XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System介导
强的电子偶联介导Bifeo3
电子 - 光子相互作用被称为决定电和热性能的主要机制之一。，它改变了载体运输行为，并将基本限制设定为载体移动性。建立电子如何与声子相互作用以及对载体传输性质的影响对于开发高效率电子设备的影响至关重要。在这里，直接观察到由Bifeo 3外延薄膜中电子偶联介导的载体传输行为。声音子是由反压电效应产生的，并与光载体结合。通过电子 - 音波耦合，由于热载体和声子之间的耦合，已经观察到甜甜圈形载体分布。热载体准焊接的运输长度可以在1 ps内达到340 nm。结果提出了一种有效的方法来研究电子 - 音波相互作用与时间和空间分辨率的影响，这对于设计和改善电子设备非常重要。
CRISPR/Cas9 介导的颗粒诱变......
摘要：马铃薯 ( Solanum tuberosum L.) 是继水稻和小麦之后的第三大重要粮食作物。其块茎富含以淀粉形式存在的膳食碳水化合物，具有多种工业应用。淀粉由直链淀粉和支链淀粉两种多糖组成，它们的比例决定了不同的特性和功能。支链淀粉含量较高的马铃薯品种具有多种食品加工和工业应用。利用农杆菌介导的转化技术，我们将成簇的规律间隔短回文重复序列和 CRISPR 相关蛋白 9 (CRISPR/Cas9) 试剂递送到马铃薯 (品种 Yukon Gold) 细胞中，以破坏颗粒结合淀粉合酶 ( gbssI ) 基因，目的是消除淀粉的直链淀粉成分。块茎的卢戈氏碘染色表明，在一些编辑事件中直链淀粉减少或完全消除。高氯酸和酶法进一步证实了这些结果。一个事件 (T2-7) 显示所有四个 gbss 等位基因均发生突变，块茎中的直链淀粉被完全消除。使用快速粘度分析仪 (RVA) 测定了来自六个不同敲除事件的块茎淀粉的粘度曲线，这些值反映了支链淀粉/直链淀粉的比例。后续研究将重点关注从事件中消除 CRISPR 成分，并评估具有各种直链淀粉/支链淀粉比例的克隆在食品加工和其他工业应用中的潜力。
二维材料介导免疫学的最新进展......
HAL 是一个多学科开放存取档案库，用于存放和传播科学研究文献，无论这些文献是否已出版。这些文献可能来自法国或国外的教学和研究机构，也可能来自公共或私人研究中心。
从功能到免疫介导的疾病
抽象的功能性胃肠道疾病（始终重命名为肠道相互作用的疾病），例如肠易激综合征和功能性消化不良是高度普遍的疾病，在没有结构异常的情况下，腹部疲劳。传统上被认为是运动障碍甚至心身状况，但在过去的二十年中，我们对病理生理学的理解已经显着发展。最初观察到免疫细胞（尤其是肥大细胞和嗜酸性粒细胞）的微妙粘膜浸润，自从最近得到了机械证据的支持，表明免疫细胞和肠上皮上皮释放了伤害性介质。这些介体可以激活敏化神经元，导致内脏超敏反应，并出现麻烦。免疫激活与肠道障碍功能受损之间的相互作用很可能是双向的，在病理生理学中是上游参与者的微生物群，心理压力和食物成分的改变。目前只有少量的免疫靶向治疗方法，但是通过多学科科学方法的改进理解将有望确定新颖，更精确的治疗目标，最终会带来更好的结果。
CRISPR/CAS9介导的基因组编辑
抽象CRISPR/CAS9介导的基因组编辑是发现所需基因的最重要的分子工具之一。它已经迎来了一个新的基因疗法可能性的新时代。CRISPR/CAS9系统最初是细菌自适应免疫系统的一部分。后来，它适应了对人类细胞中DNA的精确和靶向改变，用于纠正基因疗法，以纠正遗传疾病并治疗与遗传变化相关的各种严重疾病。除此之外，CRISPR/CAS9系统还用于药物基因组学来基于患者的基因开发新药，在开发基于CRISPR的COVID-9测试方面修改了研究生物，甚至用于诊断目的。FDA最近批准了CRISPR/CAS9细胞基因疗法“ Casgevy”治疗镰状细胞贫血是CRISPR/CAS9系统在开发创新基因疗法中的潜力的证明。本综述详细介绍了CRISPR/CAS9基因编辑的机制及其在正在进行的临床试验中的利用，不仅在治疗诸如镰状细胞疾病，丘疹疾病和遗传失明等单基因疾病中，还可以治疗多因素疾病，例如癌症，糖尿病，自动疾病，自动疾病，病毒性疾病，病毒性疾病，病毒性疾病，病毒性疾病，病毒性疾病，病毒性疾病，病毒性疾病，病毒性疾病（HIV）等。还尝试讨论临床环境中基于CRISPR/CAS9的基因疗法的各种局限性，挑战和道德框架。关键字：基因治疗，CRISPR/CAS9，CAR-T细胞，核酸内切酶，同源指导的修复，非同源末端连接，基因敲除，基因敲门，临床试验，伦理
