全球成年人中有三分之一表现出代谢功能障碍相关的脂肪分裂性肝病(MASLD),以前称为非酒精性脂肪肝病(NAFLD)。迄今为止,MASLD是慢性肝病和肝细胞癌(HCC)增长最快的病因。除了肥胖的人群外,也可以在精益人群中找到MASLD,占全球人口的13%,尤其是亚洲人。值得注意的是,与非同行相比,具有精益MASLD的人会面临相等或更高的总体死亡率。风险修饰符包括高级年龄,肝纤维化和2型糖尿病(T2DM)。此外,拥有精益MASLD的人口与HCC的风险增加有关,而非莱恩对应物更容易出现心血管结局和T2DM。现有证据表明两组之间与肝脏相关事件和肝外癌的风险相似。然而,与MASLD相关的遗传变异(例如PNPLA3和TM6SF2)并未显着影响两个人群之间的死亡率。仍然,不足以说明酒精消耗和区域代表限制了研究的全面性。需要进行纵向研究和机理探索,以了解瘦肉与非轻型人群的差异。这篇评论强调了考虑精益人的独特风险,需要在管理MASLD方面进行意识和量身定制的干预措施。(Clin Mol Hepatol 2025; 31:74-89)
。cc-by-nd 4.0国际许可证(未经同行评审证明)获得的是作者/资助者,他授予Biorxiv授予Biorxiv的许可,以永久显示预印本。这是该版本的版权所有,该版本发布于2025年1月2日。 https://doi.org/10.1101/2024.07.25.605188 doi:Biorxiv Preprint
随着对乳酸化研究的不断深入,蛋白质乳酸化修饰 越来越受到研究者的关注。而乳酸生成及代谢异常、基 因表达、修饰串扰等因素影响着乳酸化修饰动态平衡过 程。乳酸化修饰不仅在正常的细胞活动中发挥重要作用, 也参与调控年龄相关性疾病的发病机制。组蛋白乳酸化 主要通过调节相关基因的转录和表达来影响细胞的功能 状态,非组蛋白乳酸化则可以通过促进EndoMT,激活 信号通路,亚细胞定位和翻译后修饰串扰等功能,导致 年龄相关性疾病的发生和发展。然而,乳酸化修饰的调 控机制的研究尚且处于起步阶段,仍有许多未知功能和 新的修饰酶有待进一步探索,目前这些研究有助于揭示 乳酸化修饰的分布和调控机制以及在多种年龄相关性疾 病中的作用效果,并以此为依据转化为可应用于临床治 疗的手段是亟待解决的问题 。
在过去几十年中,含丁质废物的利用已成为一项紧迫的任务。当前的工作旨在研究壳聚糖(主要几壳蛋白成分之一)用于制备磁性可分离的生物催化剂。合成了基于固定在Fe 3 O 4纳米颗粒上的葡萄糖氧化酶(GOX)的多组分生物催化剂,合成了用壳聚糖和三聚磷酸钠修饰的纳米颗粒。用1-乙基-3-(3-二甲基氨基丙基)碳化二酰亚胺盐酸(EDC)和N-羟基糖糖酰亚胺(NHS)预先激活GOX的羧基。傅立叶转换红外光谱和低温氮的物理吸附被证明成功地修饰了磁性可分离的支撑物,并用细壳聚糖层成功。还确认了在支撑表面上的目标官能团的存在。在D-葡萄糖对D-葡萄糖 - δ-乳酮的氧化反应中研究了生物催化剂的活性和稳定性。固定的生物催化剂的活性略低于天然酶的活性。然而,固定的酶可以通过外部磁体轻松地与反应混合物分离,并实际上重复使用而不会丧失活性。确定了提供最大活性和稳定性的生物催化剂成分的比率。已经表明,与天然酶相比,通过上述方法固定GOX会导致pH和温度的工作范围增加15-20%。合成的生物催化剂可用于产生葡萄糖酸并确定各种流体中D-葡萄糖的浓度。
。CC-BY-NC-ND 4.0 国际许可证下可用(未经同行评审认证)是作者/资助者,他已授予 bioRxiv 永久展示预印本的许可。它是此预印本的版权持有者此版本于 2024 年 12 月 18 日发布。;https://doi.org/10.1101/2024.12.17.628987 doi:bioRxiv 预印本
针对小鼠和大鼠基因分型的组织收集指南的目的:遗传修饰的啮齿动物的正确遗传鉴定对于研究的效率和可重复性以及减少研究项目中涉及的动物的数量至关重要。基因型最常通过对年轻啮齿动物组织提取的DNA的分析来确定。从历史上看,组织活检(例如,Pinna,尾巴和远端的Phalanx)一直是使用的最常见方法,但是必须仔细执行活检,因为它们有可能导致某种程度的疼痛和/或困扰(1-3)。已经描述了使用毛囊,血液,粪便,眼泪样本或口服拭子的其他侵入性较小但技术上更具挑战性的测试方法(1,4-15)。研究人员应使用对其研究实用的侵入性最少的方法,并应收集可靠结果所需的最小样本。及时收集和分析组织可以在断奶前确定所需的小鼠/大鼠,并将促进更有效地使用笼子空间。首席调查员必须确保对执行这些技术程序的个人进行足够的培训。进行基因分型的样本收集时,应考虑以下准则,以最大程度地降低交叉污染的风险并确保使用高质量的DNA样品来产生准确的结果:
