 2017; 2024年6月2日访问。 9。AM J Clin Pathol。2011年1月； 135（1）：132-8。PMID 21173135 2。Beauvais W，FourniéG，Jones BA等。 对术后时代的涉及Rinderpest病毒的实验室生物安全分解的预期率进行建模。 Prev Vet Med。 2013年11月1日; 112（3-4）：248-56。 PMID 24029703 3。 Pallav K，Kabbani T，Tariq S等。 乳糜泻相关HLA测试的临床实用性。 DIG DIS SCI。 2014年9月； 59（9）：2199-206。 PMID 24705698 4。 Ludvigsson JF，Leffler DA，Bai JC等。 奥斯陆腹腔疾病和相关术语的定义。 肠道。 2013年1月； 62（1）：43-52。 PMID 22345659 5。 Prometheus实验室。 celiac Plus。 2024年5月20日访问。 6。 Pietzak MM，Schofield TC，McGinniss MJ等。 使用HLA等位基因在大型美国高危美国人口中对腹腔疾病的风险进行分层。 临床胃肠道乙醇。 2009年9月； 7（9）：966-71。 PMID 19500688 7。 福特AC，Quigley EM，Lacy BE等。 益生元，益生菌和综合药在肠易激综合征和慢性特发性便秘中的功效：系统评价和荟萃分析。 Am J胃肠道。 2014年10月； 109（10）：1547-61;测验1546，1562。 PMID 25070051 8。 2017; 2024年6月2日访问。 9。Beauvais W，FourniéG，Jones BA等。对术后时代的涉及Rinderpest病毒的实验室生物安全分解的预期率进行建模。Prev Vet Med。 2013年11月1日; 112（3-4）：248-56。 PMID 24029703 3。 Pallav K，Kabbani T，Tariq S等。 乳糜泻相关HLA测试的临床实用性。 DIG DIS SCI。 2014年9月； 59（9）：2199-206。 PMID 24705698 4。 Ludvigsson JF，Leffler DA，Bai JC等。 奥斯陆腹腔疾病和相关术语的定义。 肠道。 2013年1月； 62（1）：43-52。 PMID 22345659 5。 Prometheus实验室。 celiac Plus。 2024年5月20日访问。 6。 Pietzak MM，Schofield TC，McGinniss MJ等。 使用HLA等位基因在大型美国高危美国人口中对腹腔疾病的风险进行分层。 临床胃肠道乙醇。 2009年9月； 7（9）：966-71。 PMID 19500688 7。 福特AC，Quigley EM，Lacy BE等。 益生元，益生菌和综合药在肠易激综合征和慢性特发性便秘中的功效：系统评价和荟萃分析。 Am J胃肠道。 2014年10月； 109（10）：1547-61;测验1546，1562。 PMID 25070051 8。 2017; 2024年6月2日访问。 9。Prev Vet Med。2013年11月1日; 112（3-4）：248-56。PMID 24029703 3。Pallav K，Kabbani T，Tariq S等。乳糜泻相关HLA测试的临床实用性。DIG DIS SCI。2014年9月； 59（9）：2199-206。PMID 24705698 4。Ludvigsson JF，Leffler DA，Bai JC等。奥斯陆腹腔疾病和相关术语的定义。肠道。2013年1月； 62（1）：43-52。PMID 22345659 5。Prometheus实验室。celiac Plus。2024年5月20日访问。6。Pietzak MM，Schofield TC，McGinniss MJ等。使用HLA等位基因在大型美国高危美国人口中对腹腔疾病的风险进行分层。临床胃肠道乙醇。2009年9月； 7（9）：966-71。PMID 19500688 7。福特AC，Quigley EM，Lacy BE等。益生元，益生菌和综合药在肠易激综合征和慢性特发性便秘中的功效：系统评价和荟萃分析。Am J胃肠道。2014年10月； 109（10）：1547-61;测验1546，1562。PMID 25070051 8。2017; 2024年6月2日访问。9。国家健康与护理研究所（NICE）。成人肠易激综合征：诊断和管理[CG61]。McKenzie YA，Alder A，Anderson W等。英国饮食协会基于循证的成人肠易激综合症饮食管理指南。j hum Nutr饮食。2012年6月； 25（3）：260-74。PMID 22489905 10。Weinberg DS，Smalley W，Heidelbaugh JJ等。美国胃肠道学会有关肠易激综合征药理管理指南。