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World File Search System分选
单细胞分选，隔离和纳米素分配OMICS，稀有细胞和细胞系开发应用
如果下一个液滴仅包含一个适合用户定义的参数（大小，荧光标记）的单个单元格，则将其分配到目标实验室中。否则，将其分配到恢复瓶中，允许重新处理
对分选的食管腺癌细胞进行靶向测序揭示了分离亚群中的已知和新突变
结果 38 个 EAC 中有 35 个携带至少一种基质细胞中不存在的体细胞突变；73.7%、10.5% 和 10.5% 分别携带肿瘤蛋白 53、细胞周期蛋白依赖性激酶抑制剂 2A 和 SMAD 家族成员 4 的突变。此外，在 38 例病例中的 2 例中发现了肝细胞核因子-1α 的 2 个新突变。肿瘤蛋白 53 基因异常比 p53 IHC 更具信息量。相反，SMAD4 的缺失在 IHC 中更常见（53%）并且与更高的复发率相关（P=0.015）。仅通过细胞分选，我们才能检测到 7 个 EAC 中存在超二倍体和伪二倍体亚克隆，它们表现出不同的突变负荷和/或额外的拷贝数扩增，表明这些癌症具有高度的遗传异质性。
带有 Max-AI® 的 ColorPlus™
概述 这款光学分选机集成了 ColorPlus™ 技术和 Max-AI® 技术，打造出一款具有无与伦比检测能力的革命性新型分选机。ColorPlus 分选机采用高分辨率 RGB 线扫描传感器，按颜色识别和分选可回收物。Max-AI 技术采用基于摄像头和神经网络的人工智能 (AI)，以类似于人类的方式识别可回收物。Max 类似人类的识别决策是一种额外的智能层，当它添加到 ColorPlus 分选机的高度精确和高容量颜色分选功能中时，可创造出新的分选功能。例如，在纤维应用中，ColorPlus 精确瞄准棕色 OCC，而 Max 瞄准所有 OCC 和各种颜色的箱板纸。这可以提高纸张和 OCC 的回收率和纯度，同时降低产品损失并减少劳动力。
带有 Max-AI® 的 ColorPlus™
概述 这款光学分选机集成了 ColorPlus™ 技术和 Max-AI® 技术，打造出一款具有无与伦比检测能力的革命性新型分选机。ColorPlus 分选机采用高分辨率 RGB 线扫描传感器，按颜色识别和分选可回收物。Max-AI 技术采用基于摄像头和神经网络的人工智能 (AI)，以类似于人类的方式识别可回收物。Max 类似人类的识别决策是一种额外的智能层，当它添加到 ColorPlus 分选机的高度精确和高容量颜色分选功能中时，可创造出新的分选功能。例如，在纤维应用中，ColorPlus 精确瞄准棕色 OCC，而 Max 瞄准所有 OCC 和各种颜色的箱板纸。这可以提高纸张和 OCC 的回收率和纯度，同时降低产品损失并减少劳动力。
SMART-Seq® HT 试剂盒用户手册
• 8 联管（Thermo Fisher Scientific，目录号 AB0264）或其他无核酸酶、PCR 级联管（固定在 PCR 架中）或 96 孔板（已验证可与您的 FACS 仪器配合使用） • 微孔板膜（USA Scientific，目录号 2920-0010），用于在分选前密封管/板 • 铝制单片箔密封（USA Scientific，目录号 2938-4100）或盖条（Thermo Fisher Scientific，目录号 AB0784/AB0850），用于在分选后密封管/板 • 用于 96 孔板或联管的低速台式离心机 • 适合容器中的干冰，用于快速冷冻细胞 • （可选）BD FACS 预分选缓冲液（BD Biosciences，目录号 563503） • （可选）SMART-Seq HT Kit 裂解组分（Takara Bio，目录号 634439）或 10X 裂解缓冲液（Takara Bio，目录号 635013）用于对额外的板进行分类
SMART-Seq® HT PLUS 试剂盒用户手册
