摘要:使用氢作为能源在全球越来越受欢迎。与其他传统能源相比,氢可以有效地生产和利用。然而,氢存储技术难度大,制约了氢能在全球范围内的大规模应用。氢可以以液相形式储存,以化学方式保存和保留在共价或离子化合物中,在气瓶中,在具有大比表面积的材料上,以及在水中活性金属的氧化物中。然而,上述每种储氢方法都有其缺陷和技术难点。含水层、枯竭的天然气和石油储备以及盐穴都是将氢物理地储存在地下的方法和方法的例子。这些地方通常是大规模储氢的地方。如果能够解决这个问题,并克服氢存储的挑战,那么对于整个人类来说将是一个巨大的进步,因为氢是一种非常有前途的未来能源。
摘要:我们对意大利佩斯卡拉省的整体人口进行了一项队列研究,以评估SARS-COV-2疫苗接种针对感染,严重或致命性Covid-19的现实世界有效性,这是疫苗接种运动开始两年后的。我们包括了所有居民或统治受试者,并从2021年1月1日至2023年2月15日提取了官员人口,疫苗接种,Covid-19,医院和共付款豁免数据集。COX比例危害分析已针对性别,年龄,糖尿病,高血压,COPD,主要心脏和脑血管事件,癌症和肾脏疾病进行调整。在整个随访中(平均为466天),186,676名受试者接受了三种疫苗剂量(Chadox1 NCOV-19,BNT162B2,MRNA-1273,NVX-COV2373,或JNJ-78436735),478436735),478436735),47,610两剂量,11,452,and 11,452。总体而言,40.4%的受试者感染了SARS-COV-2。,2.74%的人患有严重或致命(1.30%)的covid-19。与未接种疫苗的人相比,收到或等于一个助推剂量的个体显示出严重或致命的COVID-19的风险低≥85%。在老年人中发现了疫苗接种的巨大影响:未接种疫苗的,感染的个体中有22.0%死亡,而不是接受大于或等于三种疫苗剂量的人中的不到3%。没有观察到对感染的保护,尽管意大利限制政策肯定会影响控制大流行的政策。重要的是,在OMICRON占主导期间,只有至少接受助推器剂量的小组显示出与COVID相关死亡的风险降低。
马里兰州学院公园市敲响了警钟。根据最近的一项研究,研究人员怀疑是否有可能可靠地检测出人工智能生成的文本。计算机科学教授 Soheil Feizi 与四名博士生一起研究了“人工智能生成的文本能被可靠地检测到吗?”不幸的是,他们的答案是否定的。鉴于大型语言模型 (LLM) 可用于抄袭、进行令人信服的社会工程攻击和大规模传播错误信息,这项研究绝对令人担忧。当前的人工智能生成文本检测工具还有很多不足之处 OpenAI 的人工智能生成文本检测器非常不准确。事实上,OpenAI 承认它并不可靠,因为该工具只能正确识别 26% 的人工智能书写文本(真阳性)。此外,有 9% 的时间,它会将人类编写的文本错误地标记为 AI 编写的文本(误报)。市场上另一种流行的工具 GPTZero 本质上是测量给定文本的随机性。根据 GPTZero 的 FAQ 页面,该工具能够在 99% 的时间内识别人类创建的文本,在 85% 的时间内识别 AI 生成的文本,尽管有些人可能对这种说法感到不满。可以可靠地检测 AI 生成的文本吗?通过实证分析,马里兰大学的学者研究了市场上几种流行的 AI 文本检测模型,发现它们并不可靠。通过研究水印方案、零样本分类器和基于神经网络的检测器,他们发现释义攻击可以帮助对手逃避人工智能检测。他们写道:“我们表明,释义攻击(将轻量级基于神经网络的释义器应用于人工智能生成模型的输出文本)可以逃避各种类型的检测器。”此外,他们声称基于水印的检测器很容易被欺骗,使其看起来像是人造文本被加了水印。这样的对抗性欺骗