针对NSD2介导的SRC-3液体＃8364
化学抗性的发展是多发性骨髓瘤（MM）临床管理失败的主要原因，但是相互作用以赋予这种化学抗性的遗传和表观遗传畸变仍然未知。在本研究中，我们发现高类固醇受体共激活剂3（SRC-3）表达与基于硼替佐米（BTZ）的MM患者的复发/难治性和不良结局相关。此外，在永生的细胞系中，高SRC-3增强了对蛋白酶体抑制剂（PI）诱导的凋亡的抗性。过表达的组蛋白甲基转移酶NSD2在具有T（4; 14）易位的患者中或在BTZ耐药的MM细胞中通过增强其液相 - 液相分离以超天然修饰的组蛋白H3赖氨酸36赖氨酸36二甲基化（H3K36MEE2）的模态，从而使SRC-3升高升高。使用新开发的抑制剂SI-2靶向SRC-3或其与NSD2的相互作用，使BTZ处理敏感并克服了体外和体内耐药性。总而言之，我们的发现阐明了MM获得的耐药性耐药性中先前未识别的SRC-3和NSD2编排，并表明SI-2可能会在MM患者中克服耐药性。
CRISPR/CAS介导的染色体工程
强大的位点特异性核酸酶的出现，尤其是群集的定期间隔短的短质体重复序列（CRISPR）/CRISPR相关蛋白（CAS）系统，可以进行精确的基因组操纵，已撤销了植物的育种。直到最近，研究人员的主要重点一直是简单地敲除或敲除单基因，或诱导单碱性变化，但是对这项技术的不断改进已经实现了更雄心勃勃的应用，以提高植物生产力或其他理想的特征。一个长期的目标是诱导靶向染色体重排（交叉，反转或易位）。该技术的可行性有可能改变植物繁殖，因为例如，逆转（例如反转）通常会出现繁殖过程的障碍。以这种方式，性状之间的遗传联系可以分别改变，分别结合或分开有利和有害基因。在这篇综述中，我们讨论了植物中染色体工程领域的最新突破及其在植物育种领域的潜在应用。将来，这些方法可能适用于根据植物育种需求以指示方式塑造植物染色体。
介导的遗传转化和CRISPR/Cas9 ...
摘要 大麻 ( Cannabis sativa L.) 是一年生植物，通常为雌雄异株。由于其对人类疾病的治疗潜力，植物大麻素作为一种医疗疗法最近受到了越来越多的关注。已经使用组学分析阐明了几种参与大麻素生物合成的候选基因。然而，由于很少有关于大麻组织稳定转化的报道，因此基因功能尚未得到充分验证。在本研究中，我们首次报告了使用农杆菌介导的转化方法在 C . sativa 中成功生成基因编辑植物。 DMG278 实现了最高的芽诱导率，被选为转化的模型菌株。通过在未成熟谷物的胚下胚轴中过度表达大麻发育调节嵌合体，芽再生效率显着提高。我们使用 CRISPR/Cas9 技术编辑了八氢番茄红素去饱和酶基因，最终生成了四株具有白化表型的编辑大麻幼苗。此外，我们繁殖了转基因植物并验证了T-DNA在大麻基因组中的稳定整合。
介导 DNA 传递至完整植物
扎希尔·阿里 1,∞ ，马吉德·F·塞拉格 2,∞ ，戈兹德·S·德米雷尔 3, $ ，布鲁诺·托雷 4, 5, # ，恩佐·迪·法布里齐奥 4, 5, 6 ，
大规模符合 GMP 的 CRISPR-Cas9 介导...
1 得克萨斯大学 MD 安德森癌症中心干细胞移植和细胞治疗系，得克萨斯州休斯顿；2 巴西圣保罗以色列爱因斯坦医院干细胞移植和细胞治疗系；3 巴西圣保罗大学遗传学和进化生物学系生物科学研究所人类基因组和干细胞研究中心；4 得克萨斯大学 MD 安德森癌症中心兽医学和外科，得克萨斯州休斯顿；5 卡罗琳斯卡大学医院和研究所实验室医学系细胞治疗和同种异体干细胞移植，瑞典斯德哥尔摩；6 哈佛大学医学院，马萨诸塞州剑桥；7 细胞和基因治疗中心和 8 贝勒大学医学院干细胞和再生医学中心，得克萨斯州休斯顿；9 综合 DNA 技术公司，爱荷华州科勒尔维尔