Bill Bartling是Calgem退休的首席副手,以前称为Doggr,Geo2Watts的联合创始人兼监管事务总监,Lillianah Technologies的顾问以及居住在Prescott Arizona。在2015年加入Doggr之前,Bill是SR2020 SR. SR. SR. Market Strategy的总裁兼首席执行官Borehole Imaging for Optasense Ltd的总经理。西方石油的技术计算,软件工程的高级副总裁。在雪佛龙(Cogniseis)开发与地球科学家/经理探索,生产和研究。正在进行的技术项目包括能量转换,碳固存和管理,地下/储层建模和解释以及医学成像技术以及网球,远足和山地自行车。Bill拥有UCSB的生物学学士学位,而San Diego State的地质学是Seg Pac的副总裁。部分是在SDSU计算科学中心的顾问委员会上,是SPE,AAPG和SEG的成员。
聚合物,由Intexter-UPC(西班牙Terrassa)设计和制造的机器,由于机器的概念完全开放,因此可以根据需要更改过程参数。对结构的新贡献一直是圆柱转子作为收集电极,它将允许直接获得所需的面纱。基本组件由一个毛细管组成,通过该毛细管将聚合物溶液被排出,该毛细管具有高压源,具有两个电极,可通过溶液熄灭的位置连接一个电极,另一个将纤维放置在收集器板上[11]。它可以以不同的形式开发,在我们的情况下,收集器将放置在毛细管的顶部,避免可能的溶液掉落并损坏膜(图1)。
碳钢腐蚀是由于金属和周围物质之间的化学反应而发生的。腐蚀可以使用硅酸盐的腐蚀抑制剂抑制。以二氧化硅形式的棕榈油壳提取物可以用作ST-37碳钢中的腐蚀抑制剂,浸泡时间为4、8和12天,在水上,海水和乙酸中为25%。施加到钢的抑制剂浓度的变化为10 ppm,20 ppm,30 ppm,40 ppm,并且在每种培养基中作为树脂硬质(RH)粘合剂。测试腐蚀速率是使用减肥方法确定的,并将抑制的有效性用作对照。腐蚀速率增加取决于样品中的体重减轻量。用FTIR和XRF进行硅酸盐结果的表征。结果表明,获得的硅酸盐产量为76.99%。ftir结果波数为3466.08 cm -1和2318.44 cm -1,表明存在硅烷醇基团(Si-OH)和Siloxsan(Si-O-SI),并表明基于98.01%的XRF结果,预期有硅酸盐化合物和硅水平。30 ppm的浓度是在蒸馏水和海水浸泡培养基中获得的最佳抑制剂浓度。浓度为20 ppm是在25%乙酸浸泡培养基中获得的最佳抑制剂浓度。在30 ppm抑制剂浓度的水上培养基中,抑制效率的最大水平是在浸泡时间为12天的情况下获得的。关键字:贝壳,抑制剂,棕榈,硅酸盐,ST-37治疗后ST-37碳钢的SEM表征显示,没有抑制作用的碳钢表明,表面腐蚀的腐蚀性超过碳钢并具有抑制作用。
根据第45.2-1609.C和45.2-1624.b的第45.2-1624.b节,弗吉尼亚州天然气和石油委员会将举行其预定的每月听证会,于2025年2月18日星期二上午10点开始。地点:弗吉尼亚能源3405 Mountain Empire Road,Big Stone Gap,VA 24219。如果您想召开会议,则可以通过拨打1-434-230-0065,会议ID:847072378#来做到这一点。
