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海丝特生物科学有限公司
长期/短期银行信贷 65.00 CARE BBB+；稳定/CARE A2 重申 短期银行信贷 0.22 CARE A2 重申 附件 1 中的工具/信贷详情。 理由和关键评级驱动因素 重申对 Hester Biosciences Limited (HBL) 银行信贷的评级，继续得益于经验丰富的发起人、长期且成熟的运营记录、在禽类疫苗行业的强势地位、多样化的产品组合（越来越关注动物保健产品）及其广泛的营销和分销网络。评级继续考虑其舒适的资本结构、适中的债务覆盖率指标和充足的流动性。然而，评级优势受到其适中的运营规模和盈利能力、由于固有的高库存要求和在受监管的疫苗行业的存在而导致的大量营运资本需求的限制。评级还考虑了回报指标的适度，因为过去几年进行了大量的资本支出，但尚未扩大规模。评级敏感性：可能导致评级行动的因素
克隆、基因改造和干细胞技术
GSK 的生物伦理和行为准则要求遵守所有外部法律、法规和指南，这些法律、法规和指南适用于将克隆、基因改造和干细胞技术应用于药物研发。以下框架适用于我们代表 GSK 进行的所有内部和外部研究的行为准则，并概述了持续开发和提供有效和更安全药物的标准。克隆、基因改造和干细胞技术继续快速发展。现在，出于研究目的，对整个生物体（细菌、真菌、植物和动物）进行基因编辑已很常见。近年来，使用干细胞（见附件）治疗疾病和病症的情况也大幅增加。这些发展，加上从人类胚胎干细胞分离中产生的其他科学进步，已引起公众和监管机构对克隆、再生医学、干细胞研究和基因编辑方面的大量关注。本文概述了 GSK 对其中一些技术在医学研究中的重要性的看法，以及我们在适当情况下如何利用这些技术为尽可能多的人提供高质量且急需的医疗保健产品，以治疗和预防疾病。GSK 的看法是什么？
疫苗
MRC全球感染疾病分析中心，伦敦帝国帝国学院传染病流行病学系B统计和建模经济学系，英国健康安全局（UKHSA），C国家生物标准与控制研究所（NIBSC）国家生物学标准研究所（NIBSC），药品和医疗保健产品监管机构，UK DINVENIC and Countun and Countun and Countun and Councement and Councemation and Counce and A.伦敦伦敦市圣乔治的儿科感染和疫苗研究所，英国伦敦大学，伦敦大学，南安普敦大学和国家健康与护理研究所，南安普敦临床研究机构（NIHR）南安普敦临床研究机构和NIHR南安普敦生物医学研究中心，南安普顿医院NHS基金会，UK George，George st Statmpt，NIHR Southams Hospiti伦敦，英国H疫苗疫苗医学发展，科学和临床事务，Pfier Zer Inc，美国宾夕法尼亚州大学维尔，美国I传染病系流行病学，流行病学与人口健康学院，伦敦卫生与热带医学学院，Keppel School，Keppel STHIP，KEPPEL ST，伦敦WC1E 7HT，UK
泽润生物新型HPV疫苗获得世卫组织预认证
2 型新型口服脊髓灰质炎疫苗 (nOPV2) 是首个于 2020 年被列入世卫组织紧急使用清单的疫苗，并于 2023 年底获得世卫组织预认证，该疫苗的设计比前代疫苗基因更稳定，引起的变异脊髓灰质炎病例更少。nOPV2 的推广在应对脊髓灰质炎疫情方面继续取得成效，证实设计修改正在按预期发挥作用。PATH 目前正在规划未来几年，推进对其他 nOPV 的研究，包括一项新的临床研究，该研究将评估 2 型和 1 型 nOPV 之间的免疫干扰。这将有助于了解在两种脊髓灰质炎血清型都流行的环境中同时接种 nOPV2 和 nOPV1（如果后者成功通过临床试验）的可行性。此外，PATH与药品和保健产品管理局合作，在脊髓灰质炎疫苗制造商之间启动了一项合作研究，以标准化高通量测序在常规脊髓灰质炎疫苗放行测试中的使用，这是一种资源密集程度较低的方法，符合在实验室测试中取代、减少和改进动物使用的努力。
