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World File Search System八种
揭示HDAC6：SPG4
啮齿动物模型和人类模型之间具有实际解剖结构存在几个差异，因此与实际的人类细胞一起使用非常重要。为此，他们将human的皮肤细胞从SPG4 HSP患者中进行，将其重新编程为人类诱导的多能干细胞（HIPSC），并将其变成胚胎体，然后将它们通过后肌电（SB431542），SB431542 EGF，BFGF神经诱导造成八种不同类型的人类细胞。1。chir，胰岛素，B27就像人类大脑（无区域身份）一样。2。bdnf，nt3，iwp-2喜欢人类前脑中的那些。3。转移蛋白，孕酮，GDNF就像人类脑干中的那些一样。4。wnt3a，pms，shh，就像在人类中脑中发现的那些一样。5。视黄酸，GDF-11，就像在人脊髓中发现的那些。6。FGF19，SDF1类似于人类小脑中的SDF1。 7。 bmp-7喜欢中的那些FGF19，SDF1类似于人类小脑中的SDF1。7。bmp-7喜欢
急性髓系白血病：从生物学到临床实践，再到开发和临床前治疗
最近的研究为急性髓系白血病提供了一些见解。基于分子生物学的研究已确定了与白血病形成有关的八种功能性突变，包括驱动突变和乘客突变。对白血病干细胞 (LSC) 的了解和对细胞表面标志物的评估使人们能够表征来自造血干细胞和祖细胞的 LSC。克隆进化被描述为具有与微环境改变类似的效果。此类生物学发现促成了新靶向药物的开发，包括药物抑制剂和具有阻断功能的单克隆抗体。一些最近批准的靶向药物已产生新的治疗策略，可增强标准强化化疗方案以及支持性护理方案。除了过继免疫疗法方面取得的进展外，由于同种异体造血干细胞移植促成了新 T 细胞转移疗法的开发，例如嵌合抗原受体 T 细胞和转基因 TCR T 细胞工程，因此正在研究新的有希望的策略。
国家实验室测试设施可供建筑行业使用
高级窗户测试平台能够研究创新立面系统与照明和暖通空调系统之间的系统级相互作用。用户可以在三个并排的全尺寸仪表测试室中进行户外测试。每个测试室都隔热，因此可以进行比较性地测量窗户热流。这些测试室旨在模拟典型的私人办公室，以便进行采光、舒适度和人为因素研究。外部和内部窗户附件可以使用提升装置每三到五天旋转一次，从而可以在一个至日至日期间评估最多八种不同的测试条件。科学家与业界合作审查原型系统；制定动态智能立面系统的控制系统设计或描述创新采光系统产生的光环境。性能数据用于评估市场准备情况，并在商业发布之前量化新技术的能源和非能源效益。
lma- ...
Laban运动分析（LMA）及其工作要素提供了一个概念框架，我们可以通过该框架观察，描述和解释运动的意图。努力属性提供了人们如何移动与运动方式与他人交流之间的联系。至关重要的是要研究努力的感知特征，以验证它是否可以作为支持动画和机器人技术中广泛应用的有效框架，这些框架需要一个系统来创建或感知运动中的表达性变化。为此，我们首先构建了一个五个不同动作的简短视频剪辑的运动数据库：步行，坐下，通过，通过，put，波浪以八种方式进行，与努力元素的极端相对应。然后，我们进行了感知评估，以检查努力元素之间的感知一致性和感知的关联：空间（间接/直接），时间（持续/突然），体重（光/强）和流动（自由/绑定）出现在运动刺激中的空间（持续/突然）和流动性（自由/强）。感知一致性评估的结果表明，尽管
人类脑干结构的遗传结构及其参与共同的脑疾病
脑干区域支持重要的身体功能，但它们的遗传结构和参与常见的脑部疾病仍在研究中。在这里，使用来自27,034个人的发现样本的成像基因数据，我们识别45个与脑干相关的遗传基因座，包括与中脑，PONS和髓质长的第一个相关的遗传基因座，并将其映射到305个基因。在7432名参与者的复制样本中，大多数基因座都显示出相同的效果方向，并且在标称阈值下是显着的。我们检测到脑干体积与八种精神病和神经系统疾病之间的遗传重叠。在5062名患有常见脑部疾病和11,257个健康对照组的患者的其他临床数据中，我们观察到精神分裂症，双相情感障碍，多发性硬化症，轻度认知障碍，痴呆和帕金森氏病的差异变化，以支持大脑系统区域及其遗传体系中的相关性。
分析3D打印材料作为潜在的放射学...
