关于SYH2039 SYH2039是本集团利用人工智能驱动的小分子药物设计平台研发的临床阶段候选药物。该平台利用人工智能技术分析靶蛋白与化合物分子的结合模式,并对药物性质进行靶向优化,最终筛选出一种高活性、高选择性的小分子MAT2A抑制剂。SYH2039靶向具有MTAP缺失突变的实体瘤,据估计该突变存在于15%的所有癌症类型中,最常见的包括胶质母细胞瘤、胰腺癌和非小细胞肺癌。临床前研究表明,SYH2039可有效抑制非小细胞肺癌、神经胶质瘤、胃食管癌、胰腺癌和膀胱癌等多种癌症中MTAP缺陷的肿瘤细胞的生长,具有显著的体内外活性,以及良好的药代动力学(PK)特性和安全性,有望成为同类最佳肿瘤药物。 SYH2039可单独使用或与多种药物联合使用,包括第二代PRMT5抑制剂,以达到协同作用。SYH2039已在中国启动I期临床研究,初步数据显示其安全性良好、药代动力学特征良好,且药代动力学-药效标志物相关性良好。由于缺乏针对MTAP缺陷型肿瘤的有效靶向治疗,临床需求巨大,SYH2039具有良好的临床开发价值。
8.5% 27(5.4% 安慰剂)注:Tirzepatide 在加拿大被批准作为一种 2 型糖尿病药物(Mounjaro)。Tirzepatide 目前尚未被批准作为减肥药物在加拿大使用(美国商品名:Zepbound)。注:减肥试验使用不同的方法设计并招募不同的患者群体。这些估计值来自每种药物最大规模的减肥试验。减肥试验测试了这些药物与低热量饮食和增加身体活动(tirzepatide、索马鲁肽、利拉鲁肽、纳曲酮/安非他酮)或轻度低热量饮食(奥利司他)的组合。31 研究试验正在研究 GIP 和 GLP-1 激动剂对非体重终点的影响,例如心血管结果、肾脏结果和全因死亡率。在 SELECT 心血管结局试验中,对于肥胖或超重(BMI ³ 27)且已有心血管疾病但未患糖尿病的人群,索马鲁肽可使主要不良心血管事件的相对风险降低 20%(绝对风险降低 1.5%)。32 在 STEP-HFpEF 试验中,对于射血分数保留且肥胖的心力衰竭患者,索马鲁肽可减轻症状、降低身体限制并改善运动功能。33
2022 年 5 月 30 日 — 关于国防部情报本部以公开柜台方式询价……规格。请参阅随附的报价单。数量。请参阅随附的报价单。交货日期(履行期限)。2023 年 3 月 31 日。
除以上面披露的行为,在此公告之日起,乔·塞恩(i)先生在公司或小组的其他成员中没有任何职位,(ii)没有任何其他重大任命或专业资格,(iii)在任何公共公司中没有任何证券在任何一年中列出任何证券的任何证券,而在任何方面都没有在任何方面列出过的三年,而在Hong Kong Chong或Hong Chose的任何一年中,没有任何证券(IV)在Hong Converient Companive n.al n. the Bease in IV,IV在Hong Converition in the Chose in IV,IV在Hong Companie in Chose n. IV,IV,IV II I IV公司的大量或控制股东(如上市规则中所定义),(v)对公司或其任何关联公司的股份或任何相关公司的股份或债券不持有,否则在证券和期货条例的第XV部分含义(Hong hong of of Securities and Futilures of Securities and Futilures of Securities and Futional of Securities and Inted)。
