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World File Search System共聚物
o r i g i n a l r e s a r c h r c h c h通过纳米细胞进行多西他赛和姜黄素的交付，以增强抗卵巢癌治疗
介绍：卵巢癌是妇科系统的顽固恶性肿瘤，死亡率很高。Docetaxel（DTX）是抗肿瘤药物紫杉烷的第二代，在某些癌症中表现出了比经典的紫杉醇（PTX）优越的功效。 但是，其临床应用受到差的生物利用度的阻碍。 已经发现了天然香料提取物姜黄素（CUR），以改善DTX的生物利用度。 因此，在卵巢癌疗法中，使用甲氧基聚（乙二醇） - 聚（L-乳酸）共聚物（MPEG-PLA）共聚物的甲氧基聚（L-乳酸）共聚物的混合药物策略是有意义的。 方法：在研究中合成并表征了可注射的DTX-CUR/M纳米细胞。 模拟了DTX，CUR和共聚物之间的分子相互作用，并研究了药物释放行为。 在异种移植人类卵巢癌的细胞和小鼠模型中评估并探索了DTX-Cur/M的抗肿瘤活性和抗肿瘤机制。 结果：获得平均粒径为37.63 nm的DTX-CUR/M纳米细胞。 药物释放实验显示DTX-Cur/M纳米细胞持续释放药物。 MTT分析和凋亡研究表明，与单独使用DTX或CUR相比，DTX-CUR/M对A2780细胞表现出更强的抑制和促凋亡作用。 体内抗肿瘤实验结果证实，DTX-CUR/M通过抑制肿瘤增殖，抑制肿瘤血管生成ESI并促进肿瘤凋亡，在抗卵巢癌治疗中起着最有效的作用。 关键字：多西他赛，姜黄素，卵巢癌，纳米载体，联合交付Docetaxel（DTX）是抗肿瘤药物紫杉烷的第二代，在某些癌症中表现出了比经典的紫杉醇（PTX）优越的功效。但是，其临床应用受到差的生物利用度的阻碍。已经发现了天然香料提取物姜黄素（CUR），以改善DTX的生物利用度。因此，在卵巢癌疗法中，使用甲氧基聚（乙二醇） - 聚（L-乳酸）共聚物（MPEG-PLA）共聚物的甲氧基聚（L-乳酸）共聚物的混合药物策略是有意义的。方法：在研究中合成并表征了可注射的DTX-CUR/M纳米细胞。模拟了DTX，CUR和共聚物之间的分子相互作用，并研究了药物释放行为。在异种移植人类卵巢癌的细胞和小鼠模型中评估并探索了DTX-Cur/M的抗肿瘤活性和抗肿瘤机制。结果：获得平均粒径为37.63 nm的DTX-CUR/M纳米细胞。药物释放实验显示DTX-Cur/M纳米细胞持续释放药物。MTT分析和凋亡研究表明，与单独使用DTX或CUR相比，DTX-CUR/M对A2780细胞表现出更强的抑制和促凋亡作用。体内抗肿瘤实验结果证实，DTX-CUR/M通过抑制肿瘤增殖，抑制肿瘤血管生成ESI并促进肿瘤凋亡，在抗卵巢癌治疗中起着最有效的作用。关键字：多西他赛，姜黄素，卵巢癌，纳米载体，联合交付结论：我们通过全身给药设计了可注射的DTX-CUR/M纳米细胞，用于DTX和Cur剂的共递送到肿瘤部位。DTX-CUR/M纳米固体将是一种可生物降解，可持续和强大的抗肿瘤药物候选者，具有巨大的卵巢癌治疗潜力。
Acta Biomaterialia
由于缺乏脉管系统及其独特的粘弹性特性，损坏关节软骨的治疗选择受到限制。这项研究是第一个制造透明质酸（HA） - 聚甲基共聚物，用于替代关节软骨和修复骨软骨缺损的潜在用途。两栖philic移植共聚物。动态机械分析用于评估不同的重量比对HA – Co-HDPE材料粘弹性特性的影响。在生理载荷频率下，Ha – Co-HDPE共聚物的储存模量范围为2.4至15.0 MPa。HA – Co-HDPE材料的粘弹性特性受到改变Ha成分的HA和/或交联的变化的显着影响。细胞毒性和材料支持矿化的能力。ha – co-hDPE材料是非环毒性的，在骨髓基质细胞成骨分化后2周，HA – Co-HDPE材料的表面存在钙和磷。这项研究是测量HA – Co-HDPE在骨科应用中潜在用途的粘弹性特性和骨相容性的第一个。2010年由Elsevier Ltd.代表Acta Interalia Inc.
