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Jussi Aaltonen Bootstrap 水库与... 的相互作用
坦佩雷理工大学技术学系。出版号 1448 坦佩雷理工大学。出版号 1448 Jussi Aaltonen 飞机液压系统中自举式储液器和液压泵的相互作用技术博士学位论文，经批准后，将于 2016 年 12 月 20 日中午 12 点在坦佩雷理工大学 Festia 大楼 Pieni Sali 1 礼堂进行公开审查和评论。坦佩雷理工大学技术学系 - 坦佩雷理工大学 坦佩雷 2016
先天免疫记忆具有刺激特异性
1. 宾夕法尼亚大学工程与应用科学学院生物工程系，宾夕法尼亚州费城，美国 2. 宾夕法尼亚大学艺术与科学学院化学系，宾夕法尼亚州费城，美国 3. 宾夕法尼亚大学艺术与科学学院物理与天文系，宾夕法尼亚州费城，美国 4. 麻省理工学院计算与系统生物学项目，马萨诸塞州剑桥，美国 5. 宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院细胞与分子生物学研究生组遗传学与表观遗传学，宾夕法尼亚州费城，美国 6. 威斯塔研究所基因表达与调控项目，宾夕法尼亚州费城，美国 7. 宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院细胞与发育生物学系，宾夕法尼亚州费城，美国 8. 宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院遗传学系，宾夕法尼亚州费城，美国 *通讯地址：arjunrajlab@gmail.com 摘要 先天免疫记忆 (也称为训练性免疫) 部分定义为其对异源病原体，并且可以由许多不同的刺激产生，表明存在一种“通用”的训练状态。然而，不同的刺激可以形成不同的记忆，从而导致刺激特异性的训练反应。在这里，我们使用原代人类单核细胞衍生的巨噬细胞来展示初次暴露六天后先天免疫记忆的表型和表观遗传刺激特异性。用单分子 RNA 成像对细胞因子产生的量化展示了单细胞水平上对再刺激的刺激特异性反应模式。炎症转录因子的差异许可与染色质特异性的编码有关。训练过的细胞对次级刺激表现出更强烈的反应，这些反应更类似于它们所经历的初始刺激，表明这些刺激特异性记忆具有功能性作用。我们的研究结果表明，不同的刺激不会激活通用的训练状态，而是会传授特定的记忆，从而在巨噬细胞中产生不同的训练表型。
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1. 塞罗德拉普拉塔 2. 安东尼奥莱瓦 3. 马萨雷多 4. 忧郁者 5. 阿尔甘苏埃拉 6. 公主桥 7. 午间 8. 帕拉福克斯 9. 阿斯卡 10. 奥尔塔莱萨 11. 曼努埃尔贝塞拉 12. 普罗斯佩里蒂 13. 科托 14. 西曼卡斯 15. 民族广场 16. 工程师公园
轮状病毒疫苗接种建议
Aurora Limia Sanchez and Laura Sanchez-Cambronero Cejudo.疫苗接种计划区。健康促进和预防总局。公共卫生与健康公平总局（DGSPES）。卫生部（MS）。 何塞·安东尼奥·纳瓦罗·阿隆索。 DGSP 的永久名誉顾问。多发性硬化症。 大卫·莫雷诺·佩雷斯（安达卢西亚）。 阿莫斯·何塞·加西亚·罗哈斯（加那利群岛）。 Eva Borràs López（加泰罗尼亚，CIBERESP）。 Eliseo Pastor Villalba（瓦伦西亚自治区）。 海梅·赫苏斯·佩雷斯·马丁和马蒂尔德·佐诺萨·莫雷诺（穆尔西亚）。 曼努埃尔·加西亚·塞诺兹（纳瓦拉）。 Iñaki Imaz Iglesia 和 Montserrat Carmona Rodriguez。卫生技术评估机构。卡洛斯三世健康研究所（ISCIII）。 玛丽亚·卡门·瓦雷拉·马丁内斯、玛丽亚·格雷罗·巴迪略和玛丽娜·佩纽拉斯·马丁内斯。国家流行病学中心（CNE）。 ISCIII。西貝雷西。 Maria Dolores Fernandez Garcia, and Maria Cabrerizo Sanz.国家微生物学中心（CNM），ISCIII。 阿古斯丁·波特拉·莫雷拉和艾丽西亚·佩雷斯·冈萨雷斯。西班牙药品和保健产品管理局（AEMPS）。多发性硬化症。文件和工作组协调人：Aurora Limia Sánchez 和 Laura Sánchez-Cambronero 文件编辑和翻译 执行摘要：Laura Molinera García 感谢他们的合作：Daniel Cifo Arcos GT-RV 成员声明，他们与本文件中讨论的主题没有利益冲突。
