教授Frank Edenhofer博士(奥地利Innsbruck Unristerity)WernerJ.H.教授koopman(荷兰尼加梅根,拉德布德大学)Anusuomalainen教授(芬兰赫尔辛基大学)Antoniodel Sol教授(卢森堡卢森堡大学,卢森堡)EmanuelaBottani(Italona)(Verona,Verona,Italy)•PAWEL LISOSSKI•PORINGS KISEFERIST KI) DiStelmaier(德国海因里希海恩大学杜塞尔多夫)NaelNadif Kasri教授(荷兰Nijmegen,Nijmegen,荷兰尼杰梅根)德国柏林分子遗传学研究所)托马斯·克洛普斯托克(Thomas Klopstock)博士(弗里德里希·鲍尔·尼斯蒂托特(Friedrich-Baur-Institut,priedrich-baur-institut),德国慕尼黑)国际Mito患者(IMP)(Jo de Bry)
在Gaurav Sharma博士的实验室共同获得博士后培训职位。 and Matthias Peltz, M.D., in the Department of Cardiovascular and Thoracic Surgery at UT Southwestern Medical Center to study intermediary metabolism and energetics in donor human hearts for transplantation, metabolism in lungs using Ex Vivo Lung Perfusion (EVLP) in preclinical model and donor human lungs, and clinical translation of hyperpolarized Carbon-13 MR spectroscopic imaging.候选人的研究主题是灵活的,将在讨论后确定。我们的实验室有几个激动人心的项目,与调查在体温过低的机器灌注过程中的心脏代谢有关,并研究过体内肺灌注中的代谢,并使用超极化的碳-13代谢成像评估可行心肌的代谢。候选人必须拥有最近的博士学位。和/或M.D.学科的学位。建议候选人在以下一个或多个领域中具有经验,这些领域导致了同行评审期刊的出版物:超极化13 C-MRI,X-Nuclei MRI,高级图像重建脉冲序列序列编程,PET-MR成像和代谢成像数据分析。此外,需要具有心脏或肺部成像的经验,以及对心脏和肺代谢的知识。首选的资格包括在获取,处理和分析人类MRI数据方面的专业知识,以及使用R,MATLAB或PYTHON的数据分析和后处理的能力。可以在http://www.utsouthwestern.edu/postdocs上找到有关我们博士后培训计划,福利和虚拟旅行的信息。感兴趣的人应发送简历,利益声明和三个引用列表:
通讯:日本名古屋纳戈亚大学药科学系Kazuaki Lim,电子邮件:kazuakilim@fc.ritsumei.ac.ac.jp收到:04-NOV-2023,手稿号,编号JDMT-23-27593;编辑器分配:06-NOV-2023,PREQC No.JDMT-23-27593(PQ);审查:20-NOV-20123,QC No.JDMT-23-27593;修订:27-NOV-20123,手稿号JDMT-23-27593(R);发表:引文:LI和抑制:对肝药物代谢的影响。J药物代谢毒素。14:311。 版权所有:根据创意共享归因许可条款分发的En-Access文章,该条款允许在任何媒介中不受限制地使用,分发和复制,前提是原始作者和来源被记住。14:311。版权所有:根据创意共享归因许可条款分发的En-Access文章,该条款允许在任何媒介中不受限制地使用,分发和复制,前提是原始作者和来源被记住。
目的:我们研究了miRNA在母体肥胖症中的潜在参与心血管疾病CVD的发展。方法:在赫尔辛基出生队列(具有已知母体体重指数)的个体中测量血清miRNA,并使用小鼠模型来确定孕妇在怀孕期间孕产妇肥胖的致病作用,而再灌注 - 再生灌注对Offspring Cardiac miRNA的表达和释放。结果:MiR-15b-5p水平在BMI较高的母亲和肥胖大坝出生的成年小鼠心脏的雄性血清中升高。在灌注小鼠心脏的前体内模型中,我们证明了心脏组织释放miR-15b-5p,并且一些释放的miR-15b-5p包含在小细胞外囊泡(EV)中。我们还证明,缺血/再灌注后暴露于孕产妇肥胖的心脏释放更高。miR-15b-5p在体外的过表达导致线粒体膜的稳定性丧失,并抑制心肌细胞中脂肪酸氧化。结论:这些发现表明,暴露于子宫内代谢环境后心脏代谢的失调中,miR-15-b可以发挥机械作用,并且在缺血性损害后其在心脏电动汽车中释放可能是导致编织心脏和外围性心脏之间的中间通信的新因素。2024由Elsevier GmbH出版。这是CC BY-NC-ND许可证(http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/)下的开放访问文章。