胃肠病学。2014年11月； 147（5）：1146-8。PMID 25224526 11。Hill C，Guarner F，Reid G等。 专家共识文件。 国际益生菌和益生元科学协会就益生菌一词的范围和适当使用术语陈述。 nat Rev Gastroenterol Hepatol。 2014年8月； 11（8）：506-14。 PMID 24912386 12。 Trinkley KE，Nahata MC。 肠易激综合征的治疗。 J Clin Pharm Ther。 2011年6月； 36（3）：275-82。 PMID 21545610 13。 Hungin AP，Mulligan C，Pot B等。 系统评价：临床实践中胃肠道症状较低的益生菌 - 基于证据的国际指南。 Aliment Pharmacol Ther。 2013年10月； 38（8）：864-86。 PMID 23981066Hill C，Guarner F，Reid G等。专家共识文件。国际益生菌和益生元科学协会就益生菌一词的范围和适当使用术语陈述。nat Rev Gastroenterol Hepatol。2014年8月； 11（8）：506-14。PMID 24912386 12。Trinkley KE，Nahata MC。肠易激综合征的治疗。J Clin Pharm Ther。2011年6月； 36（3）：275-82。PMID 21545610 13。Hungin AP，Mulligan C，Pot B等。 系统评价：临床实践中胃肠道症状较低的益生菌 - 基于证据的国际指南。 Aliment Pharmacol Ther。 2013年10月； 38（8）：864-86。 PMID 23981066Hungin AP，Mulligan C，Pot B等。系统评价：临床实践中胃肠道症状较低的益生菌 - 基于证据的国际指南。Aliment Pharmacol Ther。2013年10月； 38（8）：864-86。PMID 23981066
医疗标准目录或 MSD - AF 特种作战
医疗标准目录 (MSD) 本文件反映了美国空军的留用、飞行课程和特殊作战任务的现行医疗标准。这些是 DAFMAN 48-123 中引用的标准，并由医疗标准工作组每年（至少）审查一次。空军医疗准备局的医疗标准制定主管是 MAJCOM/SGP 的任何更新联系人。如果服役人员不符合适用的医疗标准，请参阅 DAFMAN 48-123 了解空军所需的行动。要引用医疗标准，请使用“MSD、MSD 日期、部分行”。例如，在叙述摘要中引用乳糜泻时，请使用“MSD，2021 年 2 月 10 日，I51”。当 MSD 中的一行被删除时，它将保留在 MSD 中，并有一行划掉，表示该标准在 1 年内不再存在。1 年后，该行将被删除。删除的项目将保留在 KX 上的文档中，以供现场查看历史视角，但该标准将不再适用。对 2021 年 2 月 10 日 MSD 的更改以黄色突出显示。A2 仅更改为 IFCI/IA。A35 注释已更改，以反映 ADHD 不受 I-RILO 约束。A2 澄清。N18 删除。第 I 节 1-6 完全返工。第 V 节增加了对特定处方药的说明。第 C 节，视力标准澄清和更新的扩张药物。第 T 节：扩展的 CEA 站立高度标准。第 S 节为 SWA 和其他服务学校的摘要
考试MOL3000分子医学简介
问题1（7p）。细胞内信号转导无法通过线性模型来描述，而是由几种信号通路组成的复杂网络，这些网络被相同或不同的刺激激活。几个信号转导途径的整合对于蜂窝坐标并创建特定响应是必要的。但是，它也需要高度的调节。MAPK途径是由各种刺激和协调多样的细胞过程激活的保守信号转导机制。失调的信号转导途径可能对单个细胞以及整个生物体产生严重的后果。一个例子是突变的B-RAF（B-RAF是RAF激酶的一种特定亚型），它在人类癌症中发现。最常见的突变是从Valine到谷氨酸（V600E）的600位的氨基酸取代，这导致B-RAF活性增加。a）命名B-RAF行动和在哪个步骤中的MAPK途径。简要地描述了该途径的主要激活刺激和细胞结局，并基于此解释为什么突变的B-RAF（V600E）是癌症促进的（3.5p）。b）说明如何使用突变B-RAF（V600E）的黑色素瘤患者（3.5p）在治疗中利用失调的信号传导和疾病之间的关系。问题2（10 p）脂蛋白的一般功能是通过血管主要使用血管来运输脂肪，并较小的程度淋巴血管。d）简要解释乳糜微粒和HDL（3p）的功能。a）简要解释有必要通过特定运输系统运输脂质而不是将其溶解在血液和淋巴（1p）中的一般化学和生理原因。b）描述脂蛋白（3p）c）命名脂蛋白的5个主要组的一般组成和一般结构，并解释了哪些特性引起了名称（3p）。问题3（2.5p）解释了为什么PSI-Blast在数据库中找到相关蛋白质序列的psi-blast可能比普通爆炸更敏感。
家庭毛细血管采样和 1 型糖尿病筛查......
