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World File Search System介孔
新型独立石墨烯泡沫的介孔二氧化硅模板的设计和合成
每个点的负高斯曲率和净曲率为0。因此，这种结构补充了平坦的弯曲结构，例如Polyhedra，Tubes和Sheets 1。一种三维碳基材料，其结构在原子上很薄，并且位于TPMS上是称为Schwarzites 2的碳同素异形体的成员。这些材料尚未合成大小，但自1991年以来就已经存在3,4,5,6。schwarzites和类似雪白兰的材料（例如，不隔离的TPMS碳或“碳泡沫”，没有边缘的连续最小表面结构）将具有有趣的特性，例如弹道电气启发性（也许在室温下）与具有最小除外的完全免费结构相结合。这些特性，除了它们的巨大孔隙和高表面积外，还使这些材料成为气体和离子存储应用的关键候选物。
用于药物输送的载姜黄素介孔二氧化硅纳米粒子：合成、生物测定和治疗潜力——综述
姜黄素 (Cur) 是从姜黄 (姜黄) 根茎中分离出来的天然多酚化合物，可作为高效生物活性剂治疗多种疾病，如糖尿病、癌症、关节炎和神经系统疾病 1 (图 1)。Cur 的治疗效果主要归因于其抗炎、抗氧化，尤其是抗致癌活性。Cur 已成功用于预防临床癌症，尤其是乳腺癌。2,3 最近，对晚期和转移性乳腺癌患者进行了一项临床试验研究，以评估 Cur 与紫杉醇联合使用的安全性和有效性。4 事实上，Cur 通过诱导活性氧 (ROS) 的产生和增加癌细胞凋亡来抑制癌细胞的生长。5,6 Cur 表现出很高的安全性
具有双重功能的介孔二氧化硅纳米粒子 - RSC Publishing
癌症是全球主要死亡原因之一，化疗仍然是主要治疗方法。1 在传统医学中，癌细胞会发生凋亡；然而，这些治疗的效果是非选择性和非特异性的，健康的正常细胞也会受到损害，从而导致一些副作用，如脱发、呕吐和癌症疼痛。2 – 4 近年来，据报道，各种新兴的癌症治疗方法可以改善传统药物治疗，例如光动力疗法 (PDT)、5 光热疗法 (PTT) 6 和纳米颗粒药物输送系统。7 PDT 是一种光疗法，涉及光和光敏剂与氧结合使用以诱导细胞死亡。最近的研究报告称，将 Eu 3+ 离子作为光敏剂掺入纳米粒子中并用近红外光照射可导致材料产生活性氧 (ROS)，表明纳米粒子具有
碳点结合介孔二氧化硅纳米粒子用于靶向癌症治疗和荧光成像
由于纳米粒子具有高比表面积和高表面活性，因此被广泛应用于不同的生物医学应用。7 纳米级载体由于其高稳定性、简便的化学功能、高效的细胞内化和高负载能力，在药物输送方面具有极大的吸引力。8 最近，人们还考虑开发具有不同表面化学和新颖能力的智能多功能纳米平台。9 在此背景下，利用靶向剂（尤其是抗体和适体）进行表面功能化，已被广泛用于高效、特异性地靶向递送纳米载体。10 用于同时诊断和治疗疾病的治疗诊断纳米平台的设计和开发是纳米技术的另一项杰出成就。11
靶向缺氧诱导因子1α通过调节乳房can中的肿瘤微环境制造介孔二氧化硅纳米颗粒，以靶向糖替尼向卵巢癌细胞靶向递送
摘要简介：介孔二氧化硅纳米颗粒（MSNP）被认为是创新的多功能结构，用于靶向药物，由于其出色的物理化学特征。方法：使用SOL-GEL方法制造MSNP，并将聚乙烯甘油-600（PEG 600）用于MSNPS修饰。随后，将Sunitinib（Sun）加载到MSNP中，MSNP-PEG和MSNP-PEG/Sun与粘蛋白16（MUC16）适体接枝。使用ft- ir，tem，sem，dls，xrd，bjh和BET对纳米系统（NSS）进行表征。此外，通过MTT分析和流式细胞仪分析评估了MSNP的生物学影响。结果：结果表明，MSNP具有平均尺寸，孔径和表面积分别为56.10 nm，2.488 nm和148.08 m 2 g -1的球形形状。与SK-OV-3细胞相比，细胞活力结果显示，在MUC16过表达的卵CAR-3细胞中，靶向MSNP的毒性更高。细胞摄取结果进一步证实了这一点。细胞周期分析表明，Sub-G1相阻滞的诱导主要发生在MSNP-PEG/ SUN-MUC16处理过的卵CAR-3细胞和MSNP-PEG/ SUN处理过的SK-OV-3细胞中。DAPI染色显示在MUC16阳性OVCAR-3细胞中暴露于靶向的MSNP时凋亡诱导。结论：根据我们的结果，工程的NSS可以被认为是粘蛋白16过表达细胞的有效多功能药物输送平台。