通过介导的竞争性分子间氢键相互作用
基于CO 2的二嵌段共聚物，聚（氧化氧化物-B-甲氧烯碳酸苯甲酸乙烯）（PEO-B -PCHC），通过使用PEO用作宏观链转移剂，通过环开共聚物（ROCOP）进行了调节。这些二嵌段共聚物的全面特征是傅里叶变换红外（FTIR）和核磁共振（NMR）光谱，差异扫描量热法（DSC）和热驱膜法分析（TGA），以获取对其化学结构和热特性的见解。通过酚类羟基（OH）组与PEO和C的乙醚单位与PEO和C - O基于FTIR分析的PCHC单位，通过竞争性氢键相互作用与酚类树脂混合后，通过竞争性氢键相互作用而诱导了微相分离。 小角度X射线散射（SAXS）分析还提供了在180℃热聚合后，由于反应诱导的微体分离机制，在180℃的热聚合后，特定酚类/PEO-B -PCHC混合物的自组装结构。 在350°C处取出Peo-B -PCHC二嵌段共聚物模板后，基于SAXS，透射电子显微镜（TEM）和氮气吸附/供应/吸收/呼吸分析，获得了中孔酚醛树脂，包括圆柱，球形和蠕虫样结构。 此外，在N 2大气下，在700℃的介孔酚类树脂中进一步从介孔碳中进一步选择。 这些碳化的介孔材料表现出令人印象深刻的特征，例如高表面积，它们表现出有效的CO 2捕获功能（4.5 mmol g -1在273 K时）。通过竞争性氢键相互作用而诱导了微相分离。小角度X射线散射（SAXS）分析还提供了在180℃热聚合后，由于反应诱导的微体分离机制，在180℃的热聚合后，特定酚类/PEO-B -PCHC混合物的自组装结构。在350°C处取出Peo-B -PCHC二嵌段共聚物模板后，基于SAXS，透射电子显微镜（TEM）和氮气吸附/供应/吸收/呼吸分析，获得了中孔酚醛树脂，包括圆柱，球形和蠕虫样结构。此外，在N 2大气下，在700℃的介孔酚类树脂中进一步从介孔碳中进一步选择。这些碳化的介孔材料表现出令人印象深刻的特征，例如高表面积，它们表现出有效的CO 2捕获功能（4.5 mmol g -1在273 K时）。随后可以在Rocop再次使用捕获的CO 2来合成基于CO 2的共聚物，与循环经济原理保持一致。
3-己内酯开环聚合的免费催化剂
在这些聚合物中，聚（3-己内酯）（PCL）是一种半结晶脂肪族聚酯，已在从食品包装到生物医学等多个领域得到应用。 PCL 的多功能性及其在许多工业应用中的使用，主要与其固有特性有关，包括热稳定性（Tg=65℃和Tm=60℃）和机械稳定性，以及在各种聚合物中的高混溶性（例如聚氯乙烯或聚双酚 A 碳酸酯）2。 此外，PCL 的性质可以通过适当的改性进行精细调整。 例如，可以通过制备含 3-己内酯和其他单体的共聚物来调整其机械性能。 此外，降解速度也可以加快，如使用的聚（3-己内酯-共-乙交酯）共聚物的情况所示。
Chenyings-Article-2.pdf
我们通过有机金属介导的自由基聚合并（OMRP）合成了极性聚乙烯块共聚物（OMRP），使用甲基丙烯酸甲酯（MA），乙酸乙酸乙烯酸乙二醇（VAC）（VAC）（VAC）和自由基丙烯酰胺（DMA）和自由基丙烯酸乙烯甲基丙烯酸甲酯（MA）结合了受控的自由基聚合。使用CO（SALEN）允许聚合更广泛的单体范围，从较少活化的单体（LAM）S到更激活的单体（MAM）S，最后是水溶性的，非离子单体通过使用photonitiator的变性机制（2,4,4,4,6- trimethyltipip的封装）（themential syment of）紫外线照射。鉴于CO（SALEN）聚合物休眠物种可以同时进行退化转移和可逆的终止机制，因此，第一部分可以作为顺序自由基聚合的自由基宏观发射剂。一项自由基共聚研究评估了极性单体和乙烯的反应性，以及从极性节段传播乙烯的可行性，使用65°C下的50 bar下的反应条件在65°C下进行。重新开始效率在60-90％之间，范围在60-90％之间，取决于休眠聚合物。PMA -B -PE，PVAC -B -PE和PDMA -B -PE的嵌段共聚物平均包含0.03至0。17 F乙烯聚乙烯。微域的形成和相分离研究证实了块共聚物的形成。选择CO（SALEN）与光诱导的OMRP结合使用，提供了一种可行的方法，可以在单一类型的活性物种中获取有价值的极性聚乙烯嵌段共聚物，其单体表现出不同的反应性朝向传播和激活。
通过嵌段共聚物薄膜超低能量注入磷离子在硅中形成周期性掺杂阵列
