-EF =弹性力常数,用于保留蛋白质二级和三级结构。应使用它来测试正常的所有原子构象,以保持所有原子和粗粒结构之间的相似性。应该测试几个值,并且必须使用研究信息来为您的系统选择更好的值。-EL =弹性下键切断。作为-ef标志,必须与晶体学结构进行测试或比较。-EU =弹性上键切断。作为-ef标志,必须与晶体学结构进行测试或比较。-pf =位置约束。用于避免原子运动以平衡系统。应与-p标志一起使用,以选择要约束哪种珠子。骨干是最常见的选择。- 突变=突变一个残基到另一个残基。一般而言,马提尼岛在识别他的HSD:HSD时始终构成始终突变的马提尼岛有一些问题。
1 圣保罗大学兽医学和动物科学学院外科系,圣保罗 05508-010,巴西;tharmacedo@gmail.com (TRM);samymelo@usp.br (SRM);anacarol@usp.br (ACBCFP);materajm@usp.br (JMM) 2 半干旱联邦农村大学动物科学系,莫索尔 59625-900,巴西 3 波西蒂沃大学工业生物技术硕士和博士学位课程,库里提巴 81280-330,巴西;thaiscosta@yahoo.com.br 4 圣保罗大学兽医学和动物科学学院预防兽医学和动物健康系,圣保罗 05508-010,巴西; pama.alexandre@gmail.com (PAA); paulo7926@usp.br (PEB) 5 比较和转化肿瘤学实验室 (LOCT),兽医学系,动物科学和食品工程学院,圣保罗大学,Pirassununga 13635-900,巴西;fukumasu@usp.br 6 实验和比较肿瘤学实验室,病理学系,兽医学和动物科学学院,圣保罗大学,圣保罗 05508-010,巴西;mlzdagli@usp.br * 通讯地址:ferque@usp.br;电话:+55-1130917712
部队设计 2030 工作——特别强调海军陆战队将以小规模分布在广阔的太平洋地区,并需要依靠自己的有机能力来“感知、理解和关闭远距离杀伤链”——正在塑造概念开发、采购工作和人员模型...... USNI 新闻,2021 年 4 月
核苷和核苷酸逆转录酶抑制剂 02192691 3TC 拉米夫定溶液 10MG/ML 第 1 部分 核苷和核苷酸逆转录酶抑制剂 02192683 3TC 拉米夫定片 150MG 第 1 部分 核苷和核苷酸逆转录酶抑制剂 02247825 3TC 拉米夫定片 300MG 第 1 部分 固定剂量组合 02496356 AG-恩曲他滨/替诺福韦 替诺福韦二吡呋酯富马酸盐-恩曲他滨片 200/300MG 第 2 部分 核苷和核苷酸逆转录酶抑制剂转录酶抑制剂 02396769 APO-阿巴卡韦 阿巴卡韦 TAB 300MG 第 1 部分 固定剂量组合 02399539 APO-阿巴卡韦/拉米夫定 阿巴卡韦-拉米夫定 TAB 600/300MG 第 1 部分 固定剂量组合 02416255 APO-阿巴卡韦/拉米夫定/齐多夫定 阿巴卡韦/拉米夫定/齐多夫定 TAB 300/150/300 第 1 部分 蛋白酶抑制剂 02487241 APO-达芦那韦 达芦那韦 TAB 600MG 第 1 部分 蛋白酶抑制剂 02487268 APO-达芦那韦 达芦那韦 TAB 800MG 第 1 部分 固定剂量组合 02468247 APO-依法韦-恩曲他滨-替诺福 依法韦仑/恩曲他滨/替诺福韦片 6/2/3X100 EDS 固定剂量组合 02452006 APO-恩曲他滨/替诺福韦 恩曲他滨/替诺福韦片 200/300MG 第 2 部分 核苷和核苷酸逆转录酶抑制剂 02369052 APO-拉米夫定 拉米夫定片 150MG 第 1 部分 核苷和核苷酸逆转录酶抑制剂 02369060 APO-拉米夫定 拉米夫定片 300MG 部分1 核苷和核苷酸逆转录酶抑制剂 02393239 APO-拉米夫定 HBV 拉米夫定片 100 毫克 第 1 部分 固定剂量组合 02375540 APO-拉米夫定/齐多夫定 拉米夫定/齐多夫定片 150/300 毫克 第 1 部分 核苷和核苷酸逆转录酶抑制剂 02451980 APO-替诺福韦 替诺福韦二吡呋酯富马酸盐片 300 毫克 EDS 核苷和核苷酸逆转录酶抑制剂 01946323 APO-齐多夫定 齐多夫定胶囊 100 毫克 第 1 部分固定剂量组合 02454513 