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欧洲的废水监视，用于非polio肠病毒及以后的
1欧洲非Polio肠病毒网络（E.N.P.E.N.），瑞士日内瓦1207号2国立公共卫生与环境研究所（RIVM），荷兰3721 Ma Bilthoven； kim.benschop@rivm.nl（K.S.M.B。）; erwin.duizer@rivm.nl（E.D。）3芬兰卫生与福利研究所，P.O。框95，70701 Kuopio，芬兰； soile.blomqvist@thl。Fif4疫苗，药品和医疗保健产品监管机构，英国POTTERS BAR EN6 3QG； javier.martin@mhra.gov.uk 5 MRC全球传染病分析中心，英国伦敦SW7 2AZ； a.shaw@imperial.ac.uk 6 Abdul Latif Jameel疾病与紧急分析研究所，伦敦帝国医学院公共卫生学院，伦敦SW7 2BX，英国7 Laboratoire微生物基因组环境（LMGE），Clermont Auvergne Cnrs，63001 Clermont-Clermont-Fercerrand，France，France，France; j-luc.bailly@uca.fr 8病毒监测和研究科病毒和微生物特殊诊断史坦斯大学血清学院，DK-2300，丹麦哥本哈根； lara@ssi.dk 9 Cantacuzino国家医疗研究与发展研究院肠道病毒感染实验室，罗马尼亚布加勒斯特020123； baicus.anda@cantacuzino.ro 10 Nordsjaelland大学医院临床研究系，丹麦1172哥本哈根公共卫生系3400，丹麦哥本哈根大学，丹麦12号哥本哈根12 Microbiology Services National Health Services National Health Services（NHS）血液和伦敦NW9 NW9 5BG，UK，UK，伦敦NHS和移植； Heli.harvalasimmonds@nhsbt.nhs.uk 13感染与免疫部，伦敦大学学院，伦敦WC1E 6BT，英国 *通信：lauretta.bubba@gmail.com（L.B. ）; thea.koelsen。fifin@regionh.dk（t.k.f.）框95，70701 Kuopio，芬兰； soile.blomqvist@thl。Fif4疫苗，药品和医疗保健产品监管机构，英国POTTERS BAR EN6 3QG； javier.martin@mhra.gov.uk 5 MRC全球传染病分析中心，英国伦敦SW7 2AZ； a.shaw@imperial.ac.uk 6 Abdul Latif Jameel疾病与紧急分析研究所，伦敦帝国医学院公共卫生学院，伦敦SW7 2BX，英国7 Laboratoire微生物基因组环境（LMGE），Clermont Auvergne Cnrs，63001 Clermont-Clermont-Fercerrand，France，France，France; j-luc.bailly@uca.fr 8病毒监测和研究科病毒和微生物特殊诊断史坦斯大学血清学院，DK-2300，丹麦哥本哈根； lara@ssi.dk 9 Cantacuzino国家医疗研究与发展研究院肠道病毒感染实验室，罗马尼亚布加勒斯特020123； baicus.anda@cantacuzino.ro 10 Nordsjaelland大学医院临床研究系，丹麦1172哥本哈根公共卫生系3400，丹麦哥本哈根大学，丹麦12号哥本哈根12 Microbiology Services National Health Services National Health Services（NHS）血液和伦敦NW9 NW9 5BG，UK，UK，伦敦NHS和移植； Heli.harvalasimmonds@nhsbt.nhs.uk 13感染与免疫部，伦敦大学学院，伦敦WC1E 6BT，英国 *通信：lauretta.bubba@gmail.com（L.B.）; thea.koelsen。fifin@regionh.dk（t.k.f.）
常见问题 什么是带状疱疹？
我为什么要接种带状疱疹疫苗？带状疱疹会非常疼痛，随着年龄的增长，疼痛会越来越严重。对于某些人来说，疼痛可能会持续数月甚至数年。在苏格兰，每年有四分之一的人感染带状疱疹，约有 400 名 70 岁以上的人将入院。关于疫苗。您将获得 2 剂 Shingrix 疫苗，这是一种非活疫苗。两剂疫苗间隔约 6 个月。如果您的免疫系统严重衰弱，那么您可能会更接近两剂疫苗的间隔。我错过了第二次疫苗接种，而我的第一次预约是在 6 个多月前。我该怎么办？请致电 01896 809250 联系疫苗接种中心，他们将为您提供建议。疫苗安全。所有药物，包括疫苗，在允许使用之前都要经过安全性和有效性测试，并受到药品和保健产品管理局的监控。如何接种疫苗？疫苗接种是通过上臂注射进行的。大多数人接种疫苗后不会出现任何副作用，或只会出现轻微的副作用。副作用意味着疫苗正在教会您身体的免疫系统如何保护自己免受疾病侵害。最常见的副作用可能包括手臂酸痛、轻微发烧、发冷或疲劳，通常可以通过服用扑热息痛来控制。工作人员将在您的预约时与您讨论此事。如果副作用持续数天以上，请联系您的全科医生。我害怕针头，还有其他选择吗？如果您害怕针头，请告知给您接种疫苗的人（接种员）。对某些人来说，感到紧张可能是自然反应。您的
关于加速疫苗生产的博士后研讨会...
