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新合成的抗肿瘤药物候选物2H4MBBH与人血清白蛋白相互作用的光谱和热力学表征
不同的氟、羟基和甲氧基取代的苯甲醛残基（图 1）对分离的螺旋体肌肉幼虫表现出显着的体外驱虫活性，以及对 MCF-7 和 AR-230 乳腺癌细胞的强效抗增殖活性（Anichina 等人 2021；Argirova 等人 2021、2023）。这些化合物还能够抑制微管蛋白聚合（Argirova 等人 2021）。含有羟基苯基和甲氧基苯基部分的 1H-苯并咪唑-2-基腙在卵磷脂和脱氧核糖模型系统中表现出强大的抗氧化和自由基清除特性以及铁诱导的氧化损伤。密度泛函理论计算表明，1H-苯并咪唑-2-基腙具有非常通用的自由基清除特性，这是因为存在多个反应位点，这些反应位点的特点是反应焓相对较低，并且可以通过不同的反应途径同时起作用：非极性介质中的氢原子转移、极性介质中的连续质子损失电子转移以及极性和非极性介质中的自由基加合物形成 (Argirova 等人，2021 年)。我们选择在这里检查化合物 2H4MB-BH 施加后 HSA 的荧光曲线，并利用这些曲线表征 2H4MBBH-HSA 相互作用参数。所采取的方法是表明荧光参数有显著的变化，这将有助于评估合成的抗癌镇静剂 2-（2-羟基-4-甲氧基苄亚甲基）-1-（1H-苯并咪唑-2-基）肼的恢复效果。
HCl和HNO3对纯和银的合成的影响...
。Orlando Marques de Paiva博士，87，Paulo 05508-270，SP，巴西； andrepegororo21@gmail.p。 ）; luzanolli@gmail。 ）; Mattheus。 ）; 。 ）; M.C.D. ）; silva2006@yahoo.br（abr.S。 ）; vsotulio@yahoo.br（v.t.g。 ）; vanochin@us（i.s ..... ）; kaimarajo@gmail.com（K.A。） SANTIAS 13635-900，SP，巴西； av。 Paul 345教授，Sâ或Paulo 05459-900，SP，巴西； treanam@br。 br;电话。 ： +55-011-3091-1377Orlando Marques de Paiva博士，87，Paulo 05508-270，SP，巴西； andrepegororo21@gmail.p。）; luzanolli@gmail。）; Mattheus。）; 。）; M.C.D.）; silva2006@yahoo.br（abr.S。）; vsotulio@yahoo.br（v.t.g。）; vanochin@us（i.s .....）; kaimarajo@gmail.com（K.A。）SANTIAS 13635-900，SP，巴西； av。Paul 345教授，Sâ或Paulo 05459-900，SP，巴西； treanam@br。 br;电话。 ： +55-011-3091-1377Paul 345教授，Sâ或Paulo 05459-900，SP，巴西； treanam@br。 br;电话。： +55-011-3091-1377
花费的锂离子电池是衍生出的硼掺杂rgo的合成的...
