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World File Search System催化
立体选择性共轭氰化物通过将光毒素和有机催化
*电子邮件：p.melchiorre@unibo.t对反应的选择性的精确控制是一个基本目标。尽管在实现立体控制方面已经获得了巨大的进步，但底物内官能团（化学选择性）的选择性操纵仍然是一个挑战。醛的氰化作用提供了一个说明性的例子：1,2-将亲核氰化物添加到醛基团中是立体选择性cat-alytic过程的第一个例子之一。相比之下，即使是在紫红色的变体中，也是线性α，β-未饱和醛的共轭氰化物仍然存在染料。主要难度在于在首选氰化物1,2粘合方面达到1,4化学选择性。在这里，我们报告了一种不对称的催化方法，以实现二烷的独家结合氰化。手性有机催化剂具有可见光激活的光蛋白-DOX催化剂的协同作用促进了抑制的单电子还原，从而诱导了正式的极性反转。在特征上具有亲核的手性自由基被具有完美的1,4化学选择性和良好立体控制的亲电氰化物源拦截。
比较苯酚从水中去除的ZnO/CEO2和ZnO/YB2O3混合系统的光催化活性：一种技工方法
近年来，许多效果已致力于寻找作为光催化剂的新材料。对光触发的催化过程的极大兴趣源于利用地球上最清洁，最丰富的能源，即来自阳光的电磁辐射。它代表了应对日益增长的全球警告以及严格连接的空气污染和水污染的独特且不可错过的机会[1，2]。这项不含化石燃料的生态友好技术的开发导致高级氧化和还原过程能够补充废水[3，4]，从而从水分拆料中产生H 2 [5-7]，并分别将CO 2减少到燃料中[8，9]。在这些年中，关于太阳能转化的最佳态度的材料类是基于过渡金属氧化物的半导体[10-12]。通常，半导体材料的特征是带有带子带（VB）的电子，可以通过吸收通过事件光带来的适当能量带来的能量，从而在VB中留下照片诱导的孔[13]。因此，VB中的光促进氧化孔和CB中的还原电子产生了半导体表面的复杂氧化还原反应。由于TIO 2在3.2 eV附近保持带隙，因此需要进行掺杂过程，该事实属于电磁频谱的紫外线范围。从历史上看，第一代半导体光催化剂基本上是基于Tio 2材料的发展[14]。随后是第二代材料，其中Tio 2用金属和非金属元素掺杂[15，16]。实际上，影响地球表面的太阳辐射的UV成分仅为5％，不足以将TiO 2作为光催化剂激活。另一方面，可见的组件徘徊在43％附近；这样的数量促使科学家提高了
设计和催化脑经济生活实验室
EMEA总裁兼Brain Capital Alliance＆Brain Emancom Hub的联合创始人Rym Ayadi教授在网络研讨会上发表了主题演讲，“希望采取行动：设计和催化大脑经济生活实验室”。 网络研讨会是由EMEA与大脑资本联盟，脑经济中心和赖斯大学贝克公共政策研究所的神经政策合作组织的，并于2025年2月24日星期一在Zoom上进行。EMEA总裁兼Brain Capital Alliance＆Brain Emancom Hub的联合创始人Rym Ayadi教授在网络研讨会上发表了主题演讲，“希望采取行动：设计和催化大脑经济生活实验室”。网络研讨会是由EMEA与大脑资本联盟，脑经济中心和赖斯大学贝克公共政策研究所的神经政策合作组织的，并于2025年2月24日星期一在Zoom上进行。
太阳能气相CO_2多功能UIO-66光催化剂
hal是一个多学科的开放访问档案，用于存款和传播科学研究文件，无论它们是否已发表。这些文件可能来自法国或国外的教学和研究机构，也可能来自公共或私人研究中心。
弹性站点模型的电子复杂性用于Fenc催化剂
由于单原子催化剂的高度潜在的小分子激活反应，因此在实验和计算上进行了广泛的研究，但其活性位点的结构和电子细节仍然难以捉摸。通过核特异性光谱法取得了很多进展，例如Mössbauer光谱法以探测Fenc催化剂的氧气还原反应。这些研究通常与主动站点模型的计算研究相辅相成。我们在这里报告使用两个突出的Fenc活性位点模型，即FEN 4 C 10（吡啶氮氮协调）和FEN 4 C 12（吡咯氮协调），使用分子和周期性方法的元素催化剂的计算模型大小。我们进一步推出了这些模型的电子复杂性，不仅包括预期的低自旋，中间自旋和高自旋构型，而且还包括内部氧化还原事件，以及类似石墨烯的环境中的未配对电子，这些环境是富特磁性或抗fiferromagnet上的抗铁磁性或抗fiffiferromagnet的，与无型电子搭配的电子。一个关键的结论是，方平面结构无法解释实验观察到的高自旋物种。相反，需要铁的轴向位移或轴向配体的结合来稳定高自旋构型，这对解释实验数据具有影响，从而对氧还原反应的机制产生影响。