目的：通过家庭毛细血管取样筛查普通儿童人群的 1 型糖尿病 (T1D)、乳糜泻 (CD) 和自身免疫性甲状腺疾病 (AITD)。方法：邀请 6-9 岁和 13-16 岁的瑞典学童在家中进行毛细血管取样筛查。样本通过邮寄方式返回，并评估与 T1D、CD 和 AITD 相关的自身抗体。持续自身抗体阳性的儿童被转诊进行临床随访。结果：在 19,593 名受邀者中，3,527 名 (18.0%) 同意参加，2,315/3,527 (65.6%) 提交了足够量的血液样本。830/2,301 (36.1%) 的样本发生溶血。排除 42 名已知患有 T1D、CD 或 AITD 的儿童和两名拒绝提供确认样本的自身抗体阳性儿童后，最终纳入 2,271/19,593 (11.6%) 名儿童。211/2,271 (9.3%) 名儿童有持续性自身抗体：60/2,271 (2.6%) 名儿童有 T1D 自身抗体，61/2,271 (2.7%) 名儿童有 CD 自身抗体，99/2,271 (4.4%) 名儿童有 AITD 自身抗体；9/2,271 (0.4%) 名儿童对 ≥ 1 种疾病呈自身抗体阳性。经过临床随访，3/2,271 (0.1%) 名儿童被诊断为 T1D，26/2,271 (1.1%) 名儿童被诊断为 CD，6/2,271 (0.3%) 名儿童被诊断为 AITD。有一级亲属 (FDR) 患有 T1D、CD 和/或 AITD 的儿童与没有 FDR 的儿童相比，自身抗体的发生率更高（63/344，18.3%，vs. 148/ 1,810，8.2%）（p < 0.0001，OR 2.52，95% CI 1.83 – 3.47），筛查发现诊断的发生率也更高（14/344，4.1%，vs. 21/1,810，1.2%）（p < 0.0001，OR 3.61，95% CI 1.82 – 7.18）。这些儿童中有一半的筛查结果显示除了 FDR 之外的其他疾病呈阳性。
神经肿瘤学 - ICR出版物存储库
摘要：背景：成人神经胶质瘤的流行病学研究已经确定了遗传综合征和25个可遗传的风险基因座，可改变个人神经胶质瘤的风险，以及与电离辐射暴露的风险增加，并且与过敏症的相关风险降低。在此分析中，我们评估了神经胶质瘤和特应/自身免疫性疾病之间是否存在共同的基因组结构。方法：使用GWAS GWAS荟萃分析的摘要统计数据，我们确定了与免疫细胞群体基因表达变化相关的风险变异的显着富集。我们还使用LDSCore回归估计了神经胶质瘤与自身免疫性，特应性和血液学性状之间的遗传相关性，该回归利用了跨基因组SNP的关联和连接不平衡的模式结果：对于Glioblastoma和Glioblastoma and Tirene Biliary Cirrhosy和r = 0.26的链接不平衡结果：名义上显着的负相关。非糖母细胞瘤胶质瘤和乳糜泻（R G = -0.32，p = 0.0109）。我们的分析涉及CD4+/CD8+ T细胞（P min = 0.0034），树突状细胞（P min = 0.00072）介导了胶质母细胞瘤和非糖基母细胞瘤遗传易感性，均与胶质母细胞瘤特异性缔合中鉴定在NK中（p min = 0.0012）和茎细胞（P min = 0.0031）。结论：该分析确定了神经胶质瘤与自身免疫性条件之间的假定新关联与基因组结构与神经胶质瘤的基因组结构成反比，并且T细胞，NK细胞和髓样细胞参与介导神经胶质瘤易感性。这提供了进一步的证据表明，获得的免疫系统的激活增加可能会改变个人对神经胶质瘤的敏感性。
A 510（k）数字K200230 B申请人INOV
