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World File Search System前列腺素
前列腺素A
随着电源电压的降低，集成存储单元的辐射敏感度急剧增加。尽管有一些纠错码 (ECC) 研究可以防止用于空间应用的存储器出现故障，但是对于选择最佳的具有二维汉明码的 ECC 产品类型来缓解存储器中的数据故障，并没有达成共识。这项工作引入了空间应用产品代码 (PCoSA)，这是一种基于汉明码和行和列奇偶校验的 ECC 产品，用于具有空间应用可靠性要求的存储器。通过注入 (i) 文献中已有的三十六种错误模式和 (ii) 最多七位翻转的所有可能组合来评估 PCoSA 的潜力。PCoSA 已经纠正了三十六种错误模式的所有情况，它对任何三位翻转的纠正率为 100%，对四位翻转的纠正率为 82.67%，对五位翻转的纠正率为 69.7%。
心脏和血管重塑中的前列腺素
Skip Brass, MD, PhD Associate Dean and Director Rahul Kohli, MD, PhD Associate Director Elizabeth Bhoj, MD, PhD Steering Cmt Member Donita Brady, PhD Steering Cmt Member Horace DeLisser, MD Steering Cmt Member C. Jessica Dine, MD, MHSP Steering Cmt Member Robert Heuckeroth, MD, PhD Steering Cmt Member Audrey Odom John, MD, PhD Steering Cmt Member Max Kelz, MD, PhD Steering Cmt Member Erle Robertson, PhD Steering Cmt Member Mike Atchison, PhD Director, VMD-PhD program Bruce Freedman, VMD, PhD Steering Cmt Member, VMD-PhD program Nicola Mason, B Vet Med, PhD, DACVIM Steering Cmt VMD-PHD计划会员Michael May，博士指导CMT成员，VMD-PHD计划Jennifer Punt，VMD，博士学位指导CMT成员，VMD-PHD计划Susan Volk，VMD，VMD，博士学位CMT CMT CMT CMT，VMD-PHD计划MAGGIE KRALL PLAMEND MAGGIE KRALL MAGGIE KRALL MAGGIE MAGGIE KRALL MAGGIE JILL BAXI NADI NAWI NAWI nw.学位Carina Myers，MSED MD-PHD课程MS副总监Hope Charney，MA行政协调员David Bittner，MA协调员，MD-PHD计划Ameena Atif Atif协调员，VMD-PHD Program
新生儿中的重要先天性心脏病和前列腺素E1
心脏病，但起源于80-81.4出现了10,000名新生儿，1,2在这25％中，约为每10,000名新生儿约19-20％。它具有心脏病的特征，但是严重的关键先天性心脏病类型，这被认为是必须在第一年进行治疗的组。在这种情况下，这是心脏创造的异常。由于在母亲的子宫中，这是儿童常见的死亡原因，尽管目前治疗的演变会导致死亡率降低6种，但是心脏病仍然很重要，但起源仍然很重要，并且导致了各种问题，例如残疾，住院睡眠率和治疗费用7。适当的初步护理，包括获得良好的患者良好结果的即时诊断。 div>
前列腺素还原酶1作为癌症治疗的潜在治疗靶点
