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World File Search System减退症
2025 ICD-10-CM诊断代码与语音，语言和吞咽障碍有关
阿尔茨海默氏症（G30.-）大脑脂质变性（E75.4）Creutzfeldt-Jakob疾病（A81.0--）与Lewy身体（G31.83）添加了神经认知疾病（G31.83），添加了其他额外神经认知疾病（G31.90）ePilia epilia and Reciiz epilia and Reciiz-ecoriiz-secorria和g40。 （G31.09）肝肾变性（E83.01）人类免疫缺陷病毒[HIV]疾病（B20）亨廷顿氏病（G10）高钙血症（E83.52）甲状腺功能减退症，甲状腺功能减退症，获得（E00-E03.- E00-e03.-）Intivication（E00-E03）（T36-T65）多种疾病（T36-T65）jakob-creistion（jakob-creistion）（a81） （G35）神经淋巴（A52.17）烟酸缺乏[Pellagra]（E52）帕金森氏病（G20.-）Pick疾病（G31.01）肿瘤（M30.0）多果炎（M30.0）全身性lupus erythematosus（M32.-） B57.-）维生素B缺乏症（E53.8）
研究人员更接近开发基于细胞的甲状腺功能减退疗法
“诱导的多能干细胞为再生医学提供了强大的工具，因为它们提供了一种无限的患者特异性细胞来源，可以潜在地用于治疗各种疾病。“这项研究使我们更接近使用IPSC衍生的甲状腺细胞进行甲状腺功能减退症的基于细胞的疗法。”
评估抗癫痫药对儿童甲状腺功能的影响
a b s t r a c t癫痫发作是大脑中最重要，最不受控制的电气障碍之一，在急性病例中可能导致意识突然丧失和肌肉痉挛。苯巴比妥，卡马西平，丙戊酸钠，左甲乙酰苯丙胺，奥塞卡西平，托托拉胺和苯妥英是最重要的抗惊厥药。对脂质谱，代谢功能和甲状腺功能减退症的负面影响是使用这些药物的副作用。考虑到临床甲状腺功能减退症以及甲状腺激素的功能和血清水平的变化在儿童中非常普遍，因此进行了这项研究，以研究这些药物在2024年Zabol City的甲状腺及其相关代谢物的作用中的作用。在这项研究中，在开始在第一个月结束时（根据第1组患者的标题）和第三个月末（第2组患者的标题）开始了在开始治疗和健康组中甲状腺激素T4，FT3，FT4和TSH的水平。对这项研究的分析表明，抗惊厥药的使用导致T4，FT3和FT4的降低以及TSH的增加。还发现，在开始抗惊厥药物后一个月零三个月，与服用药物前相比，临床甲状腺功能减退症的作用更为明显。这项研究的结果还表明，卡马西平和苯妥英钠药物与T4水平的降低密切相关。此外，甲状腺破坏的最低速率与使用拉莫三嗪有关。通常，这项研究的结果为强调与抗惊厥药有关的重要因素对甲状腺激素水平的影响提供了机会。
标题：唐氏综合症和造血干细胞移植：风险和挑战
出生时出生后骨髓病，后来发育于髓样Al，并且有先天性甲状腺功能减退症。从诊断到移植的中位时间为8.4 m；三个PT接受了Al的同种异体HSCT，并为神经母细胞瘤接受了一个自体HSCT，所有PT在首次完全缓解时都接受了干细胞移植物（1CR）； 50％接受BM和50％PB
国家临床实践指南 - 反复流产
41有低质量的证据表明，左旋甲状腺素（LT4）治疗轻度中度临床下甲状腺功能减退症（TSH水平：4.0-10miu/L）的妇女治疗与改善的妊娠和诊断率有关；在较高的TSH浓度（2.5-4.0MIU/L）的女性中，没有足够的证据表明有益。治疗正常TSH水平上限的妇女可能会降低流产的风险，但治疗的潜在益处应与风险平衡。
PD-1，PD-L1，CTLA-4和LAG-3免疫检查点抑制剂的不良事件：FDA不良事件数据库的分析
