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受管理森林中的风力涡轮机部分取代了普通鸟类
风力涡轮机越来越多地安装在森林中，这可能导致气候缓解工作和自然保护之间的土地使用纠纷。环境影响评估先于风力涡轮机的建造，以确保风力涡轮机仅安装在具有潜在保护价值的管理或退化森林中。然而，尚不清楚在环境影响评估中被认为无关紧要的动物是否会受到管理森林中风力涡轮机的影响。我们调查了风力涡轮机对常见森林鸟类的影响，方法是沿德国黑森州 24 片温带森林中风力涡轮机影响梯度计数鸟类。在 860 个点计数期间，我们计数了 45 个物种的 2231 只鸟。鸟类群落与森林结构、季节和风力涡轮机的转子直径密切相关，但与风力涡轮机距离无关。例如，在安装风力涡轮机的结构较差（-38%）和单一栽培（-41%）的森林中，以及在安装较大和较多风力涡轮机（-24%）的幼年落叶林（-36%）中，鸟类数量减少。总体而言，我们的研究结果表明，管理森林中的风力涡轮机部分取代了常见的森林鸟类。如果这些鸟类被迫流离失所，风力涡轮机可能会间接导致其种群数量下降。然而，森林鸟类群落对当地森林质量的敏感度高于对风力涡轮机的存在。为了防止森林动物进一步流离失所，在风力涡轮机的空间规划中应优先选择对野生动物质量最低的森林，例如高速公路沿线小型且结构较差的单一栽培林。
储能系统取代峰值发电厂对能源公平和公平性的影响分析
摘要 — 向低碳能源系统的过渡对于缓解和适应气候变化至关重要。储能系统是实现可行的脱碳电网的关键组成部分。然而，单靠脱碳并不能保证更公平、更具包容性或社会公正的能源系统。能源公平和正义应融入能源系统转型中，以确保公平地分担利益和负担。在本文中，我们通过评估使用储能取代天然气 (NG) 峰值发电厂来讨论储能与社会公平之间的关系。峰值发电厂不成比例地位于贫困社区附近，而且往往比较老旧，是影响健康的细颗粒物和其他污染物的高排放源。本文以华盛顿州的峰值发电厂为例，探讨了用电池储能取代 NG 峰值发电厂对公平的影响，以强调退役发电厂的以人为本的价值观。该研究使用最新的西部电气协调委员会锚定数据集 2030 案例进行了生产成本模拟，发现更换后总发电成本、位置边际价格和年总排放量均有所降低。这些减少将为当地社区带来公平利益，包括获得清洁空气、改善健康状况和减少能源负担。
从色氨酸到新颖的线粒体干扰剂，1,2,3,6-四叠取代的甲壳虫的合成和生物学评估
7ba r 2 = Ch 3，R 3 = 5-甲基富兰-2-羧酰胺方案2。试剂和条件用于制备基于1,2,3,6- tetrasubstuded carbazoles支架的化合物：（a）PA，190°C，15'或AC 2 O，MeOH，12 h或boc 2 O，12 h或boc 2 o，nahco 3，nahco 3，nahco 3，dioxane，24 h或cbz-cl，cbz-cl，kbz-cl，k 2 co 3，act co 3，acton; H 2 O; （b）CDI，THF，2 H，20°C（C）MGCL 2，Koocch 2 Cooet，1 H，20°C，（D）50°C，12 h; （E）Mn（OAC）3 *2 H 2 O 2.5 EQ，ACOH，2.5 H，70°C（F）M（OTF）3 2 EQ，NET 3 2.5 EQ，I 2 1.5 EQ，DCM，DCM，12H，20°C； （g）仅在Pg或R 1 = NHBOC，TFA，DCM，2H，20°C的情况下； （H）TBTU，Net 3，DMF
![b'genation 的 C3 和 C2 位尚未开发。在此，我们报道了一种无催化剂获取 1-芳基 2,3-二碘咔唑 [7,8] 的方法，其中涉及碘转位（方案 1D）。值得注意的是，我们的方案允许在三个连续位置 [9] 即 C1、C2 和 C3 对咔唑核心进行可控官能化。环化前体 (碘吲哚基)炔醇 1a \xe2\x80\x93 n 是使用已知程序由适当的吲哚-2-甲醛制备的。[5] 我们的旅程始于研究苯基取代炔醇 1a 作为模型底物的反应（表 1）。 [10] 我们研究了 1a 与几种碘化试剂（如 I 2 、NIS、ICl 和 Ipy 2 BF 4 ）的反应。在碳酸钠存在下，在异丙醇中，在 15 °C 下使用 ICl [11] 可有效实现串联碘环化-碘移位。使用 1.1 倍过量的 ICl 可得到三环 2a ，产率为 50%（表 1，条目 5），而使用 2.5 倍过量的 ICl 可得到所需的杂环，产率为 60%（表 1，条目 3）。通过对粗反应混合物进行 TLC 和 1 H NMR 分析观察到总转化率，未检测到副产物或聚合反应。然而，在柱层析纯化 2,3-二碘-咔唑 2a 的过程中观察到一些分解，这可能是导致分离产率适中的原因。值得注意的是，重排的 1-苯基-2,3-二碘-咔唑 2a 是唯一的区域异构体。使用有机碱代替 K 2 CO 3 或不同的溶剂'](/simg/8/855f3c9598aa8a034e402cab16971aa1920b4ee4.webp)