改变的肿瘤代谢是癌症的标志，靶向肿瘤代谢被认为是癌症治疗的有吸引力的策略。前列腺素还原酶1（PTGR1）是参与花生四烯酸代谢途径涉及的限速酶，主要负责某些类花生酸酯的失活，包括前列腺素和白细胞素B4。越来越多的证据表明，PTGR1在癌症中起着重要作用，并且已成为癌症治疗剂的新颖靶标。在这篇综述中，我们总结了近年来在理解PTGR1功能和结构方面取得的进展，突出了PTGR1在癌症中的作用，并描述了PTGR1的潜在抑制剂。最后，我们对未来的方向提供了一些想法，这些想法可能促进PTGR1研究和治疗学开发。
下丘脑前列腺素促进小鼠低血糖恢复但加剧复发性低血糖
预印本（未经同行评审认证）是作者/资助者。保留所有权利。未经许可不得重复使用。此版本的版权所有者于 2025 年 2 月 4 日发布。；https://doi.org/10.1101/2024.06.24.600540 doi：bioRxiv 预印本
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摘要：前列腺素是通过Cox（环氧酶）同工酶的作用从花生四烯酸产生的生物活性脂质。nsaids通过抑制COX活性来降低前列腺素的生物合成，是有效的抗炎，抗染料和镇痛药。但是，它们的使用受到心血管不良反应的限制，包括心肌梗塞，中风，高血压和心力衰竭。虽然NSAID可以通过抑制血管保护性前列腺素来增加动脉粥样硬化事件和高血压的风险，但对NSAIDS与心力衰竭风险之间的联系却鲜为人知。当前的证据表明，NSAID可以通过促进心肌和血管重塑来增加心力衰竭的风险。的确，前列腺素在调节心肌和脉管系统中发生的结构和功能变化方面起着重要作用，以应对生理和病理刺激。本综述将总结有关前列腺素在心肌和血管重塑中的作用的当前知识，并探索如何通过靶向特定的前列腺素来抵消适应不良的重塑。
癌症进展中前列腺素E2与表皮生长因子受体之间的合作：癌症治疗的双重靶标
简单的摘要：炎症是身体对破坏性和有毒刺激的生物学反应，这是一个积极的事件，随着关键事件的解决（急性炎症）而演变。但是，当该过程变为慢性时，它会获得病理特征，并且与诸如癌症等有害疾病有关。人们认识到，前列腺素E2（PGE2）是参与慢性炎症的关键脂质介质，并通过调节癌细胞生长和迁移，凋亡，上皮 - 层替代，转移，转移，血管生成和免疫逃逸而直接与肿瘤发育有关。酶在PGE2合成中的表达与肿瘤的进展和攻击性正相关。本综述描述了PGE2级联反应和表皮生长因子受体之间的相互作用，这些受体燃烧癌症的进展以及针对这些信号途径的新的治疗策略，概述了癌症疾病中炎性过程调节的重要性。
靶向微粒体前列腺素E合酶1的原始文章开发治疗炎症性疾病的药物
摘要：微粒体前列腺素E合酶1（MPGES-1）是前列腺素E2（PGE2）的末端合酶，在炎症性疾病中起着至关重要的作用。因此，与非甾体类抗炎性药物（NSAID）相比，MPGES-1抑制剂在阻止PGE2（一种有效的炎症介质）的产生方面具有更好的特异性。目前，正在进行临床试验，并且正在开发更多新颖的抑制作用。在这篇综述中，我们着重于MPGES-1抑制剂发展的进步以及这些抑制剂治疗不同炎症性疾病的潜力，并讨论了现有的挑战。本综述的视线将增加对MPGES-1靶向抗炎药发育的当前状态的理解，以及这些药物在治疗疾病中炎症方面的潜力。
小结肠癌中的前列腺素 - 耐氧化酶合酶-2基因表达可能会预测生存率较差
结直肠癌（CRC）是胃肠道最常见的恶性肿瘤[1]。全球估计表明，2022年约有190万例新的CRC病例和904,000例死亡，在发病率方面排名第三，在所有癌症的死亡率方面排名第二[2]。这一高负担在发达国家和发展中国家之间分布不成比例，前者具有更高的态度，而后者分别具有更高的死亡率负担[1，3]。饮酒，烟草吸烟，红色或加工肉的消费以及体内脂肪的增加增加了患疾病的风险，而钙补充剂，全谷物，纤维和乳制品的消耗以及体育活动也被认为是保护性的，尤其是对结肠癌的保护性[4]。促进癌症的生活方式的采用越来越多，保护性较少，尤其是在低收入和中等收入国家中，这种疾病的负担必将增加[2]。为了减轻这种影响，有必要完善我们对疾病过程的理解，以提高预防或治疗方法。