摘要:这项回顾性研究报告了有关局部清创术与Perossal®相结合的慢性骨髓炎的报道。在所有病例中均可证实慢性骨髓炎的诊断,并根据CIERNY-MADER(C-M)分类进行分类。主要结果是在手术后至少一年后消除感染。总共包括93例患者(中位年龄:40岁)。最多的地点是股骨(24,25.8%)和胫骨(52,55.9%)。26名患者(28.0%)患有显着的局部或系统合并症(C-M类宿主)。根据解剖类型,31例是I型,13型II型,21型III和28型IV。在大多数情况下,将万古霉素添加到Perossal®(80,86.0%)。在24例(25.8%)中,合并了万古霉素和利福平。 在32例(34.4%)的情况下,术中培养物为阴性。 在39例(63.9%)患者中分离金黄色葡萄球菌,并在12例中分离革兰氏阴性细菌。 中位随访时间为21个月(范围12-84)。 在中位随访11个月后,总共21例(22.6%)患者出现了感染复发(IR)(范围:1-47)。 Perossal®与其他骨无效填充剂相比,具有几个实际的优势。 因此,由于其良好的生物相容性和舒适的抗生素释放,它代表了慢性骨髓炎的可行辅助治疗。在24例(25.8%)中,合并了万古霉素和利福平。在32例(34.4%)的情况下,术中培养物为阴性。在39例(63.9%)患者中分离金黄色葡萄球菌,并在12例中分离革兰氏阴性细菌。中位随访时间为21个月(范围12-84)。在中位随访11个月后,总共21例(22.6%)患者出现了感染复发(IR)(范围:1-47)。Perossal®与其他骨无效填充剂相比,具有几个实际的优势。因此,由于其良好的生物相容性和舒适的抗生素释放,它代表了慢性骨髓炎的可行辅助治疗。
判定人工智能作品是否具有独创性,仍是一个难题。《伯尔尼公约》和世界知识产权组织《版权条约》(WCT)均未设定明确的独创性标准,我国现行《著作权法》及其实施条例亦未对独创性作出明确规定。在中国学术界,对这一问题存在不同态度。例如,吴汉东教授认为,无论其用途、价值和社会评价如何,只要是由机器独立完成的,就应当受到版权保护(吴汉东,2017)。而王倩教授则认为,“人工智能作品是应用算法规则和高度同质化的模板的结果,没有留下任何创造的空间,也不体现创作者的个人特色,不能满足作品独创性的要求。” (王,2017)本文的观点是,人工智能生成的作品具有一定的独创性,应当受到著作权法的保护。其理由与吴汉东教授的观点部分相似。有人对机器人能否独立完成作品提出质疑。虽然人工智能可以自主运行程序,但这些程序是由人类设计的,在生产过程中需要人类的输入,因此很难将人工智能的创作过程与人类区分开来。然而,独立创作的重点可以放在人工智能创作过程之外的东西上。重点可以放在人工智能生成产品的内容是否与现有作品有显著不同,使读者能够感知到新内容的创造。这与吴教授的观点一致,“作品必须是原创的,即作品是作者自己的创作,而不是完全或实质性地抄袭其他作品。”除了独立创作之外,人工智能生成的作品还需要满足最低限度的独创性要求,才能构成受著作权法保护的作品。这一观点主要源于美国著名的费斯特案所确立的原创性标准,原创性不仅意味着作品由作者独立创作,还要求至少具备一定的最低限度的原创性,只要具有较小的原创性即可满足(Guadamuz,2017)。
图 1 RBSD(针对缺失的复制阻滞)的概念。(A)复制解旋酶、复制叉和复制体,后者是含有至少 50 种动态相关蛋白质的复合体,可介导 DNA 复制和相关过程。图中仅显示 DNA 解旋酶。在真核生物中,主要的复制解旋酶从 3′ 转移到 5′。另一种复制酶从 5′ 转移到 3′。冈崎 DNA 片段的合成方向用虚线箭头表示。序列特异性复制阻滞(参见正文)用红色星号表示。(B)在 RBSD 中,两个序列特异性复制阻滞分别位于癌细胞特有的两个缺失位点,位于两个汇聚的复制叉前方。如图 2A 和正文所述,由于两个纯合 DNA 缺失,存在用于结合两个障碍的癌症特异性 DNA 位点,这两个纯合 DNA 缺失仅限于癌细胞,并被选为放置障碍的位置。在早期阶段,如图 (B) 所示,两个相邻复制子中的两个复制起点启动四个复制叉的移动,其中两个开始接近两个序列特异性的障碍。 (C) 两个汇聚的复制叉(图中的四个)与两个障碍相撞的阶段。 (D) 四个复制叉中的两个继续移动,复制 DNA,而其他两个复制叉被两个障碍阻止,导致路障之间出现一段未复制的亲本 DNA(蓝色)。 (E) 如果一段未复制的亲本 DNA 持续存在直到有丝分裂期间,则会导致染色体不分离。后者会导致非整倍性或细胞死亡,具体取决于细胞类型和其他条件。如正文所述,RBSD 可以通过在几条不同的染色体上放置序列特异性、癌症限制的复制障碍对来扩展。这些染色体在癌细胞中同时不分离会进一步增加 RBSD 的癌症特异性毒性。复制体用绿色椭圆表示。箭头对表示叉运动的方向。单链亲本和子代 DNA 分别用黑色和橙色表示。未复制的亲本 DNA 用蓝色表示。