AURO-阿巴卡韦/拉米夫定 阿巴卡韦/拉米夫定片 600/300MG 第 1 部分 蛋白酶抑制剂 02486121 AURO-达芦那韦 达芦那韦片 600MG 第 1 部分 蛋白酶抑制剂 02486148 AURO-达芦那韦 达芦那韦片 800MG 第 1 部分 固定剂量组合 02478404 AURO-依法韦韦-恩曲他滨-替诺福 依法韦仑/恩曲他滨/替诺福片 6/2/3X100 EDS 非核苷逆转录酶抑制剂 02418428 AURO-依法韦仑依非韦伦片 600MG 第 1 部分 固定剂量组合 02490684 金-恩曲他滨/替诺福韦 恩曲他滨/替诺福韦片 200/300MG 第 2 部分 固定剂量组合 02414414 金-拉米夫定/齐多夫定 拉米夫定/齐多夫定片 150/300MG 第 1 部分 蛋白酶抑制剂 02318601 金-奈韦拉平 奈韦拉平片 200MG 第 1 部分 核苷和核苷酸逆转录酶抑制剂 02460173 金-替诺福韦 替诺福韦二吡呋酯富马酸盐片 300MG EDS固定剂量组合 02478579 BIKTARVY BICTEGRAVIR-恩曲他滨-替诺福韦艾拉芬胺片 50/200/25MG EDS 固定剂量组合 02497220 CABENUVA 卡博替拉韦/利匹韦林套装 - 注射 200/300 MG/ML EDS 固定剂量组合 02497247 CABENUVA 卡博替拉韦/利匹韦林套装 - 注射 200/300 MG/ML EDS 融合抑制剂 02299852 CELSENTRI MARAVIROC 片 300MG EDS 融合抑制剂 02299844 CELSENTRI MARAVIROC TAB 150MG EDS 固定剂量组合 02239213 COMBIVIR 拉米夫定/齐多夫定 TAB 150/300MG 第 1 部分 固定剂量组合 02374129 COMPLERA 恩曲他滨/利匹韦林/TENO TAB 200/25/300 EDS 固定剂量组合 02482592 DELSTRIGO 多拉维林/拉米夫定/替诺福韦二吡呋酯 FUMOTAB 100/300/300MG EDS 固定剂量组合 02491753 DOVATO 多鲁替拉维/拉米夫定 TAB 50/300MG EDS非核苷逆转录酶抑制剂 02370603 EDURANT 利匹韦林 TAB 25MG EDS 固定剂量组合 02449498 GENVOYA COBI/EMTRI/ELVIT/TENOFO ALAFE TAB 150/150/200/10MG EDS 非核苷逆转录酶抑制剂 02375931 INTELENCE 依曲韦林 TAB 200MG EDS
Capmatinib (INC280, TABRECTA) 是一种口服生物可利用的原癌基因 cMet(肝细胞生长因子受体 [HGFR])抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。Capmatinib 是一种针对 c-Met 的小分子激酶抑制剂,c-Met 是一种受体酪氨酸激酶,在健康人体内,它可激活参与器官再生和组织修复的信号级联。已知异常的 c-Met 激活(通过突变、扩增和/或过度表达)发生在多种类型的癌症中,并导致多个下游信号通路过度激活。2 Capmatinib 选择性地与 c-Met 结合,从而抑制 c-Met 磷酸化并破坏 c-Met 信号转导通路。这可能会诱导过度表达 c-Met 蛋白或表达组成性激活 c-Met 蛋白的肿瘤细胞死亡。 c-Met 是一种受体酪氨酸激酶,在许多肿瘤细胞类型中过度表达或突变,在肿瘤细胞增殖、存活、侵袭、转移和肿瘤血管生成中起关键作用。3 在 II 期临床试验(Geometry Mono-1,NCT02414139)中,卡马替尼以每天两次 400 毫克的剂量口服给药。1
特别感谢由 Boniface Mutua 和 Benjamin Avusevwa 领导的 CSA 技术团队,该团队由 John Bore、Stanlus Matheka、Antony Makau、Schola Kingi、Pius Ng'ang'a、Esther Naipanoi、Cynthia Musangi、Titus Soloi、Hastings Mwangangi、Justus Mutuku、Patricia Kanzi、Lydia Kerubo、Veronica Ndeto 和所有部门经济学家组成。我感谢研究助理的贡献,他们为成功汇编数据和制作本统计摘要做出了不懈的努力。最后,我们重申该部门致力于加强与各利益相关者的联系,以提高未来统计数据的质量。