摘要Rapeseed是全球重要性的作物,但有必要扩大可用于解决育种目标的遗传多样性。受基因组支持支持的辐射诱变有可能取代基因组敲除和拷贝数增加的基因组编辑,但是缺乏对放射治疗的分子结果的详细知识。为了解决这个问题,我们制作了一个基因组重新测序的1133 m 2一代菜籽植物的面板,并分析了大规模缺失,单核苷酸变体和小插入 - 影响基因开放式阅读框架的缺失变体。我们表明,高辐射剂量(2000 Gy)是耐受性的,γ辐射和快速中子辐射具有相似的影响,并且从某些植物的基因组中删除的片段被其兄弟姐妹遗传为其他副本,从而使基因剂量减少。与具有较大基因组的物种相关性,我们表明,也可以使用转录组重新测序来检测这些大规模影响。为了测试该方法的预测性改变油脂肪酸组成的效用,我们产生了bna.fae1的拷贝数减少和增加的线条,并确认了对灰烬酸含量的预期影响。我们检测并测试了预计将废除BNA.FAD2的21碱基缺失。a5,为此,我们确定了预测的种子油多不饱和脂肪酸含量的降低。我们对辐射诱变的分子作用的提高理解将是基因组学主导的方法,以更有效率地将新型遗传变异引入该作物的繁殖,并为预测其他作物提供了一个典范。
C-Met酪氨酸激酶结构域的两个X射线晶体结构; PDB代码:分别从蛋白质数据库(www.rcsb.org)中检索出野生和突变体类型的4xyf [1]和2RFS [2]。为了确定导致C-MET,ABL1和IGF1R之间亲和力差异的结构基础,也从蛋白质数据库中获得了ABL1(PDB代码:3OXZ [3])和IGF1R(PDB代码:1JQH [4])的晶体结构。实施了蛋白质制备向导,以制备每种蛋白质的激酶结构域。该蛋白质是通过分配键订单,添加氢,创建二硫键和使用ProPKA(丹麦詹森研究小组)优化H键网络来重新处理的。最后,使用优化的液体模拟电势(OPLS_2005,Schrödinger)力场应用了0.30°A的RMSD值的能量最小化。
表1:衍生自正常人支气管上皮的BEAS2B细胞被设计为表达HER2 YVMA,HER2 S310F或HER2 L755。PHER2信号,以建模人血浆蛋白结合对复合效力的衰减作用,以提供更临床相关的环境。PEGFR和PHER2 IC 50值通过alphalisa®,比色ELISA或细胞西部确定。细胞毒性IC 50值是通过复合处理后通过细胞滴度GLO®确定的3-5天。所有IC 50值都是[NM],代表来自多个实验的平均值。肝细胞稳定性,GSH(谷胱甘肽)反应性和动力溶解度测定代表了我们ADME(吸收,分布,代谢和排泄)筛选的子集。
修复咨询委员会会议日期:2024 年 10 月 2 日,星期三时间:下午 6:00 - 晚上 8:00 地点:仅通过互联网进行虚拟访问:https://tinyurl.com/NASBOCT24RAB 会议 ID:254 668 103 758 密码(区分大小写):VAvfxr 电话:+1 877-286-5733 电话会议代码:629 543 152# 海军设施工程系统司令部基地调整和关闭计划管理办公室 (NAVFAC BRAC PMO) 宣布召开前海军航空站布伦瑞克 (NASB) 修复咨询委员会 (RAB) 会议。会议将仅以虚拟形式举行,可通过上面提供的 Teams 会议链接访问。海军将提供正在进行的活动的更新或状态审查,包括全氟和多氟烷基物质相关活动、长期监测、沉积物和地下水修复相关活动、土地使用控制、财产转让和社区外展工作。会议材料将在线提供,网址为 https://www.bracpmo.navy.mil/BRAC-Bases/Northeast/Former-Naval-Air-Station- Brunswick/Meeting-Material/ 。如有疑问或需要更多信息,请联系 BRAC PMO 东部环境协调员:W. Rachelle Knight 女士,BRAC 环境协调员,BRAC PMO 东部,4911 South Broad Street,Building 679,Philadelphia,PA 19112,电话 (215) 897-4916 或电子邮件 wynette.r.knight.civ@us.navy.mil。