摘要：这项研究旨在确定与FDA批准的免疫检查点抑制剂（ICI）相关的25个最普遍的不良事件（AE），尤其是PD-1，PD-1，CTLA-4，CTLA-4和LAG-3抑制剂，使用FDA不良事件报告的数据（FDA不良事件）的数据（faers and a Priastion and Publics an a Pliblise an an a Publics and an an a lag-3抑制剂）开放式药物守护工具，以研究这些不良事件。对于PD-1抑制剂，最常见的AE是腹泻，疲劳和肾上腺素，具有明显的中性粒细胞减少症和甲状腺功能减退症，尤其是toripalimab和dostarlimab。PD-L1抑制剂也经常引起肺部疾病和甲状腺功能减退症，表现出类别效应，以及药物特异性AES，例如肝毒性和寒冷。CTLA-4抑制剂主要导致腹泻和结肠炎，ipilimumab经常引起上产和皮疹，而Tremelimenab表现出独特的AES，例如胆道感染。lag-3抑制剂Relatlimab报告的AE较少，包括发育和肺炎。在所有抑制剂中罕见但明显的AE都包括心肌炎和肌无力。本研究提供了与ICIS相关的25种最常见AE的详细概述，为临床决策和AE管理提供了宝贵的见解。对于阐明这些AE的基础机制并开发有针对性的干预措施以增强ICI治疗对癌症患者的安全性和有效性，需要进一步研究。
何塞·弗朗西斯科 - 亨特之家
国家新生儿筛查计划（PNTN）：2001 年 6 月 6 日第 822 号 GM/MS 法令和 2012 年 12 月 14 日第 2829 号 GM/MS 法令，规定在所有活产婴儿的症状出现前阶段开展新生儿筛查行动，并对 SUS 护理网络中发现的儿童进行监测和治疗，针对以下疾病：苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减退症、镰状细胞病和其他血红蛋白病、囊性纤维化、先天性肾上腺增生和生物素酶缺乏症。
甲状腺功能障碍，糖尿病和肥胖症患者的选定肌肉骨骼疾病
许多医疗状况会影响骨骼系统，并构成骨折的独立危险因素。甲状腺激素的作用对于维持足够的发育，矿化和骨骼强度是必要的。未经治疗的甲状腺功能亢进可导致骨矿物质密度（BMD），骨疏松症和病理骨折的降低。在甲状腺功能减退症中，骨骼结构质量的变化导致断裂频率的增加。 体重过多会对骨折的风险产生负面影响，增加骨关节炎的风险，并加速类风湿关节炎和骨质疏松症的发展。 1型和2型糖尿病与骨骼骨折的风险增加有关，尽管由于疾病的持续时间和促炎性状态，骨基质的持续时间不同，骨基质中晚期糖基化终产物（AGE）的局限性以及微血管疾病的疾病。 这项研究总结了有关甲状腺功能障碍，肥胖和糖尿病对骨骼系统的影响的当前文献。在甲状腺功能减退症中，骨骼结构质量的变化导致断裂频率的增加。体重过多会对骨折的风险产生负面影响，增加骨关节炎的风险，并加速类风湿关节炎和骨质疏松症的发展。1型和2型糖尿病与骨骼骨折的风险增加有关，尽管由于疾病的持续时间和促炎性状态，骨基质的持续时间不同，骨基质中晚期糖基化终产物（AGE）的局限性以及微血管疾病的疾病。这项研究总结了有关甲状腺功能障碍，肥胖和糖尿病对骨骼系统的影响的当前文献。
亚临床甲状腺功能障碍和心血管疾病
甲状腺激素与心血管系统错综复杂。因此，预计甲状腺功能障碍，包括亚临床甲状腺疾病，会对心脏血管系统产生重大影响，从而导致心血管和全因死亡率。亚临床性甲状腺功能亢进，由低或不可检测的血清甲状腺刺激性刺激的激素在参考范围内具有游离三碘甲醇和甲状腺素的浓度，与高血压，心房纤维化，心房纤维化，冠状动脉疾病，Endothe lial lial DysfuniTion的风险增加有关。亚临床甲状腺功能减退症，被定义为在正常循环的游离三碘甲基氨酸和甲状腺素水平的PRES中升高的血清甲状腺刺激性激素与心血管血管血管相关的危险因素的患病率增加有关，例如高密度和低级别的高度lipoprotein。它还增加了动脉粥样硬化和心肌梗塞的风险。已知心力衰竭的预后受到两个亚临床甲状腺DYS功能的不利影响。亚临床甲状腺功能亢进似乎通过增加心律不齐的风险，例如心房颤动，增加了急性心力衰竭的风险。反过来，亚临床甲状腺功能减退症与患有和没有潜在心脏病的患者的心力衰竭发展有关。尽管对这些亚临床甲状腺功能障碍的治疗可能是有益的，并且会改变几种心血管疾病的过程，但其对心血管风险和死亡率的好处尚不清楚。仍然没有明确的证据来支持亚临床假设的烤或甲状腺功能亢进症治疗的不可否认的好处。
regrelex（mecasermin）有效01/01/2024概述fda- ...
使用的限制：regrelex不能代替GH代替批准的GH适应症。incorelex尚未用于用于IGF-1缺乏症的患者，例如GH缺乏症，营养不良，甲状腺功能减退症或长期治疗抗炎皮质类固醇。所有其他迹象都被视为实验/研究，而不是医学上的必要条件。可以授予该计划的新成员授权，这些计划目前正在接受所请求的药物治疗，不包括作为样品获得产品或通过制造商的患者援助计划获得的产品。或授权可能会授予具有严重的原发性IGF-1缺乏症或GH基因缺失的成员：