背景是由于199年大流行而导致的药品可用性的最新中断，重点是针对非洲国家的区域方法，克服了建立制造疫苗和其他医疗保健产品的国内能力的挑战。此外，生产用于常规疫苗接种疫苗的可预防疾病（例如黄热病，麻疹，麻疹，脑膜炎，脊髓灰质炎等）的疫苗，将需要非洲国家的额外制造能力，因为当前大陆上约有14.2亿人口的企业人口将大约有14.2亿人口，大约有2,2000亿人民，全年2,2000亿人（2,2000亿人）（全年）（全年）（世界）。但是，非洲制药公司目前不到1％的疫苗是非洲制药公司生产的，并且这样做的能力仅限于填补运营。如果发生新的全球疾病爆发，这对该地区构成了重大的未来健康安全风险。考虑到这一点，该项目加速了非洲的疫苗生产：德国国际机构（GIZ）资助的卓越倡议中心（AVPA）着重于增强非洲疫苗部门生产和创新能力的方法（网站）。该培训研讨会是该项目下概念化的活动之一，旨在从跨学科的角度专门提高疫苗生产和创新领域的研究和可转移技能。研讨会将以英语进行，一组全球和区域专家与博士后学者互动，讨论该领域的各种相关主题。选定的申请人有望参加整个研讨会，并将邀请组织者申请旅行支持。
GLP-1受体激动剂（GLP-1 RA）的短缺
•BYETTA®5Microgram/0.02ml和10microgragys/0.04ml溶液用于注射1.2ml预填充的钢笔•Bydureon®2MG/0.85ml延长了延长的注射悬浮液，用于注射1.2ML预填充的钢琴参考：1。专业药房服务：处方可用的GLP-1受体激动剂2。专业药房服务：处方可用的胰岛素3。SPCS Semaglutide产品4。SPCS liraglutide产品5。SPCS dulaglutide产品6。SPCS EteNatide产品7。BNF：2型糖尿病利益相关者参与：以下利益相关者从事管理人员并参考了此警报的起草：NHS专业药房服务医学建议，医学短缺反应小组，NHS England，NHS England，国家临床专家，糖尿病，药物和医疗保健产品监管机构监管机构和偏离政策。中央警报系统（CAS）官员和风险经理的建议这是一个安全至关重要的国家患者安全警报。响应CHT/2019/001和CHT/2023/002，您的组织应该开发新的流程，以确保对所有国家患者安全警报的适当监督和合作。CAS官员应将此警报发送给在其新过程中提名的行政主管，以协调安全和复杂的国家患者安全警报的实施，并在第1页确定的潜在客户中复制。
DyNeuMo Mk-1 - MRC 脑网络动力学单元
人们越来越有兴趣使用自适应神经调节来提供更加个性化的治疗体验，从而改善患者的治疗效果。然而，目前的植入技术在自适应算法能力方面可能受到限制。为了能够探索慢性植入物的自适应算法，我们设计并验证了“Picostim DyNeuMo Mk-1”（简称 DyNeuMo Mk-1），这是一种完全可植入的自适应研究刺激器，可根据昼夜节律（例如睡眠、清醒）和患者的运动状态（例如姿势、活动、休克、自由落体）滴定刺激。该设计利用现成的消费技术，提供低功耗、高可靠性和相对适中的惯性传感。DyNeuMo Mk-1 系统的设计、制造和验证采用 ISO 13485 设计控制，包括 ISO 14971 风险管理技术，以确保患者安全，同时实现新算法。该系统已在药品和保健产品管理局 (MHRA) 的紧急设备授权下针对运动障碍的预期用例进行了验证。算法可配置性和扩展的刺激参数空间允许在中央和外围应用中探索许多应用。预期应用包括运动障碍的自适应刺激、将刺激与昼夜节律模式同步以及对姿势变化、一般活动和行走等瞬态惯性事件做出反应。在适当的设计控制到位后，目前正在准备进行首次人体研究试验，以探索自动运动自适应算法的实用性。