当前研究的目的是解决两个重大的环境清理问题。第一个涉及回收用过的锂离子电池（LIB），第二个涉及在水中发现的抗生素的降解。可以从也已与硼（BRGO）掺杂的用过的Libs合成还原的氧化石墨烯（RGO）。当BRGO和可见的活性BI 2 WO 6（BWO）混合在一起时，形成纳米复合材料（BWO/BR）。结构，形态和光谱特征证实了BRGO，BWO和BWO/BR纳米复合材料的序列。抗生素四环素盐酸（TCH）和环丙沙星（CIP）已通过所有三种新制成的材料进行了测试，以进行光催化降解。与BRGO结合后，发现将BWO（2.73 eV）的带隙降低至2.22 eV。在可见光下，BWO/BR表现出升高的TCH降解（93％），发现在存在阳光下会增加（95％）。在存在BWO/BR的情况下，据报道，CIP的降解分别为72％，95％和97.5％，在紫外线，可见和阳光下分别为。在存在BWO/BR的情况下，检查了反应条件，例如pH，催化剂和初始浓度的量，以降解TCH和CIP。已经发现，pH 6和8分别是TCH和CIP的理想选择。还进行了药物废水中TCH和CIP降解的研究；在存在BWO/BR和可见光的情况下，降解效率分别确定为69％和72％。在暴露于可见光之前和之后，在90分钟之前和之后，检查了在存在BWO/BR的情况下检查所有大肠杆菌，单核细胞增生菌，伤寒链球菌和金黄色葡萄球菌的所有抑制区域，在此期间，观察到接近零的抑制区域。进行了使用液相色谱 - 质谱法（LC-MS）进行研究以鉴定TCH和CIP降解的中间产物。
递归量子幺正程序合成的一个案例
由于与量子编程相关的量子知识不直观，量子程序的编码和验证非常困难。因此，迫切需要自动化工具来减轻与低级量子细节相关的繁琐和错误。在本文中，我们发起了量子酉程序的程序合成研究，该程序以递归方式定义一系列用于不同输入大小的酉电路，这些电路在现有的量子编程语言中被广泛使用。具体来说，我们介绍了第一个量子程序合成框架 QSynth，其中包括一种新的归纳量子编程语言、其规范、合理的推理逻辑以及将推理过程编码为 SMT 实例。 QSynth 利用现有的 SMT 求解器，成功合成了 10 个量子幺正程序，包括量子算术程序、量子特征值反演、量子隐形传态和量子傅里叶变换，这些程序可以轻松地转换为主要量子平台上的可执行程序，例如 Q#、IBM Qiskit 和 AWS Braket。
正构烷和正构烯烃生物合成的机遇与挑战：可持续的微生物生物精炼厂
烷烃和烯烃是高价值的平台化学品，可由微生物合成，利用来自农产品工业和市政的有机残留物，从而为资源回收提供另一种机会。目前烷烃和烯烃生物合成的研究和技术进步主要受到产品滴度低的阻碍，阻碍了生物工艺的升级和大规模应用。因此，当前的科学研究旨在通过利用各种微生物底盘中的天然和工程代谢途径来抑制竞争代谢途径，并结合生物工艺优化来提高生产力。此外，为了降低成本，正在研究利用二氧化碳等无机碳源来促进烷烃和烯烃的绿色合成。因此，本综述批判性地讨论了烷烃和烯烃生物合成的机遇和挑战，旨在研究当前的技术进步。在这篇综述中，彻底讨论了烷烃和烯烃生物合成的五种主要代谢途径的局限性，并强调了它们的缺点。此外，还研究了各种技术，包括代谢工程、自养代谢途径和新的非生物合成途径，作为提高产品滴度的潜在方法。此外，本综述对烷烃和烯烃生物合成的经济和环境方面提供了宝贵的见解，同时也为未来的研究方向提供了展望。
Ni/Ni3c纳米颗粒合成的研究，用于应用作为碳纳米结构生长的催化剂
摘要：功能性Ni/Ni 3 C纳米颗粒的合成引起了重大的兴趣，尤其是在电催化领域，在这些领域中，这些有希望的纳米颗粒被用来开发成熟的电催化剂，尤其是通过氢进化反应而用于氢生产的氢。但是，这些系统的显着反应性使它们容易降解，从而损害了它们的催化剂性能。探索以减轻此问题的一种解决方案涉及碳纳米结构的催化生长，以封装和保护这些纳米颗粒。从纳米颗粒形成碳纳米结构的机制仍然是本研究的主题。在报道的过程中，纳米催化剂的退火已被描述为生产此类系统的高效方法。此过程受纳米催化剂的温度，大气以及结构和形态特征等参数的影响。在此处报道的工作中，我们评估了不同配体对（油胺/油酸和油胺/棕榈仁油）对Ni/Ni 3 C纳米颗粒的结构，形态和磁性能的影响。此外，我们研究了退火在氮气中对这些纳米颗粒的结构特性以及碳纳米结构的生长作为保护机制的影响。分析包括传统技术，例如X射线衍射，透射电子显微镜（TEM），磁化测量值以及具有差分扫描量热法的热重分析。此外，在较大的温度范围内使用扰动的角相关光谱（PAC）进行局部分析（30-693 K），利用放射性示踪剂111在（111 CD）中进行这些测量。表征表明棕榈仁油有助于形成具有较高Ni 3 C含量，更宽的尺寸分布和较低饱和磁化的纳米颗粒。在30-50 K范围内的PAC测量以及密度功能理论计算，表明纳米粒子中没有Ni-HCP相，这是文献中经常讨论的主题。