背景:口腔健康取决于复杂的口腔微生物环境。此可变的口服微生物组包括牙齿,牙龈和舌头上的微生物种群。遗传学,食物,口腔卫生和健康状况都影响了这些微生物生态系统。这种生态学是敏感的,中断可能导致口腔失调。口腔粘膜炎和种植体周围感染经常是由于这种失衡而引起的。 这种广泛的分析检查了口腔病原体,例如链球菌,乳酸杆菌和卟啉念珠菌。 16S rRNA基因测序用于研究这些细菌如何引起口腔疾病。 这种强大的分子方法照明了口服微生物动力学。 这项研究通过检查这些致病性微生物与口腔健康之间的复杂相互作用来照亮疾病的发展。 本文还强调需要使用尖端的科学方法来治疗口腔疾病。 它描述了这些工具如何改变了口腔病理研究。 这项研究的发现对于改善治疗和预防方法至关重要。 评论强调口腔卫生并鼓励其他研究。 牙科治疗可能会变得更加个性化和有针对性,从而改善了口腔健康管理。口腔粘膜炎和种植体周围感染经常是由于这种失衡而引起的。这种广泛的分析检查了口腔病原体,例如链球菌,乳酸杆菌和卟啉念珠菌。16S rRNA基因测序用于研究这些细菌如何引起口腔疾病。这种强大的分子方法照明了口服微生物动力学。这项研究通过检查这些致病性微生物与口腔健康之间的复杂相互作用来照亮疾病的发展。本文还强调需要使用尖端的科学方法来治疗口腔疾病。它描述了这些工具如何改变了口腔病理研究。这项研究的发现对于改善治疗和预防方法至关重要。评论强调口腔卫生并鼓励其他研究。牙科治疗可能会变得更加个性化和有针对性,从而改善了口腔健康管理。
摘要肠道轴在呼吸道感染期间至关重要,包括流感病毒(IAV)感染。在本研究中,我们使用了高分辨率的shot弹枪元基因组学和靶向代谢组学分析来表征小鼠肠道肠道微生物群的组成和元倾斜度中与流感相关的变化。我们观察到7天(d)7天的分类级变化,包括明显减少乳酸杆菌科和双歧杆菌科的成员,以及akkermansia muciniphila的丰度增加。在D14上,某些物种持续存在扰动。宏基因组数据的功能尺度分析揭示了几种代谢途径的短暂变化,尤其是导致短链脂肪酸(SCFA),多胺和色氨酸代谢物的瞬时变化。对血清的定量靶向代谢组学分析揭示了特定类别的肠道微生物群代谢产物的变化,包括SCFAS,三甲胺,多胺和含吲哚的色氨酸代谢物。在D7上观察到吲哚-3-丙酸(IPA)血液水平的明显降低。微生物群相关的代谢产物的变化与分类单元丰度和疾病标志物水平的变化相关。特别是,IPA与一些乳酸杆菌科和双歧杆菌科(limosilactobacillus reuteri,Animalis limosilactobacillus)正相关,并与细菌M7,病毒载量和炎症标志物呈负相关。在患病动物中补充IPA可减少病毒载量,并降低局部(肺)和全身炎症。用靶向IPA产生细菌的抗生素治疗感染前的抗生素,从而增强了病毒载量和肺部炎症,这是补充IPA抑制的作用。这种综合的宏基因组 - 代谢组分分析的结果强调了IPA是导致流感结果的重要因素和潜在的疾病严重性生物标志物。
乳杆菌因其益生菌的好处而被广泛认可,并已广泛用于食品生产中。虽然生物膜通常与致病细菌有关,但它们也充当了不利环境中微生物形成的自我保护机制。近年来,相关研究揭示了乳杆菌生物膜的出色特征,为其在食品行业中的潜在应用提供了新的见解。生物膜乳酸杆菌在改善发酵过程和在各种条件下增强乳杆菌的弹性很重要。本文回顾了法规传感如何调节生物膜的形成,并探讨了它们在压力抗性,细菌和粮食生产中的作用。此外,它突出了通过生物膜技术开发的第四代益生菌的新兴概念,作为一种新型的益生菌应用方法。