蛋白质翻译后修饰 (PTM) 深刻影响蛋白质功能,并在几乎所有细胞生物学过程中发挥关键作用。PTM 的多样性及其串扰与肿瘤转化、致癌作用和转移中涉及的许多关键信号传导事件相关。各种 PTM 的病理作用与癌症标志性功能、癌症代谢和肿瘤微环境调节的各个方面有关。PTM 研究已成为癌症研究的一个重要领域,有助于了解癌症生物学并发现新的生物标志物和治疗靶点。在有限的范围内,本综述试图讨论一些在癌症生物学中具有重要意义的高频 PTM,包括磷酸化、乙酰化、糖基化、棕榈酰化和泛素化,以及它们在临床应用中的意义。这些蛋白质修饰是最丰富的 PTM 之一,与致癌作用密切相关。
1)Suzuki,T。(2021)tRNA修改的扩展世界及其疾病相关性。nat。修订版mol。细胞生物。 ,22,375 - 392。 2)Chujo,T。&Tomizawa,K。(2021)人类转移RNA模量:由转移RNA修改中的畸变引起的疾病。 febs J.,288,7096 - 7122。 3)Asano,K.,Suzuki,T.,Saito,A.,Wei,F.-Y.,Ikeuchi,Y.,Numata,T.,Tanaka,R.,tanaka,R.,Yamane,Y. (2018)与牛磺酸降低和人类疾病相关的tRNA修饰的代谢和化学调节。 核酸res。 ,46,1565 - 1583。 4) (2011)CDKAL1对TRNA(LYS)修饰的词置换会导致小鼠2型糖尿病的发展。 J. Clin。 投资。 ,121,3598 - 3608。 5) (2021)FTSJ1的损失渗透了大脑中特定的翻译效率,并且与X连锁的智力障碍有关。 SCI。 adv。 ,7,EABF3072。 6)Tresky,R.,Miyamoto,Y.,Nagayoshi,Y.,Yabuki,Y.,Araki,K.,Takahashi,Y.,Komohara,Y. (2024)TRMT10A功能障碍Perturbs密码子蛋氨酸和谷氨酰胺的平移,并损害小鼠的脑功能。 nucl。 酸res。细胞生物。,22,375 - 392。2)Chujo,T。&Tomizawa,K。(2021)人类转移RNA模量:由转移RNA修改中的畸变引起的疾病。febs J.,288,7096 - 7122。3)Asano,K.,Suzuki,T.,Saito,A.,Wei,F.-Y.,Ikeuchi,Y.,Numata,T.,Tanaka,R.,tanaka,R.,Yamane,Y.(2018)与牛磺酸降低和人类疾病相关的tRNA修饰的代谢和化学调节。核酸res。,46,1565 - 1583。4)(2011)CDKAL1对TRNA(LYS)修饰的词置换会导致小鼠2型糖尿病的发展。J. Clin。 投资。 ,121,3598 - 3608。 5) (2021)FTSJ1的损失渗透了大脑中特定的翻译效率,并且与X连锁的智力障碍有关。 SCI。 adv。 ,7,EABF3072。 6)Tresky,R.,Miyamoto,Y.,Nagayoshi,Y.,Yabuki,Y.,Araki,K.,Takahashi,Y.,Komohara,Y. (2024)TRMT10A功能障碍Perturbs密码子蛋氨酸和谷氨酰胺的平移,并损害小鼠的脑功能。 nucl。 酸res。J. Clin。投资。,121,3598 - 3608。5)(2021)FTSJ1的损失渗透了大脑中特定的翻译效率,并且与X连锁的智力障碍有关。SCI。 adv。 ,7,EABF3072。 6)Tresky,R.,Miyamoto,Y.,Nagayoshi,Y.,Yabuki,Y.,Araki,K.,Takahashi,Y.,Komohara,Y. (2024)TRMT10A功能障碍Perturbs密码子蛋氨酸和谷氨酰胺的平移,并损害小鼠的脑功能。 nucl。 酸res。SCI。adv。,7,EABF3072。6)Tresky,R.,Miyamoto,Y.,Nagayoshi,Y.,Yabuki,Y.,Araki,K.,Takahashi,Y.,Komohara,Y.(2024)TRMT10A功能障碍Perturbs密码子蛋氨酸和谷氨酰胺的平移,并损害小鼠的脑功能。nucl。酸res。,52,9230 - 9246。7)Blanco,S.,Dietmann,S.,Flores,J.-V.,Hussain,S.,Kutter,C.,Humphreys,P.,Lukk,M.,Lombard,P.,Treps,L.,Popis,M。等。(2014)TRNA的异常甲基化将细胞应激与神经发育疾病联系起来。Embo J.,33,2020 - 2039。
众所周知,它的氧化电位比 G 更低(G:+1.29 V,8-oxo-G:+0.74 V vs. NHE)。
关于研讨会的目的是组织SMPT-2025的目的是熟悉汽车,纺织品,塑料,模具和生物医学等工业部门,并使用IPR开发的血浆技术的当前发展和表面修饰的挑战。此事件还旨在使用等离子体技术协助启动。AIC-IPR是由IPR建立的ATAL孵化中心,该中心是政府Niti Aayog的Atal Innovation Mission计划。的印度,积极支持初创企业和行业开发先进的技术解决方案。