XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System作者
作者副本
摘要。背景：获得的脑损伤通常会导致认知障碍，显着影响参与康复和日常生活活动。音乐可能会影响大脑功能，因此可以作为一种独特的强大认知康复干预措施。目的：这项可行性研究研究了基于音乐的认知康复对慢性获得性脑损伤的潜在有效性。方法：对照组参加了三个注意力过程培训（APT）会议，而实验组则参加了三场音乐注意力控制训练（MACT）会议。测试前测试使用TRAIL制作A＆B，数字符号和棕色 - 彼得森任务作为神经心理学测试。结果：ANOVA分析显示，对于TRAIL测试，数字符号和Brown-Peterson任务，组之间没有显着差异。trail b在测试后显示有很大的差异，该差异比APT相比有利于MACT。使用两样本t检验以及随访的非参数Mann Whitney U检验，APT和MACT在APT和MACT之间进行了TRAIL B测试之间的平均差异时间也大不相同。结论：在TRAIL B测试中发现的群体差异为MACT征用效果引起并引起脑损伤成人的注意力提供了初步证据。
作者的说明
•手稿在期刊的范围内•根据期刊为作者的指示编写并准备手稿。与该期刊对作者的指示的重要不合规会增加了拒绝书桌的概率。以下主题适合期刊的范围：临床化学，血液学和止血，分子诊断，免疫学，分析毒理学，临床实验室药理学和内分泌学。欢迎适用于临床化学和实验室医学的方法和技术的开发和临床评估，以及重点是实验室组织，实验室医学，协调和标准化，参考方法和价值的贡献。 定期，该杂志还发布了分析案例报告（精髓谜），涉及应用生物统计学（生物统计学的课程）和研究完整性（研究角度）的文章。欢迎适用于临床化学和实验室医学的方法和技术的开发和临床评估，以及重点是实验室组织，实验室医学，协调和标准化，参考方法和价值的贡献。定期，该杂志还发布了分析案例报告（精髓谜），涉及应用生物统计学（生物统计学的课程）和研究完整性（研究角度）的文章。
作者索引
LBA002 Targeting GSPT1 by a novel cereblon E3 ligase modulator for the treatment of Acute Lymphoblastic Leukemia Fatemeh Keramatnia 1 , Yunchao Chang 1 , Gisele Nishiguchi 1 , Jaeki Min 1 , Charles Mullighan 1 , Marcus Fischer 1 , Zoran Rankovic 1 , Fatemeh Keramatnia 1 .1田纳西州孟菲斯的圣裘德儿童研究医院。急性淋巴细胞白血病（所有），最常见的儿童癌症和成人第二常见的急性白血病，是由骨髓中未分化的淋巴前体细胞的克隆扩张引起的。尽管大多数儿童期所有病例都具有转录因子（TF）基因突变或重排的克隆遗传改变，但TF改变仍然是困难的治疗靶标。小分子诱导的蛋白质降解是一种新型策略，可以应用于当前不受限制的靶标，例如TF和融合癌蛋白。在此范式中，小分子降解器（Protac或Mocular Glue（MG））重定向细胞的内源性泛素蛋白酶体系统，并诱导靶蛋白或非本地蛋白质的泛素化或非本地底物E3依基酶（Neosubstrate）（Neosubstrate）（Neosubstrate）及其下层蛋白酶质量下生成。最近，据报道，CRBN E3连接酶调节剂CC90009在急性髓细胞性白血病中表现出有效的抗肿瘤活性，从而导致GSPT1（G1至S相变因子）为CRBN Neosubstrate。这些发现表明，MGS针对不同恶性肿瘤中意外漏洞的潜力。我们在一组代表性急性白血病细胞系中对MGL进行筛选，包括CRLF2-重新排列的所有细胞系MHH-CALL-4鉴定了几个活性MG，具有EC50 <5μm。在这里，使用确认的CRBN结合亲和力，使用结构上多样化和独特的MGS（Molecular Glue库（MGL）），我们试图通过表型和蛋白质组学方法鉴定新的CRBN调节剂。