海洋骨鱼是通过对生物泵和海洋无机碳循环的贡献,是地球碳循环中的重要参与者。然而,鱼类贡献的组成和幅度的不确定性排除了它们整合到完全耦合的碳气候模型中。在这里,我们考虑了对全球鱼类生物量估计值的最新修订(2.7 - 9.5×),并提供了新的稳定的碳同位素MEA SUREMENTS,显示海洋鱼是具有独特成分的碳酸盐生产者。假设鱼类生物量估计值的中值增加(4.17倍)在碳酸鱼酸盐(鱼苯二甲酸盐)的生产率中进行线性反射,则估计海洋鱼的产量在1.43和3.99 pg Caco 3年3年之间,但潜在的可能高达9.03 pg caco 3 yr -1。因此,海洋鱼类碳酸盐的产生等效于或可能高于甲状腺菌或上层有孔虫的贡献。新的稳定碳同位素分析表明,大部分的鱼甲酸酯是饮食中的碳而不是海水溶解的无机碳。使用统计混合模型来得出来源的贡献,我们估计乙富碳酸盐含有多达81%的饮食碳,平均成分为28 - 56%,与内容<10
摘要:过渡金属二分法元素是一个准二维材料的家族,由于其从超导到半导体,其技术潜力很高,取决于化学组成,晶体结构,晶体结构或静电掺杂。在这里,我们揭示了通过调整单个参数,静水压力P,可以在几层过渡金属二甲基元化1 t'-WS 2中诱导电子相变的级联,包括超导,拓扑,拓扑,拓扑和霍斯霍尔效应阶段。具体而言,随着P的增加,我们观察到了双相变:超导性的抑制与𝑃≈1.15GPA的异常霍尔效应的伴随出现。非常明显的是,在将压力进一步提高到1.6 GPA以上时,我们发现了一个仍然表现出异常霍尔效应的状态的再入侵超导状态。这种超导状态显示,相对于在环境压力下观察到的相位相对于相位的各向异性显着增加,这表明具有不同的配对对称性的不同超导状态。通过第一原理计算,我们证明了该系统伴随的过渡到一个强大的拓扑阶段,具有显着不同的带轨道特征和费米表面,导致超导性。这些发现位置1 T'-WS 2作为独特的,可调的超导体,其中超导性,异常传输和频带特征可以通过中等压力的应用来调节。主文本:
摘要:有机氧化还原活性聚合物是替代储能设备的电极材料,因为它们的可持续性可能更高,其结构和电荷存储机制的可变性。氧化还原活性部分的结构设计可以显着调整所得材料的电化学性能。我们通过合成基于势噻嗪(PT)的聚合物来展示这种策略,其中通常将通常无法访问的第二个氧化(朝向dication)解锁,以用于传统的碳酸盐电解质,由PT核的供体取消构造。所得的交联聚合物聚(N-速率3,7-二甲氧基苯噻嗪)(X-PSDMPT)在LI半细胞中的两个氧化过程中均表现出色,这使得能够使用第一个氧化阳离子的氧化剂和第二个氧化剂来制造对称的全有机阴离椅电池的对称性全有机阴离椅电池,并在第二个氧化剂上进行了反应。所产生的全细胞以1 C的充电速率传递了Q规格= 60.3 mAh G正-1的特定能力,以超高率(100 C)以及出色的循环稳定性,容量保留为40%。关键字:氧化还原聚合物,全有机电池,对称全细胞,P型氧化还原活性组,势噻嗪■简介
摘要:聚合物膜的渗透性和反应性与用于货物输送的聚合物体的设计绝对相关。因此,我们在此将阿霉素负载(dox负载)的无反应性和刺激反应性聚合物的结构特征,渗透性和反应性与其体外和体内抗肿瘤性能相关联。聚合物囊泡(PHPMA),与聚[N-(4-异丙基苯甲酰胺)乙基酰胺乙基甲基甲基甲基酯(甲基甲基甲基酯)(Pppha)(Pppha)(pppha)(pppha)(pppha)(pppa),非pphha,nonnon block,nonnon block) poly [4-(4,4,5,5-甲基-1,3,2-二甲苯甲基-2- Yl)甲基丙烯酸酯] [Pbape,反应性氧(ROS) - 响应型块]或Poly [2-(二异丙基氨基)乙酰乙烯乙烯酸乙烯酸乙烯酸乙烯酸乙烯酸乙烯酸乙酯](Pdpa)(pdpa),pdpa,ph-ph-block)。与抗肿瘤活性相比,基于PDPA的聚合体表现出出色的生物学性能,其抗肿瘤活性显着增强。,我们将这种行为归因于酸性肿瘤环境中快速触发的DOX释放,这是由pH响应性多聚合体拆卸pH <6.8所引起的。可能,所选肿瘤模型的ROS浓度不足会削弱Ros响应囊泡降解的速率,而PPPHA块的无反应性质显着影响这种潜在的纳米甲酶的性能。