总结自1945年以来,外交豁免权发生了改变。有许多抑制免疫力的因素。首先,存在一致的冷战报复。第二,核时代的国家安全优先。国际政治和宣教的复杂性影响了变化。此外,滥用外交和非账单上的侵害需要修改。在1960年代,当数百名外交官被起诉时,被怀疑外交豁免权。外交虐待应迫使维也纳公约的改革。功能需求解释了1960年代的免疫力修饰。增加和扩大免疫类别有助于改善理论。但是,没有滥用补救措施普遍可接受且可强制执行。功能必要理论应该取代免疫力的斗篷吗?可以利用《条约条约法》的帕克阳光塞尔(Pacta Sunt Serva)概念来获得有关功能必要性理论的性质,原因和影响的多边协议。自1980年代后期以来,一直在讨论一个对被告外交官的强制管辖权及其自己的惩罚制度的常任国际外交刑事法院。它从未发生过,但它可能已经解决了受害人与被告之间的外交官分歧。关键词:外交,国际关系,外交豁免权,维也纳关于外交关系的召开
Authors: Ehsan Ghorani 1 *, Matteo Quartagno 2 *, Fiona Blackhall 3 , Duncan C. Gilbert 2 , Mary O'Brien 5 , Christian Ottensmeier 6 , Elena Pizzo 7 , James Spicer 8 , [a patient representative], Alex Williams 9 , Philip Badman 9 , Mahesh K.B.Parmar 2 *和Michael J. Seckl 1 *代表精炼肺调查人员。
摘要 在产品开发项目中,管理不断增长的需求是一项耗时且高度复杂的活动。随着近几十年来人工智能 (AI) 的兴起,算法现在能够支持需求工程 (RE) 任务。算法智能处理自然语言数据的能力以及在 RE 中的应用已得到广泛发表。然而,在已建立的 RE 流程中,通常不清楚在哪里可以使用人工智能算法。结果是最先进的人工智能算法与其在实际 RE 流程中的应用率之间存在显著的不平衡。原因之一是,当前的 RE 流程模型无法传达识别合适任务所需的信息。因此,本文旨在提供一个具有面向数据处理的视角的有限和标准化流程步骤框架,可用于系统地识别 RE 流程中可以应用人工智能算法的点。通过该框架的标准化流程步骤,可以抽象和表达已建立的 RE 流程,使其与人工智能算法的范围兼容。由于标准化流程步骤数量有限,因此可以构建适用于已定义流程步骤的 AI 算法库,以便有效评估其适用性。所提出的框架是在与行业参与的研究项目中合作开发的。
本文介绍了第一次申请欧盟的CRISPR编辑工厂可能遇到的方案。在短期和中期考虑两种替代方案。这些可能的欧盟期货之一取决于欧盟立法对某些新基因组技术的最终起草和批准,该技术始于2021年,将在2024年下一次欧洲议会选举之前取得很大的进步。由于拟议的立法不包括外国DNA的植物,因此,如果立法生效,将对CRISPR编辑的植物进行两个不同的批准过程:一种用于改变基因组的植物,从而导致诱变,结牙和内部发生;第二种植物的改变会导致转基因。如果这一立法过程未成功,欧盟中的CRISPR编辑的工厂可能会面临一个监管方案,其基础是1990年代的基础:适用于通用农作物,食品和饲料的监管框架。在这篇综述中,已经建立了一个临时分析框架,该框架深入欧盟的CRISPR编辑工厂的两个可能的未来。该框架强调了欧盟和成员国(MS)及其各自的国家利益的方式,历史上已经塑造了欧盟植物育种的监管框架。基于对CRISPR编辑植物的两个可能未来的分析及其在植物育种方面的潜力,主要结论是以下结论。首先,始于2021年的监管审查本身对植物育种和CRISPR编辑的植物的“不够好”。其次,与替代方案相比,目前正在进行的监管审查至少包含一些有希望的改进。因此,第三,除了采用当前法规外,MS还需要继续努力,以实质性改善中期欧盟植物育种的法律地位。