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恶性黑色素瘤是世界上最常见的癌症之一，根据癌症统计病例，在2022年的最高估计新病例中排名第五[1]。在疾病的早期阶段，治疗涉及手术；但是，在高级阶段，治疗方案曾经很少。通过引入免疫疗法和靶向疗法，晚期黑色素瘤治疗的范式转移。这始于2011年，当时美国食品药品监督管理局（FDA）批准了第一种药物ipilimumab，该药物被证明降低了死亡率[2]。从那以后，FDA批准了另外八种药物治疗黑色素瘤，从而提高了总体生存率[3]。许多患者对当前的全身治疗方案产生了原发性甚至次要耐药性。抗性是由于涉及癌症代谢，表观遗传学，基因表达和相互作用的多种复杂机制引起的。有几种分子途径，如果不管制，可能会变得病理性，并影响黑色素瘤的发作，增殖和侵袭。五个主要途径是：
黑色素瘤的新型生物标志物和治疗靶标
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