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类别1的基本治疗选择。指南指出,PDGFRA基因中的大多数突变与对伊马替尼的反应有关,但显着的PDGFRA D842V突变。ayvakit(对于对伊马替尼不敏感的PDGFRA外显子18突变,包括D842V突变)被列为新辅助治疗的首选方案,用于具有明显发病率的可切除GIST(2A类)。Ayvakit被列为未经批准疗法失败后的另一种选择。批准的疗法是伊马替尼和ayvakit(用于PDGFRA突变)作为一线疗法; Sunitinib或Qinlock®(Ripretinib片剂)[适用于二线舒尼替尼的患者];或sprycel®(dasatinib片;对于对伊马替尼不敏感的PDGFRA外显子18突变[包括PDGFRA D842V突变])作为第二线治疗; Stivarga®(雷莫非尼片)作为三线治疗;和Qinlock作为第四线治疗。•与嗜酸性粒细胞和酪氨酸激酶基因融合的髓样/淋巴样肿瘤:NCCN指南(版本1.2024-2024-2023,2023年12月21日)建议ayvakit用于治疗髓样/淋巴样的髓样性肿瘤,用嗜酸性粒细胞和fip1l1:发现对伊马替尼有抵抗力(类别2a)。4如果确定了这种突变,则首选具有Ayvakit的临床试验(如果有),而不是使用非标签。5 P Olicy S Tatement建议事先授权,以进行艾瓦基特的处方福利覆盖范围。在下面指出的持续时间内提供了所有批准。•全身性乳腺吞作用:NCCN指南(版本3.2024 - 2024年4月24日),如果患者的血小板≥50x 10 9 /l为单一的ayvakit,则作为“首选”治疗积极的全身性乳腺胶结病,与症状性乳腺癌,无关系的全身性乳腺癌和整形乳腺囊泡相关的伴随性乳腺癌的治疗,相关的血液学肿瘤(2A类)。

肿瘤学 - Ayvakit事先授权政策

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