乳杆菌属。以及其他细菌的比例较大,包括peptoctopcoccus,anaerococcus和链球菌种类(Chen等,2017; Song等,2020)。Krog等人的研究。证明,在月经期间,女性阴道微生物组更加多样化。此外,他们发现引起细菌性阴道病的非居民细菌的升高。然而,这些细菌在黄体和卵泡相中降低(Krog等,2022; Grobeisen-Duque等,2023)。根据最近的一项研究,多个肠道菌群功能途径与痛经症状的严重程度分数显着相关(Chen C.等,2023)。痛经症状更严重的女性在阴道微生物图中可能具有较高的促炎细菌和乳酸杆菌百分比的百分比(Nabeh,2023)。
益生菌被定义为具有良好生理特性的细菌,并在产生行为结果时被指定为心理生物学[1-3],其中最重要的包括乳酸杆菌(L.)双歧杆菌(B.),链球菌(S.),大肠杆菌(E.),肠球菌(E。)和丁香丁香丁氏菌[4]。该领域的大多数研究人员都通过神经系统,内分泌,体液和免疫系统将注意力集中在焦虑,压力和抑郁上[5-8]。在没有细菌动物中没有菌群的情况下,大脑受到影响。对大脑的影响同样在抗生素给药后被注意。当细菌菌株(尤其是被认为是有益的细菌菌株)时,会发生神经生物学作用,其中一些也发生在正常人的受试者中。随后扩展了此类研究以治疗特定疾病。
s-层蛋白(SLP)是自组装,结晶蛋白涂有许多原核生物的细胞表面。这项研究介绍了乳杆菌SLP的实验原子分辨率结构,从而将功能性见解引入关键益生菌乳酸杆菌菌株中。SLPA和SLPX蛋白的结构突出显示了对SLPX整合至关重要的域交换,尤其是在响应环境应力时。两个结合区域被确定为将S-层附着至(Lipo)Teichoic酸至关重要。组装S-层的结构为(设计)SLP作为治疗炎症性疾病的治疗剂提供了基础。此外,它为在疫苗开发中使用SLP和具有量身定制特性的纳米结构(包括用于靶向药物递送的特性的纳米结构)开辟了广泛的途径。
研究小组假设,Na+转运VoV1-ATPase可能是VRE存活的重要酶。这种酶起到钠泵的作用,在肠道的碱性环境中将Na+输出出细胞,从而维持体内平衡并使细菌生长(图1a)。这种蛋白质存在于多种能在碱性环境下生长的致病菌中,但在动物、植物以及乳酸杆菌、双歧杆菌等有益菌中却不存在,因此抑制该蛋白质的化合物有望成为新型抗菌药物。 因此,我们假设,如果我们能够找到一种化合物来抑制这种 Na + 转运 V o V 1 -ATPase 的功能,我们也许能够抑制 VRE 的增殖,并且我们从广泛的化合物库中寻找抑制剂。
阴道是一种湿生物体,包括一个由几种类型的微生物定植的复杂生态系统[1]。döderlein杆菌或乳酸杆菌是育儿健康妇女的阴道菌群中的大多数细菌[2]。已经进行了许多研究,其中一些结论是,该综合生态系统主要由属于乳酸属的物种主导[3]。这种曲线的不平衡会导致阴道病[4]。细菌性阴道病首先由Schröder于1921年描述。他注意到营养不良的特征是乳脂核酸的降低,阴道粘膜的pH值增加以及主要是革兰氏阴性厌氧菌细菌(例如Gardnerella cardnerella cagnnerella cagnnerella cartnerella cartnerella cartnerellias cartnerella curnobobium paginae and Mobiluncus curtisii [5,5,6])。人类阴道微生物群在
具有溶于水中并在碳水化合物,蛋白质和脂质的代谢中发挥重要作用的能力[30]。在这方面,先前描述的是,实验室产生了多种量的B组维生素Del Valle等人,[31]和Leblanc等人[32]发现,L。rhamnosus GG是一种良好的叶酸和核黄素生产者,B。longum和B. longum和B. bifidum和B. b。Hill等人,[33]报告说,一些细菌产生的维生素B12(钴胺),例如某种乳酸杆菌和丙片。益生菌细菌,主要属于乳杆菌和双歧杆菌,赋予了许多健康益处,包括维生素的产生[34,35,36]。某些实验室能够合成B果实(例如核黄素)[37]。目前,