先兆子痫被认为是怀孕的最危险和常见并发症,其患病率是所有怀孕的2-8%(1,2)。根据发生的时间,该疾病分为两种类型:早期和晚发。早期类型的发生频率少于晚期类型,患病率为0.4至1%,但疾病的严重程度远高于晚期类型。在发展中国家,前启示邦是母亲在重症监护室住院的第一个原因,也是孕产妇死亡的第二个直接原因,孕产妇死亡是造成分娩周围死亡的6%(3,4)。据报道,伊朗先兆子痫的患病率为5%,近年来一直在增加(5)。在发展中国家患有前景前的妇女更多地遭受了不幸的结果和死亡的痛苦(6)。
结果:我们的研究中包括279名女性,女性为56.63%,年龄为70.61 + 15.76岁。最初没有被录取的医疗团队诊断出50%以上的人,而超过50%的人具有2个或更多的可视化病因。有症状的Myoclonus(主要是毒性代谢或缺氧 - 缺血性病因)。缺氧 - 缺血性病因在介绍前的持续时间较短,并且对治疗的耐药性也最大。肾脏相关的肌阵挛与asterixis最相关,而刺激敏感的肌阵挛与低氧缺血性病因密切相关。死亡率内院与缺氧 - 缺血性病因密切相关,与神经退行性和特发性病因相关。治疗缓解率降低了第二种或第三种抗Seizure药物的患者与对一名试验的患者相比。
背景:神经调节已被证明可以提高心房颤动 (AF) 消融手术的疗效。然而,尽管它能够影响自主神经系统 (ANS),但其确切的作用机制仍不清楚。ANS 通过心内神经系统 (ICNS) 的活动可以从心率变异性 (HRV) 推断出来。因此,本研究旨在通过分析大量新患者中 HRV 的演变来调查 AF 发作前 ICNS 变化的意义。方法:我们从 95,871 个 Holter 记录数据库中选择并注释了 AF 和心房扑动的记录。每条记录都包括窦性心律和一次或多次 AF 发作。我们计算了估计副交感神经活动的参数(连续 RR 间隔差异的均方根 (RMSSD) 和相差超过 50 毫秒的连续 RR 间隔的百分比 (pNN50))以及 AF 发作前几分钟的 HRV 频率参数。为了能够逐分钟评估参数变化,我们从房颤发作前 35 分钟开始,计算了 5 分钟滑动窗口内的参数值。结果:整个患者组的平均年龄为 71.1 ± 11.3 岁(范围 35–99),570 名患者的 623 条记录中发作总次数为 1319 次,平均每次记录发作 2.1 ± 2.2 次(范围 1–17),每位患者发作 2.3 ± 2.6 次(范围 1–21)。房性早搏 (PAC) 的比例从房颤发作前 35 分钟的 4.8 ± 0.3% 增加到房颤发作前 5 分钟的 8.3 ± 0.4%。我们测量了 AF 发作前 35 分钟至 5 分钟之间极低频 (VLF)、低频 (LF)、高频 (HF)、RMSSD 和 pNN50 的统计显著增加。结论:我们的数据表明,在大多数 AF 事件发生之前,迷走神经活动会显著增加。在确定最佳神经调节策略时,可以考虑 HRV 参数的动态变化。
脑部炎症,小胶质细胞和巨噬细胞的密度增加,是阿尔茨海默氏病的重要组成部分,也是潜在的治疗靶点。然而,它的表征不完全,尤其是在疾病开始于65岁之前开始的PA,因此具有很少的共同病理。炎症已用转运蛋白(TSPO)PET有效成像,但是大多数炎症宠物示踪剂无法用低诱因TSPO RS6971基因型对受试者进行成像。在重要的开发中,具有任何TSPO基因型的参与者可以使用新型的示踪剂(11 C-ER176)成像,该示踪剂比当前可用的其他TSPO示踪剂具有很高的结合势和更有利的代谢物概况。