• 8 联管（Thermo Fisher Scientific，目录号 AB0264）或其他无核酸酶、PCR 级联管（固定在 PCR 架中）或 96 孔板（已验证可与您的 FACS 仪器配合使用） • 微孔板膜（USA Scientific，目录号 2920-0010），用于在分选前密封管/板 • 铝制单片箔密封（USA Scientific，目录号 2938-4100）或盖条（Thermo Fisher Scientific，目录号 AB0784/AB0850），用于在分选后密封管/板 • 用于 96 孔板或联管的低速台式离心机 • 适合容器中的干冰，用于快速冷冻细胞 • （可选）BD FACS 预分选缓冲液（BD Biosciences，目录号 563503） • （可选）SMART-Seq HT Kit 裂解组分（货号 634439）或 10X 裂解缓冲液（Takara Bio，货号 635013）用于对额外的板进行分类
Pigeonhole排序的平行化用于有效的数据排序
摘要 - 对并行排序算法的需求是由对大规模数据集有效处理的越来越多的需求所驱动的。Pigeonhole分选是在线性时间内携带排序的分类算法之一。本研究的重点是通过采用并行编程技术专门消息传递界面（MPI）和计算统一设备体系结构（CUDA）来提高提高孔分选方法的功效来提高算法的性能。主要目的是开发和评估鸽子孔分选的并行解决方案，以优化数据密集型应用中的排序效率。开始对Pigeonhole排序算法的顺序设计进行全面分析，该工作将使用CUDA进行图形处理单元（GPU）加速器和MPI创建并行实现，以进行分布式内存并行性。这项工作有助于将Pigonhole分类算法适应平行背景的宝贵见解。这些发现强调了平行化在减少总体计算时间方面的潜在优势。索引术语 - 伪造台面，并行编程，消息传递接口，计算统一设备体系结构，图形处理单元，加速
道格拉斯·拉马尔·英曼照片，1948-1988 年。收藏 89-18
1 113 表 2 - Emery Emery 沉降管的总误差和实验室误差。样品尺寸分布测量。114 折射图 - 拉霍亚 115 冲浪区产生的波浪的折射 116 图 1 - 介质直径与分选系数之间的关系 - 科德角、红海、南加州海滩。图 2 - 斯克里普斯海滩高水位线样品。117 低温和实际沉积物分布曲线 118 直方图典型沉积物类型。密西西比河床物质成分的变化 119 粒径与沉降速度的关系。分选和偏斜系数 - 科德角、巴特里亚、红海和南加州海滩。120- 巴特里亚湾沉积物。颗粒直径与沉降速度、阈值速度和粗糙度的关系 122 直方图典型沉积物类型。密西西比河床物质成分的变化 123 n.d.悬浮物质同心比与阈值速度的关系 124 颗粒直径与沉降速度的关系。分选和偏斜系数 - 科德角、巴特里亚、红海和南加州海滩。修订版。
基因组编辑细胞的简化选择方法
在过去十年中，转录激活因子样效应核酸酶和基于 CRISPR 的基因组工程彻底改变了我们的生物学方法。由于其高效性和易用性，现在几乎每个实验室都能够开发定制的敲除和敲入动物或细胞模型。尽管如此，产生转基因细胞通常需要一个选择步骤，通常通过抗生素或荧光标记来实现。选择标记的选择基于可用的实验室资源，例如细胞类型，还应考虑时间和成本等参数。在这里，我们提出了一种称为磁激活基因组编辑细胞分选的新型快速策略，根据磁性分选 Cas9 阳性细胞中存在的表面抗原（即 tCD19）的能力来选择转基因细胞。通过使用磁激活基因组编辑细胞分选，我们成功生成并分离了基因改造的人类诱导多能干细胞、原代人类成纤维细胞、SH-SY5Y 神经母细胞样细胞、HaCaT 和 HEK 293T 细胞。我们的策略扩展了基因组编辑工具箱，提供了一种快速、廉价且易于使用的替代现有选择方法的方法。
基因组编辑细胞的简化选择方法
在过去十年中，转录激活因子样效应核酸酶和基于 CRISPR 的基因组工程彻底改变了我们的生物学方法。由于其高效性和易用性，现在几乎每个实验室都能够开发定制的敲除和敲入动物或细胞模型。尽管如此，产生转基因细胞通常需要一个选择步骤，通常通过抗生素或荧光标记来实现。选择标记的选择基于可用的实验室资源，例如细胞类型，还应考虑时间和成本等参数。在这里，我们提出了一种称为磁激活基因组编辑细胞分选的新型快速策略，根据磁性分选 Cas9 阳性细胞中存在的表面抗原（即 tCD19）的能力来选择转基因细胞。通过使用磁激活基因组编辑细胞分选，我们成功生成并分离了基因改造的人类诱导多能干细胞、原代人类成纤维细胞、SH-SY5Y 神经母细胞样细胞、HaCaT 和 HEK 293T 细胞。我们的策略扩展了基因组编辑工具箱，提供了一种快速、廉价且易于使用的替代现有选择方法的方法。