我们在美国营销和销售以下用于治疗 PAH 的商业疗法:Tyvaso DPI ®(曲前列尼)吸入粉剂 (Tyvaso DPI);Tyvaso ®(曲前列尼)吸入溶液(雾化 Tyvaso),包括 Tyvaso 吸入系统;Remodulin ®(曲前列尼)注射剂 (Remodulin);Orenitram ®(曲前列尼)缓释片 (Orenitram);和 Adcirca ®(他达拉非)片剂 (Adcirca)。Tyvaso DPI 和雾化 Tyvaso 还被批准用于治疗与间质性肺病 (PH-ILD) 相关的肺动脉高压。在美国,我们营销和销售一种肿瘤产品 Unituxin ® (dinutuximab) 注射液 ( Unituxin ),该产品获准用于治疗高风险神经母细胞瘤,以及 Remunity ® 雷莫杜林泵 ( Remunity )。在美国以外,我们的收入来自雾化 Tyvaso、Remodulin 和 Unituxin 的销售。
不仅患者的情况变得更加复杂,PAH 的医疗管理选择也增加了。美国食品药品管理局目前已批准 14 种用于多种组合治疗 PAH 的药物。4 目前批准的 PAH 靶向疗法作用于三种主要途径:一氧化氮 (NO) 途径(包括磷酸二酯酶 5 [PDE5] 抑制剂他达拉非和西地那非以及可溶性鸟苷酸环化酶 [sGC] 刺激剂利奥西呱)、内皮素途径(波生坦、安立生坦和马西替坦)和前列环素途径(包括前列环素类似物依前列醇、伊洛前列素和曲前列尼尔的各种配方以及前列环素受体激动剂司来帕胺)。鉴于 PAH 患者在合并症和疾病特异性管理方面的复杂性日益增加,PAH 药物与其他药物或合并症补充剂之间极有可能发生药物相互作用。
肺动脉高压(PAH)是一种罕见但危及生命的心肺疾病(1)。虽然肺动脉高压(PH)早在1891年就被描述,但直到1973年世界卫生组织(WHO)才正式制定了临床分类和管理指南。随着研究的深入,我们对PH的认识不断提高,患者的预后也得到明显改善。20世纪80年代美国国立卫生研究院(NIH)登记处纳入的PAH患者1年和3年生存率仅为68%和48%(1)。1990年,静脉输注依前列醇的上市前III期临床试验显示,特发性PAH(IPAH)患者的生存率显著提高(常规治疗vs.依前列醇,P=0.003)(2),开创了PAH药物靶向治疗的时代(3)。事实上,在当代登记中,1 年、3 年和 5 年
曲前列尼尔二乙醇胺目前正在临床开发中,用于治疗肺动脉高压 (PAH)。PAH 是一种罕见的肺部血管疾病,其特征是肺动脉(将血液从心脏输送到肺部的血管)的压力高于正常水平。在 PAH 中,血管收缩剂(某些细胞产生的有助于血管变窄的物质)和血管扩张剂(其他细胞产生的有助于血管扩张的物质)之间似乎存在不平衡。这种不平衡似乎是由于缺乏或减少负责产生前列环素的前列环素合酶造成的。曲前列尼尔二乙醇胺是一种类似于前列环素的物质,预计会以类似的方式作用于 PAH 患者的肺动脉。
问您的专家问题很重要,特别是如果您对治疗感到困惑或不确定。如果您有很多问题,也可以与癌症护理协调员或护士交谈。您可能想在约会前列出问题,并包括其中一些问题:
Nicox SA 是一家国际眼科公司,致力于开发创新解决方案以帮助维持视力和改善眼部健康。Nicox 在临床开发方面的领先项目是 NCX 470(比马前列素 grenod),这是一种新型的一氧化氮供体比马前列素滴眼液,用于降低开角型青光眼或眼高压患者的眼压。Nicox 还与 Glaukos 合作开展了 NCX 1728(一种一氧化氮供体磷酸二酯酶 5 抑制剂)的临床前研究项目。Nicox 的首款产品 VYZULTA® 用于治疗青光眼,已在全球范围内独家授权给 Bausch + Lomb,在美国和其他 15 个地区有售。Nicox 的收入来自用于治疗过敏性结膜炎的 ZERVIATE®,该产品已在多个地区获得授权,包括美国的 Harrow, Inc. 和中国以及东南亚大部分市场的 Ocumension Therapeutics。
• 客户正在寻找更可持续的选择。设备生命周期业务预计将大幅增长,提供差异化和建立更多重复性业务模式的机会 • 芬兰是二手购买量位居世界前列的国家之一
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自 20 世纪 70 年代至今,英国在构建支持生命科学重大进步的政治、立法和监管环境方面一直走在世界各国的前列,这反过来又为个人提供了克服不孕不育和建立家庭的新机会,推动了对基因组力量的突破性研究,并扩大了社会对胚胎研究的理解和接受范围,以改善人类健康。这是一项重要的遗产,尽管必须积极而雄心勃勃地继续下去。征程尚未结束,自满不是一种选择。