使用半导体材料从太阳能驱动的水生产氢是化石燃料的可持续替代品。这项研究的起源可以追溯到1972年,当时Fujishima和Honda报告了二氧化钛催化的光电化学氢产生。尽管有五十年的发展,但光催化材料在不同的方面已大大发展。然而,无论催化剂是有机的还是无机的,光催化氢产生的基础机制仍然尚不完全了解。广泛接受的物理模型提出,光产生电子 - 孔对,然后进行分离和转移。与有机光催化剂相对复杂,这与无机光催化剂相比,由于激子结合能高,并且有机半导体中电子 - 孔对或自由载体的迁移和运输不足。在这篇综述中,我们介绍了我们小组的有机光催化剂和先前报道的发现的最新研究。我们为有机半导体的未来光物理机制提供了范式,并讨论了挑战,我们认为这将为探索光催化氢生产的研究人员提供宝贵的见解。
独特的特征:完全自然:纯天然原料,加上生物催化的过程:在整个过程中都使用了脂肪酶和必要的有机溶剂,例如丙酮和己烷等食品,例如丙酮和己烷,因此可以将产品视为天然产品的等效; 绝对没有残留物:尚未使用硫二酰氯,二氯化甲基二氯化,也没有使用N-二甲基甲酰胺。以及诸如蒸馏,中和和冲洗等过程均已避免。因此,没有化学危害和重金属的潜在残留物。保证的安全性:非常好的颜色,出色的纯度和极为延长的保质期。特别适合用作药物辅助药,可以直接用作营养剂的婴儿和成长儿童的抗氧化剂,也可以用作化妆品的活性成分。加强抗氧化功能:脂肪酶的高度区域选择性特异性确保我们产物的2和3-羟基是抗氧化剂的功能组,我们的产物是完全可用的。是因为酶促合成L-AP的抗氧化活性比化学合成L-AP高50%。
事实证明,CRISPR-Cas 编辑系统是功能基因组学研究的有力工具,但它们在许多非模型物种中的有效性仍然有限。在马铃薯和番茄病原菌疫霉菌中,之前开发了一种编辑系统,该系统表达毛螺菌科细菌 Cas12a 内切酶 (LbCas12a) 和来自 DNA 载体的引导 RNA。然而,该方法效率低下。基于编辑受疫霉菌生长和内切酶催化的最佳温度不匹配限制的假设,我们测试了两种策略,将两个目标基因的编辑频率提高了约 10 倍。首先,我们发现 LbCas12a (D156R) 中的突变可以促进编辑,据报道,这种突变可以在更宽的温度范围内扩大其催化活性。其次,我们观察到,在较高温度下瞬时孵育转化组织可以增强编辑效果。这些修改应该使 CRISPR-Cas12a 更适用于研究 P. infestans 及其亲属中的基因和蛋白质功能,特别是在较低温度下生长最佳的物种。
摘要 合金纳米粒子是基础研究的一个非常有趣的课题,同时在工业催化、微电子、传感器和医学方面也有很多有用的应用。它们的性质取决于原子和化学结构,而原子和化学结构一直是深入研究的主题。本文介绍了 Pt 基纳米系统化学排序和表面偏析的一些理论预测趋势,尤其是过渡金属和贵金属,它们的催化、磁性和光学性质众所周知。通过将两种不同的金属结合,可以提高催化的选择性,或增加磁系统中的磁各向异性,或调节光吸收中的表面等离子体共振,但问题是这两种物质将如何混合或分离,以及它们将如何分布在纳米粒子的表面和核心中。本文将从原子模拟中获得一些关于 Pt-X、X=Co、Pd 或 Ag 系统的一般概述。它将纳米合金所采用的化学结构与系统的化学特性(就块状合金中的有序趋势和表面合金中的表面偏析而言)联系起来。
了解等离子体纳米材料与其吸附物之间的热载流子动力学对于等离子体增强光电子过程(如光催化、光学传感和光谱分析)至关重要。然而,由于光电子的复杂途径和超快相互作用动力学,确定给定过程的具体主导机制通常具有挑战性。这里以 CO 2 还原为例,使用时间相关密度泛函理论计算清楚地探究了单分子水平上等离子体驱动催化的潜在机制。吸附在两个典型纳米团簇 Ag 20 和 Ag 147 上的 CO 2 分子被光激发等离子体光还原,同时激发 CO 2 的不对称拉伸和弯曲模式。激光强度和反应速率之间存在非线性关系,表明由强局部表面等离子体引起的协同相互作用和从间接热电子转移到直接电荷转移的转变。这些发现为 CO2 光还原和设计高效等离子体介导的光催化有效途径提供了新的见解。
