摘要 引言:纳米粒子 (NPs) 具有独特的物理化学性质,因而具有较高的表面积与体积比,在各种药物设计中备受关注。由于检查新设计的粒子与不同靶标之间的相互作用对于治疗各种疾病非常重要,因此检查这些粒子与不同靶标(其中许多是蛋白质)之间相互作用的技术现在非常普遍。方法:本研究使用 AutoDock 4.2.6 软件工具的分子对接技术研究了覆盖碳层的金属氧化物纳米粒子 (MONPs)(Ag 2 O 3 、CdO、CuO、Fe 2 O 3 、FeO、MgO、MnO 和 ZnO NPs)与与癌症和细菌感染靶标相关的标准药物之间的相互作用。最后,使用 PRO TOX-II 在线工具比较这些 MONPs 与标准药物的毒性(LD 50 )和分子量。结果:根据半柔性分子对接过程中获得的数据,MgO 和 Fe 2 O 3 NPs 在许多情况下的表现优于标准药物。MONPs 通常具有比标准药物更低的 50% 致死剂量 (LD 50 ) 和更高的分子量。MONPs 在三种疾病中对不同靶标的结合能差异很小,这可能归因于 MONPs 特定的物理化学和药效团性质。结论:MONPs 的毒性是基于它们的药物开发的主要挑战之一。根据这些分子对接研究的结果,在所研究的 MONPs 中,MgO 和 Fe 2 O 3 NPs 的效率最高。
摘要目的:我们正在进行的研究旨在建立一种经过验证的方法,用于测量使用UPLC MS/MS的等离子体中的Empagliflozin。材料和方法:钠葡萄糖CO转运蛋白抑制剂(SGLTI),一种新型的糖尿病药物。非胰岛素依赖性糖尿病和成年糖尿病是2型糖尿病的先前名称。empagliflozin是第一个SGLT2抑制剂一种药物,它降低了心血管风险2型糖尿病和先前存在的心血管疾病的风险。empagliflozin D4作为内部溶液(IS)。液态萃取用于在Synergi上分离2.5µ融合 - 反向相100A(100 mm×2.0 mm),2.5 µm色谱柱。甲醇的混合物:作为流动相,使用75:25体积比的0.2%甲酸。流速设置为0.3µL/min。校准曲线是线性和绘制的。结果:开发的方法是从人血浆溶液中确定雌激素的准确,精确,灵敏的方法。HPLC级中乙酸乙酸乙酯和水是雌激素的首选溶剂。用离心机和LV氮蒸发剂用乙酸乙酯和水进行LLE提取。乙酸乙酯用作非极性溶剂,水用作极性溶剂进行液体液体提取。lle是一个低成本提取过程,与固体液体提取相比。报告的方法适用于生物等效性和药代动力学研究。
推荐采用市售商品化的DNA提取纯化试剂盒。如使用CTAB法提取DNA所需试剂如下: a) 乙二胺四乙酸二钠(Na 2 EDTA,C 10 H 14 N 2 O 8 Na 2 ·2H 2 O)。 b) 氢氧化钠(NaOH)。 c) EDTA 溶液:ρ(EDTA)=0.02 mol/L:称取5.8448 g EDTA 溶于适量超纯水中,NaOH 固体调节pH 至8.0,定容至1000 mL,121℃灭菌18 min,冷却后常温保存。 d) 三羟甲基氨基甲烷(Tris,C 4 H 11 NO 3 )。 e) 浓盐酸:ρ(HCl)=1.19 g/mL。 f) Tris-HCl 溶液:ρ(Tris-HCl)=0.1 mol/L:称取15.76 g Tris-HCl 溶于适量超纯水中,浓盐酸调pH 至8.0,定容至1000 mL,121℃灭菌18 min,冷却后常温保存。 g) 十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)。 h) 氯化钠(NaCl)。 i) CTAB 提取液:称取4 g CTAB 和16.38 g NaCl,分别溶于适量超纯水中,加入0.02 mol/L EDTA 溶 液(5.3 c)8 mL 和0.1 mol/L Tris-HCl 溶液(5.3 f)20 mL,定容至200 mL,121℃灭菌18 min, 冷却后常温保存。 j) Tris 饱和酚(pH=8.0)。 k) 三氯甲烷(CHC l3 )。 l) 异戊醇(C 5 H1 2O )。 m) 酚氯仿:Tris 饱和酚、氯仿和异戊醇按25:24:1 体积比配制。 n) 乙酸铵(CH 3 COONH 4 )。 o) 乙酸铵溶液,ρ(CH3COONH4)=7.5 mol/L:称取5.78 g 乙酸铵溶于10 mL 超纯水中。 p) 乙酸钠(CH 3 COONa·3H 2 O)。 q) 乙酸钠溶液,ρ(CH 3 COONa)=3 mol/L:称取102.06 g 乙酸钠溶于适量超纯水中,冰醋酸调节pH 至5.2,定容至250 mL,121 ℃灭菌18 min; r) 无水乙醇(C 2 H 6 O)。 s) 冰乙酸(C 2 H 4 O 2 )。 t) 蛋白酶K:400 U/mL。 u) 超纯水:经121 ℃,0.1 MPa 灭菌30 min,无细菌无DNA 酶。