完整作者列表：Kuschlan，Stefano； CNR 微电子与微系统研究所 Chiarcos，Riccardo；东皮埃蒙特大学阿梅代奥阿伏伽德罗 - 亚历山德里亚校区，DISIT Laus，Michele；东皮埃蒙特大学，DISIT Perez-Murano，Francesc；巴塞罗那微电子研究所 Llobet，Jordi； IMB CNM 费尔南德斯-雷古莱兹，玛尔塔；巴塞罗那微电子研究所，纳米制造 Bonafos，Caroline； CEMES Perego，米歇尔； CNR，微电子与微系统研究所 Seguini，Gabriele； CNR、IMM、玛瑙布里安扎德米奇利斯单位、马可； CNR 微电子与微系统研究所 Tallarida，Graziella；国家研究委员会微电子与微系统研究所，Agrate Brianza 单位
优化氟 - 丙烯基共聚物电解质的优化设计可实现4.7 V高压固体锂金属电池
提高充电电压并采用高容量的阴极（如锂钴氧化物（LCO））是扩大电池容量的有效策略。高压将揭示主要问题，例如电解质的低界面稳定性和弱电化学稳定性。从物质基因工程设计的角度设计高性能固体电解质至关重要。在这种情况下，构建了稳定的SEI和CEI界面层，并通过聚合物分子工程产生了4.7 V高压固体共聚物电解质（PAFP）。As a result, PAFP has an exceptionally broad electrochemical window (5.5 V), a high Li + transference number (0.71), and an ultrahigh ionic conductivity (1.2 mS cm − 2 ) at 25 ° C. Furthermore, the Li||Li symmetric cell possesses excellent interface stability and 2000 stable cycles at 1 mA cm − 2 .LCO | PAFP | LI电池在1200个周期后具有73.7％的保留能力。此外，它在高充电电压为4.7 V时仍然具有出色的循环稳定性。上面的这些特性还允许PAFP在高负载下稳定运行，显示出极好的电化学稳定性。此外，提出的PAFP提供了对高压抗性固体聚合物电解质的新见解。
具有 5 纳米图案化能力的高抗蚀刻性含二茂铁嵌段共聚物
1.引言在摩尔定律的驱动下，半个多世纪以来半导体产业一直致力于缩小特征尺寸。最近，13.5 纳米极紫外光刻 (EUVL) 技术已经应用于 5 纳米节点 HVM。由于目前 0.33 NA 的限制，EUVL 无法分辨小于 13 纳米线/线距的特征。与 EUVL 相比，定向自组装 (DSA) 表现出高达 5 纳米 L/S 的极精细分辨率，被视为亚 10 纳米甚至亚 5 纳米特征尺寸的潜在图案化技术[1-9]。最近，含金属 EUV 光刻胶已被开发用于提高超薄 EUV 光刻胶膜的抗蚀刻性[10，11]。最近，我们的研究小组报道了一系列具有氟化嵌段的 BCP，经过中等温度下 1 分钟的热退火后迅速形成亚 5 纳米域[12，13]。我们假设氟化侧链对超精细分辨率和图案化速度起着关键作用。然而，由于薄膜超薄，抗蚀刻性是 5 纳米以下 DSA 材料的主要问题。
混合脂质块共聚物膜可实现多种纳米孔的稳定重建和血清的稳健采样
生物纳米孔是在单分子水平上检测生物分子的强大工具，使它们成为生物样品的传感器。然而，在存在生物液的情况下，纳米孔居住的脂质膜可能不稳定。在这里，用两亲聚合物PMOXA-PDMS-PMOXA和PBD-PEO形成的膜被测试为纳米孔传感的潜在替代方法。我们证明，聚合物膜可以具有增加对应用电位和高浓度的人血清的稳定性，但是稳定的广泛生物纳米孔的插入最常受到损害。另外，杂种聚合物脂质膜包含PBD 11 PEO 8和DPHPC的1：1 W/W混合物，在为所有经过测试的纳米孔创造合适的环境时，表现出较高的电气和生化稳定性。分析物（例如蛋白质，DNA和糖）有效采样，表明在杂化膜中，纳米孔显示出类似天然的特性。分子动力学模拟表明，脂质形成了由聚合物基质散布的12 nm结构域。纳米孔被分配到这些脂质纳米域和隔离的脂质中，可能具有与天然双层中相同的结合强度。这项工作表明，在[PBD 11 PEO 8 + DPHPC]膜中使用纳米孔进行的单分子分析是可行的，并且在人血清存在下呈现稳定的记录。这些结果为新型纳米孔生物传感器铺平了道路。