双曲活肉块共聚物纳米级Marwan频道; Cara,Eleonora; Pir,候选人f。; Boarino,Luca;安吉洛的安吉利尼;卢皮,费德里克。- in:光学Matticl的光学。- ISSN 2195-1- (2021)。[10.1002/adom.202001933]
采用一锅法,在水溶液中使用两亲性嵌段共聚物合成氧化镍 (NiO) 纳米花。Pluronics F-127 嵌段共聚物在 NiO 纳米花的形成过程中起结构导向剂的作用。沉淀剂的受控水解缓慢释放出氨,氨可形成 Ni(OH) 2,后者在聚合物溶液中稳定下来。煅烧去除了纳米复合材料的聚合物部分,并将 Ni(OH) 2 转化为具有面心立方 (FCC) 相的 NiO。合成的 NiO 纳米花具有介孔结构,平均表面积为 154 m 2 /g。带负电荷的刚果红 (CR) 和带正电荷的 NiO 纳米花之间的物理吸附和静电相互作用使得 CR 染料能够在环境条件下吸附。染料的吸附遵循拟二级动力学,吸附剂通过煅烧再生,并以相似的效率循环三次。由 Elsevier BV 出版
嵌段共聚物 (BCP) 是由通过共价键连接的化学性质不同的单体的子链或嵌段组成的聚合物,每个嵌段都是一系列相同单体的线性序列。大量一种类型的嵌段共聚物的集合称为熔体。在高温下,不可压缩熔体中的嵌段会均匀混合。随着温度降低,不同的嵌段会分离,并导致称为微相分离的过程。BCP 熔体的微相分离导致中观尺度多相有序结构的自组装,如片层、球体、圆柱体和螺旋体 [1, 5, 26]。微相分离可进一步由在下面表面形成的化学和/或拓扑图案化模板引导,从而实现复杂纳米结构的设计。该过程称为 BCP 的定向自组装 (DSA)。设计 BCP 的 DSA 以复制具有所需特征的纳米结构在纳米制造应用中非常有吸引力 [4, 31, 40, 45]。已证明,BCP 的 DSA 的计算研究在确定材料特性、薄膜厚度、聚合物-基底相互作用和几何限制对自组装过程的影响方面非常有价值 [23, 34, 48, 49]。BCP 熔体的微相分离连续模型 [37],如自洽场论 (SCFT) 模型、Ohta-Kawasaki (OK) 模型和 Swift-Hohenberg 模型,使得以相对较低的计算成本探索由 DSA 过程形成的纳米结构空间成为可能。它们通常用于与 BCP 的 DSA 相关的设计和逆问题 [ 21 , 27 – 29 , 32 , 36 , 43 ]。为了进一步降低计算成本,必须开发快速而强大的算法来获得模型解,特别是因为在解决设计和逆问题的过程中必须反复求解模型。在本文中,我们重点研究了二嵌段共聚物(具有两个
图3。表征共同封装的FP VLP。a)封装的MTAGBFP2和EYFP的叠加光谱数据。b)在MTAGBFP2发射(460 nm)下归一化的融合,对照混合物和共封闭的VLP的荧光光谱(λEX= 400 nm)。c)从MTAGBPF2发射和直接激发EYFP的流血 - 400 nm。箭头表示EYFP的发射最大值。d)融合,控制混合物和共同封装的VLP的CFRET值。生物重复分别显示。错误条表示n = 3个技术重复的标准偏差。
聚合物合成,定义明确的聚合物纳米结构,两亲块共聚物自组装,可降解的聚合物,水凝胶,生物材料,聚合物 - 聚合物 - 聚合物 - 聚合物 - 聚合物生物医学应用,聚合物药物应用,多聚合物药物配方,用于组织式矩阵,组织式矩阵
聚合物合成,定义明确的聚合物纳米结构,两亲块共聚物自组装,可降解的聚合物,水凝胶,生物材料,聚合物 - 聚合物 - 聚合物 - 聚合物 - 聚合物生物医学应用,聚合物药物应用,多聚合物药物配方,用于组织式矩阵,组织式矩阵
Daniel Grande、Erigène Bakangura、David Fournier、Fanny Coumes、Patrice Woisel 等人。含硼酸盐刺激响应型二嵌段共聚物的功能性纳米多孔材料。聚合物化学,2022 年,聚合物化学,13 (20),第 2907-2917 页。�10.1039/d2py00237j�。�hal-03689068�
聚合物被认为是天然或合成起源的一类材料,由大分子组成,大分子是所谓的简单化学单元的倍数。这些不同的元素是药物输送应用的骨干,在组织工程,生物传感器,成像设备,化妆品等生物医学领域具有巨大的适用性。天然聚合物,例如蛋白质(例如,明胶),多糖(例如淀粉纤维素,壳聚糖)和核酸作为生物系统中的基本成分存在,并且由于其合适的质量而被广泛使用,包括生物降解性,生物降低性,生物兼容性和非毒性[1]。它们的合成对应物是制造/设计的,不仅可以模拟这些生物聚合物,还可以通过各种功能组的附件修改它们,并结合两个聚合物以满足当今的需求。这些聚合物包括均聚物,块/统计共聚物,移植共聚物(包括在表面上/从表面上移植)和分子刷[2]。当今,聚合物在各个领域的适用性面临着挑战,这增加了对敏感和高效系统的需求。在这种情况下,对聚合系统的巨大需求不仅可以增强灵敏度,还可以最大程度地减少副作用[3]。在各种天然和合成
除极少数例外情况外,这都是必要的。32,33 由于 c 值低,该系统的特征尺寸很难达到 22 纳米以下。26,34 因此,人们对这种 BCP 以及包含相关片段的相关 BCP 进行了广泛关注,以提高其在下一代光刻技术中的性能。35,36 然而,到目前为止,通过在低温下快速热退火(例如几分钟)在多功能基底上的小特征尺寸的 BCP 薄膜内获得正常排列的圆柱形或层状畴仍然是一项艰巨的挑战。此前,一些研究小组报道,聚甲基丙烯酸酯疏水嵌段(表示为 PMA(Az))侧链中含偶氮苯的液晶 (LC) 链段有助于通过热退火或溶剂退火形成正常排列的圆柱形微区 37 – 39,包括聚环氧乙烷 (PEO) 40 – 42 和聚 (4-乙烯基吡啶) (P4VP) 43。对于这些 BCP,圆柱体的相窗口相当宽。此外,P4VP- b -PMA(Az) 薄膜需要长期溶剂退火,43 这不适合用于下一代光刻技术。而且,这些 BCP 的蚀刻选择性不足。44,45
目的:合成HER2适体结合的氧化铁纳米粒子,表面包覆聚(2-(二甲氨基)乙基甲基丙烯酸酯)-聚(2-甲基丙烯酰氧乙基磷酰胆碱)嵌段共聚物(IONPPPs)。方法:表征包括分子结构、化学组成、热稳定性、磁性、适体相互作用、晶体性质和微观特征。后续研究集中于IONPPPs用于体外癌细胞识别。结果:结果表明,二嵌段共聚物具有高生物相容性,浓度高达150 μ g / ml时无明显毒性。简便的涂层工艺产生了IONPP复合物,其具有13.27 nm的金属核和3.10 nm的聚合物涂层。用HER2靶向DNA适体进行功能化后,IONPPP通过磁化分离增强了对HER2扩增的SKBR3细胞的识别。结论:这些发现强调了 IONPPP 在癌症研究和临床应用中的潜力,并通过概念验证方法展示了诊断效果和 HER2 蛋白靶向性。