b'genation 的 C3 和 C2 位尚未开发。在此，我们报道了一种无催化剂获取 1-芳基 2,3-二碘咔唑 [7,8] 的方法，其中涉及碘转位（方案 1D）。值得注意的是，我们的方案允许在三个连续位置 [9] 即 C1、C2 和 C3 对咔唑核心进行可控官能化。环化前体 (碘吲哚基)炔醇 1a \xe2\x80\x93 n 是使用已知程序由适当的吲哚-2-甲醛制备的。[5] 我们的旅程始于研究苯基取代炔醇 1a 作为模型底物的反应（表 1）。 [10] 我们研究了 1a 与几种碘化试剂（如 I 2 、NIS、ICl 和 Ipy 2 BF 4 ）的反应。在碳酸钠存在下，在异丙醇中，在 15 °C 下使用 ICl [11] 可有效实现串联碘环化-碘移位。使用 1.1 倍过量的 ICl 可得到三环 2a ，产率为 50%（表 1，条目 5），而使用 2.5 倍过量的 ICl 可得到所需的杂环，产率为 60%（表 1，条目 3）。通过对粗反应混合物进行 TLC 和 1 H NMR 分析观察到总转化率，未检测到副产物或聚合反应。然而，在柱层析纯化 2,3-二碘-咔唑 2a 的过程中观察到一些分解，这可能是导致分离产率适中的原因。值得注意的是，重排的 1-苯基-2,3-二碘-咔唑 2a 是唯一的区域异构体。使用有机碱代替 K 2 CO 3 或不同的溶剂'
b'genation 的 C3 和 C2 位尚未开发。在此，我们报道了一种无催化剂获取 1-芳基 2,3-二碘咔唑 [7,8] 的方法，其中涉及碘转位（方案 1D）。值得注意的是，我们的方案允许在三个连续位置 [9] 即 C1、C2 和 C3 对咔唑核心进行可控官能化。环化前体 (碘吲哚基)炔醇 1a \xe2\x80\x93 n 是使用已知程序由适当的吲哚-2-甲醛制备的。[5] 我们的旅程始于研究苯基取代炔醇 1a 作为模型底物的反应（表 1）。 [10] 我们研究了 1a 与几种碘化试剂（如 I 2 、NIS、ICl 和 Ipy 2 BF 4 ）的反应。在碳酸钠存在下，在异丙醇中，在 15 °C 下使用 ICl [11] 可有效实现串联碘环化-碘移位。使用 1.1 倍过量的 ICl 可得到三环 2a ，产率为 50%（表 1，条目 5），而使用 2.5 倍过量的 ICl 可得到所需的杂环，产率为 60%（表 1，条目 3）。通过对粗反应混合物进行 TLC 和 1 H NMR 分析观察到总转化率，未检测到副产物或聚合反应。然而，在柱层析纯化 2,3-二碘-咔唑 2a 的过程中观察到一些分解，这可能是导致分离产率适中的原因。值得注意的是，重排的 1-苯基-2,3-二碘-咔唑 2a 是唯一的区域异构体。使用有机碱代替 K 2 CO 3 或不同的溶剂'
麻醉自动化——人工智能会取代临床医生吗
除了提供大量潜在益处之外，麻醉领域日益增长的计算机化也带来了一些需要仔细考虑的挑战。在临床上，文献中概述的关键关注领域包括工作流程中断、临床医生技能萎缩和直接伤害患者 [5,9]。从伦理角度来看，一个主要问题是，面对机器学习对临床数据的需求以及新兴技术与相应法规之间固有的延迟，患者隐私遭到侵犯 [7,9]。这种担忧不仅仅是理论上的——2014 年 FDA 发布的一份健康 IT 报告指出，该组织仅旨在对 CDS 应用的少数几个领域建立密切监督，而许多领域则无人监督 [10]。由于许多问题尚未得到解答，确保将 AI 最佳地整合到我们的医疗保健系统中的过程需要周密的规划和不断的重新评估。
十年后人工智能会支持或取代神经放射科医生吗？
神经放射学主要处理中枢和周围神经系统、脊柱、头颈部和脊髓的异常识别。 CT 和 MRI 是神经放射学中最常进行的两种扫描。 4 作为 2021 年 NHS 诊断成像数据集 (DID) 的一部分收集的数据显示，除 2020-2021 年外，自 2012/13 年以来，进行的 CT 和 MRI 扫描数量逐年增加。 2020-2021 年的下降归因于 COVID-19 大流行。 5 随着劳动力短缺加剧，以及进行的神经放射学扫描数量不断增加，人们可能会担心扫描错误的原始数量也会增加。 DID 还显示，MRI（脑部）的中位测试报告时间从 2012-2014 年的 2 天逐渐增加到 2014-2020 年期间的 3 天。 5
