作者:F Carton · 2022 年 · 被引用 24 次 — 然而,生物体已经发展出多种针对外源因子的防御机制,因此纳米结构必须克服多种生物……
本研究评估了在混合日粮中加入经处理过的小麦麸皮和有效微生物 (EMWB) 对干物质 (DM) 和粗蛋白 (CP) 的化学成分、体外消化率和囊内降解率的影响。处理组包括 70% 的天然牧草干草 (NPH) 和 30% 的浓缩混合物(小麦麸皮 (35%)、玉米 (20%)、米糠 (21%)、糖蜜 (3%)、黑麦籽饼 (4%)、葵花籽饼 (11%)、盐 (3%) 和石灰石 (3%))。该浓缩混合物分别用不同水平(0、33、66 和 100%)的经处理过的小麦麸皮替代 T 1 、T 2 、T 3 和 T 4 。 CP 含量增加(7.2、9.1、9.2 和 12.2% DM(SEM = 0.214),而中性洗涤纤维(NDF)含量随着 EMWB 水平的增加而降低(分别为 T 1 、T 2 、T 3 和 T 4 的 66.2、64.3、63.7 和 62.1 % DM(SEM = 0.117))。同样,随着饮食中 EMWB 的增加,酸性洗涤纤维(ADF)和酸性洗涤木质素(ADL)的含量均呈下降趋势。体外 DM 消化率(IVDMD)的顺序为 T 4 > T 3 > T 2 > T 1(分别为 54.9、56.2、59.7 和 74.4%(SEM = 0.169)。在饮食中加入 EMWB 能够改善快速降解的(a)和不溶但可能可溶的(b)饮食部分。此外,随着饮食中 EMWB 水平的增加,DM 和 CP 的囊内潜力 (PD) 和有效降解率 (ED) 增加。DM 的 PD 和 ED 分别在 55% 至 70% 和 37% 至 48% 之间。同样,CP 的 PD 和 ED 分别在 25% 至 48% 和 16% 至 22% 之间。使用 EMWB(例如 T 4)的处理对提高营养价值和降解率的影响最为显著。因此,EMWB 可以完全替代当前研究中使用的商业浓缩混合物,从而获得更好的结果。
尽管癌症基因组学取得了进展,基因组医学的应用也越来越多,但转移性癌症仍然是一种无法治愈的致命疾病。随着传统药物发现策略的收益递减和临床失败率高,人们更加重视替代药物发现平台,例如体外方法。体外方法旨在在药物发现的早期阶段嵌入生物相关性和患者间差异,并为患者提供更精确的治疗分层。然而,这些技术也具有为患者提供个性化治疗的巨大潜力,可以补充和增强基因组医学。尽管研究人员可以使用多种方法,但只有少数技术能够在严格的临床试验中指导患者治疗。在这篇综述中,我们讨论了体外方法在临床实践中面临的当前挑战,并总结了指导患者治疗的当代文献。最后,我们规划了体外方法如何从一种小规模、主要基于研究的技术转变为一种可靠且经过验证的预测工具。将来,这些临床前方法可能会整合到临床癌症治疗途径中,以协助个性化治疗选择,并有望改善患者的体验和治疗结果。
©2024。保留所有权利。IQVIA® 是 IQVIA Inc. 在美国、欧盟和其他多个国家的注册商标。10.2024.LAB。BCS2024-2873-10OCT