Lenalidomide竞争分析和MHH-CALL-4 CRBN击倒细胞证实了这些MGS的CRBN依赖性。在这些化合物中，SJ6986，沙利度胺驱动的磺酰胺在10多个在体外测试的所有细胞系中显示出有效的细胞毒性。TMT-MS蛋白质组学分析将GSPT1/2鉴定为具有高选择性的该化合物的主要靶标。我们接下来在一组衍生的异种移植物（PDX）中测试了SJ6986的活性，该患者具有IGH-CRLF2，EPOR，ATF7IP-JAK2 EX VIVO的重排。所有测试的肿瘤对IC50在纳摩尔范围内的SJ6986高度敏感。NSG小鼠中的PK分析表明SJ6986的迅速吸收和超过80％的口服生物利用度。PD研究在IGH-CRLF2 PDX中显示出治疗后48小时内GSPT1的剂量依赖性降解。 最后，我们检查了6种不同的PDX中SJ6986的抗肿瘤活性，代表所有人的高风险亚型，包括近单倍体，低h-高dip虫，CRLF2重键和重排，在体内28天。 在大多数肿瘤模型中， SJ6986能够以1 mg/kg剂量大大减轻肿瘤负担。 共同确认，SJ6986是一种新型的CRBN调节剂和潜在的治疗剂，它通过靶向具有高选择性和效力的GSPT1蛋白来治疗所有人。PD研究在IGH-CRLF2 PDX中显示出治疗后48小时内GSPT1的剂量依赖性降解。最后，我们检查了6种不同的PDX中SJ6986的抗肿瘤活性，代表所有人的高风险亚型，包括近单倍体，低h-高dip虫，CRLF2重键和重排，在体内28天。SJ6986能够以1 mg/kg剂量大大减轻肿瘤负担。共同确认，SJ6986是一种新型的CRBN调节剂和潜在的治疗剂，它通过靶向具有高选择性和效力的GSPT1蛋白来治疗所有人。
作者指南
作者手稿指南：1）QIC 发表量子信息处理所有领域的论文，包括量子算法、量子信息论、量子复杂性理论、量子密码学、量子通信和测量、量子计算实现的提案和实验、通信和所有科学领域的纠缠，例如离子阱、腔 QED、光子、核磁共振和固态提案。2）欢迎原创文章、综述文章、评论、教程、观点和通信。涵盖计算机科学、物理和数学。理论和实验都适用。3）每种文章类型的默认上限为：通信、观点或书评 2（期刊）页；信件 6 页；原创研究文章 40 页；综述、评论或教程文章 40 页。提交：1）提交论文意味着该论文尚未发表且未考虑在其他期刊上发表。所有提交的论文都将得到承认和同行评审。 2) 鼓励作者在提交论文时向我们提供 a) 编辑名单中的两到三位“监护人”编辑的姓名和 b) 几位（最好是 3 到 5 位）潜在审稿人的名单。还鼓励作者在投稿信中说明所提交文章的类型，包括原创文章、调查文章、评论、教程、观点或通讯。 3) 作者可以请求将论文提交给提供快速审查的特快类别。为此，作者应在投稿信中 a) 明确提到他们正在将论文提交给特快类别，以及 b) 提供令人信服的理由，说明他们的论文对值得特快处理的及时研究主题具有重要意义。 4) 可以通过将 pdf 格式的手稿连同投稿信一起发送到以下地址来提交论文
亲爱的作者，
摘要：聚碳酸酯中的创新永远不会停止。高性能材料，例如阻燃Bayblend®FR（PC+ABS FR）和Makrolon®（纯聚碳酸酯）等级，已经证明了EE行业中Li-ion电池包装的解决方案数十年。现在，它们已成功地转移到移动性锂离子电池模块，电池支架和顶盖，以及其他应用。通过使用Covestro基于生物来源的废物和残留原料1的更可持续性的RE等级，可以进一步降低这些聚碳酸酯的碳足迹。此外，Covestro开发了两个新的优质材料投资组合。Makrolon®TC投资组合提供了导热率和导电或电绝缘等级，以支持电池模块中的温度均匀分布，从而改善了锂离子电池寿命。此外，Covestro推出了两个新的各向同性和阻燃聚碳酸酯，具有比较跟踪索引2 CTI为600 V的600 V，用于锂离子电池，电力电子设备和EE应用程序，可提供新的选项，以克服已知的塑料塑料的塑料和碎片率问题，并在等级和OEMS处于层次和OEMS。关键字：聚碳酸酯，创新，电池，碳足迹，导热率，CTI。