微生物群和免疫系统在代谢功能障碍相关的脂肪分裂性肝病的发育和进展中的影响
1波士顿合并居住计划，波士顿儿童医院和波士顿医疗中心，马萨诸塞州波士顿，美国马萨诸塞州02115； jelena.popov@childrens.harvard.edu 2医学院科克大学科克，T12 YN60 Cork，爱尔兰Cork； 121115766@umail.ucc.ie（T.D.）; ikhanmacalumni@gmail.com（i.k.）3多伦多大学多伦多大学的病童医院肝病学和营养小儿胃肠病学系，加拿大M5G 1E8；大卫。 eugene.a.f.mech@gmail.com 5儿科，汉密尔顿麦克马斯特大学健康科学学院，加拿大L8S 4L8； khanm285@mcmaster.ca 6医学科学系，汉密尔顿麦克马斯特大学卫生科学学院，汉密尔顿，L8S 4L8，加拿大7 LL8，加拿大7内科医学系，Subotica General Hospital，24000 Subotica，Subotica，Serbia； mbojadzija@yahoo.com 8汉密尔顿麦克马斯特儿童医院的胃肠病学和营养学系，汉密尔顿，L8S 4L8，加拿大9号，加拿大9号，宾夕法尼亚州宾夕法尼亚州佩雷尔曼医学院，宾夕法尼亚州费城大学佩雷尔曼医学院，宾夕法尼亚州19104年，美国104号，纽约州，努力，努力及时，以及费城，医院费城，宾夕法尼亚州19104，美国 *通信：pain@mcmaster.ca
美洲人权法院戈麦斯案......
（初步反对意见、优点、赔偿和费用）就 Gomes Lund 等人而言。美洲人权法院（以下称“美洲人权法院”或“法院”），由以下法官组成：迭戈·加西亚·萨扬，院长；莱昂纳多·A·佛朗哥，副总裁；曼努埃尔·E·文图拉·罗伯斯，法官；玛格丽特·梅·麦考利，法官； Rhadys Abreu Blondet，法官；阿尔贝托·佩雷斯·佩雷斯，法官；法官爱德华多·维奥·格罗西 (Eduardo Vio Grossi) 和专案法官罗伯托·德·菲格雷多·卡尔达斯 (Roberto de Figueiredo Caldas)；同时出席的还有秘书 Pablo Saavedra Alessandri 和副秘书 Emilia Segares Rodríguez，根据《美洲人权公约》（以下简称“《公约》”或“美洲公约”）第 62(3) 条和第 63(1) 条以及法院《程序规则》1（以下简称“程序规则”）第 30、38(6)、59 和 61 条，作出本判决。
何塞·曼努埃尔·佩雷斯·德拉拉斯特拉 *、维多利亚·巴卡-冈萨雷斯、塞尔吉奥·冈萨雷斯-阿科斯塔、帕特里夏·阿森西奥-卡拉维亚、安德里亚·奥塔佐-佩雷斯、安东尼奥·莫拉莱斯-德拉努
摘要：抗体已经改变了生物医学研究，目前正用于不同的实验应用。通常，酶与其特异性抗体的相互作用会导致其酶活性降低。抗体的作用取决于其狭窄区域，即它所针对的酶区域。这种抑制的机制很少是抗体与催化位点的直接结合，而是由于空间位阻，阻止底物进入活性位点。然而，在几个系统中，与抗体的相互作用会引起酶的构象变化，从而抑制或增强其催化活性。因此，酶抑制或增强的程度反映了酶分子上各种抗原决定簇的性质和分布。目前，许多酶的作用方式已在分子水平上得到阐明。我们在此回顾抗体抑制酶催化活性的分子机制和最新趋势，并提供特异性抗体如何用于中和生物活性分子的例子
肽型脂质体用于受体靶向癌症