噬菌体的抗菌潜力
编号 段落 建议 1. 41 我们建议卫生和社会保健部 (DHSC)、药品和保健产品管理局 (MHRA)、国家健康和护理卓越研究所 (NICE) 和国家健康和护理研究所 (NIHR) 现在应考虑需要哪些具体证据和标准来全面评估噬菌体的安全性和有效性，以便它们在 NHS 和其他英国医疗保健环境中得到更广泛使用，包括长期使用。DHSC、MHRA、NICE 和 NIHR 应与噬菌体研究人员合作，就这些问题展开对话。Innovate UK 建立的噬菌体知识转移网络将汇集噬菌体利益相关者，将是进行这种对话的合适论坛。 2. 50 我们建议政府在其应对 AMR 的计划中审查噬菌体的状况。我们还更具体地建议国家健康和护理研究所和英国卫生安全局与噬菌体研究人员合作，以改善噬菌体相关研究资助申请的前景。 3. 57 我们建议卫生和公众服务部审查噬菌体转化研究的当前资金安排，并确定此类研究的瓶颈所在。审查应考虑噬菌体转化研究需要哪些具体援助，以增加资金竞标成功的可能性。
提交于 www.regulations.gov 2024 年 10 月 29 日 回复：食品药品管理局多元化行动计划旨在提高参与者的入学率
通过 www.regulations.gov 提交 2024 年 10 月 29 日 事由：食品药品管理局多元化行动计划，以提高临床研究中代表性不足人群参与者的招募率；行业指南草案；可用性、会议管理最佳实践；公开研讨会；征求意见，89 Fed. Reg. 54010-54012 (2024 年 6 月 28 日)；卷宗编号 FDA–2021–D–0789 1 尊敬的先生或女士： 消费者保健产品协会 2（“CHPA”）很高兴向卷宗编号 FDA-2021-N-0789 提交这些关于多元化行动计划，以提高临床研究中代表性不足人群参与者的招募率；行业指南草案；可用性（指南草案）的意见。 3 该指南的既定目标是协助开展某些药物、生物制品和设备临床试验的申办方满足以指定形式提交基于 2022 年食品药品综合改革 (FDORA) 的多元化行动计划 (DAP) 的要求。CHPA 支持该机构的指令，即增加临床试验中来自历史上代表性不足的人群的参与者的招募，以提高证据的强度和普遍性，以证明 FDA 监管的医疗产品的安全性和/或有效性。4 CHPA 要求 FDA 澄清以下几点并提出建议。
Medplus-DC 2025计划选项
您是蓝十字和蓝盾协会。Blue Cross和Blue Shield Association是独立的，本地运营的蓝十字和/或Blue Shield公司的协会。Blue365提供了可以从健康，保健产品和服务上节省的储蓄，以及成员可能会从独立供应商那里购买的其他有趣的商品，这些商品与您当地的蓝色公司，与Medicare的合同或任何其他适用的联邦医疗保健计划都没有涵盖的福利。这些产品和服务将在整个福利一年中提供给您。在这一年中，独立供应商可以为这些产品和服务提供更多折扣。要找出您的政策所涵盖的内容，请与当地的蓝色公司联系。根据您与Medicare计划的合同，未提供或保证网站上描述的产品和服务。此外，它们不受Medicare上诉程序的约束。有关您的健康保险产品和服务的任何争议都可能受您的蓝色公司的申诉流程的约束。BCBSA可能会从网站上提供产品和服务的供应商那里获得付款。BCBSA和任何蓝色公司都不建议，认可，认股权证或保证在Blue365计划或网站下可用的任何特定供应商，产品或服务。Carefirst Bluecross Blueshield是马里兰州Carefirst的共享商业名称和集团住院
