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临床试验的结果指标 - 在线城市研究
是否有标准的临床试验彩觉测试？对Achromomatia最近试验的调查，这是另一种视力和彩色视觉异常的视网膜范围锥形光感受器疾病，这表明一系列的色觉测试而不是单一方法已被更常用。24 - 27个BCM彩色视觉研究也使用了各种测试。13，28在本研究中，我们解决了自然史研究中的彩觉测试参数的需求，并为BCM的治疗试验做准备。在多中心试验中，使用一种务实的方法来选择用于评估可行性的测试。在所使用的标准中有可用性，以前在BCM或至少在临床环境中发表的经验，以及可以量化结果的方法。给定治疗的给药，该方法应具有足够的敏感性来检测基线的变化。基于我们先前对中央凹的结构和功能的研究，29，30进入BCM临床试验的假设是，有效的结果将是视觉功能的改善，而不是负面变化的减慢。在BCM中改善的时间表尚不清楚，但是对于另一项基于光感受器的基因疗法试验，ROD功能是在给药的几天之内。31
人类注视辅助人工智能：综述
人类被一个充满信息的复杂世界所包围。人类如何才能生存而不被淹没？视野内通常有数百到数千个物体和其他类型的信息，但是我们的感官和认知能力是有限的。幸运的是，并非所有物体或信息都与我们当前的议程或长期生存目标有关。通过进化和学习，人类逐渐开发出选择信息的策略。这被称为选择性注意。随着人工智能 (AI) 从简单的数字世界迁移到复杂的现实世界，AI 代理面临着同样的挑战：它们如何从充满信息的世界中选择重要信息？给定的计算模型（无论是生物的还是数字的）的容量都是有限的。因此，注意力选择对于确保将资源投入到关键组件上是必要的。由于人类会主动寻找所需的信息，因此凝视可以揭示潜在的注意力模式 [Posner and Petersen，1990]。人类在视野中央 1-2 度的视觉中心具有高敏锐度（即，在手臂长度处覆盖手指的宽度），而周边的分辨率则逐渐降低。他们学会了在正确的时间将中央凹移动到正确的位置，以处理与任务相关的重要视觉刺激 [Borji and Itti，2014；Hayhoe，2017]。这种选择性注意机制
利用有序多孔 Cu2O 的空间限制效应促进电化学 CO2 还原生成 C2+
然而，CO 2 分子的单碳（C 1 ）性质和化学稳定性对碳 - 碳（C - C）键偶联反应造成了巨大障碍，从而限制了 CO 2 转化为 C 2+ 的效率。4 – 7 已证明，催化剂表面吸附的 CO 中间体（* CO）的充分覆盖对于二聚化和质子化形成 C 2+ 产物至关重要。4,8 – 10 到目前为止，可以促进* CO 覆盖和/或抑制 CO 逃逸的催化剂设计策略有望实现深度 CO 2 还原，以高选择性和效率生成有价值的 C 2+ 产品。在所有策略中，具有凹面的催化剂已表现出对反应中间体的非凡限制。 4,11,12例如，Cu 2 O 腔体通过对碳中间体进行空间约束，使 C 2+ 法拉第效率 (FE) 达到 75.2 ± 2.7%，4 而通过优化 Cu 2 O 空心多壳结构的约束效应，最大 C 2+ FE 达到 77.0 ± 0.3%。11遗憾的是，这些研究中报告的约束效应不足以在安培级电流密度下实现高 C 2+ 选择性，从而阻碍了它们的实际应用。此外，缺乏对结构 - 性能关系的理解，这阻碍了生产具有更高效电催化剂的精细设计。为了解决这些问题，有序多孔 Cu 2 O
临床快照
一名28岁的男子自童年以来就降低了夜视和黑暗适应性，渐进的视野缺陷，眩光和表现时，两只眼睛中最校正的视力均降低至0.63（ETDRS）。底眼镜概念在两只眼睛中都有苍白的眼底，带有脉络膜萎缩，导致巩膜和大型脉络膜血管暴露，广泛的色素结块以及一个相对保存的视网膜中心岛。这些临床发现指向绒毛膜血症，通过多模式视网膜成像，电生理测试和基因检测证实。绒毛膜血症是由CHM基因突变引起的一种罕见的X连锁隐性视网膜变性。当怀疑脉络膜血症时，必不可少的综合临床表征，包括分子基因检测。脉络膜血症治疗的最新进展包括体内基因增强疗法。由于眼睛的可及性和较大的治疗窗口，这种疾病非常适合基因治疗方法，通常具有早期诊断，并且通常良好的视力敏锐度，直到视网膜变性涉及中央凹性。目前，在不同阶段的临床试验中进一步探讨了体内基因增强疗法。