基因治疗是一种通过关闭致病或功能失调的基因并将特定基因传递到体内来治疗疾病的治疗方法。将治疗基因传递到目标细胞仍然是基因转移的一个限制。因此,基因转移是基因治疗的重要组成部分。基因传递系统通常分为基于病毒和非基于病毒的系统。在众多纳米结构中,纳米粒子被广泛用作非病毒基因转移的载体。磁性纳米粒子 (MNP) 近年来因其独特的磁性而被广泛应用于生物医学领域。原则上,它们的电荷和尺寸使 MNP 适合到达目标位置。此外,高表面积/体积比使 MNP 成为基因转移的理想选择。使用 MNP 进行基因转移的主要方法之一是磁转染。在这种方法中,DNA 和 MNP 在含盐的缓冲液中结合形成一种称为磁转染的复合物。这种复合物可以在磁场的影响下穿透细胞。带负电荷的 DNA 需要经过修饰才能穿过带负电荷的细胞膜,与 MNP 形成复合物,并增加其稳定性和生物相容性。为此,常用的聚合物如 PEI(例如两亲性聚(L-赖氨酸)、聚酰胺胺 (PAA) 和 PEG)用作基因载体。此外,MNP 和 PEI 等聚合物有助于 DNA 的内体逃逸。这篇小型综述总结了磁性粒子在基因转移的所有动态过程(纳米粒子合成、基因结合、细胞摄取、内体逃逸和体内靶向)中的特定基因转染(磁转染)。
以铅(Pb 2 +)[1,2]为二价阳离子的金属卤化物钙钛矿纳米晶体(NC)由于其尺寸和形貌可调、光学性能增强和化学稳定性,在光伏、[3]光发射和检测、[4,5]激光[5]和水分解[6]等应用方面具有吸引力。然而,据报道,当用毒性较低的[7,8]二价金属(如Sn 2 +)[9,10–12,13]取代铅时,所得NC的化学稳定性较差,缺乏可调性,光学性能也不太理想。相比之下,自50多年前首次被探索以来,Sn卤化物钙钛矿块体[14,15,16]和薄膜[17]已经得到了强有力的发展。 [18] 它们在光伏电池中的性能提高是由于使用添加剂(如SnF2 [19]和离子液体[20])或通过从三维结构转换为二维混合钙钛矿(Dion-Jacobson [8,21]和Ruddlesden-Popper(RP)[22,23])成功稳定了活性层。由于两个主要挑战,块体材料中获得的稳定性增强不能简单地转化为纳米尺度:i)对于 L 1 = 10 nm 以下的 NC,表面体积比很高(其中 L 1 是长方体的最小横向尺寸),这会导致大量金属离子从 Sn 2 + 氧化为 Sn 4 + ,以及 ii)存在光学带隙相差多达 1.25 eV 的多晶型物 [15,16](即具有强光致发光 (PL) 的高导电黑色立方相 (Pm3m)、γ-正交相 (Pnma) 和非导电黄色正交相 (Pnma))。[15,16,24]
供暖和制冷占英国总能源需求的很大一部分;长期季节性热能储存 (STES) 可以解决建筑物和生产过程热量供需变化之间的时间不平衡问题。地下热能储存 (UTES) 可以通过储存空间冷却、冷藏、数据处理、工业过程产生的废热、收集的夏季太阳热能或甚至供应波动的剩余可再生(太阳能或风能)电力产生的热量,在能源脱碳方面发挥作用。本文评估了英国背景下的一系列 UTES 技术,并讨论了地质适用性、储存容量、低碳热源、地表热源和需求。本评论的结论是,英国的含水层热能储存 (ATES) 和钻孔热能储存 (BTES) 系统都具有巨大的 UTES 潜力,与地表热源和需求相吻合。因此,采用 UTES 技术将有助于实现到 2050 年实现净零碳中和目标。在现有的地下基础设施中也有利用 UTES 技术的空间。有 464 口油气井在使用寿命结束时可以使用不同的 UTES 技术重新利用。然而,重新利用的潜力需要进一步评估;深单井 BTES 系统的存储表面积与体积比很高,从而降低了此类系统的效率,而 ATES 的潜力受到与污染物相关的问题的限制。23,000 个废弃矿井位于英国约 25% 的人口之下,可用于矿井水热能存储 (MTES)。