强生公司力争在 2000 年前实施最佳实践
强生公司是全球最全面的医疗保健产品制造商。强生公司采用分散管理理念，全球 188 家运营公司独立运营。尽管强生公司不是一家能源密集型公司，但我们自 1972 年以来就有一个协调的能源计划。然而，在 20 世纪 90 年代，由于能源使用和污染之间的联系，公司重新关注能源问题，并制定了一些非常积极的节能目标，这些目标将于 2000 年底完成。为了帮助运营公司实现这些目标，我们制定了一套全面的最佳实践。它们涵盖了所有设施的耗能设备和维护实践。参考资料包括强生公司全球各地的设施完成的项目、美国政府多个自愿计划的最佳实践以及顾问和工程公司的建议。最终产品现在正在全球范围内用于衡量我们的进展。为了确保这些最佳实践既融入新建筑，也融入我们现有的设施，我们开发了“新设施设计标准”，其格式便于建筑/工程公司使用。我们最初在两个改造试点和两座新建筑中验证了最佳实践。它们都实现了显著的节能效果。截至 1999 年 4 月，我们已在美国和波多黎各的 96 家工厂完成了 62% 的最佳实践~
芬兰微电子战略 2023_v1.0.pdf
§ 经济重要性：在芬兰，科技产业约占。在 350 亿欧元的订单中（2022 年），微电子占很大份额，约。 90 亿欧元，其中 90% 用于出口（来源：技术产业，该数据不包括服务）。 § 影响广泛：在芬兰，重点领域是新材料、组件、特殊电路和系统，利用这些领域的公司在竞争激烈的全球行业中运营，从能源行业到医疗保健产品，从电信行业到汽车行业。间接影响，例如绿色转型，非常显著。 § 芬兰的优势：专注于最新技术领域的设计和创新，为不同的业务领域开发定制化的组件、芯片和专用电路。如果没有长期足够数量的微电子教育、研究和开发活动，我们就不可能在国际市场上拥有今天的竞争力。微电子技术已被欧盟列为优先技术，被视为未来社会的基础。欧盟的“芯片法案”计划旨在大幅提高电子产品设计和生产的自给自足程度。芬兰微电子产业是北欧最大的研发设计与创新集中地，符合欧盟在设计和生产方面实现自给自足的目标。例如，欧盟将大力投资该地区的研发活动和生产。欧盟芯片法案计划分为三大支柱：
关于 Moderna COVID-19 疫苗
什么是 Moderna？ Moderna 以 Spikevax 为品牌名称销售，是英国批准使用的三种 COVID-19 疫苗之一。与所有这些疫苗一样，它经过了广泛的测试，并被英国药品和保健产品管理局 (MHRA) 批准为安全有效。它还被批准在全球许多其他国家使用，包括美国和欧盟国家。英国使用的 COVID-19 疫苗均不含任何动物或胎儿产品。疫苗如何起作用？所有三种 COVID-19 疫苗的工作原理都是教会身体产生抗体来对抗病毒。这是通过将病毒中的一段蛋白质引入体内来实现的。 Moderna 和辉瑞疫苗都使用“信使核糖核酸”(mRNA)，这种核酸存在于您体内的所有细胞中，并告诉您的身体如何制造蛋白质。这会教会细胞如何复制蛋白质，然后刺激免疫系统产生抗体。 mRNA 发出指令后，人体会将其分解并清除。Moderna 疫苗的效果如何？研究表明，Moderna 疫苗可有效抵御 Covid-19 的影响。临床试验数据显示，该疫苗对 COVID-19 的有效率为 94.1%。为什么要给我 Moderna 疫苗加强针？疫苗和免疫联合委员会 (JCVI) 建议，无论人们之前接种过哪种疫苗，都应接种 mRNA 疫苗（Moderna 或辉瑞）。这是因为临床试验表明，这种疫苗作为加强针接种时免疫力增强效果最好。