基于密度矩阵凸分解的方差和量子 Fisher 信息的不确定性关系
我们提出了几个与罗伯逊-薛定谔不确定关系相关的不等式。在所有这些不等式中，我们考虑将密度矩阵分解为混合状态，并利用罗伯逊-薛定谔不确定关系对所有这些成分都有效的事实。通过考虑边界的凸顶部，我们获得了 Fröwis 等人在 [ Phys. Rev. A 92 , 012102 (2015) ] 中的关系的另一种推导，并且我们还可以列出使关系饱和所需的许多条件。我们给出了涉及方差凸顶部的 Cramér-Rao 边界的公式。通过考虑罗伯逊-薛定谔不确定关系中混合状态分解的边界的凹顶部，我们获得了罗伯逊-薛定谔不确定关系的改进。我们考虑对具有三个方差的不确定性关系使用类似的技术。最后，我们提出了进一步的不确定性关系，这些关系基于双模连续变量系统的标准位置和动量算符的方差，为二分量子态的计量实用性提供了下限。我们表明，在 Duan 等人 [ Phys. Rev. Lett. 84 , 2722 (2000) ] 和 Simon [ Phys. Rev. Lett. 84 , 2726 (2000) ] 的论文中讨论了这些系统中众所周知的纠缠条件的违反，这意味着该状态在计量学上比某些相关的可分离状态子集更有用。我们给出了有关自旋系统具有角动量算符的纠缠条件的类似结果。
研究论文：仿生粘合剂和抗菌微针可用于多种透皮给药
微针以其无痛、无创、高效的药物输送方式引起了各医学领域越来越多的关注。然而，这些微针在不同表皮位置和环境中的实际应用仍然受到其低粘附性和较差的抗菌活性的限制。在这里，我们受到多粘芽孢杆菌的抗菌策略以及贻贝足丝和章鱼触手的粘附机制的启发，开发了具有多功能粘附和抗菌能力的分级微针。以聚多巴胺水凝胶为微针基底，每个微针周围环绕着一圈吸盘结构凹腔，所生成的微针可以很好地贴合皮肤；在干燥、潮湿和潮湿的环境中保持强粘附性；并在分成两部分后实现自我修复。此外，由于水凝胶尖端和聚多巴胺基质中都载有多粘菌素，微针在储存和使用过程中具有出色的抗常见细菌能力。我们已经证明这些微针不仅在应用于指关节时表现出优异的粘附性和理想的抗菌活性，而且在骨关节炎大鼠模型中药物缓释和治疗方面也表现出色。这些结果表明，仿生多功能微针将突破传统方法的限制，成为多功能透皮给药系统的理想候选者。
通过动力学系统和基于采样的MPC
基于抽象动力学系统（DS）的运动计划提供无碰撞运动，并具有闭环反应性，这要归功于它们的表达。它可以通过通过矩阵调制来重塑名义DS来确保障碍物不会渗透，该矩阵调制是使用连续可区分的障碍物表示构建的。然而，最新的方法可能会受到非凸障碍诱导的局部最小值，因此未能扩展到复杂的高维关节空间。另一方面，基于抽样的模型预测控制（MPC）技术在关节空间中提供了可行的无碰撞路径，但由于计算复杂性随着空间维度和地平线长度而生长，因此仅限于准反应性场景。为了通过移动的障碍物来控制杂乱的环境中的机器人，并在机器人的关节空间中产生可行且高度反应的无碰撞运动，我们提出了一种使用基于采样的MPC调节关节空间DS的方法。特别是，代表目标不受限制的关节空间运动的名义DS在局部扭曲了障碍物区分速度成分，该速度组件在障碍物周围导航机器人并避免局部微型摩擦。这种切向速度成分是由基于采样的MPC异步产生的无碰撞路径构成的。值得注意的是，不需要MPC不断运行，而只需要在检测到局部最小值时被激活。该方法在7-DOF机器人上的模拟和现实世界实验中得到了验证，该机器人证明了避免凹障碍的能力，同时在准静态和高度动态的混乱环境中保持局部吸引力的稳定性。
摘要。 Loquez MO，Amper CD，Tulod AM，Gilbero DM。 2025。肠孢子的形态表征乌拉氏菌在法尔卡塔种植园