Moreover, the presence of Ni 3 C regions with carbon deficiency was identified, characterized by a quadrupole frequency ( ν Q ) of 23 MHz and a hyperfine field ( B hf ) of 1 T. The temperature-dependent local analysis, combined with thermal analysis and TEM measurements, confirmed the development of carbon nano-onions around the nanoparticles during thermal treatment above 695 K in a nitrogen atmosphere.该观察结果表明，使用这些石墨纳米结构提供了最高的Ni 3 C含量的棕榈仁油获得的纳米颗粒，可为Ni核提供了出色的封装。关键字：配体，纳米颗粒，催化，石墨化，超精细相互作用
DNA-GPS：无光空间基因组学和当前方法的合成的理论框架
Laura Greenstreet，1，7 Anton Afanassiev，1，7 Yusuke Kijima，2，3，7 Matthieu Heitz，1，7 Soh Ishiguro，2 Samuel King，2 Nozomu Yachie，2 Nozomu Yachie，2，4，4，4，5，5，5，6，8， Vancouver, BC, Canada 2 School of Biomedical Engineering, The University of British Columbia, Vancouver, BC, Canada 3 Department of Aquatic Bioscience, The University of Tokyo, Tokyo, Japan 4 Research Center for Advanced Science and Technology, The University of Tokyo, Tokyo, Japan 5 Premium Research Institute for Human Metaverse Medicine (WPI-PRIMe), Osaka University, Suita, Osaka, Japan 6 Graduate School of Media and治理，凯奥大学，日本藤萨7.这些作者同样贡献了8 x（以前为twitter）：@nzmyachie 9 x（以前是Twitter）：@geoffschieb 10 Lead Contact *通信 *通信：nozomu.yachie@ubc.ca（N.Y.）https://doi.org/10.1016/j.cels.2023.08.005
大脑发育过程中从头和挽救嘌呤合成的时空调节
嘌呤的水平，维持真核细胞体内平衡的必需分子，受到从头和救助合成途径的坐标的调节。在胚胎中枢神经系统（CNS）中，从头途径对于满足神经茎/促生细胞（NSPC）主动扩散的要求被认为至关重要。但是，在中枢神经系统开发期间，这两种途径如何平衡或分别使用。在这项研究中，我们显示了途径利用率的动态变化，并且在胚胎阶段和产后 - 成年小鼠脑的拯救途径上更依赖于从头途径。各种嘌呤合成抑制剂在体外的药理作用以及嘌呤合成酶的表达概况表明，胚胎大脑中的NSPC主要使用从头途径。同时，小脑中的NSPC同时需要从头和打捞途径。在从头抑制剂的体内给药导致前脑皮质区域严重下降症，表明沿胚胎大脑的前后轴沿着嘌呤的嘌呤需求梯度，而背侧前脑的皮质区域比腹膜或腹膜较高的嘌呤需求更高。 这种新皮层的组织学缺陷伴随着雷帕霉素复合物1（MTORC1）/核糖体蛋白S6激酶（S6K）/S6信号传导壳的强烈下调，这是一种至关重要的途径，用于细胞代谢，生长和生存。在从头抑制剂的体内给药导致前脑皮质区域严重下降症，表明沿胚胎大脑的前后轴沿着嘌呤的嘌呤需求梯度，而背侧前脑的皮质区域比腹膜或腹膜较高的嘌呤需求更高。这种新皮层的组织学缺陷伴随着雷帕霉素复合物1（MTORC1）/核糖体蛋白S6激酶（S6K）/S6信号传导壳的强烈下调，这是一种至关重要的途径，用于细胞代谢，生长和生存。这些发现表明，嘌呤途径对MTORC1信号传导和适当脑发育的时空调节的重要性。
酶促DNA合成的人工核苷酸密码子
1。S. Ye和J. Lehmann。 ，2022，50，4113-4 2。 F. V.支持和K. T. Hughes，Proc。 natl。 学院。 SCI。 U.S.A.，2017，114，4745-4750。 3。 K. Mohler和M. Ibba，Nat。 微生物。 ，2017，2，17117。 4。 J. M. M. Ogle和V. Ramakrishnan，Annu。 修订版 生物化学。 ，2005，74，129-1 5。 J. W. Chinese，A。Cropp，J。C. Anderson，M。 6。 M. A. Shandell，F。Cornish的太阳，2021，60，3455-3469。 7。 P. Ghosh，H。