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图 1 RBSD(针对缺失的复制阻滞)的概念。(A)复制解旋酶、复制叉和复制体,后者是含有至少 50 种动态相关蛋白质的复合体,可介导 DNA 复制和相关过程。图中仅显示 DNA 解旋酶。在真核生物中,主要的复制解旋酶从 3′ 转移到 5′。另一种复制酶从 5′ 转移到 3′。冈崎 DNA 片段的合成方向用虚线箭头表示。序列特异性复制阻滞(参见正文)用红色星号表示。(B)在 RBSD 中,两个序列特异性复制阻滞分别位于癌细胞特有的两个缺失位点,位于两个汇聚的复制叉前方。如图 2A 和正文所述,由于两个纯合 DNA 缺失,存在用于结合两个障碍的癌症特异性 DNA 位点,这两个纯合 DNA 缺失仅限于癌细胞,并被选为放置障碍的位置。在早期阶段,如图 (B) 所示,两个相邻复制子中的两个复制起点启动四个复制叉的移动,其中两个开始接近两个序列特异性的障碍。 (C) 两个汇聚的复制叉(图中的四个)与两个障碍相撞的阶段。 (D) 四个复制叉中的两个继续移动,复制 DNA,而其他两个复制叉被两个障碍阻止,导致路障之间出现一段未复制的亲本 DNA(蓝色)。 (E) 如果一段未复制的亲本 DNA 持续存在直到有丝分裂期间,则会导致染色体不分离。后者会导致非整倍性或细胞死亡,具体取决于细胞类型和其他条件。如正文所述,RBSD 可以通过在几条不同的染色体上放置序列特异性、癌症限制的复制障碍对来扩展。这些染色体在癌细胞中同时不分离会进一步增加 RBSD 的癌症特异性毒性。复制体用绿色椭圆表示。箭头对表示叉运动的方向。单链亲本和子代 DNA 分别用黑色和橙色表示。未复制的亲本 DNA 用蓝色表示。

癌症中的 DNA 缺失及其可能的治疗用途

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