摘要。Loquez MO，Amper CD，Tulod AM，Gilbero DM。2025。在菲律宾棉兰老岛不同海拔的Falcata种植园中，uromycladium falcatariae的端孢子形态表征。生物多样性26：296-305。真菌uromycladium falcatariae在法尔卡塔（Falcataria falcata）引起胆囊疾病，在较高的海拔高度（> 400 MASL）处通常观察到严重的感染。它产生的端孢子在空中散布，导致其广泛流行。这项研究旨在使用光学显微镜（LM）和扫描电子显微镜（SEM）表征棉兰老岛不同海拔的真菌端孢子。从Falcata的成熟胆汁中，从低（<400 MASL），中度（> 400-800 MASL）和高（> 801 MASL）高程收集了来自falcata的棕色或生锈粉。显微照片。这项研究提供了U. Falcatariae的第一个基于SEM的形态表征。LM结果表明，端孢子长度（P <0.05）和宽度（P <0.05）显着增加，高度在高海拔处观察到最大的尺寸。SEM分析表明，在高程中，菌丝孔直径（P <0.01）和背凹结构（P <0.05）的直径显着变化，其测量值最大。SEM中的顶，背和赤道方向揭示了端孢子的详细形态特征和定量测量。此外，这项研究还提供了端孢子的形态学特征，这可以帮助对这种锈菌进行分类学和形态学分类。
烟草镶嵌病毒，用于将药物靶向向表达前列腺特异性膜抗原
和药物输送。23,24在这里我们建立了这些设计概念，并开发了针对PSMA的TMV，以增强药物递送焦油焦油前列腺癌。特定的cally，我们使用了TMV的T158K突变体，25，它在外表面上呈现2130个反应性赖氨酸残基，而内部通道内衬有4260个谷氨酸残基。这允许将外部赖氨酸残基的主要胺用于N-羟氧化二酰亚胺（NHS）介导的生物结合，而内部谷氨酸的羧酸酯基团可以通过1-乙基-3--（3-二氨基甲基氨基氨基氨基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基甲基酸）来解决带电的腔体，用于构成带正电的分子货物的凹入。Using a two-step bio- conjugation protocol (installation of an azide by conjugation of an NHS reactive linker to the surface lysines, followed by conjugation of an alkyne-terminated targeting ligand using copper-free click chemistry), we conjugated and displayed ((( S )- 5-amino-1-carboxypentyl)carbamoyl)- L -glutamic acid （DUPA），一种与PSMA结合的小靶向配体。26用近红外urophore cy5共价标记TMV通道，以启用纳米颗粒的成像和跟踪，或用抗肿瘤剂Mitoxantrone（MTO）（一种II型拓扑酶酶抑制剂）加载。27我们使用PSMA +和PSMA前列腺癌细胞在体外测试了焦油的特定城市和药物递送的效率。
TSH和CTBP相互作用坐标果蝇眼发育
保守转录因子的不同组合调节眼睛前体细胞的分裂，然后在果蝇（果蝇）幼虫前体组织中诱导感光细胞规范，称为眼盘。在第三龄幼虫寿命中，由凹入细胞层制成的形态发生沟（MF）起源于眼盘后缘，并朝着眼盘前侧传播。MF前面的细胞处于增殖阶段，其后部细胞开始分化为感光体。分化的视网膜细胞形成果蝇中化合物成年眼睛的单位。先前的研究表明，锌指转录因子（TSH）促进了MF前方的细胞分裂。C末端结合蛋白（CTBP）是一种保守的转录共抑制剂，可限制眼盘中的细胞分裂。有趣的是，我们的免疫沉淀分析表明，TSH和CTBP分子在眼盘中相互作用。因此，我们的研究目标是确定分子相互作用是否与果蝇中的眼睛发育途径相关。我们已经开发了蝇菌株，在MF前部的分裂细胞中TSH＆CTBP过表达。结果，我们发现苍蝇中没有TSH过度表达的苍蝇中没有或微小的成年眼睛，并且在CTBP过表达的苍蝇中出现了微妙的较大的成年眼。接下来，我们计划通过过度表达TSH＆CTBP来评估其相互作用对眼表型的影响来制作双突变体。结果将有助于确定由TSH和CTBP调节的眼睛发育过程。