警告: 电池若未妥善处理, 可能会导致爆炸。 请勿拆卸电池, 或用火销毁电池。 请将电池放置于儿童拿不到的地方。 请使用专用充电器充电, 并请依照当地政府或法律规定妥善处理废弃电池。 CAUTION: EXPLOSION HAZARD Do not disassemble, short circuit, heat the battery or dispose of in fire. Store battery pack in a proper place. Do not expose to temperature above 60℃/140℉. Use specified charger only. Please dispose of the used batteries following the rules or laws issued by the local government.
氢能因其高效、可再生的特性而成为一种很有前途的能源。由于缺乏高性能的储氢材料,氢能虽然前景广阔,但却未能得到广泛应用。先前的研究表明,在 LiBH 4 中添加铝基化合物可以制备出具有良好储氢性能的复合材料。在本文中,研究了2LiBH 4 + M(M = Al,LiAlH 4 ,Li 3 AlH 6 )不同复合体系的放氢性能。结果表明,在球粉比为25:1、转速为300 rpm 时,由LiH和LiAlH 4 合成Li 3 AlH 6 的最佳球磨时间为50 h。所研究的三个体系在相对较低的温度下使 LiBH 4 不稳定,而2LiBH 4 -Li 3 AlH 6 复合材料表现出优异的性能。根据差示扫描量热法结果,纯 LiBH 4 在 469 ◦ C 时释放氢气。2LiBH 4 -Li 3 AlH 6 的 LiBH 4 放氢温度为 416 ◦ C,而 2LiBH 4 -LiAlH 4 和 2LiBH 4 -Al 的放氢温度分别为 435 ◦ C 和 445 ◦ C。2LiBH 4 -Li 3 AlH 6 、2LiBH 4 -LiAlH 4 和 2LiBH 4 -Al 样品分别释放 9.1、8 和 5.7 wt.% 的 H 2 。此外,2LiBH 4 -Li 3 AlH 6 复合材料在 150 分钟内释放了 9.1 wt.% 的 H 2 。动力学得到了提高。结果表明:2LiBH 4 -Li 3 AlH 6 表现出最好的放氢性能,因此2LiBH 4 -Li 3 AlH 6 复合材料是一种很有前途的储氢材料。
成人间充质干细胞 (MSCs) 在再生医学中具有巨大的价值,因为它们具有自我更新、产生营养因子和表现出多谱系分化(如成骨、软骨、脂肪形成谱系)的潜力 [1,2]。这些干细胞可以从骨髓、脂肪组织、牙齿组织、真皮组织、脐带血和各种其他组织中分离出来 [2]。尽管 MSCs 不享有完全的免疫特权,但是同种异体 MSCs 表现出低免疫原性,同时具有强大的免疫调节作用 [2,3]。MSC 介导的免疫调节不依赖于主要组织相容性复合体 (MHC),它由多种旁分泌因子、细胞毒性 T 淋巴细胞 (CD8+ T 细胞)、自然杀伤 (NK) 细胞和各种其他细胞进行 [3,4]。 MSCs 可作为免疫系统的传感器和转换器,维持体内平衡,即在免疫系统功能低下或过度活跃时,它们会促进或抑制炎症过程 [5]。由于 MSCs 具有自我更新、低免疫原性和多向分化能力,因此在再生医学领域是一种很有前途的治疗方法。国际细胞治疗协会 (ISCT) 为 MSCs 的鉴定制定的三个标准之一是其在体外可分化为成骨细胞、脂肪细胞和软骨细胞 [6]。在此背景下,MSCs 的核心功能是免疫调节和成骨分化,由于免疫系统和骨骼系统之间存在复杂的相互作用,因此它们成为骨代谢和免疫系统的关键细胞 [7]。一方面,T 细胞和 B 细胞
摘要:衰老的过程与组织和细胞水平的改变密切相关。目前,仍在研究衰老细胞在组织微环境中的作用。尽管有共同的特征,但不同的细胞群在衰老过程中会发生独特的形态功能变化。间充质干细胞(MSC)在维持组织稳态中起关键作用。许多研究检查了细胞因子谱的改变,这些变化决定了它们的调节功能。MSC的细胞外基质(ECM)是其生物学研究较少的方面。已显示它可以调节相邻细胞的活性。因此,研究MSC基质组中与年龄相关的变化对于理解组织利基衰老的机制至关重要。这项研究对衰老MSC的分离分数(包括ECM,条件培养基(CM)和细胞裂解物)的分离分数的生长群进行了广泛的蛋白质组学分析。这是第一次进行这种分析。已经确定,生产的转变向调节分子以及ECM的主要结构和粘附蛋白的显着下调,尤其是胶原蛋白,纤维蛋白和纤维蛋白。此外,已经观察到了组织蛋白酶,甘叶蛋白,S100蛋白和其他具有细胞保护,抗炎和抗纤维化特性的降低。但是,抗纤维化途径的炎性蛋白和调节剂的水平增加。此外,还有蛋白质的上调,可以直接对微环境细胞产生衰老的影响(Serpine1,THBS1和GDF15)。这些变化证实,衰老MSC不仅通过细胞因子信号,而且还通过重塑的ECM对组织中的其他细胞产生负面影响。