研究文章 载有白藜芦醇的介孔二氧化硅纳米粒子用于乳腺癌靶向治疗
目的.白藜芦醇（Res）由于药代动力学差、稳定性差、溶解度低等特点严重限制了其在乳腺癌的临床应用。因此，本研究旨在开发一种Res的递送系统，以更好地用于乳腺癌的治疗。方法.化学构建白藜芦醇修饰的介孔二氧化硅纳米粒子（MSN-Res）。分别用透射电子显微镜、傅里叶变换红外光谱仪和紫外光谱检测其形状和包封率。通过皮下注射建立MGF-7荷瘤小鼠，用苏木精-伊红染色检测病理变化。CCK-8和Ki-67免疫组织化学染色用于体外和体内增殖评估。流式细胞术、TUNEL、划痕愈合和Transwell实验检测细胞凋亡、侵袭和迁移。结果.成功制备了MSN-Res，具有较高的生物安全性。 MSN-Res 在体外抑制 MGF-7 细胞增殖、侵袭和迁移并促进细胞凋亡。此外，在乳腺癌小鼠模型中，MSN-Res 表现优于 Res。此外，我们发现 MSN-Res 通过抑制 NF- κ B 信号通路抑制肿瘤生长。结论。MSN-Res 通过抑制 NF- κ B 信号通路抑制乳腺癌进展，比单独使用 Res 治疗更有效，提示 MSN-Res 是一种更有效的乳腺癌辅助治疗方法。因此，我们的研究结果可能为在乳腺癌的联合治疗中使用植物化学物质提供一种新的、更安全的方法。
ALD 涂层介孔铱钛混合氧化物
使用聚合物电解质膜 (PEM) 进行电解的前景十分光明。[4,5] 缺点是，发生在阳极的氧析出反应 (OER) 表现出缓慢的动力学，因此妨碍了高效的整体电化学水分解。[5,6] 大规模电解需要价格实惠且活性高的电催化剂。[7] Ir-[8–10] 和 Ru-[11,12] 材料在酸性电解质中表现出最高的催化 OER 活性。由于其更高的稳定性，Ir-基催化剂代表了最先进的阳极材料。 [8,13,14] 为了提高活性贵金属的利用率，人们尝试了不同的方法，如将 IrOx 与地球上储量丰富的金属氧化物（TiO2、[15] Ta2O5、[16] SnO2[17]）合金化，将 IrOx 以纳米晶体的形式分散在高表面积载体材料上（Sb 掺杂的 SnO2[18]），或通过模板工艺引入明确的纳米结构。[10,19] 然而，在添加绝缘过渡金属氧化物（如 TiO2[20] 或 Ta2O5）后，电导率经常会下降。[21] 至于载体材料的稳定性，掺杂已被证明可以提高耐腐蚀性，但大多数载体材料在酸性下稳定性较差。 [22] 感兴趣的读者可以参阅 Maillard 等人撰写的一篇综合评论。[23]
ALD 涂层介孔铱钛混合氧化物
使用聚合物电解质膜 (PEM) 进行电解的前景十分光明。[4,5] 缺点是，发生在阳极的氧析出反应 (OER) 表现出缓慢的动力学，因此妨碍了高效的整体电化学水分解。[5,6] 大规模电解需要价格实惠且活性高的电催化剂。[7] Ir-[8–10] 和 Ru-[11,12] 材料在酸性电解质中表现出最高的催化 OER 活性。由于其更高的稳定性，Ir-基催化剂代表了最先进的阳极材料。 [8,13,14] 为了提高活性贵金属的利用率，人们尝试了不同的方法，如将 IrOx 与地球上储量丰富的金属氧化物（TiO2、[15] Ta2O5、[16] SnO2[17]）合金化，将 IrOx 以纳米晶体的形式分散在高表面积载体材料上（Sb 掺杂的 SnO2[18]），或通过模板工艺引入明确的纳米结构。[10,19] 然而，在添加绝缘过渡金属氧化物（如 TiO2[20] 或 Ta2O5）后，电导率经常会下降。[21] 至于载体材料的稳定性，掺杂已被证明可以提高耐腐蚀性，但大多数载体材料在酸性下稳定性较差。 [22] 感兴趣的读者可以参阅 Maillard 等人撰写的一篇综合评论。[23]
