征文:教育和教育研究中的人工智能国际研讨会 (AIEER) AIEER 2024 教育和教育研究中的人工智能国际研讨会是第 27 届欧洲人工智能会议 ECAI 2024 [https://www.ecai2024.eu/] 的一部分。本次研讨会定于 2024 年 10 月 19 日至 20 日星期六和星期日举行。 研讨会范围 本次研讨会有两个不同的重点,旨在更广泛地面向教育人工智能领域。 第 1 部分。由社会科学主导的讨论,讨论人工智能应用可能有助于解决的教育中的实际问题。这包括教育和教学人工智能的研究,也包括社会科学、经济学和人文学科,包括所有学科,如教育和教学实际行动、以教育需求为重点的劳动力市场研究、教育史和相关教育文化遗产,以及决策和行为科学观点的信息预测。一方面,我们关注人工智能、教育和社会之间的联系。这包括定量和定性研究、分析教育和劳动力市场数据的数据科学方法、推荐系统的人工智能方法以及数字化学习。另一方面,我们关注如何使用人工智能来突破该领域的界限。这包括开发新方法(包括使用人工智能的方法)、寻找和提供可访问的新数据源、丰富数据等等。在这两种情况下,不同观点之间的沟通和相互理解至关重要,这也是本次研讨会的目标之一。更广泛地说,我们感兴趣的是人工智能方法如何影响教育的所有领域以及企业和劳动力市场。这包括从小学到高等教育的所有教育部门如何受到人工智能方法的影响和对其作出反应的方法。用人工智能方法设计数字化未来为教育提出了几个问题:在最广泛的层面上,立法和规范问题;在公司层面,关于投资决策以及如何保持生产力和劳动力的问题;在个人层面,关于资格以及哪些技能需要应用和可能重新学习的问题。因此,技能和资格是教育和教育研究中人工智能的核心。第 2 部分。关于可以开发哪些人工智能应用程序(以及如何开发)来解决第 1 部分提出的问题的(计算机科学主导)讨论。使用基于人工智能的系统来支持教学或学习已经发展了 40 多年,但近年来,由于 COVID-19 大流行期间电子学习工具的使用增加以及最近生成人工智能的爆炸式增长,其增长显着增加。我们正处于这一领域发展的关键时刻,人工智能专家和教育专家必须携手合作,以在教学过程中最佳地利用这项技术。本次研讨会旨在为展示新提案和反思这一具有如此社会意义的领域的最新技术创造空间。在第一部分中,我们特别关注人工智能的技术方面,重点关注用于内容创建(生成式人工智能)、学生分析(机器学习)、学习分析或教师可解释的人工智能方法的具体技术
叶际代表一个独特的生态位,其中微生物获得了降解木质纤维素 (1) 的能力,以便在贫营养条件下生存。从叶际回收的微生物中,存在属于类芽孢杆菌科和糖芽孢杆菌属的细菌 (2)。糖芽孢杆菌属菌株 WB 17 是从 2018 年 1 月从法国香槟-阿登地区采集的小麦麸皮叶际培养物中回收的。培养在 30°C 的 1 M3 培养基 (3) 上进行,培养基中添加了小麦麸皮,有氧培养。糖芽孢杆菌属 WB 17 是根据其 16S rRNA 基因序列进行鉴定的,与糖芽孢杆菌属有关。为了进一步表征糖芽孢杆菌属的代谢潜力。 WB 17 及其分离木质纤维素的能力,对其整个基因组进行了测序。Saccharibacillus sp. WB 17 在 Luria-Bertani 培养基中在 30°C 下生长 48 小时,并使用 PureLink 基因组 DNA 迷你试剂盒(赛默飞世尔科技)提取其基因组 DNA。使用 Nextera DNA 样品制备试剂盒(Illumina,美国加利福尼亚州圣地亚哥)按照制造商的用户指南进行全基因组散弹枪测序(2 150 bp),并在 NovaSeq 系统(MR DNA [Molecular Research],美国德克萨斯州 Shallowater)上进行测序。总共获得了 30,007,734 个读数。使用 FastQC (4) 对序列数据文件进行质量过滤,然后通过 SOAPdenovo(版本 2.04)(5)进行从头组装;所有软件均使用默认参数。共检测到47个contig,测序覆盖度为409倍。N 50 值为205,341 bp。组装基因组大小为5,391,836 bp。该菌株的基因组大小介于两个最接近的Saccharibacillus亲属之间(Saccharibacillus sacchari GR21 T 为6.08 Mbp,Saccharibacillus kuerlensis HR1 T 为4.69 Mbp)。Saccharibacillus sp. WB 17的GC含量为58.82%。该值在Saccharibacillus基因组已知值范围内。事实上,之前测序的基因组记录的 GC 含量值如下:58.4 mol% ( Saccharibacillus qingshengii H6 T ) (6)、57.8 mol% ( S. sacchari GR21 T ) (7)、50.5 mol% ( S. kuerlensis HR1 T ) (8) 和 55.5 mol% ( Saccharibacillus deserti WLJ055 T ) (9)。Saccharibacillus sp. WB 17 的基因组草图由 NCBI 原核生物基因组注释流程 (PGAP) ( https://www.ncbi.nlm.nih.gov/genome/annotation_prok ) 注释;它包含 73 个 tRNA、4,826 个基因和 4,730 个编码序列 (CDS)。仅注释了 1,139 个 CDS,占基因组内容的 22%。根据碳水化合物活性酶数据库 (CAZy) 数据库 (10),基因组共编码 236 个碳水化合物活性酶,分为五类,即糖苷水解酶 (145 个 CDS)、糖基转移酶 (31 个 CDS)、多糖裂解酶 (3 个 CDS)、碳水化合物酯酶 (31 个 CDS) 和碳水化合物结合模块 (21 个 CDS);然而,
关于 LEK Consulting 我们是 LEK Consulting,一家全球战略咨询公司,与企业领导者合作,以抓住竞争优势并扩大增长。我们的洞察力是重塑客户业务轨迹的催化剂,发掘机遇并帮助他们掌握关键时刻。自 1983 年以来,我们的全球业务遍及美洲、亚太地区和欧洲,为各行各业的领导者提供指导,从跨国公司到新兴创业企业和私募股权投资者。想要了解更多信息?请访问 lek.com。