在生产方面,Pinar 的一项调查显示,爱琴海地区是土耳其传统的农业生产中心,该地区有大量农民已经从事或对畜牧业感兴趣。该公司的任务是与这些农民合作,提高他们的牛群质量并提高牛奶的质量和数量。这成为该公司的主要目标,同时
BCR/ABL1 基因检测涵盖以下适应症:• 通过定量 RT PCR (RQ-PCR) 对疑似慢性粒细胞白血病 (CML) 患者进行诊断评估。• 通过定性 RT-PCR 对疑似 CML 患者进行诊断评估。• 通过 RQ-PCR 监测 CML 患者对 TKI 疗法(如伊马替尼)的反应。• 检测 CML 患者中是否存在 BCR/ABL1 p.Thr315Ile 变异,以指导对一线伊马替尼疗法产生耐药性后的治疗选择。• 检测 CML 患者中是否存在除 p.Thr315Ile 以外的 BCR/ABL1 变异,以指导对一线伊马替尼疗法产生耐药性后的治疗选择。检测名称:生物治疗学乳腺癌指数生效日期:2023 年 1 月 1 日生物治疗学乳腺癌指数涵盖以下适应症:
类别1的基本治疗选择。指南指出,PDGFRA基因中的大多数突变与对伊马替尼的反应有关,但显着的PDGFRA D842V突变。ayvakit(对于对伊马替尼不敏感的PDGFRA外显子18突变,包括D842V突变)被列为新辅助治疗的首选方案,用于具有明显发病率的可切除GIST(2A类)。Ayvakit被列为未经批准疗法失败后的另一种选择。批准的疗法是伊马替尼和ayvakit(用于PDGFRA突变)作为一线疗法; Sunitinib或Qinlock®(Ripretinib片剂)[适用于二线舒尼替尼的患者];或sprycel®(dasatinib片;对于对伊马替尼不敏感的PDGFRA外显子18突变[包括PDGFRA D842V突变])作为第二线治疗; Stivarga®(雷莫非尼片)作为三线治疗;和Qinlock作为第四线治疗。•与嗜酸性粒细胞和酪氨酸激酶基因融合的髓样/淋巴样肿瘤:NCCN指南(版本1.2024-2024-2023,2023年12月21日)建议ayvakit用于治疗髓样/淋巴样的髓样性肿瘤,用嗜酸性粒细胞和fip1l1:发现对伊马替尼有抵抗力(类别2a)。4如果确定了这种突变,则首选具有Ayvakit的临床试验(如果有),而不是使用非标签。5 P Olicy S Tatement建议事先授权,以进行艾瓦基特的处方福利覆盖范围。在下面指出的持续时间内提供了所有批准。•全身性乳腺吞作用:NCCN指南(版本3.2024 - 2024年4月24日),如果患者的血小板≥50x 10 9 /l为单一的ayvakit,则作为“首选”治疗积极的全身性乳腺胶结病,与症状性乳腺癌,无关系的全身性乳腺癌和整形乳腺囊泡相关的伴随性乳腺癌的治疗,相关的血液学肿瘤(2A类)。
1。Hochhaus A,Baccarani M,Silver RT等。欧洲白血病2020治疗慢性髓样白血病的建议。Leu-Kemia。 2020; 34(4):966-984。 doi:10.1038/s41375-020-0776-2 2。 Bower H,Bjorkholm M,Dickman PW,Hoglund M,Lambert PC,Andersson TM。 患有慢性髓样白血病患者的预期寿命接近普通人群的预期寿命。 J Clin Oncol。 2016; 34(24):2851-2857。 doi:10.1200/jco.2015.66.2866 3。 Maas CCHM,Van Klaveren D,Ector Gicg等。 慢性髓样白血病患者预期寿命丧失的演变:荷兰的一项基于人群的研究,1989 - 2018年。 br j hae matol。 2022; 196(5):1219-1224。 doi:10.1111/bjh.17989 4。 Kantarjian HM,Hughes TP,Larson RA等。 在新诊断的慢性髓样白血病中,前线尼罗替尼与伊马替尼的长期结局在慢性期:ENESTND 10年分析。 Leu-Kemia。 2021; 35(2):440-453。 doi:10.1038/s41375-020-01111-2 5。 