M. Cross，K。 am。 化学。 Soc。 ，2022，144，10556-1 8。 N. Freed，M。J。J. J. opine。 生物技术。 ，2022，74，129-1 9。 N. Freund，A。I。Taylor，St.Franklin，N。Subraman，S.-Y。 Peak-Chew，A。M. Whitaker，B。D. Freudental，M。Abramov，P。Holliger，Nat。 化学。 ，2023，15，91-1 10。 J. R. D. D. Freund，G。G。G. G. Dalwal，P。Holly和A. I. Taylor，RSC Chem。 大。 ，2022，3，1209-1 11。 C. Liu，C。Cozens，F。Jaziri，J。Rozenski，A。Marshal，St.Dumbre，V。 am。 化学。S. Ye和J. Lehmann。，2022，50，4113-42。F. V.支持和K. T. Hughes，Proc。natl。学院。SCI。 U.S.A.，2017，114，4745-4750。 3。 K. Mohler和M. Ibba，Nat。 微生物。 ，2017，2，17117。 4。 J. M. M. Ogle和V. Ramakrishnan，Annu。 修订版 生物化学。 ，2005，74，129-1 5。 J. W. Chinese，A。Cropp，J。C. Anderson，M。 6。 M. A. Shandell，F。Cornish的太阳，2021，60，3455-3469。 7。 P. Ghosh，H。M. Cross，K。 am。 化学。 Soc。 ，2022，144，10556-1 8。 N. Freed，M。J。J. J. opine。 生物技术。 ，2022，74，129-1 9。 N. Freund，A。I。Taylor，St.Franklin，N。Subraman，S.-Y。 Peak-Chew，A。M. Whitaker，B。D. Freudental，M。Abramov，P。Holliger，Nat。 化学。 ，2023，15，91-1 10。 J. R. D. D. Freund，G。G。G. G. Dalwal，P。Holly和A. I. Taylor，RSC Chem。 大。 ，2022，3，1209-1 11。 C. Liu，C。Cozens，F。Jaziri，J。Rozenski，A。Marshal，St.Dumbre，V。 am。 化学。SCI。U.S.A.，2017，114，4745-4750。 3。 K. Mohler和M. Ibba，Nat。 微生物。 ，2017，2，17117。 4。 J. M. M. Ogle和V. Ramakrishnan，Annu。 修订版 生物化学。 ，2005，74，129-1 5。 J. W. Chinese，A。Cropp，J。C. Anderson，M。 6。 M. A. Shandell，F。Cornish的太阳，2021，60，3455-3469。 7。 P. Ghosh，H。M. Cross，K。 am。 化学。 Soc。 ，2022，144，10556-1 8。 N. Freed，M。J。J. J. opine。 生物技术。 ，2022，74，129-1 9。 N. Freund，A。I。Taylor，St.Franklin，N。Subraman，S.-Y。 Peak-Chew，A。M. Whitaker，B。D. Freudental，M。Abramov，P。Holliger，Nat。 化学。 ，2023，15，91-1 10。 J. R. D. D. Freund，G。G。G. G. Dalwal，P。Holly和A. I. Taylor，RSC Chem。 大。 ，2022，3，1209-1 11。 C. Liu，C。Cozens，F。Jaziri，J。Rozenski，A。Marshal，St.Dumbre，V。 am。 化学。U.S.A.，2017，114，4745-4750。3。K. Mohler和M. Ibba，Nat。 微生物。 ，2017，2，17117。 4。 J. M. M. Ogle和V. Ramakrishnan，Annu。 修订版 生物化学。 ，2005，74，129-1 5。 J. W. Chinese，A。Cropp，J。C. Anderson，M。 6。 M. A. Shandell，F。Cornish的太阳，2021，60，3455-3469。 7。 P. Ghosh，H。M. Cross，K。 am。 化学。 Soc。 ，2022，144，10556-1 8。 N. Freed，M。J。J. J. opine。 生物技术。 ，2022，74，129-1 9。 N. Freund，A。I。Taylor，St.Franklin，N。Subraman，S.-Y。 Peak-Chew，A。M. Whitaker，B。D. Freudental，M。