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湖北假酵母对黄曲霉的生物防治
摘要 酵母是黄曲霉的潜在生物防治剂，黄曲霉是一种产生黄曲霉毒素的真菌，存在于肉豆蔻等多种农产品中。本研究旨在从肉豆蔻（种子、果肉和叶子）中获取酵母分离株，对其进行特性分析，并确定其对黄曲霉的拮抗作用。通过双培养法测定了对黄曲霉的拮抗活性。此外，还分析了这些拮抗作用的可能机制。结果表明，从肉豆蔻中成功分离出 51 株酵母分离株。抑制百分比分别为 47.25 ± 1.66%（分离株 DP 1341a）和 55.98 ± 1.31%（分离株 DP 1342），具有统计学意义（p < 0.05）。 DP 1341a分离株的拮抗机制与挥发性有机化合物的产生（32.79±1.01%）、几丁质分解指数（2.51±0.55）和重寄生有关，但与毒素活性无关。此外，DP 1342分离株产生挥发性有机化合物（54.33±3.13%），表现出毒素活性（2.74±0.22）并表现出重寄生，但没有表现出几丁质酶活性。分子鉴定表明，两株酵母分离株（DP 1341a和DP 1342）被鉴定为Pseudozyma hubeiensis，序列相似性> 99%。因此，所选酵母分离株P. hubeiensis DP 1341a和DP 1342可进一步开发为A. flavus的生物防治剂。这一发现也将有助于改进生物防治剂，使其成为一种环保且经济可行的疾病管理策略。关键词：拮抗剂：黄曲霉；肉豆蔻；湖北假酵母；酵母
相关假进展 - Thieme Connect
摘要 假性进展是指癌症治疗后在影像学上观察到的肿瘤负荷最初明显增加，随后对相同治疗的反应延迟，从而给人一种疾病进展的假象。区分假性进展和真性进展至关重要，以防止患者因提前退出而失去正在进行的癌症治疗的好处。这也会影响他们参加临床试验的招募。假性进展虽然并不常见，但在各种类型的癌症治疗后都观察到了；然而，由于免疫疗法在治疗各种恶性肿瘤方面的出现，这种现象最近获得了发展势头。除了免疫疗法外，假性进展主要出现在少数患者中，包括脑肿瘤和转移瘤的放射治疗后、各种肿瘤的分子靶向治疗后以及转移性骨病变的化疗后。本文回顾了各种癌症治疗中假性进展的成像现有数据，重点介绍了在成像上怀疑或识别假性进展的方法。
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1 2 3使用膜蒸馏5 6 7 8 Jingbo Wang A†，Yiming Liu A†，Unnati Rao A，Mark Dudley B，Mark Dudledle B，Navid Dehdari Ebrahimi c，navide ebrahimi c，jingeeng y jincheng loub，jincheng fei han fei han， 1 2 3向膜/水界面进行热能的高盐盐盐水4，Mark Dudley B，Navid Dehdari Ebrahimi c，navide ebrahimi c，navide dehdari ebrahimi c，navid liu a， Hoek A，Nils Tilton B，Tzahi Y. Cath E，Craig S. Turchi F，Michael B. Heeley G，10 Y. Sungtaek Ju C，David Jassby A* 11 12 13 13 14 15加利福尼亚洛杉矶大学（UCLA）科罗拉多州矿业学院，机械工程系，美国加州大学戈尔登，加州大学哥伦比亚省19 c，机械与航空航天系，美国加利福尼亚州洛杉矶，美国加利福尼亚州洛杉矶20 D遗Hebei技术大学，公民与运输工程学院，公民与运输工程学院，中国21 E 21 E COORLADO矿业学院美国公司23 G科罗拉多州矿业学院，经济与商业部，美国戈尔登，美国24 25 *通讯作者[电话：（310）825-1346;电子邮件：jassby@ucla.edu] 26†这些作者同样贡献27 281 2 3向膜/水界面进行热能的高盐盐盐水4，Mark Dudley B，Navid Dehdari Ebrahimi c，navide ebrahimi c，navide dehdari ebrahimi c，navid liu a，Hoek A，Nils Tilton B，Tzahi Y. Cath E，Craig S. Turchi F，Michael B. Heeley G，10 Y. Sungtaek Ju C，David Jassby A* 11 12 13 13 14 15加利福尼亚洛杉矶大学（UCLA）科罗拉多州矿业学院，机械工程系，美国加州大学戈尔登，加州大学哥伦比亚省19 c，机械与航空航天系，美国加利福尼亚州洛杉矶，美国加利福尼亚州洛杉矶20 D遗Hebei技术大学，公民与运输工程学院，公民与运输工程学院，中国21 E 21 E COORLADO矿业学院美国公司23 G科罗拉多州矿业学院，经济与商业部，美国戈尔登，美国24 25 *通讯作者[电话：（310）825-1346;电子邮件：jassby@ucla.edu] 26†这些作者同样贡献27 28Hoek A，Nils Tilton B，Tzahi Y. Cath E，Craig S. Turchi F，Michael B. Heeley G，10 Y. Sungtaek Ju C，David Jassby A* 11 12 13 13 14 15加利福尼亚洛杉矶大学（UCLA）科罗拉多州矿业学院，机械工程系，美国加州大学戈尔登，加州大学哥伦比亚省19 c，机械与航空航天系，美国加利福尼亚州洛杉矶，美国加利福尼亚州洛杉矶20 D遗Hebei技术大学，公民与运输工程学院，公民与运输工程学院，中国21 E 21 E COORLADO矿业学院美国公司23 G科罗拉多州矿业学院，经济与商业部，美国戈尔登，美国24 25 *通讯作者[电话：（310）825-1346;电子邮件：jassby@ucla.edu] 26†这些作者同样贡献27 28
用mRNA编码的膜结合的HIV膜膜疫苗接种诱导动物模型中和中和抗体
。cc-by 4.0国际许可（未经Peer Review尚未获得认证）是作者/资助者，他已授予Biorxiv的许可证，以永久显示预印本。这是该版本的版权持有人，该版本发布于2025年1月25日。 https://doi.org/10.1101/2025.01.24.634423 doi：Biorxiv Preprint