所有审议文件的副本均在会议记录簿中 511 缺席道歉 已收到 Michael Harrison 议员的缺席道歉。 512 2024 年 7 月 9 日和 7 月 16 日举行的会议记录 已解决——2024 年 7 月 9 日和 7 月 16 日举行的会议的公开会议记录已印刷并分发,并由主席确认为正确记录。 513 利益声明 没有利益声明。 514 排除公众 注意到有一个与会议记录 516——季度绩效和预算监测报告相关的豁免附录。由于没有讨论附录的内容,因此没有必要将公众排除在会议之外。 515 公众参与 收到了北约克郡气候联盟关于会议记录 519——北约克郡议会气候变化战略实施路径的公开声明。 Bridget Holmstrom出席会议并宣读声明如下:
本课程将提供有关微生物对人类重要性的重要性,微生物学对社会的重要性,以及对良好卫生,卫生食品准备和清洁环境的关注。本课程中学到的原则与了解微生物的疾病过程和控制有关。3。描述A.必需/建议的教科书及其相关材料:Anderson,D。,Salm,S。和Allen,D。(2019年)。微生物学:人类的观点(第9版)。纽约:McGraw-Hill Companies,Inc。Kleyn,J。,Oller,A。(2019)。微生物学实验:健康科学观点(第9版)。纽约:McGraw-Hill Companies,Inc。B.联系小时1。讲座:每周3个 /每学期45。< / div>实验室:每周3小时 /每学期45小时3。< / div>其他:不/编号:4 2。类型:常规学分D.目录课程描述这是一门调查课程,涵盖了与
*知识建设项目的筹资率0%,工业领域的创新项目的最高筹资率。**大型企业:知识建设项目的筹资率为0%,工业部门的创新项目的最高资金率为25%。中型企业:知识建设项目的筹资率为0%,工业领域的创新项目的最高筹资率。小型企业:知识建设项目的筹资率为0%,工业领域的创新项目的最高筹资率为45%。
药房技术员计划旨在满足州药房作为药房技术人员的要求。该计划为学生提供了药房基础和术语的扎实基础。该计划的学生将在医院,零售,复合,邮购和长期护理等多个药房中获得动手实践。涵盖了专业,州和联邦法规,药物,患者安全,质量保证和道德问题等主题。
KARASAWA Toshihiko 博士是中央地区农业研究中心(NARO)有机/可持续种植小组的组长。他于 2001 年获得东北大学植物营养学博士学位。他的研究兴趣包括利用植物和土壤微生物的功能促进作物养分吸收。他证明,在 1993 年至 2005 年期间,改善作物轮作可增加本土丛枝菌根真菌的数量,并促进北海道旱地作物对磷的吸收。自 2007 年以来,他一直在筑波工作,致力于开发通过引入绿肥来减少化学肥料使用的技术。他曾于 2002 年获得日本农业科学奖、青年科学家成就奖,并于 2023 年获得日本土壤科学和植物营养学会奖。
在整个审计报告中,我们参考了 mana whenua 和 mātāwaka 在采访中提出的意见和观点;但我们只与那些有空的代表会面。审计联络小组重新召集,以便在进行审计期间提供有效的治理。该小组的目的是支持对审计进行优先排序,并充当理事会小组和 Houkura(独立毛利法定委员会)在审计方面的变革推动者。我们的评估框架 - 评估每个范围领域是一套成熟度级别,通过 Te Kore、Te Kore-i-ai、Te Pō、Te Whai-āo 和 Te Ao Mārama 发挥作用 - 详见附录 IV。
1 验尸官 我是蒂赛德和哈特尔普尔验尸官区的高级验尸官 Clare Bailey 2 验尸官的法律权力 我根据《2009 年验尸官和司法法》附表 5 第 7 段和《2013 年验尸官(调查)条例》第 28 和 29 条作出此报告。 3 调查和审讯 凯特·伊丽莎白·奥唐纳于 2022 年 3 月 23 日在米德尔斯堡詹姆斯库克大学医院去世。我对她的死因展开了调查。2024 年 1 月 17 日和 18 日,我对她的去世进行了审讯。 她的死亡医学原因是: 1a. 多器官衰竭 1b. 全身性脓毒症 II. 颅内生殖细胞肿瘤化放疗后垂体功能减退。我留下了如下叙述结论 - 凯特·伊丽莎白·奥唐纳于 2022 年 3 月 16 日在詹姆斯库克大学医院接受了手术。她于 2022 年 3 月 17 日出院回家。她因手术患上败血症,并于 2022 年 3 月 23 日在詹姆斯库克大学医院去世。败血症源于她的肠道。未能对胃肠手术给予预防性抗生素导致了她的死亡。4 死亡情况奥唐纳小姐的既往病史包括生殖细胞脑瘤,在 4、7 和 9 岁时复发。她接受了化疗和放疗。9 岁时,她接受了高剂量的化疗,结果腰部以下瘫痪。她忍受着由此产生的慢性神经疼痛/损伤,并被开具了高剂量的每日止痛药。奥唐纳小姐有双重大小便失禁。治疗从间歇性导尿管变为耻骨上导尿管。
帮助找到大多数患有唐氏综合症的人的治疗方法,到40岁时,他们的大脑变化并在50岁以后出现记忆问题。帮助解锁可能导致我们更接近治疗的线索。
唐氏综合征是一种遗传性疾病,由第 21 条染色体的额外拷贝引起。大多数人每条染色体都有两个拷贝,总共 46 条。唐氏综合征患者有 3 条第 21 条染色体,总共 47 条。唐氏综合征也称为 21 三体综合征。大约每 700 个婴儿中就有 1 个患有唐氏综合征 1 ,孕妇年龄越大,生下患有这种遗传性疾病的婴儿的几率就越大。唐氏综合征通常不会在家族中遗传,也不是由父母的任何行为或不行为引起的。有些人可能患有“易位唐氏综合征”或“嵌合性唐氏综合征”,这是唐氏综合征的罕见遗传变异。一对夫妇再次怀孕患唐氏综合征的几率取决于他们之前的怀孕/孩子患有的唐氏综合征类型,以及孕妇的年龄。如果您对唐氏综合征的类型有疑问,请咨询您的医生或遗传咨询师以获取更多信息。