摘要:霉菌酸构成结核分枝杆菌细胞壁结构内的关键成分。由于其结构多样性,霉菌酸的组成在不同菌株之间表现出很大的变化,从而赋予了它们是分枝杆菌物种的“特征”特征的独特标签。在结核分枝杆菌中,霉菌酸的主要类别包括α-,酮 - 和甲氧基麦芽酸。虽然这些霉菌酸主要是将结核分枝杆菌的细胞壁成分(例如阿拉伯乳半于阿拉伯分氏菌,藻酸盐或葡萄糖)酯化成的,但在细菌体外生长过程中,自由霉菌酸的一小部分是分泌的。值得注意的是,不同类型的霉菌酸具有不同的能力来诱导泡沫状宏观噬菌体和触发免疫反应。此外,霉菌酸在宿主细胞的脂质代谢中起调节作用,从而对结核病的进展产生影响。conse-霉菌酸的多方面特性塑造了结核分枝杆菌采用的免疫逃避策略。对霉菌酸的全面理解对于追求结核病治疗并揭示其致病机制的复杂性至关重要。
1新陈代谢和运动实验室(Lametex),体育活动,健康与休闲研究中心(CIAFEL),人口健康综合和翻译研究实验室(ITR),体育教职员工,波尔图大学4200-450 Porto,Porto,Porto,Porto,葡萄牙2 CNC-UC 2 CNC-UC,Neuroscience and Cellbra for for of cola and cola coologel and portbra,COIMBRA,COIMBRA,COIMIMBRA,3004-3004-3004-450 mdiniz@cnc.uc.pt(M.S.D.); teresa.oliveira@cnc.uc.pt(T.C.-O。); pauloliv@ci.uc.pt(P.J.O.)3 CIBB - Coimbra大学创新生物医学和生物技术的中心,3004-504 Coimbra,Coimbra,葡萄牙4妊娠中心和新生儿研究中心,德克萨斯大学健康科学中心,圣安东尼奥大学,美国德克萨斯州圣安东尼奥,美国德克萨斯州78229,美国美国美国德克萨斯州78229; nijland@uiwtx.edu 5 pdbeb -ph.d。Coimbra大学跨学科研究所(IIIUC)实验生物学和生物医学计划,3030-789 Coimbra,葡萄牙6 Civg-Vasco da Gama Research Center,University School School vasco da Gama-euvg-Euvg-Euvg-Euvg,Euvg,3020-210 Coimbra,Coimbra,Coimbra 7 Laramie,WY 82071,美国; cunli1@gmail.com 8美国北卡罗来纳州北卡罗来纳州27157的Wake Forest University Health Sciences Precision Medicine中心; laurcox@wakehealth.edu(L.A.C.); peter.nathanielsz@yahoo.com(p.w.n.): +351-231-249-170;传真: +351-239-853-4099 9美国西南部27157 Wake Forest Universt of Noternagich医学系,美国10西南国家灵长类动物研究中心,德克萨斯州生物医学研究所,TX 78227,美国,美国11号pereirasusan@gmail.com;电话。9美国西南部27157 Wake Forest Universt of Noternagich医学系,美国10西南国家灵长类动物研究中心,德克萨斯州生物医学研究所,TX 78227,美国,美国11号pereirasusan@gmail.com;电话。
1 中国热带农业科学院热带作物品种资源研究所,农业农村部木薯种质资源保护与利用重点实验室,农业农村部南方作物基因资源与种质创制重点实验室,儋州 571737;limaohn@163.com (ML);lvrenlong@aliyun.com (RL);wenjunou@catas.cn (WO);songbichen@catas.cn (SC) 2 中国热带农业科学院湛江实验站,湛江 524000 3 海南大学热带农林学院,海南省热带特种观赏植物种质资源重点实验室,热带特种林木观赏植物遗传与种质创新教育部重点实验室,儋州 571737; zixuejuan@163.com (XZ); lidongzhang@catas.cn (LZ) * 通讯作者: guanyuhou@126.com (GH); zhouhanlin8@163.com (HZ) † 以上作者对本文贡献相同。
