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出生时出生后骨髓病,后来发育于髓样Al,并且有先天性甲状腺功能减退症。从诊断到移植的中位时间为8.4 m;三个PT接受了Al的同种异体HSCT,并为神经母细胞瘤接受了一个自体HSCT,所有PT在首次完全缓解时都接受了干细胞移植物(1CR); 50%接受BM和50%PB
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