抽象的化石燃料满足了人类大部分能量需求,由于其高碳排放而导致气候变化。有两种类型的能源可以替代化石燃料:可再生和核能。核能来源在效率和可持续性方面更有优势。由于脑尿液的产生要低得多,将th th的用作融合反应堆中的核燃料将有助于减少放射性废物。融合反应器被认为是有希望的,仍处于研发阶段。在这方面,混合融合 - 融合反应器似乎更有希望,而最近提出的Muon催化的DD融合与级联反应器的组合值得赞赏。在这项研究中,我们表明使用DD碰撞器而不是Muonic融合具有显着优势。 关键字:DD对撞机,thor,杂交反应堆,融合,裂变,核能1. 简介在这项研究中,我们表明使用DD碰撞器而不是Muonic融合具有显着优势。关键字:DD对撞机,thor,杂交反应堆,融合,裂变,核能1.简介
配体对于调整溶液中金属复合物的反应性至关重要。1,2不稳定或半比例的配体可能发挥作用,以增强3 - 5个直接,6 - 8或抑制9金属中心的反应性,从而影响更多的效率和更多的选择性催化。研究不稳定配体的物种和交换动力学对于了解金属配合物在溶液中的反应至关重要。通常通过紫外可见或核磁共振(NMR)光谱法监测配体与金属中心的结合和交换。10 - 14这些方法提供了有关复合物配体交换和旋转状态的信息。但是,他们通常仅报告溶液中的主要物种,并且不能有效地跟踪低丰富的复合物。此外,NMR对顺磁复合物的分析需要复杂的方法。15相反,质谱法(MS)与电喷雾电离(ESI)相结合,具有高灵敏度,并使得可以监测次要物种。它用于研究与不稳定配体的金属配合物的形态,无论金属的性质或自旋状态如何,或遵循由金属 - 有机络合物催化的反应。16 - 23
配体对于调整溶液中金属复合物的反应性至关重要。1,2不稳定或半比例的配体可能发挥作用,以增强3 - 5个直接,6 - 8或抑制9金属中心的反应性,从而影响更多的效率和更多的选择性催化。研究不稳定配体的物种和交换动力学对于了解金属配合物在溶液中的反应至关重要。通常通过紫外可见或核磁共振(NMR)光谱法监测配体与金属中心的结合和交换。10 - 14这些方法提供了有关复合物配体交换和旋转状态的信息。但是,他们通常仅报告溶液中的主要物种,并且不能有效地跟踪低丰富的复合物。此外,NMR对顺磁复合物的分析需要复杂的方法。15相反,质谱法(MS)与电喷雾电离(ESI)相结合,具有高灵敏度,并使得可以监测次要物种。它用于研究与不稳定配体的金属配合物的形态,无论金属的性质或自旋状态如何,或遵循由金属 - 有机络合物催化的反应。16 - 23
将杂原子引入石墨烯是调节其催化,电子和磁性特性的强大策略。与氮(N)和硼(B)掺杂的石墨烯的变化时,目前缺乏碳(C)网格中的一种可扩展的企业过渡金属原子的方法,从而限制了模型系统研究的应用兴趣。这项工作提出了生长的合成,从而使钴(CO)与Ni(111)底物上石墨烯中的镍(Ni)原子一起掺入。单个原子在Graphene双空缺中共价稳定,相对于C原子,CO负载范围为0.07至0.22%,可通过合成参数控制。结构表征涉及可变温度的扫描隧道显微镜和AB IN-TIO计算。将共同编码的层转移到透射电子显微镜网格上,通过扫描透射电子显微镜和电子能量损耗光谱法进行了稳定性。此方法对旋转,气体传感,电化学和催化的应用有望,以及对类似金属的石墨烯掺入的潜在扩展。
最初是作为一种干预措施而开发的,以促进低社会经济地位(SES)儿童的语言发展,4对话阅读是一种反映在共享阅读过程中言语互动和参与度的构造。4通过使用特定类型的提示和响应,护理人员鼓励孩子参加由故事催化的相互对话。4,5行为证据表明,对话性阅读可能会赋予中等至大的好处,包括表达语言,7,8叙事理解,5和注意力,9个基本的新兴扫盲技能。还引用了10个社会情感益处,包括增加的亲子纽带和阅读享受。11,12个培养行为,例如指导儿童的言语和圈式坐姿,也可以提高共享的阅读质量并改善结果。13然而,尽管有高度可变,但共享的阅读质量“对话性”在低社会经济状态(SES)家庭中往往较低。7、14、15因此,诸如伸出手和读取的计划涉及低调,高危家族鼓励提供者在儿科儿童访问期间建模对话阅读。2