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一项针对复发/难治性 WM 的多中心前瞻性 II 期临床试验对 Venetoclax 进行了研究,结果令人鼓舞,总体反应率为 84%,主要反应率为 81%,非常好的部分反应率为 19%。难治性 WM 的主要反应率低于复发性 WM(50% vs. 95%)。中位随访时间为 33 个月,无进展生存期为 30 个月。(有关这些反应类别的定义,请访问 https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/bjh.12102)。值得注意的是,CXCR4 突变(可降低对依鲁替尼的反应)并不影响治疗反应或无进展生存期。唯一反复出现的严重不良副作用是中性粒细胞减少症,即中性粒细胞数量低于正常值(45%)。中性粒细胞是一种白细胞,有助于抵抗细菌感染。这种副作用包括一次发热性中性粒细胞减少症,其特点是发烧和中性粒细胞减少。在研究过程中,32 名患者中无死亡报告。在该临床试验的中途,无论之前是否使用过 BTK 抑制剂(例如 ibrutinib、acalabrutinib 或 zanubrutinib),维奈克拉都被发现对接受过治疗的 WM 患者是一种有效且可耐受的治疗方法。维奈克拉治疗未出现临床肿瘤溶解综合征(见下文维奈克拉副作用下的解释)、免疫球蛋白 M 爆发、神经病变、继发性癌症或心律失常(心脏以不规则或异常节律跳动的疾病)。
简介 克拉伯病 (KD) 或球状细胞白质营养不良 (GLD) 是一种隐性遗传疾病,由溶酶体酶半乳糖脑苷脂酶 (GALC) 缺乏引起。克拉伯病是一种神经退行性疾病,伴有进行性脱髓鞘和少突胶质细胞凋亡。虽然这种疾病有晚发型和成人型,但它主要是一种婴儿疾病。患病婴儿出生时没有任何症状,但在大约六个月大之前开始出现疾病迹象。烦躁和僵硬会随着时间的推移而增加,未经治疗的患病儿童很少能活过两岁。 1 这种疾病有几种动物模型。 2 Twitcher (twi) 小鼠是克拉伯病的小鼠模型,已成为许多治疗试验的主题。骨髓移植 (BMT) 是 1984 年在 twi 小鼠中应用的第一个治疗策略 3,这显著延长了小鼠的寿命。人类患者已接受造血干细胞移植 (HSCT) 4 的治疗,自那时起,这种治疗已成为治疗的标准。另一种治疗
• PSU:修订后上调 0.9% • 人口普查:小幅下降 • 俄勒冈州东南部——克拉马斯、莱克、哈尼、马卢尔——是该州唯一一个在 2022 年实现州外和州内移民净流入为正的地区
1986年加入住友金属工业公司(现新日本制铁株式会社)。从事研发工作后,1990年开始在专利部门工作,担任知识产权部部长。2015年担任新日铁住友金属研究所(现新日铁住友金属研究所)所长,2018年担任知识产权本部长,2022年4月担任特别研究部长。
‹ 研究生的招募、评估、助学金决策和建议 ‹ 管理与研究生项目相关的人事问题 ‹ 负责所有研究生课程问题 ‹ 与同事一起创建了与德国不来梅大学的交换项目(2009 年)。 ‹ 重新制定并扩大了与德国凯泽斯劳滕大学的交换项目(2006 年)。 ‹ 启动“研究生学习桥梁”项目,招收国内研究生(2006 年至今)。 ‹ 启动“数学科学开放日”项目,利用研究生院的资助招收国内学生(项目规模从 2004 年的 68 人增加到 2011 年的 125 人)。 ‹ 学生提名:2 项最佳大学 RA 奖;5 项最佳学院(2 项最佳大学)TA 奖。
以明确的愿景,该策略将推动我们的决策,告知我们的工作计划并调整我们的行动,以便我们可以利用面前的可能性。,我们将保留我们的自然遗产和小村庄和村庄的性格,同时为我们成为更大,更多样化的社区做准备。以良好的治理为基础,我们将提高当今居民的生活质量以及将克拉灵顿称为家的子孙后代。