区域集成作为能量转变的催化剂
2024年12月11日，美洲研究所（IOA）和巴西国际关系中心（CEBRI）共同主持了有关南美地区能源整合的高级讨论。在整天的整整一整天，专家们都研究了当前的前景和领域，以增强合作和半球能源外交。长期以来，区域融合的潜在好处已经很明显，但该活动的讨论反映了一种感觉，即南美已经到达了一个转折点 - 一种指导的努力可以释放许多人长期以来一直在努力。该地区现在可能有望超越多年不均匀的结果。顶级政府，私营部门和多边发展银行（MDB）小组成员一致认为，大规模的非卫生可再生能源和蓬勃发展的天然气生产的游行提供了该地区可以并且应该交换的重要能源和经济安全投入。现在，这种互动比以往任何时候都更加重要，因为不可预测的气候事件Pummel地区经济和能源部门。增强了区域整合以及基础设施和技术的利用率增加，这对于更强大，更有弹性的能源领域是必不可少的。和区域融合不仅可以推动规模经济，而且可以推动脱碳和竞争力提高，从而将南美定位为上升的清洁能源市场和供应商。能源应视为可腐烂的可交易商品，尤其是在可再生能源的情况下。必须以相同的视角考虑天然气。因此，跨境存储解决方案可以为区域能源交流带来完全不同的观点和机会。会议探讨了在南美实现能源整合的重要性，复杂性和挑战。它考虑了该目标的实用和有远见的方面，探索了经济，环境和地缘政治
新铜催化剂提供化石燃料的绿色替代品
结果非常出色。铜簇在相对较低的电压下实现了92％的乙醛选择性，这对于能源效率至关重要。在30小时的应力测试中，该催化剂表现出很高的稳定性，并在多个周期中保持了其性能。研究人员还发现，铜颗粒在整个反应过程中保留了金属性质，这有助于催化剂的寿命。
通过两种催化剂催化的耦合聚合制备染料半导体，并应用于晶体管
hal是一个多学科的开放访问档案，用于存款和传播科学研究文件，无论它们是否已发表。这些文件可能来自法国或国外的教学和研究机构，也可能来自公共或私人研究中心。
双金属氧化物在与行业相关条件下作为高性能水氧化电催化剂
在高电流操作条件下发展高性能的氧气进化反应（OER）电催化剂对于碱性水电解的未来商业应用至关重要。在此，我们准备了一个三维（3D）双金属氧氧化物杂交杂种，该杂交杂种在Ni泡沫（NifeOOOH/NF）上生长，该杂种是通过将Ni Foam（NF）浸入Fe（NO 3）3溶液中制备的。在这种独特的3D结构中，NifeOOH/NF杂种由Crystalline Ni（OH）2和NF表面上的无定形FeOOH组成。作为双金属氧氧化电催化剂，NifeOOOH/NF混合动力表现出极好的催化活性，不仅超过了其他报道的基于NI -FE的电催化剂，而且超过了商业IR/C催化剂。原位电化学拉曼光谱学证明了参与OER过程的活性FeOOH和NiOOH相。从Fe和Ni催化位点的协同作用中，NifeOOOH/NF混合动力在80 C的10.0 mol l 1 KOH电解质下在具有挑战性的工业条件下提供了出色的OER性能，需要在1.47和1.51 V中的潜力，以达到1.47和1.51 V，以达到1.47和1.51 V，以达到超高的催化电流的100和500 mA。2021作者。由Elsevier Ltd代表中国工程学院和高等教育出版社有限公司出版。这是CC BY-NC-ND许可证（http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/）下的开放访问文章。
二氧化碳还原的高级催化材料
为了减轻二氧化碳过度发射引起的当前环境问题和气候变化，需要重新依靠依赖于非可重复燃料的传统能源系统。将二氧化碳转换为电解层中的增值化学物质，这是一个有希望的途径，向碳净零零的未来。但是，在当前阶段，二氧化碳减少反应（CO2RR）仍然面临重大挑战，例如产品选择性不令人满意，能源效率低，长期稳定性等，阻碍了CO2RR技术的工业化和大规模应用。本材料特刊的目的是提出一系列综合主题，通过增强对材料科学的基本理解来推动与CO2RR相关的技术。研究重点是新型催化剂设计，合成和表征以及将材料整合到实用的二氧化碳转换系统中。也鼓励提交针对其他关键组件的提交，例如膜，电解质，阳极等。