ppi_guidance.pdf
与长期PPI使用艰难梭菌感染（CDI）的已知风险（CDI）观察研究发现，在PPI使用者中获取CDI的风险是非使用者的风险。PPI与复发风险增加40％有关。英格兰公共卫生指南建议考虑到有CDI或高风险患者（抗生素使用，住院，老年和潜在的发病率和炎症性肠病）的患者或高风险中的PPI的需求。骨质疏松性骨折观察性研究表明，与高剂量和长期（> 1年）PPI相关的髋关节，腕部或脊柱骨折的风险可能会适度增加。风险随着吸烟病史的老年患者和绝经后妇女的PPI使用持续时间的增加而增加，众所周知，这会抑制钙吸收。吸烟和PPI使用可能对钙吸收受损介导的断裂风险有协同作用。2012年4月发布的药物和医疗保健产品监管机构（MHRA）建议说：“最近有流行病学证据表明，长期使用PPI的骨折风险增加。应根据当前的临床指南治疗有骨质疏松症风险的患者，以确保他们有足够的维生素D和钙的摄入量。”与PPI的PPI不良反应相关的其他不利影响通常是轻度且可逆的。但是，通过病例报告和观察性研究（受到偏见和因果关系，难以证明）长期PPI治疗可能与罕见的治疗有关，例如：•Hypomagnesaemia：MHRA：MHRA，2012年警告过长期使用
使用亚临界水的生物活性化合物提取的最新进展
背景：由于生物活性化合物在功能食品和医疗保健中的重要作用，因此对通过绿色提取方法提取的活性成分的关注越来越多。但是，如何确保提取过程中的提取产量和生物活性是要解决的紧迫问题。亚临界水提取（SWE）是一种有前途的工程方法，它提供了一种环境友好的技术，用于从天然产品中提取各种生物活性化合物。尤其是在高温和高压下，亚临界水可以改变溶剂的极性和介电常数，从而有助于更好的提取过程，提高提取物的传质效率并维持其生物学活性，从而具有较高的应用前景。范围和方法：本综述提供了有关基本原理和生物活性化合物用亚临界水提取的更新概述。这将有助于加深对SWE的理解，并为进一步改善亚临界水的应用提供理论基础和参考价值。关键发现和结论：预计这种绿色和有效的提取技术将越来越多地应用于在不久的将来提取更多的生物活性成分。此外，未来的研究应考虑将SWE与其他物理提取技术相结合，以确保更好地保留生物成分。这些具有SWE的活性化合物在医疗保健医学和功能食品中具有巨大的潜力。同时，未来的研究应集中于消费者的可接受性，安全性，法律方面和保健产品的商业可用性。
Justicia Secunda提取物在功能性食品和天然产品中的应用：审查Bulus Bako*化学科学系，联邦联邦
