本研究介绍了新型锡(IV)氧化物 /还原石墨烯(SNO 2 /RGO)纳米复合材料的合成和深入评估,作为晚期电化学超级电容器的电极材料开发了。利用具有优化参数的可扩展合成方法,由X射线衍射(XRD),透射电子显微镜(TEM)和扫描电子显微镜(SEM)表征所得的纳米复合材料,揭示其明确定义的形态,晶体结构和组成。包括射流电荷 - 电荷 - 电荷 - 电荷 - 电荷障碍,电化学障碍光谱(EIS)(EIS)和环状伏安法(CV)的全面电化学评估表明,与纯SNO 2相比,SNO 2 /RGO表现出出色的性能指标。值得注意的是,在1 a g -1的电流密度下,SNO 2 /RGO纳米复合材料达到了140 f g -1的比电容,超过了纯SNO 2的133 f g -1。这些发现突出了SNO 2 /RGO纳米复合材料可显着增强储能能力的潜力,使其成为电动汽车,便携式电子设备和可持续能源系统应用的有前途的候选人。
本研究介绍了一种用于测量电解质密度和评估铅电池分层的新电化学方法的开发和验证。所提出的方法基于两个电极之间的电位差,一个电极由 PbO 2 组成,另一个电极由 Pb 组成,两个电极均通过循环伏安法制备和表征。通过X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)证实了电极的形成及其形貌,揭示了特征性的三维结构的存在。使用已知密度的电解质溶液进行的测试表明,测得的电位差和电解质的实际密度之间存在极好的相关性,与使用便携式数字密度计进行的测量相比,精度为±0.001 g/cm3。该方法在60Ah商用电池中进行了铅电池的实际应用,验证了所提出的技术,并与商用设备获得的数据显示出显著的相关性。电解质分层是铅电池中的一个关键问题,而开发的方法提供了一种有效且低成本的工具来监测这种现象。该技术可应用于各种研究项目,以提高铅电池的性能和耐用性。
摘要在这项研究中,已使用Callicarpa Maingayi叶提取物合成了新的还原氧化石墨烯(RGO)。制备了基于Fe 3 O 4纳米颗粒的氧化石墨烯和碳纳米管((Fe 3 O 4 - (RGO&CNT)))的新型磁性催化剂。将平均尺寸为25至40 nm的Fe 3 O 4纳米颗粒放在碳纳米管上,并减少氧化石墨烯片,而在还原的石墨烯氧化物片之间插入的碳纳米管有效地阻止了其聚集。(Fe 3 O 4-(RGO&CNT)复合材料具有较大的表面积和良好的电催化特性,适用于通过伏安法的检测和测定伊马替尼(IM)抗癌药。在优化的条件下,在0.1至40μmolL -1的浓度范围内实现了良好的线性性,检测和灵敏度的极限分别为57 nmol L -1和3.365μaμm-1。此外,制造的传感器在所有电化学测试中表现出可接受的可重复的行为和准确性以及高水平的稳定性。此外,提出的方法用于在生物样品中检测IM,回收率为94.0%至98.5%,相对标准偏差为2.1至4.4%。
图 1. 使用三电极装置探测 n 型薄膜的光电化学特性。(a) p(C 6 NDI-T 的化学结构。(b) 在 PBS 中电化学掺杂过程中 ITO 涂层 p(C 6 NDI-T) 薄膜的吸光度光谱的变化。(c) 黑暗条件下在 PBS 中记录的 ap(C 6 NDI-T) 薄膜的循环伏安法 (CV) 曲线。该薄膜涂在圆形微电极上 (A = 0.196 mm 2 )。扫描速率为 50 mV/s。箭头表示扫描方向,并标记还原峰。(d) 在 OCP 条件下测得的 p(C 6 NDI-T) 电极在黑暗(黑色)和暴露于红光(660 nm,406 mW/cm 2 )时的奈奎斯特图。插图突出显示了高频下的阻抗曲线。 (e) 顶部:浸没在电解质中的薄膜与光相互作用的示意图(红色箭头)。光形成激子(移动的电子-空穴对),一些激子分解为自由电荷载体。底部:在 t= 0 分钟时开启红光照射(660 nm,406 mW/cm 2 )约 2 分钟后,聚合物电极的 OCP 变化。
帕金森病中普遍存在的多巴胺化学信号,在灵长类动物的大脑中存在。工作涉及在洁净室中微加工植入物,以及开发定制硬件和软件,以记录来自多个植入探针的电化学快速扫描循环伏安法 (FSCV) 信号。信号记录来自大鼠和执行任务的非人类灵长类动物(恒河猴)。还开发了用于在笼养环境中自由漫游的灵长类动物的远程神经记录系统和用于对深部脑结构进行慢性微剂量给药的设备。开发了微创细胞级阵列,以长期功能稳定性(即不损失化学记录灵敏度)记录啮齿动物多个脑区的多巴胺。目前正在努力将这些技术转化为行为灵长类动物,并最终转化为人类,以实现在线诊断,从而改善基于自适应神经调节的治疗帕金森病和其他神经系统疾病的策略。博士生 2009 年 8 月 – 2014 年 6 月 生物医学应用 MEMS 实验室研究助理 顾问:Junseok Chae 教授 亚利桑那州立大学(亚利桑那州坦佩)