我们应用了11个C-ER176,以检测由早期发作的阿尔茨海默氏病引起的轻度认知IM对(MCI)中的脑部炎症。此外,我们试图将炎症,体积损失,淀粉样蛋白β(aβ)和tau的大脑定位相关联。我们研究了25例早期发作MCI(平均年龄59±4.5岁,10位女性)和23种健康对照(平均65±6.0岁的女性,12岁女性)的脑部炎症,这两组在所有三种Tspo-tspo-tspo-tspo-tspo-tspo-tspo-tspo-tspo-tspo-Inting亲和力中均相似。11 C-ER176使用动脉输入功能获得的总分布量(V t)在患者和对照组之间使用素和区域分析进行了比较。除了炎症PET外,大多数MCI患者还具有β(n = 23)和tau PET(n = 21)。对于β和tau示踪剂,使用小脑灰质作为参考区域计算标准吸收值比。数据校正了部分体积效应。确定了三个示踪剂之间的区域相关性。使用标准神经心理学工具研究了认知表现。是由早期发作的阿尔茨海默氏病引起的,默认网络中存在炎症,双侧和右侧杏仁核在前颞叶和侧向颞叶和顶叶的皮层中具有统计学意义。在地形上,炎症与tau最强烈地共定位(r = 0.63±0.24)。该相关性高于tau(r = 0.55±0.25)和β(0.43±0.22)的β(r = 0.55±0.25)和炎症的共定位。炎症与萎缩至少共定位(-0.29±0.26)。可以在参与者中检测到这些区域相关性,其中三种RS6971 TSPO多态性中的任何一个。阿尔茨海默氏病与疾病相关区域的炎症与认知评分受损相关。我们的数据强调了在阿尔茨海默氏病过程中炎症(一种潜在的治疗靶标)的重要性。此外,它们支持这样的观念:如实验组织和动物模型所示,人类中tau的繁殖与脑炎症有关。
经颅电刺激(TES)有望治疗神经系统疾病,但其疗效受到空间焦点和穿透深度不佳的限制。在这里,我们研究了交叉短脉冲(ISP)刺激更深型脑穿透的潜在效用。使用大鼠中的计算建模和体内斑块钳记录,我们证明了神经元以非矢量性方式整合了ISP诱导的电场。这种机制允许ISP克服常规TE的某些限制,从而在皮质和皮层下结构之间达到空间限制的刺激。在颞叶癫痫的大鼠模型中,闭环ISP刺激在减少癫痫发作持续时间和严重程度方面显着超过常规TE。与假刺激和常规TE相比, ISP将海马癫痫发作持续时间降低了49%和41%,并显着降低了运动癫痫发作的严重程度。 我们的发现表明,ISP刺激可以迅速终止海马癫痫发作,从而通过在各种神经系统和精神疾病中的应用为非侵入性神经调节提供了一种潜在的新方法。ISP将海马癫痫发作持续时间降低了49%和41%,并显着降低了运动癫痫发作的严重程度。我们的发现表明,ISP刺激可以迅速终止海马癫痫发作,从而通过在各种神经系统和精神疾病中的应用为非侵入性神经调节提供了一种潜在的新方法。
本文展示了一种使用脉搏血氧仪、加速度计和振动传感器开发的癫痫发作检测装置。开发过程中还使用了 9V 电池、LM2596 稳压器和两个 ESP32 微控制器。脉搏血氧仪是一种传感器,其目的是测量患者的活动水平:血氧饱和度和心率。加速度计检测患者身体的运动或活动,这可能表明可能发生癫痫发作。另一方面,振动传感器检测到癫痫发作期间表现出的急促身体运动,有助于提高癫痫发作检测模型的效率。ESP32 微控制器与所提议设备中的传感器连接,以实现数据收集和传输。添加了 LM2596 稳压器以确保 9V 电池的电源始终开启。每当发生癫痫发作时,Blynk 应用程序都会向护理人员提供通知或警报。对于癫痫患者来说,该设备通过提供快速干预和及时监测,确保了他们的安全和生活质量。通过集成不同类型的传感器和微控制器,可以实现完整的癫痫发作检测,而 Blynk 应用程序可以确保与护理人员进行适当的沟通,从而有效、高效地管理护理。