本文研究了一种含有纳米封装相变材料 (PCM) 和金属壳材料的创新传热流体在太阳能储热系统中的光热转换性能。研究并比较了壳厚度、芯尺寸、壳材料类型、PCM 质量和壳体积浓度对储热介质热性能的影响。结果表明,水基 Ag、Au、Cu 和 Al 纳米流体的传热速率分别为 6.89、5.86、7.05 和 6.99 W,而在纯水中添加石蜡@Ag、Au、Cu 和 Al 纳米胶囊形成的浆液分别使传热提高了 6.18%、13.38%、10.8 和 11.33%。基于金属纳米颗粒的壳材料通过增强储热介质的太阳辐射捕获能力进一步增加了温度和能量存储增益。具体而言,根据 PCM 的质量浓度,石蜡@Cu 浆料的存储容量增加了 290%。由于 Ag 颗粒的壳厚度也从 8 纳米减小到 2 纳米,它使浆料的热能存储能力增加了 7%。然而,纳米胶囊尺寸的增大导致表面积与体积比 (SA:V) 聚集,从而降低了浆料的光热转换。因此,随着核尺寸从 10 纳米增加到 40 纳米,石蜡@Cu 浆料的热能存储行为降低了 5%。此外,壳中 Al 颗粒的体积浓度的增加令人惊讶地使热能存储降低了 5%。最后,还对石蜡基固体 PCM 进行了实验测试,以验证不同风速和太阳辐射下的比热容模型。
摘要 目的 研究房颤 (AF) 患者 MRI 上血管性脑病变的患病率、体积和分布的性别差异。方法 在这项横断面分析中,我们纳入了瑞士多中心房颤研究 (SWISS-AF) 中的 1743 名 AF 患者(27% 为女性),这些患者均有基线脑 MRI。我们用多变量逻辑回归比较了男性和女性之间大面积非皮质或皮质梗塞 (LNCCI)、小面积非皮质梗塞、微出血 (MB) 和白质高信号 (WMH,Fazekas 评分≥2 为中度或重度) 的存在和总体积。我们生成了基于体素的概率图来评估病变的解剖分布。结果 我们没有发现强有力的证据表明女性与所有缺血性梗塞(LNCCI 和 SNCI 合并;调整后的 OR 0.86,95% CI 0.67 至 1.09,p=0.22)、MB(调整后的 OR 0.91,95% CI 0.68 至 1.21,p=0.52)和中度或重度 WMH(调整后的 OR 1.15,95% CI 0.90 至 1.48,p=0.27)的患病率存在关联。然而,女性的总 WMH 体积比男性大 17%(多变量调整后的乘积效应 1.17,95% CI 1.01 至 1.35;p=0.04)。病变概率图显示,男性和女性的缺血性梗塞均以右半球为主,而 WMH 分布对称。结论 女性白质病负担高于男性,而其他病变的体积和患病率并无差异。我们的研究结果强调了控制 AF 患者脑小血管病风险因素的重要性,尤其是对女性患者而言。
摘要将纳米颗粒作为腐蚀抑制剂的使用变得越来越受欢迎,因为由于表面与体积比的增加,其腐蚀效率提高。纳米颗粒,可有效地对腐蚀金属表面进行物理/化学吸附并有效抑制腐蚀,也具有低毒性,低成本和易于产生的腐蚀性。在这项研究工作中,使用减肥方法来研究使用Senna Occidentalis根提取物合成的银纳米颗粒(AGNP)的抑制性能,作为在298 K和308 K处的0.5 m H 2 SO 4培养基中降低的降低碳钢抑制剂的环境良性腐蚀抑制剂。观察到,与钢的腐蚀速度增加了钢的腐蚀速度,并增加了与钢的腐蚀速度相比的腐蚀量增加了钢的腐蚀量,并在钢铁中的腐蚀速度增加了钢的腐蚀。在308 K时,在308 K -3的浓度下,在308 K的浓度下获得了65.59%的最高抑制效率,在308 K时浓度为1 GDM -3时,最低抑制效率。观察到表面覆盖率随纳米颗粒浓度的增加而增加,并且随温度的升高而下降。这可能是由于物理吸附机制的结果。发现,在抑制过程中,评估的活化能比未抑制过程高。在存在纳米颗粒的情况下,明显活化能的增加表示物理吸附机制,而相反的情况通常归因于化学吸附。吸附Q AD的热值表明吸附现象是放热的。简介关键字:纳米颗粒,银,纳米颗粒,塞纳西南利斯,腐蚀。
信息和通信技术在近几十年来的发展使得这种技术成为可能。今天我们可能面临着类似的情况,微电子技术即将用于生物系统,但半导体与生物环境之间的信号交换仍然受富含缺陷的界面的影响。半导体技术的快速发展也体现在新型微型生物传感器 [1–3] 上,微技术与纳米技术大大提高了生物传感器的灵敏度和性能。纳米生物传感器因较高的表面积与体积比 [4] 而受益于高效的转导机制,并且由于较低的分数维数,理论上分析物扩散速度更快。 [5] 此外,生物相容性、标准化制造工艺和广泛可用的生物功能化协议使纳米硅在许多方面成为生化传感的理想基材。由于硅器件的小型化,表面特性和表面功能化变得越来越重要,通过它们可以调整半导体器件的特性。对各种硅基底(如晶体硅、多孔硅或具有明确有机膜的纳米线)进行化学功能化,可能会显著改变其表面润湿性,[6] 可能会产生掺杂效应,[7] 并允许将分子线集成到传统半导体技术中。[8] 虽然微型硅基底的功能化提供了许多机会来根据您的需求调整其特性,但将生物分子固定在纳米级结构上有时可能具有挑战性。 这可能是由于生物分子在多孔基底的纳米孔中的扩散有限,或者在具有纳米级曲率的表面上不太容易形成明确界定的分子层。 [9]