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World File Search System乳糜
成长中的标记和童年的标记 - 及以上是...
背景：获得的乳沟是冠心手术的既定并发症，影响了2-9％的患者。CHD使儿童有未能壮成长的风险，随后的室友会施加额外的风险。目的：我们进行了回顾性图表审查，以确定2018年至2022年CHD手术后受乳腺癌影响的儿童的营养和生长的定量标记与对照组相比。方法：我们在新奥尔良的儿童医院使用了电子病历系统，针对<18岁的受试者，他们在2018年至2022年之间接受了CHD手术，并开发了随后的Chylothorax。使用国际疾病代码分类的第10修订（ICD-10代码：J94.0，I89.8和J90.0）确定了研究对象。每个乳糜曲线案例（n = 20）均通过步骤类型和年龄匹配，而没有乳糜胸（n = 20）。数据记录在REDCAP中，并使用SPSS分析。结果：删除异常值后，我们分析了19个总匹配对。生长速度（p = 0.12），体重变化（p = 0.95）（p = 0.95），体重变化（p = 0.35）（p = 0.35），z得分变化（p = 0.90）（p = 0.90），z得分变化（z得分变化）（p = 0.21），p = 0.21），p = 0.8 protein（p = 0.8 = = = 0.88）在病例中，线性回归显示最大吉洛斯输出与生长速度之间没有显着关联（P = 0.91），重量变化（运行到放电）（p = 0.15）（p = 0.15）或重量变化（放电式入院）（p = 0.98）。结论：与没有乳房胸腔的患者相比，我们没有观察到乳胸后手术儿童的生长或营养标记具有统计学意义。需要多站点数据收集和分析以更好地确定临床影响并指导临床实践。
TRYNGOLZA（olezarsen）注射剂，供皮下使用
完整处方信息 1 适应症和用途 TRYNGOLZA 适用于作为饮食辅助手段降低家族性乳糜微粒血症综合征 (FCS) 成人患者的甘油三酯。 2 剂量和给药 2.1 推荐剂量 TRYNGOLZA 的推荐剂量为 80 mg，每月一次皮下给药[见剂量和给药方法 (2.2)]。 2.2 给药说明 开始使用前，培训患者和/或护理人员正确准备和给药 TRYNGOLZA [见使用说明]。 注射前 30 分钟从冰箱中取出单剂量自动注射器，使其升温至室温。不要使用其他加热方法。 给药前目视检查 TRYNGOLZA 是否有颗粒物。溶液应清澈，无色至黄色。如果在使用前发现浑浊、颗粒物或变色，请勿使用。
jak抑制剂疱疹性皮炎：检查肠道！
致编辑：我们非常感兴趣地阅读了《皮肤病在线杂志》上发表的有关janus激酶（JAK）抑制剂Tofacitinib成功使用Tomatology Journal上的案例报告，用于管理难治性皮炎疱疹肌[1]。但是，我们将强调在开始进行任何JAK抑制疗法之前，在此类患者中检查任何相关的难治性乳糜泻（RCD），甚至是隐藏的肠病 - 肠淋巴瘤（EATL）。实际上，一些腹腔患者容易发展RCD，尤其是RCD Type-2（RCD2），这是一种由先天上皮内淋巴细胞中出现的克隆淋巴增殖[2]。此RCD2与所谓的肠病相关的T细胞淋巴瘤（EATL）的风险增加有关，因此被视为淋巴瘤前阶段[3]。其诊断依赖于胃肠道研究小组（内窥镜检查，成像和病理技术，例如免疫组织化学甚至流式细胞仪），[2]。
“附表 A” 招聘机构 - 美国海军工程司令部太平洋司令部
- 言语障碍 - 脊柱异常（脊柱裂或脊柱侧弯） - 非瘫痪性骨科障碍 - HIV 阳性/艾滋病 - 病态肥胖 - 神经系统疾病（偏头痛、帕金森病、多发性硬化症） - 抑郁症、焦虑症或其他精神疾病。 - 血液病（镰状细胞性贫血、血友病） - 糖尿病 - 肝病 - 骨科疾病或骨关节炎 - 肺部或呼吸系统疾病（肺结核、哮喘、肺气肿） - 肾功能障碍 - 癌症（现在或过去病史） - 学习障碍或注意力缺陷多动障碍 (ADD/ADHD) - 胃肠道疾病（克罗恩病、肠易激综合征、结肠炎、乳糜泻、吞咽困难） - 自身免疫性疾病 - 酗酒史或吸毒史（但目前不使用非法药物） - 内分泌失调（甲状腺功能障碍） - 心血管或心脏疾病 “‘附表 A’ 计划有
我如何治疗 IgA 肾病
51 岁的白人心理学家 S 女士因 eGFR 为 47 ml/min 和蛋白尿为 1.7 g/d 而就诊。既往病史包括高胆固醇血症、2005 年切除的黑色素瘤和复发性下腹部疼痛。对后者进行广泛检查并未发现特定原因；特别是，排除了乳糜泻和炎症性肠病。体重指数为 24.5 kg/m 2，她不吸烟，服用 12 mg 坎地沙坦后血压低于 130/80 mm Hg。肾活检显示 IgA 肾病（MEST 评分 M0、E0、S1、T0、C0）。坎地沙坦剂量上调至 36 mg/d，并添加 12.5 mg 氢氯噻嗪。血压降至 120/80 mm Hg 以下，4 个月后 eGFR 为 44 ml/min，蛋白尿降至 1.36 g/d。她接受了饮食咨询，并被建议从事耐力活动。
自我乳化的变革性固化技术...