1宾夕法尼亚大学生物工程系，宾夕法尼亚州，19104年，美国2，美国2宾夕法尼亚州宾夕法尼亚州宾夕法尼亚州宾夕法尼亚州宾夕法尼亚州宾夕法尼亚州宾夕法尼亚州宾夕法尼亚州宾夕法尼亚州宾夕法尼亚州宾夕法尼亚州宾夕法尼亚州宾夕法尼亚州宾夕法尼亚州宾夕法尼亚州的儿童医院外科学系，宾夕法尼亚州。 16802, USA 4 Huck Institutes of the Life Sciences, The Pennsylvania State University, University Park, Pennsylvania 16802, USA 5 Abramson Cancer Center, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania, Philadelphia, Pennsylvania 19104, USA 6 Institute for Immunology, Perelman School of Medicine, University of Pennsylvania,费城，宾夕法尼亚州，19104年，美国7宾夕法尼亚州宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院，宾夕法尼亚州宾夕法尼亚州佩雷曼医学院
2023 年生理学静修会议程
主题演讲 下午主题演讲 (3:00 – 3:45) 推进神经发育障碍的基因疗法 Benjamin Prosser 癫痫和神经发育障碍中心 (ENDD) 主任 宾夕法尼亚州费城宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院生理学系副教授。宾夕法尼亚州费城宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院宾夕法尼亚肌肉研究所副主任。 STXBP1 和 SYNGAP1 分别编码神经传递和突触可塑性所需的突触前和突触后蛋白。这些基因的变异会导致罕见、复杂和使人衰弱的神经系统疾病。目前尚无能够改变这些疾病病程的治疗方法，而且人们对这些疾病的自然进展及其在成人中的表现知之甚少。我们新成立的癫痫和神经发育障碍中心 (ENDD) 的团队旨在开发新的基因疗法来治疗这些疾病，并在临床上确定它们的表现和轨迹，以便进行未来的临床试验。在这里，我将概述实现这些转化和临床研究目标所面临的挑战和采取的策略，并更详细地检查我们的主要治疗策略之一——使用反义寡核苷酸 (ASO) 来靶向和操纵 mRNA 处理，以恢复 STXBP1 和 SYNGAP1 的表达。
临床获取的 MRI 数据集中定义的儿童和青少年时期轴外脑脊液的规范轨迹
临床获取的 MRI 数据集中定义的儿童和青少年时期轴外脑脊液的规范轨迹 Ayan S. Mandal 1,2,3 , Lena Dorfschmidt 2,3,4 , Jenna M. Schabdach 2,3 , Margaret Gardner 2,3 , Benjamin E. Yerys 2.5.6 , Richard AI Bethlehem 7 , Susan Sotardi 8 , M. Katherine Henry 8,9,10 , Joanne N. Wood 9,10 , Barbara H. Chaiyachati 3,9,10 , Aaron Alexander-Bloch 2,3,11 *, Jakob Seidlitz 2,3,11 * * 与资深作者贡献相同 1 宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院，宾夕法尼亚州费城，美国 2 儿童和青少年精神病学和行为科学系，费城儿童医院，美国宾夕法尼亚州费城。3 美国宾夕法尼亚州费城儿童医院与宾夕法尼亚大学医学院终身脑研究所 4 英国剑桥大学精神病学系 5 美国宾夕法尼亚州费城儿童医院与宾夕法尼亚大学医学院自闭症研究中心 6 美国宾夕法尼亚州费城儿童医院与宾夕法尼亚大学医学院成人成功过渡与学习推进中心 7 英国剑桥大学心理学系 8 美国宾夕法尼亚州费城儿童医院放射学系 9 美国宾夕法尼亚州费城宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院儿科系 10 美国宾夕法尼亚州费城儿童医院临床未来 11 美国宾夕法尼亚州费城宾夕法尼亚大学精神病学系