摘要:无义突变是一种基因突变,会产生过早终止密码子 (PTC),导致蛋白质被截断和有缺陷,引发囊性纤维化、1 型神经纤维瘤病、Dravet 综合征、Hurler 综合征、β 地中海贫血、遗传性骨髓衰竭综合征、杜氏肌营养不良症,甚至癌症等疾病。这些突变还会触发一种称为无义介导的 mRNA 衰减 (NMD) 的细胞监视机制,从而降解含有 PTC 的 mRNA。NMD 的激活可以减轻细胞中蛋白质被截断、有缺陷和可能有毒的后果。由于大约 20% 的单点突变都是致病的无义突变,因此该领域受到广泛关注,并在近年来取得了显著进展,这并不奇怪。事实上,自从我们上次对该主题进行审查以来,已经有新的无义抑制方法的例子被报道出来,即促进 PTC 翻译读通或抑制 NMD 通路的新方法。通过这篇审查,我们更新了无义抑制领域的最新技术,重点关注具有治疗潜力的新型方式,例如小分子(读通剂、NMD 抑制剂和分子胶降解剂);反义寡核苷酸;tRNA 抑制剂;ADAR 介导的 RNA 编辑;靶向假尿苷化;和基因/碱基编辑。虽然自上次审查以来,这些不同的方式在其开发阶段都取得了显着进展,但每种方式都有优点(例如,易于递送和特异性)和缺点(制造复杂性和脱靶效应潜力),我们在此讨论。
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一个免疫内分泌表观遗传学研究小组,感染与免疫力局长卫生研究院,29 Rue Henri Koch,L-4354 Esch-Sur-Alzette,Luxembourg B,B卢森堡大学,L-4365 Belval,Luctembourg c Calbourox and fate in luckembourg and luckembourg B.P.校园Aiguillettes 70239,54506 Vandoeuvre-l` es-Nancy,法国D卫生保护部,国家卫生实验室(LNS),卢森堡E环境与卫生中心Dudelange,卢文大学(KU Leuven)(Ku Leuven),卢文大学,比利时,卢文大学,外部服务,贝尔利时为Provention and Protivention in Rea trra 3001, LABERCA, F-44300 Nantes, France h PKSH Inc., Crabtree, Quebec, Canada i School of Public Health, DSEST, University of Montreal, Montreal, Quebec, Canada j UMR Inserm 1256 nGERE, Nutrition-G ´ en ´ etique et exposition aux risques environnementaux, Institute of Medical Research (P ˆ ole BMS), University of洛林(B.P.) 184,54511 Nancy,France一个免疫内分泌表观遗传学研究小组,感染与免疫力局长卫生研究院,29 Rue Henri Koch,L-4354 Esch-Sur-Alzette,Luxembourg B,B卢森堡大学,L-4365 Belval,Luctembourg c Calbourox and fate in luckembourg and luckembourg B.P.校园Aiguillettes70239,54506 Vandoeuvre-l` es-Nancy,法国D卫生保护部,国家卫生实验室(LNS),卢森堡E环境与卫生中心Dudelange,卢文大学(KU Leuven)(Ku Leuven),卢文大学,比利时,卢文大学,外部服务,贝尔利时为Provention and Protivention in Rea trra 3001, LABERCA, F-44300 Nantes, France h PKSH Inc., Crabtree, Quebec, Canada i School of Public Health, DSEST, University of Montreal, Montreal, Quebec, Canada j UMR Inserm 1256 nGERE, Nutrition-G ´ en ´ etique et exposition aux risques environnementaux, Institute of Medical Research (P ˆ ole BMS), University of洛林(B.P.)184,54511 Nancy,France184,54511 Nancy,France
图 2.5 激活函数:(a)S 型函数,(b)双曲正切函数,(c)整流线性单位函数,(d)泄漏整流线性单位函数。......................................................................................................................... 18
摘要 简介:大多数肺部疾病都是由遗传和环境原因导致的严重疾病,死亡率高且症状严重。目前,可用的治疗方法具有缓解作用,许多靶点仍然被认为无法用药。基因疗法是一种提供创新治疗解决方案的有吸引力的方法。CRISPRCas9 已建立起基因组编辑的显著潜力,对靶向突变具有高选择性。为了确保高效性和最小全身暴露,必须研究输送和给药途径的关键组成部分。 涵盖的领域:本综述重点介绍了将 CRISPRCas9 输送到肺部,利用脂质纳米颗粒 (LNP),这是临床上最先进的核酸载体。我们还旨在强调肺部给药作为局部给药途径的好处,以及使用喷雾干燥来制备稳定的核酸干粉制剂,可以克服多重肺部屏障。 专家意见:探索肺部给药以将装载在 LNP 中的 CRISPRCas9 作为干粉输送,增加了实现高效性和减少不良反应的机会。文献中尚未报道过装载在LNP嵌入微粒中的CRISPRCas9,但它有可能到达并积聚在肺部的靶细胞中,从而提高整体疗效和安全性。
