在您开始使用该药品之前,请仔细阅读本说明书的全部内容,因为其中包含对您来说很重要的信息。 • 请保留本说明书。您可能需要再次阅读。 • 您的医生还会给您一张患者提醒卡,其中包含您在使用 Remsima 治疗之前和治疗期间需要了解的重要安全信息。 • 开始使用新卡时,请在最后一次服用 Remsima 后保留此卡作为参考 4 个月。 • 如果您有任何其他问题,请咨询您的医生、药剂师或护士。 • 此药品仅为您开具。请勿将其传递给其他人。即使他们的疾病症状与您相同,它也可能会对他们造成伤害。 • 如果您出现任何副作用,请咨询您的医生、药剂师或护士。这包括本说明书中未列出的任何可能的副作用。请参阅第 4 节。
风险管理计划(RMP)是一份全面的文件,作为申请档案的一部分,用于市场批准。RMP摘要包含有关药物安全性的信息,并解释了为进一步调查并遵循风险以及预防或最小化这些措施所采取的措施。Remicade®的RMP摘要是一份简洁的文件,并不声称是详尽的。作为一份国际文件,摘要可能与批准并在瑞士出版的“ Arzneimittelinformation / Information SurLeMédicament”不同,例如提及在瑞士授权中未包括的人口中发生的风险或指示。请注意,在瑞士有效且安全地使用Remicade®的参考文档是“ Arzneimittelinformation / Information Sur sur leMédicament”(请参阅www.swissmedic.ch)批准和授权,并由瑞士中间体批准。Janssen-Cilag Ag完全负责Remicade®已发表的RMP摘要rmp的含量的准确性和正确性。
文档编号:IC-0104 上次审核日期:10/03/2024 来源日期:07/20/2010 审核日期:09/2010、12/2012、2/2011、03/2011、06/2011、09/2011、10/2011、12/2011、03/2012、06/2012、09/2012、11/2012、12/2012、03/2013、06/2013、09/2013、12/2013、03/2014、06/2014、09/2014、12/2014、03/2015、 06/2015、09/2015、12/2015、03/2016、06/2016、09/2016、12/2016、03/2017、06/2017、09/2017、12/2017、03/2018、06/2018、10/2018、04/2019、07/2019、07/2020、08/2021、02/2022、10/2022、10/2023、10/2024 本政策中列出的药物的初次和续订请求均须遵守护理管理地点的规定。根据医疗福利收费时,除非会员符合护理场所例外标准,否则药物管理将仅限于非医院设施地点(即家庭输液提供商、提供商办公室、独立门诊输液中心)。要查看例外标准和受护理场所管理的药物列表,请单击此处。
斯塔维利镇交易委员会斯塔维利镇交易委员会与 CBC 合作,作为问责机构,将为斯塔维利镇交易的制定和实施提供战略指导。委员会在确保斯塔维利社区和利益相关者的强大和多样化声音参与镇交易的讨论和决策方面发挥着关键作用。委员会可同意根据其总体目标设立特定目的的小组。委员会的职权范围包含在附录 B 中,并将定期审查。CBC 内阁作为城镇基金的问责机构,CBC 将承担下一节所述的一系列责任。其内阁的作用是确保资源和安排到位,以履行这些问责机构的职责。它将是市议会关于镇交易的高级决策机构,但它可以选择将决定委托给内部计划委员会(通过其主席)。内阁做出的决定将通过现有的 CBC 审查程序进行审查。 CBC 财务和绩效委员会 – 现称为“预定议程会议”
场地信息及费用 20/30 安培连接* 1-30, 32.34-39 $18.00 20/30/50 安培连接* 31,33, 40-48 $20.00 *冬季关闭(12 月 1 日 - 3 月 1 日)1-24, 35-38 露营者活动中心提供洗衣机/烘干机和 WiFi 费用如有变更,恕不另行通知
98 玉晶光电(厦门)有限公司GENIUS ELECTRONIC OPTICAL (XIAMEN) CO., LTD. 61 0 0 61
本文旨在探讨全球化世界中人工智能 (AI) 监管所带来的法律和政策挑战。人工智能技术的快速发展和广泛应用已经超越了地理界限,因此需要一个能够有效应对人工智能带来的挑战的全面法律框架。本文旨在研究在人工智能跨越国界的情况下,法律应如何保护和实现权利。此外,本文主张建立一个超国家的欧盟人工智能机构;它还研究了该机构的指导原则以及关键角色和职责。本文为未来几十年欧盟和全球化世界中关于人工智能监管的更广泛讨论做出了贡献。
任何未在此处列出的 FDA 批准的英夫利昔单抗生物仿制药产品* *任何未在本政策中列出名称的美国食品药品管理局批准和推出的英夫利昔单抗生物仿制药产品,在 UnitedHealthcare 审核之前,将被视为非首选。用于自行注射皮下注射的英夫利昔单抗 [即 Zymfentra (infliximab-dyyb)] 是根据药房福利获得的。首选产品医疗必需品计划 Inflectra (infliximab-dyyb) 和 Avsola (infliximab-axxq) 是首选的英夫利昔单抗产品。将根据诊断特定标准部分中的承保标准为 Inflectra 或 Avsola 提供承保。 Renflexis (infliximab-abda)、Remicade (infliximab) 或其他非首选英夫利昔单抗产品的保险范围将根据本节中的标准和诊断特定标准部分中的保险范围标准提供。为了继续获得保险,已经使用 Remicade、Renflexis 或其他非首选英夫利昔单抗产品的会员将被要求将治疗改为 Inflectra 或 Avsola,除非他们符合本节中的标准。首选产品标准(有关 Medicare 审核,请参阅 CMS 部分**。)当满足以下两个标准时,使用 Remicade、Renflexis 或其他非首选英夫利昔单抗生物仿制药治疗对于本政策中指定的适应症具有医学必要性:
2023 年 1 月 24 日 本信息旨在为将在 Watervliet Arsenal (WVA) 设施上提供各种服务的承包商提供一般准则和说明。这些准则包括有关安保、消防、设施、环境、工业卫生和安全问题的一般和具体信息。这些不应被视为包罗万象,而应作为在军械库工作时应遵循的指南。问题应直接向合同官员、合同官员代表 (COR) 或 WVA 项目经理提出。1. Watervliet Arsenal 的安全、工业卫生、安保、消防部门和设施工程部门的人员将在工作现场进行定期检查。WATERVLIET ARSENAL 保留停止工作或使用不符合适用法律、标准或法规的设备的权利。