Abramov，P。Holliger，Nat。 化学。 ，2023，15，91-1 10。 J. R. D. D. Freund，G。G。G. G. Dalwal，P。Holly和A. I. Taylor，RSC Chem。 大。 ，2022，3，1209-1 11。 C. Liu，C。Cozens，F。Jaziri，J。Rozenski，A。Marshal，St.Dumbre，V。 am。 化学。K. Mohler和M. Ibba，Nat。微生物。，2017，2，17117。4。J. M. M. Ogle和V. Ramakrishnan，Annu。修订版生物化学。，2005，74，129-15。J. W. Chinese，A。Cropp，J。C. Anderson，M。 6。 M. A. Shandell，F。Cornish的太阳，2021，60，3455-3469。 7。 P. Ghosh，H。M. Cross，K。 am。 化学。 Soc。 ，2022，144，10556-1 8。 N. Freed，M。J。J. J. opine。 生物技术。 ，2022，74，129-1 9。 N. Freund，A。I。Taylor，St.Franklin，N。Subraman，S.-Y。 Peak-Chew，A。M. Whitaker，B。D. Freudental，M。Abramov，P。Holliger，Nat。 化学。 ，2023，15，91-1 10。 J. R. D. D. Freund，G。G。G. G. Dalwal，P。Holly和A. I. Taylor，RSC Chem。 大。 ，2022，3，1209-1 11。 C. Liu，C。Cozens，F。Jaziri，J。Rozenski，A。Marshal，St.Dumbre，V。 am。 化学。J. W. Chinese，A。Cropp，J。C. Anderson，M。6。M. A. Shandell，F。Cornish的太阳，2021，60，3455-3469。7。P. Ghosh，H。M. Cross，K。 am。 化学。 Soc。 ，2022，144，10556-1 8。 N. Freed，M。J。J. J. opine。 生物技术。 ，2022，74，129-1 9。 N. Freund，A。I。Taylor，St.Franklin，N。Subraman，S.-Y。 Peak-Chew，A。M. Whitaker，B。D. Freudental，M。Abramov，P。Holliger，Nat。 化学。 ，2023，15，91-1 10。 J. R. D. D. Freund，G。G。G. G. Dalwal，P。Holly和A. I. Taylor，RSC Chem。 大。 ，2022，3，1209-1 11。 C. Liu，C。Cozens，F。Jaziri，J。Rozenski，A。Marshal，St.Dumbre，V。 am。 化学。P. Ghosh，H。M. Cross，K。am。化学。Soc。，2022，144，10556-18。N. Freed，M。J。J. J.opine。生物技术。，2022，74，129-19。N. Freund，A。I。Taylor，St.Franklin，N。Subraman，S.-Y。 Peak-Chew，A。M. Whitaker，B。D. Freudental，M。Abramov，P。Holliger，Nat。 化学。 ，2023，15，91-1 10。 J. R. D. D. Freund，G。G。G. G. Dalwal，P。Holly和A. I. Taylor，RSC Chem。 大。 ，2022，3，1209-1 11。 C. Liu，C。Cozens，F。Jaziri，J。Rozenski，A。Marshal，St.Dumbre，V。 am。 化学。N. Freund，A。I。Taylor，St.Franklin，N。Subraman，S.-Y。Peak-Chew，A。M. Whitaker，B。D. Freudental，M。Abramov，P。Holliger，Nat。化学。，2023，15，91-110。J. R. D. D. Freund，G。G。G. G. Dalwal，P。Holly和A. I. Taylor，RSC Chem。大。，2022，3，1209-111。C. Liu，C。Cozens，F。Jaziri，J。Rozenski，A。Marshal，St.Dumbre，V。am。化学。Soc。，2018，140，6690-612。C. A. A. Jerome，St。Hoshika，K。M。Bradley，St.A。natl。学院。SCI。 美国，2022，119，226111SCI。美国，2022，119，226111
大脑发育过程中嘌呤从头合成和补救合成的时空调控
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