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World File Search System化学计量
分层充量转子发动机关键技术...
图 5 展示了基本喷射点火几何形状的放大视图。先导喷射器提供少量燃料（不到总燃料流量的 5%）并保持每冲程恒定的体积。在火花塞辅助喷射器区域产生化学计量混合物，用于与燃料类型无关的火花点火条件。然后，主喷射器可以将根据负载需求而变化的燃料流量引入辅助启动的燃烧中。主喷射器和辅助喷射器的这种分离允许优化起燃区中的条件。
MBI 461-纪律分析程序-UFV
细菌生长。化学计量和细菌能量。微生物动力学。生物膜动力学。反应堆中的微生物过程。通过活化污泥处理的废水处理。在Lagoas中流出治疗。生物膜废水处理。硝化。硝化化。磷去除。 饮用水处理。 厌氧系统中的固体污泥和废物处理。 危险化合物的解剖。 生物修复。磷去除。饮用水处理。厌氧系统中的固体污泥和废物处理。危险化合物的解剖。生物修复。
调整bivo4光轴的表面终止... -RUA
摘要：已知半导体电极的表面化学计量法会影响光电化学（PEC）响应。迄今为止，有几份报告暗示了表面BI：V比对Bivo 4 PhotoAnodes太阳能水氧化性能的影响，但仅据报道，只有少数策略能够负担这种表面化学计量，而对表面终止的原子终止作用的全面了解仍然是难以理解的。在此，我们报告了一种新的方法，该方法可以调节表面BI：V比，进而将PEC的性能最大化，朝着氧气进化反应（OER）。我们发现，在存在Metavanatrate铵的情况下退火会大大降低表面重组，同时改善电荷分离。详细的表征表明，这种处理填充了天然表面钒空位，发现该空位充当重组中心，同时诱导了氧气空位密度的显着增加，从而增强了驱动电荷分离的内置电场。有趣的是，用Nifeo X涂层改善，尤其是在表面V-Bivo 4中的电荷分离。结果表明，富含V的表面终止改变了BIVO 4的表面能量，从而导致界面上的带状对齐。总体而言，这些结果提供了一个新的平台，以调节Bivo 4薄膜的表面化学计量法，同时为表面终止控制PEC响应的机制提供新的光。
有机笼和DNA -RSC Publishing
利用其互补的碱基对配位，DNA可用于制造纳米和微结构，例如DNA折纸。15类似地，通过在粒子表面上修改DNA获得了有序的MOF组件。16,17通常，由于MOF的无限结构，这些MOF – DNA结合物是非化学计量计的，MOF的结构不适合NPMC组件的精确分子设计或DDSS。金属 - 有机笼（MOC）是具有离散结构的NPMC。与MOF相比，MOC可溶于各种溶剂，并且可以定量修改它们的表面，从而实现了MOC - 有机分子偶联物在分子水平上的精确控制设计。18在结合DNA和MOC中也有可能具有这种结构特征，这对于aque os溶液中NPMC组件或DDSS的精确分子设计有利（图1）。然而，尚未报道DNA和MOC的结合，大概是因为DNA与MOF相比更难与MOF结合，因为DNA的多个协调位点：即使减去一种金属离子，MOC分解了，而MOF被减去，而MOF仍保留其表面的特性。在这项研究中，我们通过合成后修饰实现了DNA与特殊设计的新MOC的化学计量结合。使用MOC修饰DNA可以通过形成双链DNA来实现MOC组件的设计，并显着改善了DNA对人类细胞的功能。由于其水的稳定性和易于性的合成后表面修饰，我们选择了具有三核ZR
汉弗莱循环的替代结构以及燃料类型对其效率的影响
摘要 传统燃气轮机是一种非常成熟的技术，性能改进正变得越来越困难和昂贵。由于各自理想的燃气轮机循环具有更高的热效率，增压燃烧 (PGC) 已成为这方面的一项有前途的技术。当前的工作分析了两种带有增压燃烧的燃气轮机汉弗莱循环布局。一种布局复制了燃气轮机循环的经典布局，而另一种布局通过确保燃烧室在化学计量条件下运行来优化增压燃烧的使用。同时，使用两种不同的燃料（氢气和二甲醚）研究了这两种循环布局，以解释燃烧比热增加的差异及其对循环效率的影响。当前的工作最后尝试对增压燃烧室的最大损失进行基准测试，以实现与焦耳循环的效率平价，对于给定的 PGC 燃烧室增压。研究发现，与传统循环结构相比，采用化学计量燃烧的循环布局可使热效率提高多达 7 个百分点。此外，新布局的热效率对涡轮入口温度的敏感度较低，尤其是在低压缩机压力比的情况下。对两种燃料的研究表明，较大的质量比热增加会带来更高的循环热效率，在选择燃料时应予以考虑。最后，对于给定的燃烧室压力增益，计算了导致与焦耳循环效率平价的最大允许增压室压力损失。对于高于 1500°C 的涡轮入口温度，高于 1.6 的压力增益将允许增压室内至少 20% 的相对压力下降。对于较低的涡轮入口温度，相应的压力增益会变得相当高。
氧气掺杂三碘二碘乙二醇