摘要:类风湿关节炎(RA)是一种慢性炎症性关节疾病,其特征是形成增生的pannus以及软骨和骨骼损伤。RA的发病机理是复杂的,涉及发炎滑膜中各种细胞之间的广泛相互作用,包括成纤维细胞样的滑膜细胞(FLS),巨噬细胞和T细胞等。在炎症条件下,这些细胞被激活,进一步增强炎症反应,血管生成并促进骨骼和软骨降解。非常需要RA的新型治疗方法,并且已经认为间充质基质细胞(MSC)是一种有希望的新再生和免疫调节治疗。在本文中,我们介绍了MSC与RA-FLSS以及巨噬细胞和T细胞之间的相互作用,并总结了研究MSC在临床前和临床RA研究中使用的研究。
抽象的风湿病学家和风湿病学在单张教疼痛的概念化中起着重要作用,因为典型的Nociplastic疼痛条件是纤维肌痛。纤维肌痛以前被称为纤维炎,直到由于缺乏全身性炎症和组织损伤而显然可以与自身免疫性疾病区分开。单张教疼痛现在被认为是伤害性疼痛(由于周围损伤或炎症引起的疼痛)和神经性疼痛外,还被认为是疼痛的第三个描述剂/机制。单张教疼痛可以孤立地发生,也可以与其他疼痛机制合并,因为自身免疫性疾病的个体通常发生。我们现在知道,鼻骨疼痛的基本症状是普遍的疼痛(或者在没有炎症/损害迹象的区域疼痛),伴随着疲劳,睡眠和记忆问题。有客观的证据表明疼痛的扩增/增强以及非疼痛的刺激,例如灯光的亮度以及声音或气味的不愉快性。单张教疼痛状态可以由创伤,感染和慢性应激源等多种压力触发。这些特征共同表明,中枢神经系统(CNS)在引起和维持鼻骨疼痛方面发挥了重要作用,但是这些CNS因素可能是由持续的外周伤害感受器输入驱动的。最有效的致命药物疗法是非阿片类药物造成镇痛药,例如三轮车,5-羟色胺 - 氯肾上腺素再摄取抑制剂和gabapentinoids。但是,鼻骨疼痛治疗的支柱是使用多种非药理综合疗法,尤其是那些改善活动/运动,睡眠和解决心理学合并症的疗法。
间充质基质细胞(MSC)在数百种临床试验中探索了各种疾病的治疗及其愈合特性的巨大潜力。这些小径主要集中于免疫逻辑和神经系统疾病以及再生医学。脂肪组织是梅森辣椒基质细胞的丰富来源,也是获得和培养脂肪衍生的MSC(AD-MSC)的方法。AD-MSC活动的临床前测试的有希望的结果促使临床试验进一步导致AD-MSC批准用于治疗Crohn疾病和SubCU散布组织缺陷中复杂的骨瘘。但是,AD-MSC异质性以及各种制造方案或不同的策略以提高其活动,因此需要标准化的质量控制程序和预期细胞产品的安全评估。高分辨率转录方法最近引起了人们的关注,因为它们可以深入了解单个细胞的基因表达谱,有助于解构细胞层次结构和分化轨迹,并了解组织内的细胞细胞相互作用。本文介绍了评估AD-MSC治疗的安全性和功效的完整临床试验的全面概述,以及当前对人类AD-MSC的单细胞研究。此外,我们的工作强调了单细胞研究在阐明细胞作用机制并预测其thera thera peutic效应方面的重要性。
我将与电池安全有关的基于学术,动手,教学和基于共识的工作经验结合在一起。自2011年以来,在网格秤电池上工作,在桑迪亚国家实验室(Sandia National Labs)管理储能测试垫(ESTP)。- 使用铅酸,锂离子,锌 - 山加二氧化锌,锌 - 溴化物流量和钒 - 雷克斯流动型电池的电池系统上开发和应用网格量表实验方案。- 在2015年12月的电源杂志上撰写了“分析锂离子电网储能中的系统安全”。主持了一组研究人员,以帮助亚利桑那州公共服务(APS)评估2019年事件发生事件后防止未来电池火灾的方法,从而发表了一份技术报告:“网格尺度的能源存储危害分析和设计系统安全的目标” - 在与电池安全组相关的标准工作组上,包括UL,NFPA和IEEE以及IEEE。我目前主席IEEE P2686电池管理系统的工作组,用于存储应用。- 元教程对建筑物检查员,公用事业,州监管机构,消防员和许多其他人的电池 /储能安全性 - 开发,现在教授Sandia National Laboratories < / div>的中等和高危害电池安全培训课程
肝细胞癌(HCC)是世界上与癌症相关死亡的第三主要原因。人类羊水间充质干细胞(HAMSC)的表征是多能性,低免疫原性和无肿瘤性的特征。,HAMSC的免疫抑制和抗炎作用使其适合治疗HCC。在这里,我们报告说,通过静脉注射给药的HAMSC通过抑制细胞增殖并用HEPG2细胞诱导肿瘤小鼠的细胞凋亡,从而显着抑制HCC。用GFP标记的HAMSC进行的细胞跟踪实验表明,干细胞具有迁移到肿瘤部位抑制肿瘤生长的能力。重要的是,HAMSC和条件培养基(HAMSC-CM)在体外具有相似的抗肿瘤作用,这表明HAMSC衍生的细胞因子可能参与其抗肿瘤作用。抗体阵列测定法显示,HAMSC高度表达的Dickkopf-3(DKK-3),Dickkopf-1(DKKK-1)和胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)。此外,通过抗体的应用或DKK-3,DKK-1和IGFBP-3的特定siRNA的应用进一步证实了HAMSC的抗肿瘤作用。在机械上,HAMSC衍生的DKK-3,DKK-1和IGFBP-3显着抑制了细胞增殖,并通过抑制Wnt/β-catenin信号通路和IGF-1R介导的PI3K/AKT信号通路,促进了HEPG2细胞的凋亡。综上所述,我们的研究表明,HAMSC在体内和体外具有显着的抗肿瘤作用,并且可能在临床上为HCC治疗提供了一种新颖的策略。