摘要：已经进行了研究，以分析和表征十种3D打印材料作为肺部器官的潜在放射性幻象。使用FDM型3D打印机打印了PLA，ABS，臀部，碳，碳，尼龙，TPU，PETG和木材的八种细丝，并使用SLA型3D打印机打印了两个树脂，PLA树脂和可洗的树脂。幻影的厚度变化为3 mm，6毫米和9毫米。8参数用于获得最佳材料，即材料密度，CT数，电子密度（NE），有效电子密度（EDG），每体积的电子密度（EDV），有效原子数（Zeff），材料成分元素和弹性模量。基于比较8个参数的值，用作肺部器官幻象材料的最可能是PLA。关键字：3D打印机，细丝，放射学，幻影，肺部[2023年11月7日收到；修订了2024年1月29日； 2月1日，2024年2月1日]印刷ISSN：0189-9546 |在线ISSN：2437-2110
针对 SARS-CoV‑2 主要蛋白酶进行治疗...
摘要：病毒主蛋白酶是参与 SARS-CoV-2 生命周期的所有关键酶中最具吸引力的靶点之一。用选择性抗病毒药物共价抑制 SARS-CoV-2 M PRO 的半胱氨酸 145 将阻止病毒的复制过程，而不会影响人类的催化途径。在本文中，我们分析了迄今为止文献中报道的最具代表性的共价 SARS-CoV-2 M PRO 抑制剂的计算机模拟、体外和体内数据。具体而言，根据所研究分子的反应性亲电弹头，将分子分为八种不同的类别，突出了它们可逆/不可逆抑制机制之间的差异。此外，还报道了最常见的药效团部分和手性碳的立体化学的分析。本观点中提供的非共价和共价计算机模拟协议分析将有助于科学界发现新的、更有效的共价 SARS-CoV-2 M PRO 抑制剂。
恶性疟原虫的血清型由免疫血清抑制体外生长*
体外生长抑制测定法用于检测恶性疟原虫菌株之间的抗原差异。猫头鹰猴的免疫。营养不良的猴子血清用于抑制八种恶性疟原虫菌株的体外生长。抑制是同源营地菌株的最大抑制作用（平均抑制100 mL/升cAMP-免疫血清）。其他四种菌株被较小程度抑制，三种菌株（FCR-3/FMG，FVO和Smith）在浓度高达400英里/升时并未受到cAMP免疫血清的显着抑制。fcr-3/fmg-rimmune血清，浓度为50 ml！升引起对FCR-3/FMG菌株的显着抑制，而不是cAMP菌株。因此，CAMP和FCR-3/FMG菌株似乎具有不同的抗原决定因素，而这些决定因素是同源性的，但不具有异源，抗血清的。通过免疫血清抑制体外生长可能对肺炎疟原虫的血清分型很有用，并且可能在选择菌株中应用于纳入疟疾疫苗。
黑色素瘤的新型生物标志物和治疗靶标
恶性黑色素瘤是世界上最常见的癌症之一，根据癌症统计病例，在2022年的最高估计新病例中排名第五[1]。在疾病的早期阶段，治疗涉及手术；但是，在高级阶段，治疗方案曾经很少。通过引入免疫疗法和靶向疗法，晚期黑色素瘤治疗的范式转移。这始于2011年，当时美国食品药品监督管理局（FDA）批准了第一种药物ipilimumab，该药物被证明降低了死亡率[2]。从那以后，FDA批准了另外八种药物治疗黑色素瘤，从而提高了总体生存率[3]。许多患者对当前的全身治疗方案产生了原发性甚至次要耐药性。抗性是由于涉及癌症代谢，表观遗传学，基因表达和相互作用的多种复杂机制引起的。有几种分子途径，如果不管制，可能会变得病理性，并影响黑色素瘤的发作，增殖和侵袭。五个主要途径是：
Facebook AI 的 WMT21 新闻翻译任务提交
我们描述了 Facebook 向 WMT2021 新闻翻译共享任务提交的多语言模型。我们参与了 14 个语言方向：英语与捷克语、德语、豪萨语、冰岛语、日语、俄语和中文之间的互译。为了开发涵盖所有这些方向的系统，我们专注于多语言模型。我们利用来自所有可用来源的数据——WMT、大规模数据挖掘和域内反向翻译——来创建高质量的双语和多语言基线。随后，我们研究了扩展多语言模型大小的策略，使得一个系统具有足够的容量来高质量地表示所有八种语言。我们的最终提交是密集和稀疏混合专家多语言翻译模型的集合，然后对域内新闻数据进行微调和嘈杂通道重新排名。与去年的获奖作品相比，我们的多语言系统在所有语言方向上的翻译质量都有所提高，平均提高了 2.0 BLEU。在 WMT2021 任务中，我们的系统在基于自动评估的 10 个方向上排名第一。