该病例报告检查了丙戊酸钠,通过FDA批准的双极性疾病和癫痫的药物之间的关联,以及患有躁狂症状的年轻患者中的高血压发作。在Saveetha医学院医院进行的这项回顾性研究重点是一名18岁男性,强调了监测接受丙丙酸钠的患者血压的重要性。在丙戊酸钠的启动与高血压的发展之间观察到了明确的时间关系,在药物调整后无需降压药物而解决。该病例强调了临床医生对丙戊酸钠的心血管副作用和倡导者进行进一步研究的必要性,以增强患者的安全性并优化治疗方法。
心脏病发作检测系统至关重要,因为它们允许连续和主动监测。传统上,诊断心脏问题要求患者去诊所或医院进行评估目的,通常是在症状表现出来的。不幸的是,大多数心肌梗死发生在患者可能会错过或误诊的微妙或非典型症状。自动监视系统解决了此问题,因为它不断跟踪重要参数,以确保在发生时迅速识别重大事件。这对于改善生存机会和减少心脏损害非常重要,因为实时监测健康参数会减少症状出现和进一步医疗干预的时间之间的时间。
该案例研究深入研究了甲氧氯普胺引起的快速发作精神病的罕见而显着的发生,这代表了小儿种群中同类案例的第一个报告。几个因素的收敛似乎已经促进了这种非典型状况的表现,尤其是在儿童中。首先,由于神经发育障碍患者的患者,患者对这种不良反应的敏感性可能会大大导致患者对这种不良反应的敏感性,因为神经发育障碍的人有增加患有其他心理健康状况(包括精神病)的风险。18,19这种增强的脆弱性部分是由于它们的基本遗传,神经生物学异常和环境压力之间的复杂相互作用。20,21此外,这些人通常需要进行药理学干预措施,以加剧或沉淀神经精神症状。研究表明,不良药物反应在该人群中更为普遍,需要仔细管理和监测其药物治疗方案以减轻潜在的风险。22,23此外,值得注意的是,甲氧氯普胺后发生精神病的其他两个病例是老年年龄,并且已经在5-10年前大约在5至10年前遭受了脑血管事件。11因此,这些情况中的每一个似乎都表现出某种神经系统脆弱性,尽管以不同的方式表现出来。
被广泛认为是节气瓣癫痫发作的模型。尽管对啮齿动物进行了深入的研究,但没有研究暗示这种模型正在发展中。我们专注于七个男性和雌性大鼠的年龄组。持续时间为0.3 ms的双相脉冲,并将20至80 mA的电流强度跨胶施用3 s,以计算单个年龄组的阈值强度。阈值刺激强度对于诱发锁骨癫痫发作所需的阈值刺激强度是高年龄和性别依赖性的。在最年轻的(15天大)的组中观察到最高的阈值,然后降低到25天的年龄,并再次增加到成年。在所有年龄段的女性中,阈值电流趋于较低。抽搐性癫痫发作的发生率随着产后25年的刺激强度而增加。在31天大的大鼠中,无论刺激电流和性别如何,都会发生不规则。进行随后的分析,将这些动物分为两组:15至25天的少年和青少年/成年人,年龄31天及以上。我们的统计分析表明,在刺激刺激后,大量强度较高,但不是青春期/成年大鼠的刺激风险增加。女性倾向于对低水流的刺激比男性更敏感。与同龄男性相比,18至25天老年的女性癫痫发作严重程度更高,并且癫痫发作持续时间随少年而不是青春期/成年动物的刺激强度而增加。数据将大鼠6 Hz模型的使用扩展到未成熟的动物,并且可能是小儿颞叶癫痫发作的模型。