多孔碳是超级电容器的重要电极材料。超级电容器面临的挑战之一是在不依赖伪电容的情况下提高其能量密度,伪电容基于快速氧化还原反应,而这往往会缩短器件寿命。一种可能的解决方案是在由最少堆叠的石墨烯壁组成的高表面碳材料中实现高总电容(C tot),其中包括亥姆霍兹电容(CH)和可能的量子电容(CQ)。在本文中,采用模板法合成具有大致相同孔结构(≈2100m2g-1,平均孔径≈7nm)但含氧官能团(0.3–6.7 wt.%)和氮掺杂剂(0.1–4.5 wt.%)浓度不同的3D介孔石墨烯。因此,系统地研究了杂原子官能团对有机电解质中C tot的影响,不包括孔结构的影响。结果表明,杂原子官能基决定 C tot ,导致循环伏安曲线呈矩形或蝴蝶形。氮官能基由于 CQ 增加而显著增强 C tot 。
摘要在这项工作中,使用简单和低成本的水热途径合成了氧化石墨烯(GO)电催化剂在氧化石墨烯(GO)上支撑的纳米颗粒,用于燃料电池中的氧还原反应(ORR)。使用现场发射扫描电子显微镜(FESEM),X-射线衍射(XRD),拉曼光谱,循环伏安弹药(CV),Lineareartamper(Lineareartamper(Lineareartamper)(Lineareartamper)(chronemetmet)(lsv)(lsovemetmet)(lsv),在碱性培养基中研究了尿素浓度对物理化学和电化学特征的影响。使用乙酸钴四氢钴和尿素制备的电催化剂,摩尔比为1:1,在0.88 V通过25°C的四电子机制在0.88 V时具有最高的ORR活性(E发作)。与PT/ C相比,合成的电催化剂也显示出提高的稳定性。与PT/ C(173.6 MWCM⁻2)相比,CN1-1表现出较低的功率密度(37.9 MWCM⁻2),但仍然有望作为质子交换膜燃料电池(PEMFC)的ORR电催化剂。关键字:电催化剂;燃料电池;氧化石墨烯;水热;氧还原反应
III. 可再生能源经济学 在过去十年 (2010-2019 年) 中,太阳能光伏发电成本下降幅度最大 (82%),其次是聚光太阳能发电成本下降 47%。在此期间,陆上风电和海上风电成本分别下降了 40% 和 29%11。印度太阳能电池组件成本从 2010 年的每千瓦 5051 美元大幅下降到 2019 年的每千瓦 618 美元,太阳能电力成本从 30 美分/千瓦时下降到 4.5 美分/千瓦时12。印度太阳能光伏安装成本的明细如表 4 所示。印度陆上风电厂的安装成本从 1990 年的每千瓦 3586 美元下降到 2019 年的每千瓦 1054 美元,发电成本从每千瓦时 24 美分下降到印度目前是世界上建造太阳能和风力发电厂成本最低的地方(见图 7 和 8)。印度太阳能发电成本从 2011 年的每千瓦时 7.49 卢比下降到 2018 年的每千瓦时 2.44 卢比 13 ,使其成为最便宜的电力来源。平均国内
摘要在这项研究中,使用铜和钴金属离子与苯二羧酸(BDC)合成两个不同的金属有机框架(MOF)作为常见的配体。使用X射线衍射,傅立叶变换红外光谱和扫描电子显微镜 - 能量分散光谱表征制备的MOF。此外,使用循环伏安法,电静脉电荷/放电和电化学阻抗光谱法分析了电化学特性。结构特征表明Co-BDC MOF由三维非均匀胶体组成,CU-BDC MOF具有常规的三维立方体结构,具有良好的结晶结构。Cu-BDC MOF的最大比电容为171 f/g,而Co-BDC MOF在1 A/G的电流密度下显示368 f/g。与Cu-BDC MOF相比,CO-BDC MOF的溶液电阻为0.09Ω。此外,Co-BDC MOF通过在2000年电荷释放循环后保留其容量的85%,表现出更好的循环性能。相比之下,Cu-BDC MOF的稳定性较低,容量仅保留78%。最终,在3 M KOH电解质系统中,Co-BDC MOF表现出优异的特异性电容,较低的电阻和增强的环状稳定性。
缩写:AI - 人工智能;简历 - 环伏安法; EV - 电动汽车; ETC – electron transport chain; FTIR - 傅立叶变换红外;温室气 - 温室气; GNS - 石墨烯纳米片; GQD-石墨烯量子点; H 2 ASE - 氢化酶; N 2 ASE - 氮酶; OER - O 2进化反应; ORR - O 2还原反应; PBR - 光生反应器; PV - 光伏; RS - 拉曼光谱; SI - 特刊; TEM - 透射电子显微镜; VIPV - 车辆集成光伏; XRD - X射线衍射。致谢:我们要感谢所有参与者和作者的出色贡献,以及对审稿人的洞察力提出的出色建议,这些建议显着提高了手稿的质量。此外,我们感谢国际氢能协会(IAHE)和国际光合作用研究协会,以及约翰·W·谢菲尔德(John W.这项工作是由科学和高等教育部资助的国家任务的一部分(主题号122050400128-1),并得到天津合成生物技术创新能力改进项目的支持(TSBICIP-BRFI-009,TSBICIP-IJCP-001-03至BK)。利益冲突:作者声明他们没有利益冲突。