摘要。- 目的:糖尿病(DM)介导的葡萄糖代谢受损,通过诱导高血糖和高胰岛素血症,胶质母细胞瘤(GB)风险。葡萄糖转移3(GLUT3)的整体膜转运蛋白促进葡萄糖转运至GB肿瘤细胞。我们旨在探索同时被诊断为DM的患者的GB肿瘤中GLUT3的调节。患者和方法:从93名GB患者中收集了福尔马林固定石蜡包裹(FFPE)肿瘤样品,并进行了回顾性分析。目前总共有15例患者被诊断为DM(GB-DM)。 通过分析其与Ki67,p53表达,MALAT1表达和周围血液血红蛋白A1C(HBA1C)水平的相关性,可以评估GLUT3在肿瘤攻击性中的作用。 T98G细胞用雌激素和Met- formin处理以调节GLUT3。 通过实时qPCR分析了GLUT3,SOX2和MALAT1的RNA升级。 通过Cobas C502分析仪测量T98G细胞的乳酸水平。 进行了刮擦伤口测定,以投资T98G细胞的迁移速率。 结果:GB-DM肿瘤中GLUT3的表达低于仅GB肿瘤。 在GB-dM中,肿瘤glut3和pe糖糖糖糖糖胶质蛋白(HBA1C)的表达与p53和ki67负相关。 降低的GLUT3缩短了GB-DM患者的无病生存期限。 empagli- flozin降低了glut3,而二甲双胍诱导的glut3在T98G细胞中。目前总共有15例患者被诊断为DM(GB-DM)。通过分析其与Ki67,p53表达,MALAT1表达和周围血液血红蛋白A1C(HBA1C)水平的相关性,可以评估GLUT3在肿瘤攻击性中的作用。T98G细胞用雌激素和Met- formin处理以调节GLUT3。 通过实时qPCR分析了GLUT3,SOX2和MALAT1的RNA升级。 通过Cobas C502分析仪测量T98G细胞的乳酸水平。 进行了刮擦伤口测定,以投资T98G细胞的迁移速率。 结果:GB-DM肿瘤中GLUT3的表达低于仅GB肿瘤。 在GB-dM中,肿瘤glut3和pe糖糖糖糖糖胶质蛋白(HBA1C)的表达与p53和ki67负相关。 降低的GLUT3缩短了GB-DM患者的无病生存期限。 empagli- flozin降低了glut3,而二甲双胍诱导的glut3在T98G细胞中。T98G细胞用雌激素和Met- formin处理以调节GLUT3。通过实时qPCR分析了GLUT3,SOX2和MALAT1的RNA升级。通过Cobas C502分析仪测量T98G细胞的乳酸水平。进行了刮擦伤口测定,以投资T98G细胞的迁移速率。结果:GB-DM肿瘤中GLUT3的表达低于仅GB肿瘤。在GB-dM中,肿瘤glut3和pe糖糖糖糖糖胶质蛋白(HBA1C)的表达与p53和ki67负相关。降低的GLUT3缩短了GB-DM患者的无病生存期限。empagli- flozin降低了glut3,而二甲双胍诱导的glut3在T98G细胞中。empagliflozin-Medi-抑制3抑制SOX2和MALAT1表达,并影响了T98G细胞的迁移能力。结论:我们的发现表明,GB-DM患者肿瘤的GLUT3表达低可能会诱导三磷酸腺苷(ATP)的产生。
全身可用的他克莫司由肝脏 CYP3A4 代谢。也有证据表明肠壁中的 CYP3A4 会进行胃肠道代谢。同时使用已知可抑制或诱导 CYP3A4 的药物或草药可能会影响他克莫司的代谢,从而增加或降低他克莫司的血药浓度。因此,建议在同时使用可能改变 CYP3A 代谢的物质时监测他克莫司的血药浓度,并酌情调整他克莫司剂量,以保持类似的他克莫司暴露量
摘要:酵母在发酵葡萄酒发酵过程中产生的较高醇对葡萄酒的气味和味道的影响最大。目前,在内源性CO 2下过压的甲醇和较高醇的代谢反应尚未完全阐明。在这项工作中,使用OffGEL分级器和LTQ Orbitrap进行蛋白质鉴定的LTQ Orbitrap进行,进行了蛋白质识别,然后进行了代谢组研究,用于检测和定量两种较高酒精(GC-FID和SBSE-TD-GC-MS)和氨基酸(HET)(HEM METES)(HET)的蛋白质(HE)(HEM MET)的变化(HE)在封闭瓶中,在CO 2过压条件下,酿酒酵母与高等醇形成。 控制条件没有CO 2在开放瓶中过压。 在两种情况下都检测到甲醇和6个较高的醇,我们能够与22种蛋白质相关:CO 2过压条件下的15种蛋白质和在控制条件下的22种蛋白质。 对于高醇的前体,在两种情况下都鉴定出18个氨基酸。 在两种情况下获得的代谢和蛋白质组学方面的文件都不同,因此CO 2过压可能会影响较高醇的代谢。 此外,在CO 2过压的条件下无法建立直接相关性;但是,在没有压力的情况下,可以建立关系。,进行了蛋白质识别,然后进行了代谢组研究,用于检测和定量两种较高酒精(GC-FID和SBSE-TD-GC-MS)和氨基酸(HET)(HEM METES)(HET)的蛋白质(HE)(HEM MET)的变化(HE)在封闭瓶中,在CO 2过压条件下,酿酒酵母与高等醇形成。控制条件没有CO 2在开放瓶中过压。甲醇和6个较高的醇,我们能够与22种蛋白质相关:CO 2过压条件下的15种蛋白质和在控制条件下的22种蛋白质。对于高醇的前体,在两种情况下都鉴定出18个氨基酸。在两种情况下获得的代谢和蛋白质组学方面的文件都不同,因此CO 2过压可能会影响较高醇的代谢。此外,在CO 2过压的条件下无法建立直接相关性;但是,在没有压力的情况下,可以建立关系。此处提供的数据可以被视为一个平台,它是酿酒酵母代谢组 - 蛋白质组的基础,目的是在生产起泡葡萄酒的生产条件下了解第二次发酵条件下的酵母行为。