XiaoMi-AI文件搜索系统
World File Search System单颗
微生物和产生单细胞的过程微生物和产生单细胞的过程
•已经设计了从SCP中去除核酸的各种方式：•生长和细胞生理方法：细胞的RNA含量取决于生长速率：生长速率越高，RNA含量越高。因此，生长速率是减少核酸的一种手段。高增长是降低SCP成本的要求之一，因此该方法可能只有有限的用途。•用化学物质提取：稀释碱（例如NaOH或KOH）将很容易水解RNA。热10％氯化钠也可用于提取RNA。使用这些方法通常会破坏细胞。在某些情况下，可以提取，纯化和浓缩蛋白质。•使用胰汁：来自牛胰汁的RNAase，它是热稳定的，用于在80°C下水解酵母RNA，温度更可渗透。•内源性RNA的激活：生物体本身的RNA酶可以被热震或化学物质激活。酵母的RNA含量已以这种方式降低。
单分子DNA测序揭示的单链不匹配和损害模式
1 Center for Human Genetics and Genomics, New York University Grossman School of Medicine, USA 2 Department of Pediatrics, Department of Neuroscience & Physiology, Institute for Systems Genetics, Perlmutter Cancer Center, and Neuroscience Institute, New York University Grossman School of Medicine, USA 3 Cryos International Sperm and Egg Bank, Denmark 4 Department of Urology, University Hospitals Cleveland Medical Center, Case Western Reserve University School of Medicine, USA 5 Program美国病儿童医院彼得·吉尔根研究与学习中心，加拿大6. ‡对应：gilad.evrony@nyulangone.org摘要突变在整个生命的每个细胞的基因组中都积累，导致癌症和其他遗传疾病1-4。几乎所有这些镶嵌突变始于DNA的两条链中的核苷酸不匹配或损伤，如果未经修复或误用5。但是，当前的DNA测序技术无法解决这些初始的单链事件。在这里，我们开发了一种单分子的长读测序方法，该方法在存在于DNA的一条或两条链中时，可以实现单基分子的单分子保真度。它还检测到单链胞嘧啶脱氨酸事件，这是一种常见的DNA损伤。我们介绍了来自不同组织的110个样本，包括来自患有癌症的个体综合症的个体，并定义了第一个单链不匹配和损害特征。我们找到了这些单链特征与已知的双链突变特征之间的对应关系，从而解决了起始病变的身份。与仅缺乏聚合酶校对的样品相比，在不匹配修复和复制性聚合酶校对缺乏的肿瘤均显示出独特的单链错配模式。在线粒体基因组中，我们的发现支持一种主要发生在复制过程中的诱变机制。由于先前研究询问的双链DNA突变只是突变过程的终点，因此我们在单分子分辨率下检测启动单链事件的方法将启用有关在多种情况下突变如何在癌症和年龄中出现的新研究。
小型卫星繁荣给监管机构带来挑战
小型卫星以集群形式发射，这些集群称为星座，与单颗卫星相比，它们可以覆盖和连接更大的地球区域。2018 年发射了 328 颗小型卫星，是 2013 年至 2017 年每年平均发射数量的两倍，占当年发射的所有卫星的 69%。一些市场预测表明，到 2030 年，在轨小型卫星的数量将呈指数级增长。这一趋势主要归因于微电子技术的进步、开发和制造周期的缩短以及发射成本的降低。联邦和国际监管机构已经收到了未来五年向低地球轨道发射数千份商业小型卫星的申请。目前已有 1,300 多颗卫星在轨运行，包括载人国际空间站 (ISS)，拥堵问题日益严重，可能造成轨道碎片、防撞以及指挥和控制所需的有限无线电频率分配等问题。
单opiles-offshore-wind。，nocor阴极保护
在腐蚀组中，我们已经为海上操作员实施了一个尖端的远程监控系统，以确保有效地管理腐蚀并维护安全的环境。我们的系统提供实时更新，警报和连续数据收集，授权资产所有者优化操作并最大程度地减少与腐蚀损害相关的风险。
基于单分子追踪的药物筛选
（未经同行评审认证）是作者/资助者。保留所有权利。未经许可不得重复使用。此预印本的版权所有者此版本于 2023 年 11 月 22 日发布。；https://doi.org/10.1101/2023.11.12.566743 doi：bioRxiv preprint
大教堂和集市 - 单镜
开源代表着一些革命性的概念，它被抛向一个自认为已经制定了所有基本结构的行业。它让客户可以控制他们使用的技术，而不是让供应商通过限制对技术背后代码的访问来控制他们的客户。向市场提供开源工具需要新的商业模式。但是，通过向市场提供独特的利益，那些开发商业模式的公司将在与那些试图保留对客户的控制权的公司竞争中取得巨大成功。
VT-1161 - 单唑和双...
摘要：VT-1161是一种新型的四唑抗真菌剂，具有真菌CYP51的高特异性（与人类CYP酶相比），由于较少的脱离靶向抑制剂，它已被证明具有更少的不良反应和药物 - 药物相互作用。在这项研究中，我们评估了VT-1161对白色念珠菌，克雷伯氏菌肺炎和金黄色葡萄球菌的抗生物膜潜力。VT-1161抑制了所有三种菌株的浮游生长，白色念珠菌的MIC值为2 µg Ml-1，K。肺炎和金黄色葡萄球菌的MIC值为0.5 µ g Ml-1，并杀死了99.9％的微生物种群，指示了细胞球作用。此外，VT-1161在0.5 µ g ml-1时抑制了80％的单微生物生物膜，而VT-1161则显示出极好的抗生物膜作用，并且抑制了白色念珠菌/K的双物种生物膜。肺炎和白色念珠菌/s。金黄色葡萄球菌在相同的浓度下达到90％。此外，在VT-1161暴露24小时后，消除成熟的生物膜非常好，对于单物种和双物种生物纤维，在2 µg ml-1时达到90％。在这种混合的生物膜上，使用VT-1161是一种替代方法，因为它能够在抑制和消除过程中减少每个物种的细胞数量。由于长期治疗对于大多数真菌生物膜感染而由于其复发和顽固性而需要长期治疗，因此VT-1161对正常的人类细胞系表现出低细胞毒性，并且对无脊椎动物模型Caenorhabditis elegans exelelans。考虑到出色的抗生物膜潜力及其GRA（通常被认为是安全的）状态，VT-1161可能会在预防或治疗单或多微生物生物膜上使用。