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来自明尼阿波利斯明尼苏达大学医学院儿科系儿童肥胖医学中心(CKF,EMB)和内分泌学分部(EMB);墨西哥普埃布拉市安赫莱斯普埃布拉医院儿科内分泌学(MB-P.);印度班加罗尔诺和诺德全球商业服务公司(JD,KS);布鲁塞尔大学儿童医院儿科系儿科内分泌学分部(IG);丹麦索堡诺和诺德公司(NMH-L.,PW);马来西亚吉隆坡马来亚大学医学院儿科系(MYJ);奥尔滕州立医院内分泌、糖尿病和代谢疾病科,伯尔尼大学医院糖尿病、内分泌、营养医学和代谢科,伯尔尼大学医院,伯尔尼 — 均位于瑞士 (TZ);匹兹堡大学医学中心匹兹堡儿童医院儿科内分泌、代谢和糖尿病科儿科肥胖和代谢研究中心,匹兹堡大学医学院,匹兹堡 (SA)。可通过 lusc0001@umn.edu 或明尼苏达大学医学院儿科系儿科肥胖医学中心联系 Fox 博士,地址:717 Delaware St. SE, Rm. 370 G,明尼阿波利斯,MN 55414。
表 1. 患者因素 建议的 GLP-1 激动剂 依从性 每日 - 利拉鲁肽 每周 - 索马鲁肽/度拉鲁肽 手动灵活性/易用性 度拉鲁肽 - 已安装针头的一次性使用笔 针头恐惧症 度拉鲁肽 - 针头是隐藏的,有针头恐惧症的人可能会发现这种准备是可以接受的 如果不能接受皮下给药,可以考虑索马鲁肽 (口服)。 需要第三方给药 度拉鲁肽 - 针头受伤的风险很小 参与 度拉鲁肽的剂量滴定是可选的。 可以从 1.5 毫克开始,并保持该剂量。 其他需要剂量滴定。 视网膜病变 增生性视网膜病变患者不应使用索马鲁肽 (口服或皮下)。心血管益处 首选具有已证实的心血管益处的 GLP-1 激动剂(目前为度拉鲁肽 1 、利拉鲁肽 2 或皮下注射索马鲁肽) 3 。 1 度拉鲁肽和 2 型糖尿病患者的心血管结局(REWIND):一项双盲、随机安慰剂对照试验 - 柳叶刀 2. 利拉鲁肽和 2 型糖尿病患者的心血管结局 | NEJM 3. 索马鲁肽和 2 型糖尿病患者的心血管结局 | NEJM
该集团的UTD2使用专有的合成生物学技术平台开发,已成功地完成了美国临床研究的安全性和功效,并已完全验证了I期临床研究。截至本公告之日,Utidelone在胃癌临床研究中显示出了出色的数据。在完成UTIDELONE的II阶段临床研究中,与PD-1和奥沙利铂相结合,作为一线治疗,用于不可切除的局部晚期或复发或转移/转移性/转移性/转移性/转移性HER2阴性胃癌,共有23名患者完成了疗效,其中15例获得了部分反应,并实现了稳定疾病的阶段,这是100%的临床疾病率,并获得了100%的速度率和6. 6. 6.的总体疾病。因此,FDA授予欧洲裔药物来治疗晚期胃癌。
据报道,传统的基于细胞毒性的 NSCLC 疗法的中位生存期为 52 周,即使在适合接受免疫疗法的患者的病情有所改善 (4,5)。尽管有这些好处,但仍然迫切需要新的治疗策略。据报道,多种信号可激活 RAS / RAF / MEK / 细胞外信号调节激酶 ( ERK ) 通路,进而影响肿瘤增殖、生存、迁移、血管生成甚至对给药干预的抵抗力 (6,7)。因此,这些通路已成为现代转化医学疗法的靶向目标。在具有可识别的 EGFR 突变的临床病例中,靶向上游表皮生长因子受体 ( EGFR ) 已为 NCSLC 患者带来显著益处 (8)。相比之下,尽管在近 30% 的 NSCLC 临床病例中观察到了克里斯汀大鼠肉瘤病毒 (KRAS) 突变 (9),但 RAS 特异性干预措施尚未带来任何临床益处 (10)。
此公告是根据规则第13.10B条规定的规则,该规则规定了在香港有限公司证券交易所上市的规则。以下列出了上海Fosun Pharmaceutical(Group)Co.,Ltd。*(“公司”)在上海证券交易所网站上发布的“与子公司的药物临床试验进展有关”的“公告”。以下是仅出于提供信息的目的的上述公告的翻译。如果有任何差异,中文版本将占上风。