摘要:二维(2D)半导体过渡 - 金属二甲藻元化(TMDC)是激动人心的兴奋性物理和下一代电子设备的令人兴奋的平台,从而提出了强烈的需求,以了解其增长,兴奋剂和异质结构。尽管在固体源(SS-)和金属 - 有机化学蒸气沉积(MOCVD)中取得了显着进展,但仍需要进一步优化,以增强高度结晶的2D TMDC,并具有受控的掺杂。在这里,我们报告了一种混合MOCVD生长法,该方法结合了液相金属前体沉积和蒸气相机 - chalcogen的递送,以利用MOCVD和SS-CVD的优势。使用我们的混合方法,我们证明了WS 2的生长,具有从分离的单晶结构域到各种底物的连续单层膜的可调形态,包括蓝宝石,SIO 2和AU。这些WS 2膜表现出狭窄的中性激子光致发光线的宽度,低至27-28 MeV和室温迁移率最高34-36 cm 2 v-1 s-1。通过对液体前体组成的简单修改,我们证明了V掺杂WS 2,Mo X W 1-X S 2合金和面内WS 2 - MOS 2异质结构的生长。这项工作提出了一种有效的方法,可以在实验室规模上满足各种TMDC合成需求。关键字:金属 - 有机化学蒸气沉积,2D半导体生长,过渡金属二甲构代化,掺杂,合金,WS 2,MOS 2,MOS 2
微生物中的二甲甲胺至二氢二甲基肽和四氢叶酸酶在微生物中近100,000倍,也像人类一样,以及抑制酶以降低血压或减少胆固醇合成或减少胆固醇的合成或血管紧张素作为血管紧张素抑制酶抑制的血管素抑制作用,使血管素的化学作用抑制了血管素的化学结构,使血管素的化学量抑制了血管素的化学结构。 (收缩)导致血压升高,还通过称为3-羟基甲基麸质还原酶在体内的胆固醇合成,该酶作用于3-羟基甲基谷氨酸(HMG)(HMG)(HMG)(是胆固醇合成的关键步骤),导致胆固醇的形成降压,其血液中的血液,其血液中的质量为血液,以下是胆固醇。以及胆碱酯酶抑制的间接胆碱属能可逆或不可逆的胆碱化酶,例如,在青光眼中使用的药物,也是通过从水和二氧化碳中形成碳酸酸性的碳酸盐酶作用,从而导致水和血液降低,从而导致水位降低。通过形成ATP,磷酸二酯酶在平滑肌收缩中起着重要作用,当患者服用硝酸盐或硝酸盐磷酸二酯酶抑制时,没有收缩,因此没有收缩,因此血管的平滑肌松弛会导致血管舒张作用会导致血压降低血压。
注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 是最常见的神经发育障碍之一,对社交互动有很大影响。近十年来,批准的 ADHD 治疗方法和临床试验数量显着增加。本分析性综述定量概述了 1999 年至 2021 年临床试验中研究的现有药物和非药物 ADHD 治疗方法。在 clinicaltrial.gov 上,使用搜索词“ADHD”手动评估了总共 695 项干预试验,并使用试验数据进行分析。绝大多数研究调查了非药物疗法(约 80%),包括许多行为选择,例如社交技能训练、睡眠和身体活动干预、冥想和催眠疗法。治疗 ADHD 的设备、补充和其他替代方法也越来越受到关注。药物组占所有研究的约 20%。最常见的药物类别包括中枢神经系统兴奋剂(例如盐酸哌甲酯、赖右苯丙胺二甲磺酸盐、硫酸苯丙胺、混合苯丙胺盐、盐酸右哌甲酯和氯化舍右哌甲酯的组合)、选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂(托莫西汀、维洛沙嗪)和 α2 肾上腺素受体激动剂(盐酸胍法辛、盐酸可乐定)。几项研究调查了抗抑郁药(例如盐酸安非他酮、沃替西汀)和非典型