Cortes JE,Saglio G,Kantarjian HM等。 DASISION的最终5年研究结果:达沙替尼与伊马替尼在治疗幼稚的慢性髓样白血病患者试验中的研究。 J Clin Oncol。 2016; 34(20):2333-2340。 doi:10.1200/jco.2015.64.8899 6。 Vener C,Banzi R,Ambrogi F等。 一线伊马替尼与慢性相常规CML的第二和第三代TKI:系统的综述和荟萃分析。 血液副词。 2020; 4(12):2723-2735。 8。Leu-Kemia。2020; 34(4):966-984。doi:10.1038/s41375-020-0776-2 2。Bower H,Bjorkholm M,Dickman PW,Hoglund M,Lambert PC,Andersson TM。患有慢性髓样白血病患者的预期寿命接近普通人群的预期寿命。J Clin Oncol。2016; 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34(20):2333-2340。 doi:10.1200/jco.2015.64.8899 6。 Vener C,Banzi R,Ambrogi F等。 一线伊马替尼与慢性相常规CML的第二和第三代TKI:系统的综述和荟萃分析。 血液副词。 2020; 4(12):2723-2735。 8。Maas CCHM,Van Klaveren D,Ector Gicg等。慢性髓样白血病患者预期寿命丧失的演变:荷兰的一项基于人群的研究,1989 - 2018年。br j hae matol。2022; 196(5):1219-1224。doi:10.1111/bjh.17989 4。Kantarjian HM,Hughes TP,Larson RA等。在新诊断的慢性髓样白血病中,前线尼罗替尼与伊马替尼的长期结局在慢性期:ENESTND 10年分析。Leu-Kemia。 2021; 35(2):440-453。 doi:10.1038/s41375-020-01111-2 5。 Cortes JE,Saglio G,Kantarjian HM等。 DASISION的最终5年研究结果:达沙替尼与伊马替尼在治疗幼稚的慢性髓样白血病患者试验中的研究。 J Clin Oncol。 2016; 34(20):2333-2340。 doi:10.1200/jco.2015.64.8899 6。 Vener C,Banzi R,Ambrogi F等。 一线伊马替尼与慢性相常规CML的第二和第三代TKI:系统的综述和荟萃分析。 血液副词。 2020; 4(12):2723-2735。 8。Leu-Kemia。2021; 35(2):440-453。doi:10.1038/s41375-020-01111-2 5。Cortes JE,Saglio G,Kantarjian HM等。DASISION的最终5年研究结果:达沙替尼与伊马替尼在治疗幼稚的慢性髓样白血病患者试验中的研究。J Clin Oncol。2016; 34(20):2333-2340。doi:10.1200/jco.2015.64.8899 6。Vener C,Banzi R,Ambrogi F等。一线伊马替尼与慢性相常规CML的第二和第三代TKI:系统的综述和荟萃分析。血液副词。2020; 4(12):2723-2735。8。doi:10.1182/ bloodAdvances.2019001329 7。 div>国家综合癌症网络。慢性髓细胞性白血病。版本3.2022。国家综合癌症网络; 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132(补充1):1750。 doi:10.1182/Blood-2018-99-1189252018; 9(18):14219-14227。doi:10.18632/oncotarget.24478 14。Pane F,Luciano L,Pugliese N等。国际前瞻性研究将尼洛替尼与伊马替尼与早期切换到尼洛替尼进行比较,以在慢性髓样白血病患者中持续无治疗缓解。gimema and Hovon研究。血。2018; 132(补充1):1750。 doi:10.1182/Blood-2018-99-118925