aptiva乳糜泻IgG试剂盒包含两个不同的颗粒群。一个涂有重组组织转基谷氨酰胺酶抗原的颗粒和一个涂有合成脱膜麦醇溶蛋白肽的颗粒，另一种涂有山羊抗人IgG抗体的额外的第三个颗粒作为对照验证。Aptiva系统稀释了患者样本1:23，然后将等分的稀释患者样品和试剂组合成比色杯。混合物在37°C下孵育。在洗涤周期后，将共轭抗人IgG抗体添加到颗粒中，并在37°C下孵育该混合物。在另一个洗涤周期中除去过量的共轭物，并将颗粒重新悬浮在系统流体中。系统生成多个图像以识别和计算两个唯一的分析物粒子，并确定每个粒子上的共轭量。第三个粒子涂有山羊抗人IgG抗体，是在试剂中存在的，作为对照在样品中标记低浓度IgG的对照，作为测定验证步骤。每个分析物的中位荧光强度（MFI）与与人IgG结合的共轭物的浓度成正比，这与与相应粒子区域结合的IgG抗体浓度成正比。系统使用每个区域的至少50个颗粒的MFI。颗粒的身份取决于颗粒的独特特征。Aptiva腹腔疾病IgG试剂中的每个分析物被分配为预定义的批次特定主曲线。v实质性等价信息：谓词设备名称：分析物特定的主曲线存储在试剂墨盒RFID标签上（射频标识）。基于运行校准器获得的结果（单独提供），该系统创建了特定于仪器的工作曲线。工作曲线从每个样品获得的MFI值中计算每个分析物的荧光单元（流感）。基于每个分析物的定义截止值，每个样品的测试结果均为“正”或“阴性”，每种测定的FLU的测试值，即DGP IgG和TTG IgG。
摩洛哥传统发酵乳制品
关键词：摩洛哥发酵乳制品、Lben、Rayeb、Zebda beldiya、Smen、Jben、Lfrik 引言 牛奶是重要的营养来源，可以从多种动物（如牛、羊、山羊和水牛）以及人类身上获取。牛奶营养丰富，包括蛋白质、维生素、碳水化合物、矿物质、脂肪和必需氨基酸。牛奶通常以生食或发酵乳制品的形式食用，以延长保质期（Jans 等人，2017 年）。发酵过程是生产和保存食品以及提高其营养价值和感官特性的最古老、最经济的技术之一（García-Burgos 等人，2020 年；Marco 等人，2017 年；Rasane 等人，2017 年）。自古以来，人们就一直采用这种方法来确保产品（饮料和食品）的保质期，这是一种低成本、有效的方法 (Gadaga et al., 1999)。传统发酵食品是指土著人民利用其熟练的技术和传承的知识，用动物或植物材料制作的食品 (Rawat et al., 2018)。它们可以通过本地微生物的作用来制造，也可以通过添加含有能够将底物转化为适合当地居民的社会和道德食用产品的微生物的发酵剂来制造 (Koutinas, 2017)。发酵乳制品在世界各地消费，是世界许多地方人类饮食的重要组成部分 (Rasane et al., 2017)。它们的制造过程包括通过一组特定的微生物对牛奶进行发酵，这会导致 pH 值下降，随后牛奶蛋白质凝固 (Hallén, 2008)。发酵乳制品中最常见的微生物是乳酸菌 (LAB)。众所周知，乳酸菌的发酵作用在营养发酵食品的保存和生产中起着至关重要的作用 (Satish Kumar 等人，2013)。近年来，发酵乳制品因其高营养和健康益处而大幅增长，包括预防乳糖不耐症和半乳糖积累 (Shiby & Mishra，2013)，这是由于乳酸菌的作用，导致乳糖和半乳糖的去除。它们还有助于预防胃肠道感染以及降低血清胆固醇水平 (Rasane 等人，2017)。此外，发酵乳制品有利于维持乳糜泻微生物群的健康结构 (Kok & Hutkins，2018)。后者对许多疾病具有至关重要的保护作用，并能维持生理稳态 (Rawat et al. , 2018)。发酵乳制品在提高牛奶的整体质量、香气和口感 (Şanlier et al. , 2019) 以及改善