纳米医学为提高现有药物的疗效以及开辟新的治疗策略(例如基因治疗的出现)提供了新的可能性。在血流中流动时,药物纳米载体与血液蛋白质相互作用,通常会经历大小、形状或聚集的物理变化,以及表面的化学变化。游离蛋白质与纳米颗粒 (NP) 表面的相互作用导致蛋白质冠 (PC) 的形成,这种蛋白质外壳的结构和组成对纳米颗粒在任何生物体中的命运起着重要作用。[1–3] 例如,PC 中的 ApoE 和丛生蛋白的存在与血流清除速度变慢有关。[4] 其他特定蛋白质的吸附也与脑易位增强、[5] 肝细胞靶向、[6] 巨噬细胞摄取减少 [7] 或细胞摄取整体改变有关。 [8,9] PC形成的一个重要结果是改变或筛选纳米颗粒药物递送系统的靶向配体,这最终影响其治疗效果。[10]
随着世界人口的增加,适合农业的土地正在减少,因此对食品安全的担忧正在增加。为了防止这些关注点,应在现代生物技术工具以及分子育种方法中使用。crispr/cas9是一种基因组调节方法,它使用区域特异性核酸酶酶产生双螺旋骨折。它用于产生对农场动物疾病的抵抗力,提高效率特性,获得对医学领域中抗噬菌体的耐药性(开胃培养),消除癌症类型和遗传性疾病,并在农业中种植更具抵抗力和高效的植物。CRISPR/CAS9技术在法律立法框架内并在科学研究的控制下进行时,被认为是有用的。然而,关于技术实践在社会上不容易接受并且方法的使用仍在继续的事实。关键字:CRISPR/CAS9; crispr/gmo差异; CRISPR技术;基因组调节;食物
摘要 多年来,神经元的培养和组装技术不断进步,使我们距离构建功能和结构模仿脑各部分的神经回路更近了一步。从神经元的原代培养开始,神经元培养物的制备技术取得了长足的进步。干细胞研究和脑器官的发展为生成三维人体神经回路开辟了一条新途径。随着生物学的进步,工程技术的进步为神经回路结构的构建铺平了道路。在本文中,我们概述了研究进展,并讨论了体外神经回路的前景及其获得功能的能力和潜力。通过神经科学、干细胞生物学、组织工程、电子工程和计算机科学等不同主要学科的融合发展,将能够构建具有复杂高阶功能的体外神经回路。
免疫系统和神经系统之间的相互作用是各种神经退行性疾病(NDD)的关键方面,但是模仿细胞间相互作用的生理相关模型的发展仍然是一个挑战。为了克服这一问题,可以利用人类诱导的多能干细胞技术来构建多细胞模型,并将人类病理生理学带入早期药物发现中,以开发针对神经蛋白浮肿的新疗法。相关生物疾病过程模型的开发和验证,例如小胶质细胞 - 神经元的交流,可以洞悉细胞相互作用,这些相互作用在识别凋亡神经元和调节神经元活性方面起作用,这在疾病进展中是至关重要的事件。将这些途径靶向人类模型中的读数结合,可以审讯和评估治疗学在营救主要,继发性,第二和第三级神经病理学特征方面的能力。
氧化应激被认为是导致癌症风险增加的主要因素之一。番茄红素是最有效的抗氧化剂之一 5,它被认为可以通过保护关键生物分子(包括脂质、低密度脂蛋白 (LDL)、蛋白质和 DNA)来预防致癌作用和动脉粥样硬化形成。6 – 8 多项研究表明,番茄红素是一种有效的抗氧化剂和自由基清除剂。番茄红素具有大量共轭双键,与 β-胡萝卜素或 α-生育酚相比,番茄红素具有更高的单线态氧猝灭能力。9 这些结果表明,番茄红素可能在预防癌症方面发挥重要作用。尽管番茄红素在多个生物测定系统中显示出作为强效化学预防剂的显著前景,10 – 13 但由于其不溶于水且生物利用度低,因此将其开发为癌症的化学预防/治疗剂还有很长的路要走。14,15
– 病毒中和试验 (VNT):OIE 推荐,活病毒和细胞,BVS 截止值:r 1 ≥0.3 被认为是抗原匹配 - 疫苗可能提供保护 – 液相阻断 ELISA (LPBE):活/灭活抗原,特异性捕获剂(兔抗血清)和类型特异性检测剂(豚鼠抗血清),BVS,2 步测试截止值: