摘要 目前评估个体人类癌症药物反应的方法通常不准确、成本高或速度慢。快速直接评估患者癌症组织对药物或小分子反应的功能性方法为改善药物测试提供了一种有希望的方法,并有可能为个体患者确定最佳治疗方法。我们开发了一个数字化制造的微流体平台,用于对完整的癌症切片培养物进行多路复用药物测试,并展示了该平台在评估人类胶质瘤异种移植和患者肿瘤活检切片培养物中的药物反应方面的应用。这种方法保留了大部分组织微环境,可以在手术后几天内迅速提供结果,以指导选择有效的初始疗法。我们的研究结果为癌症药物测试和开发建立了一个有用的临床前平台,并有可能改善癌症个性化医疗。
修整:为了获得最佳性能,应在最初和定期对切片刀片进行修整。使用合适的修整棒,可以去除切片刀片上先前的切割屑和金属污迹。经过适当调理的刀片切割速度更快,使用寿命更长。建议以机械方式使用修整棒,以避免刀片扭曲和碎裂。修整速度应在相对较低的负载(<100 克)和低速(<100 rpm)下降低。夹紧:适当夹紧样品,使样品在切割过程中不会移动。对于脆性样品,使用 Porometric 安装垫夹紧样品以吸收操作产生的振动。在切割结束时减少脆性样品的负载(减少切割结束时的断裂)。切割:在刀片达到所需速度后开始切割,然后缓慢施加负载。调整样品方向,使切割通过最小的横截面。法兰:使用最大的合适刀片法兰,以防止刀片变形。润滑剂:DIACUT 建议使用水基切削液,但也可采用酒精基切削液
这些信号可以是动作电位(单个尖峰或群体尖峰)或由同步兴奋性和/或抑制性突触传递引起的神经元膜电位变化。在海马体、皮质和小脑等大脑结构中,神经元以众所周知的层状排列。因此,可以使用一个或两个 MEA 电极刺激一组神经元,而连接神经元的相应“响应”可以由距离刺激点几百微米或毫米的另一组电极记录。在这种情况下,可以记录兴奋性突触后电位 (EPSP),因为来自特定区域的神经元组通常会在响应单个刺激时显示同步且可重复的活动。
• 尽管有许多创新,但在针对患者量身定制的与 TBI 相关的神经和认知障碍相关的结构和功能基础的表征方面取得的进展仍然不令人满意,并且认知功能障碍的神经生理标志物与 TBI 结构损伤之间的关系尚未得到令人满意的阐明• 3D Slicer 为探索和量化 TBI 提供了一套强大且无与伦比的工具