摘要:在寻找靶向多巴胺D 3受体(D 3 R)的新型比特化合物中,N-(2,3-二氯苯基)替代嗪核(主要药物矩阵)已与6,6-或5,5-二苯基-1,4-苯基-1,4--二烷基-2-二甲酰基-2-甲酰基或1,4-碳二 - 4-碳二 - 4-碳二 - 4-碳二 - 4-4-二 - 4-4-4-二 - 4-4-4-4-4-4-4-4-4-4-4-4-4-4-4-4-4-4-4-4-4-4-4-4-4-架(分解药理)通过未取代或3-F/3-OH取代的丁基链。这种旧的杂交策略导致发现有效的D 3 r-选择性或多坐菌配体可能对中枢神经系统疾病有用。,6,6-二苯基-1,4-二氧烷衍生物3显示了D 3 r-优先效果,而对于5,5-二苯基-1,4-二恶烷和1,4-苯并二氧烷衍生物6和9的5,5-二苯基-1,4-二氧烷和9和9的有趣的多白素行为已突出显示,该行为分别显示为6和9有效的D 3 R部分激动剂。他们还表现为低功率5-HT 2A R拮抗剂和5-HT 2C R部分激动剂。这样的验证可能是发现新型抗精神病药物的一个有希望的起点。关键词:多巴胺D 3受体,比特型配体,多坐Multitarget化合物,中枢神经系统疾病,停靠研究■简介
抽象的目标/背景:我们的目标是描述处方药物组合和生活方式修饰的模式,其中治疗侧重于SGLT2和DPP4抑制剂,并根据血糖水平以及T2DM患者的有效疗法的剂量变异。材料和方法:使用处方和问卷分析,在奥里萨邦进行的一项横断面研究,包括100名糖尿病受试者,可以通过比较不同的血糖指数与生活方式修饰来评估有效的联合治疗。结果和讨论:糖尿病检测的年龄和持续时间是对性别基础比较进行比较的因素,并根据不同的咨询进行比较血糖指数,该药物疗法被认为是为了实现安全且没有或多或少的低血糖症。男性(52%)的构成比女性(48%)受访者多。T2DM的存在响应57%,而68%的T2DM表明T2DM没有永久治愈方法。59%的受访者报告了医学的生活方式变化,控制了T2DM。从1点访问到第5次访问的FB和PPBS水平有重大变化(P≤0.005),并有效地结合了二甲甲曲霉和teneligliptin。结论:DPP4抑制剂和SGLT 2抑制剂是使用的较新的抗糖尿病药物,用作附加疗法,以最大程度地减少不同的危险因素并提高生活质量。必须考虑糖尿病教育,以提高对与2型糖尿病相关的危险因素的了解。
可耐醚电解质和高反应性锂金属阳极仍然限制了Li - S电池的商业应用。在LI - S细胞系统中,最常用的电解质溶剂是醚溶剂,例如二甲氧基乙烷(DME)和1,3-二氧烷(DOL),它们具有非常低的灰点(对于DME 6和1°C,DME 6和1°C的DOL 7)和高挥发性。这些醚电解质溶剂的这些特征确定使用Li - S细胞有很大的安全风险。对于反应性锂金属阳极,它可以很容易地与Li - S细胞中的基于醚的电解质和可溶性中间产物 - des des反应,并立即形成锂金属阳极表面上的固体电解质相(SEI)层。8不幸的是,SEI层倾向于不稳定和脆弱,这会导致严重的不可逆转能力降解。更平均,锂阳极的非均匀电化学溶解/沉积将导致锂树突的形成,这可以穿透分离器并引起严重的安全危害。为了解决上述问题,已经在更安全的电解质上为LI - S电池(例如固体电解质,离子液体,高浓度电解质,uorated溶剂和AME阻燃剂)进行了大量出色的工作。尽管这些作品取得了出色的改进,但它们也具有明显的缺陷,例如界面兼容性差和复杂的制备过程(固体电解质),9