自乳化药物输送系统（SEDDS）是由石油，表面活性剂和共同表面活性剂组成的基于脂质的药物输送系统。SEDD具有自发自发自发乳液（GIT）自发自发的能力，从而形成了一种加油的水中乳液，从而改善了药物的吸收[2]。尽管SEDD不被认为是新颖的，但近年来，越来越多地为治疗应用开发它而引起了人们的兴趣。SEDD的潜力增强了生物药物分类系统（BCS）II和IV药物的溶解速率，这促使人们对其发育的兴趣越来越大。SEDDS的脂质成分刺激乳糜微粒/脂蛋白，导致十二指肠的胶束溶解化，因此该药物被捕获到胶体胶束中，因此，该药物变得更溶，并且其吸收也得到了改善[3]。SEDDS稀释后形成的乳液的小球尺寸为与GIT相互作用的表面积很大，从而改善了吸收和减少药物吸收变异性[4]。
Refhelp e-bulletin
请参阅新闻首席推荐顾问 - 贝基·芝士堡（Becky Cheesbrough）欢迎来到2024年的第一个rephelp e-bulletin！对于从事医疗保健工作的每个人来说，这是一个特别困难的冬天。希望春天终于出现了，花园里的水仙花和较轻的夜晚。在未来几个月中，事情似乎会继续具有挑战性，但是我们，Refhelp团队，希望我们可以通过提供有用的，最新的，最新的信息以及有关Lothian中可用资源和参考途径的可用信息，使您的生活更加轻松。下面详细介绍了网站最近的一些更新和新添加。如果您的评估迫在眉睫，或者您只是在寻找一些有趣且相关的CPD，请加入我们即将举行的网络研讨会之一。可以免费注册，您可以在家中通过团队加入，然后坐下来，放松身心并聆听我们的一位本地专家。小儿腹腔服务现在有一个专用的SCI网关表格将患者直接推荐给此服务。rhcyp>通用医学> li小儿腹腔服务的儿童和年轻人的乳糜泻（<16岁）
通过益生菌降低麸质肽的免疫反应性...
摘要：没有由人类产生的肽酶消化的免疫反应性麸质肽可以触发乳糜泻，过敏和非粘液性麸质超敏反应。这项研究的目的是评估选定的益生菌菌株水解免疫反应性麦醇溶蛋白肽的能力，并在最有效菌株的基因组中鉴定肽酶编码基因。使用商业酶和通过G12和R5免疫酶测定的商业酶和细菌肽酶制剂在一或两步水解后测量残留的麦醇溶蛋白免疫反应性。肽酶制剂显着降低了麦芽糖二二肽肽的免疫反应性，包括33-MER，包括33-Mer和该ect的情况。在L. casei Lc130和L. paracasei LPC100的硅基基因组分析中，揭示了编码肽酶的基因，具有在富含脯氨酸的肽中水解键的潜力。这表明L. casei LC130，L。paracasei LPC100和S. hyterphilus ST250，尤其是在用作混合物时，具有水解免疫反应性胶质素肽的能力，并且可以在有限的无麸质饮食上对患者施用，以帮助治疗肠胃疾病。
Ionis 2023 年企业责任报告
我们的研究重点领域包括神经病学、心脏病学和其他患者需求高的领域，我们继续稳步推进药物研发。我们的产品线目前包括 9 种处于 3 期试验阶段的药物，针对 11 种潜在适应症，5 种 Ionis 发现的药物目前已上市。自上一份报告发布以来，我们庆祝了美国批准两种新药，包括用于治疗遗传性转甲状腺素介导性淀粉样变性 (ATTRv-PN) 多发性神经病的 WAINUA (eplontersen) 和用于治疗超氧化物歧化酶 1 型肌萎缩侧索硬化症 (SOD1-ALS) 的 QALSODY (tofersen) 的加速批准。我们还报告了三种针对患者需求高的罕见病的后期药物的 3 期积极结果，包括 WAINUA、用于治疗家族性乳糜微粒血症综合征 (FCS) 的 olezarsen 以及 2024 年初用于治疗遗传性血管性水肿 (HAE) 的 donidalorsen——后两种药物我们打算作为我们在美国首次独立商业上市直接带给患者。此外，我们继续推进我们强大的中期和早期产品线，其中包括用于治疗一系列严重疾病的药物，其中许多疾病没有获批的治疗方案。在此处查看我们的完整临床产品线。