通过原子层取代调整二维过渡金属磷三硫属化物中的自旋波
摘要 二维 (2D) 范德华过渡金属磷三硫属化物家族由于其固有的 2D 反铁磁性而重新引起了人们的关注，这证明它们是单层极限下自旋电子学和磁子学中前所未有且高度可调的构建块。在此，受 Janus 过渡金属二硫属化物中表现出的原子取代潜能的启发，我们从第一性原理研究了基于 MnPS 3 和 NiPS 3 的硒化 Janus 单层的晶体、电子和磁性结构。此外，我们计算了磁振子色散并进行实时实空间原子动态模拟，以探索自旋波在 MnPS 3 、NiPS 3 、MnPS 1.5 Se 1.5 和 NiPS 1.5 Se 1.5 中的传播。我们的计算预测磁各向异性将大幅增强，并会出现较大的 Dzyaloshinskii-Moriya 相互作用，这是由于 2D Janus 层中诱导的反演对称性破缺所致。这些结果为开发 Janus 2D 过渡金属磷三硫属化物铺平了道路，并凸显了它们在磁子应用方面的潜力。
基于 NEP-2020 的 M.Tech(IT) 和 M.Tech-PhD(IT) 专业化指南 2023-24 本文件取代了本指南中所有先前的文件
MTech-PhD 课程突出特点 1. 学位：成功完成课程并完成博士论文答辩后，将授予 MTech-PhD 学位。提交博士论文后将授予临时 MTech 学位。 2. 席位：M.Tech.-Ph.D. 席位总数 (5+4+4=13)（表 2）取自目前批准的 MTech 课程席位，因此整体席位矩阵将保持不变。 3. 持续时间：课程最短持续时间为 4 年，包括 M.Tech 部分。 4. 奖学金：奖学金最长支付期限为 5 年。奖学金只支付给完成 M.Tech-PhD 课程的学生。 ● 第一年 MTech 奖学金 ● 第二年和第三年博士初级研究奖学金 (JRF) ● 第四年高级研究奖学金 (SRF)。学生只有在指定委员会（学生的博士委员会，应包括外部考官）评估其研究工作后，才能转入 SRF。如果学生的工作不达标且不令人满意，评估委员会可能会建议继续 JRF 或终止奖学金。 ● 财务支持可能会进一步延长至最多 1 年。这将取决于 (i) 对学生研究表现的严格评估，并由参议院主席最终批准。 5. 退出选项：只有在完成前 2 年以上课程后，才会考虑退出 MTech。此退出不应是自愿退出，并且仅在学生在第三学期开始时有未完成的退课时才会发生。在这种情况下，学生将被要求完成 MTech 课程的要求（学分和论文）。只有在完成至少 32 个学分 1 年以上后，才会考虑以 PG 文凭退出。此类学生将被考虑横向录取以完成 MTech 学位。但是，他们不会被考虑进入博士学位课程，也不会获得任何奖学金来完成 M.Tech/PG 文凭所需的剩余学分。 6. 课程费用：M.Tech-PhD 学生将像常规 M.Tech 学生一样支付费用，即前 4 个学期的 M.Tech 费用。从第 5 学期开始，他们将支付与常规博士生同等的学费。获得退出选择权的学生将支付该学期的常规 M.Tech 费用。 7. 导师：根据博士学位条例的规定，在第二学期开始前确定。 8. 博士委员会：根据博士学位条例的规定，在第二学期开始前成立 理由：MTech-PhD 课程的优势：1. 尽早开始研究工作和出版 - 学生将接受该研究所的研究和创新文化。他/她将从一开始就开始为研究活动做出贡献 2.符合 NEP 精神的课程——为了鼓励研究文化，学生将被鼓励加入 MTech-PhD 课程。但是，PG 文凭和 M.Tech. 将获得退出选项，因为 NEP 2020 将适用。退出计划的学分表详情如下表所示。3. 根据过去的经验，M.Tech. - Ph.D. 课程为该研究所提供了非常出色的博士研究。
肼储能：取代金属配位层中的 N2H4
2020 年，美国能源部 (USDOE) 提出了一项以储能为重点的重大挑战，这是该机构首次提出的综合性方法。[1] 鉴于锂离子电池技术在解决短储能时长（<4 小时）方面取得的成功，[2] 储能研究的重点已转向长储能方法，这种方法倾向于将电力和能源分离以实现灵活的电网安装。液氢载体是一种可以利用现有基础设施并利用质子交换膜 (PEM) 燃料电池的高效率/成熟度在需要时释放储存能量的方法。[3] 为此，我们专注于肼 (N2H4)，它含有 12.5% 的 H2（重量），已被纳入燃料电池应用。[4,5] 虽然 N2H4 可以通过多种工艺在工业上生产，但它通常是通过 NH3 的氧化制成的，而 NH3 目前的基础设施和碳足迹相当可观。[6] 如果
雷达如何取代传统技术
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