尽管取得了显着的进展，但关于MHP的光扣材料和设备属性的典型问题尚未得到充分解决。[13]一个重要的问题是这项工作的中心，它是费米水平（E F）位置在MHP的能量差距中的强烈变化，名义上未含量的MHP据报道表现出从N型到P型的行为。[14–20]，例如，Schulz等。表明，仅通过将基板从TIO 2变为NiO X，可以将三碘铅中的E F（MAPBI 3）移动多达0.7 eV。[17]在Concontast，Zohar等。发现，基于单乙烯的钙钛矿（例如Mapbbr 3和Cspbbr 3）表现出与底物无关的常数E F位置。[18]此外，OLTHOF报告了MHP E F位置与底物工作功能之间的关系，以表现出相当大的散射，超过1 eV。[21]这种相互矛盾的观察结果已暂时归因于薄膜化学计量，样品制备条件和方法以及样品处理的历史（例如，空气暴露）的差异。[22]例如，已经表明，样本工作功能可以受到化学计量组合的强烈影响。[20,21]此外，根据表面状态的存在，表面带弯曲可以进一步使MHP能级的相互作用与底物的关系复杂化。[23]最后，源自样本制备和/或处理的不同环境条件已显示出不一致的行为。[24–32]因此，急需对钙钛矿/底物界面的能级比对机理进行彻底的和系统研究。
LNE 的 pH 计量现状与展望
最后，计划提出一个 Euromet 项目，对欧洲目前可用的商业标准解决方案进行验证。市场上有相当数量的 pH 缓冲溶液。然而，很少有人能保证其可追溯性。该项目应该能够评估欧洲水平标准解决方案的准确性。 LNE 需要进行重大开发，特别是主要参考材料的生产和二次 pH 池的创建，以实现更快的测量。这些主要材料和辅助工作台的开发必须在 2006 年开始，以便该项目可以在 2007 年 2 月 Metchem 举行的 Euromet 化学计量会议上展示。
三元氮化物 CaZrN2 和 CaHfN2 的合成
摘要：最近的计算研究预测了许多新的三元氮化物，揭示了这一尚未充分探索的相空间中的合成机会。然而，合成新的三元氮化物很困难，部分原因是中间相和产物相通常具有较高的内聚能，会抑制扩散。本文，我们报告了通过 Ca 3 N 2 和 M Cl 4（M = Zr、Hf）之间的固态复分解反应合成两个新相，钙锆氮化物（CaZrN 2 ）和钙铪氮化物（CaHfN 2 ）。虽然反应名义上以 1:1 的前体比例通过 Ca 3 N 2 + M Cl 4 → Ca MN 2 + 2 CaCl 2 进行到目标相，但以这种方式制备的反应会产生缺钙材料（Ca x M 2 − x N 2 ，x < 1）。高分辨率同步加速器粉末 X 射线衍射证实，需要少量过量的 Ca 3 N 2 (约 20 mol %) 才能产生化学计量的 Ca MN 2 。原位同步加速器 X 射线衍射研究表明，名义化学计量反应在反应途径早期产生 Zr 3+ 中间体，需要过量的 Ca 3 N 2 将 Zr 3+ 中间体重新氧化回 CaZrN 2 的 Zr 4+ 氧化态。对计算得出的化学势图的分析合理化了这种合成方法及其与 MgZrN 2 合成的对比。这些发现还强调了原位衍射研究和计算热化学在为合成提供机械指导方面的实用性。■ 简介
化学计量学用于定量测定萜烯的总反射率 - 傅立叶变换红外光谱：教学LA
摘要：化学计量技术，例如部分最小二乘（PLS）回归，已应用于各种化学问题，包括复杂混合物中分析物的多组分分析。尽管如此，很少有实验室教学练习的例子涉及学生从基于红外光谱的仪器中获取化学数据，然后使用PLS进行定量化学计量分析。在本文中，我们提出了一项计算活动，该计算活动在仪器分析实验室环境中介绍了本科生，使用衰减的总反射率 - 较较高的转换红外（ATR-FTIR）光谱谱图进行数据获取，然后使用PLS进行数据分析。活动的第一部分涉及学生创建由p- cymene和limonene组成的二元萜烯组件的混合设计。然后使用ATR-FTIR光谱仪分析了这些混合物，在那里学生熟悉了该仪器，并显示了如何使用其生成的FTIR光谱来表征和区分上述萜烯。活动的第二部分涉及从第一部分中获得获得的FTIR光谱数据的预处理，然后同时使用PLS确定准备好的萜烯。根据学生的调查，可以得出结论，这项方便且廉价的活动最终成功地介绍了使用ATR-FTIR的化学计量学用于对萜烯进行定量分析。关键字：上限本科，分析化学，基于计算机的学习，化学计量学，红外光谱，光谱■简介这项易于做的两周活动可以用作仪器分析实验室类别的独立活动，甚至可以集成在应用光谱和化学计量学的高级课程中。
用界面电荷转移诱导的有效电子掺杂的氧化物超晶格
带有线性电子色散的材料通常具有高载体迁移率和异常强的非线性光学相互作用。在这项工作中，我们研究了一种此类材料的（THz）非线性动力学HGCDTE，具有电子带分散体的高度依赖于温度和化学计量。我们展示了带隙，载体浓度和带状形状如何共同确定系统的非线性响应。在低温下，齐纳尔隧道的载体产生占主导地位，以减少整体传输的降低。在室温下，quasiballistic电子动力学驱动最大的观察到的非线性光学相互作用，从而导致透射率增加。我们的结果证明了这些非线性光学特性对电子分散和载体浓度的微小变化的敏感性。