在近年来，在功能食品和天然产品中使用潜在应用的天然生物活性化合物的搜索引起了人们的兴趣。Justicia secunda是一种以传统用途而闻名的植物，已被确定为这种生物活性化合物的有前途的来源。本综述旨在探索Justicia secunda提取物中存在的生物活性成分的潜在应用，重点是它们的抗氧化剂和抗菌特性。它讨论了关键生物活性化合物的识别，并概述了它们的抗氧化剂和抗菌作用。强调抗氧化剂在促进健康中的作用，这篇评论探讨了如何将Justicia secunda提取物整合到功能性食品制剂中，以增强营养价值和保质期。此外，它研究了天然抗菌剂在食品保存和保健产品的开发中的重要性，从而展示了这些地区Justicia secunda提取物的潜力。本综述考虑了潜在的协同作用，与其他天然成分的结合，并解决了将Justicia secunda提取物纳入产品的挑战，包括安全性和法规考虑因素。它通过强调持续研究的重要性来验证这些应用的功效和安全性的重要性，强调了Justicia Secunda有助于促进功能性食品和天然产品的进步的潜力。本评论提供了宝贵的见解，以利用Justicia Secunda的生物活性潜力，为促进健康促进产品领域的创新和可持续应用铺平道路。
百里香油对链链球菌的活性
摘要：背景：链球菌属是口腔中的主要细菌，而Sanguinis链球菌是其中之一，它具有用于扩展牙齿生物膜的主要功能。牙龈和牙周疾病是由牙齿生物膜引起的，如今，有必要从草药中自然地呈现抗菌化合物，而副作用较少，可以替代常见处理的氯己胺。因此，这项研究的目的是评估胸腺油在体外对豆科链球菌细菌链球菌的抗菌活性。材料和方法：从10名受试者中采集人体上牙菌斑样品，然后将形态学和显微镜检查，生化测试，验光蛋白测试，溶血能力测试和常规聚合酶链反应试验应用于链球菌链球菌的疾病一致。细菌对胸腺的敏感性，抑制生长并杀死测试细菌的最低浓度被鉴定出与0.2％氯己定的部分相当，作为一种剂量对照，而10％二甲基亚硫化物作为阴性对照。结果：胸腺胸粉在sanguinis链球菌上具有明显的抗菌特性，并具有多个抑制区。与氯己氨酸相比，胸腺胸腺油具有更强的分裂特性。抑制生长并杀死豆科链球菌的最低浓度为（0.09％）。结论：与氯甲基丁胺相比，胸腺胸粉表现出较高的抗细菌作用，每种浓度在sanguinis上，每种浓度均具有较高的抗细菌作用。它可以用作Chlo-Rohexidine的天然替代口腔保健产品。
专注于生物负载培养基和医疗器械
摘要：医疗器械是全球医疗保健系统的重要组成部分，对患者治疗有深远影响。因此，医疗器械必须是无菌的，以确保患者的安全。医疗器械上流行的微生物类型，也称为“生物负载”，是潜在污染源的有用指标。事实上，生物负载对患者来说是一种潜在风险，不仅因为灭菌过程可能不是完全有效的，而且由于可能存在残留物质，后处理也是如此。虽然可以通过破坏性灭菌过程自信地杀死生物负载，但应避免其在灭菌前增殖。为了测定生物负载，必须仔细选择培养基和培养条件。培养基对大多数微生物测试都至关重要：获得纯培养物、培养和计数微生物细胞以及培养和选择微生物。培养基主要由基本元素（水、营养物质）组成，必须添加针对每种细菌特定且对其生长必需的不同生长因子。如果没有高质量的培养基，获得准确、可再现和可重复的微生物测试结果的可能性就会降低。ISO 11737-1:2018“医疗保健产品灭菌-微生物学方法-第 1 部分：产品上微生物种群的测定”提出了测定和微生物表征生物负载的方法。然而，除了样品和培养时间之外，很少有关于培养基的指导。一些研究表明其他培养基也可能有效，例如平板计数琼脂 (PCA)。本综述的目的是关注可能影响生物负载评估的参数，特别是用于医疗器械上微生物检测的培养基类型。我们实验室进行的实验表明，PCA 似乎是检测医疗器械生物负载的最重要的介质；该介质也遵循 3R 规则。