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World File Search System后骨
骨与脑之间的分子和细胞串扰
分子法技术，包括蛋白质组学，已使关键信号通路阐明了介导大脑和骨组织之间双向通信的关键信号通路。在这里，我们简要摘要研究了研究跨组织细胞通信的骨 - 脑轴的需求。明确的临床和分子证据表明骨骼和脑细胞之间的生物学相互作用和相似性。在这里，我们回顾了目前研究大脑和骨骼疾病的质谱技术，分别重点是神经退行性疾病和骨关节炎/骨质疏松症。在分子水平上进一步研究了蛋白质，神经肽，骨化剂和激素在与骨骼和脑部疾病相关的分子途径中的作用是至关重要的。使用质谱和其他OMIC技术来分析这些跨组织信号传导事件和相互作用将有助于我们更好地了解疾病的进展和合并症，并有可能确定治疗性干预措施的新途径和目标。蛋白质组学测量值特别有利于提取信号传导，分泌和循环分析物的作用，并识别与年龄相关疾病有关的含量和代谢途径。
针对 IL-1 信号治疗乳腺癌骨转移的新方法
简单总结：促炎细胞因子 IL1 β 在乳腺癌骨转移中起着关键作用。使用 IL1 β 特异性抗体卡那奴单抗或 IL1R1 拮抗剂阿纳白滞素抑制 IL-1 信号传导几乎可以消除骨转移，但对骨外生长的肿瘤和免疫调节有不利影响。本研究表明，药物抑制 IL-1 信号通路 Caspase-1、IL1 β 和 IL1R 的其他成员可在体外降低 E0771 和 Py8119 细胞的迁移和侵袭，并在体内降低乳腺癌在骨中的自发转移和转移性生长。有趣的是，靶向 IRAK1 没有抗肿瘤作用。重要的是，抑制 Caspase-1 可减少骨转移，而不会对骨骼或免疫细胞调节之外的肿瘤产生不利影响，这表明，直接针对 IL1 β 上游可能是治疗乳腺癌诱发骨病患者的良好治疗策略。
可伸缩的微骨系统，用于紫外线，可见和红外光谱
多对象光谱（MOS）是宇宙起源（COR）计划的技术发展优先级。在基于地面的MOS应用（例如，机器人配置的纤维和打孔板）中流行的孔径控制方法是刚性的，对于太空飞行而言是不实用的。微糖阵列（MSA）技术解决了此问题。MSA充当适应性的缝隙面膜。可以对数组进行编程，以提供与天空中稀疏分布的源相对应的任何缝隙。也可以对其进行编程以在扩展源上提供形状的缝隙。这种NGMSA SAT的开发重点介绍了当前宇宙起源计划优先事项的技术进步以及IR/光学/UV（IROUV）战略任务，该战略使命是十分纪念日调查：2020年代（PDAA）的天文学和天文学发现途径和天文学发现的途径。该项目的主要目的是从技术准备水平（TRL）3至5中以较大的格式（736×384，282.6k总像素）提高静电致动MSA，以支持PDAA-RECECMONTED IROUV战略任务。
源自TNF-α预处理骨的外泌体...
小胶质细胞的极化促进了顺铂诱导的耳毒性的发展，而源自TNF-α预处理的间充质干细胞（MSC）的外泌体（EXO）可能诱导巨噬细胞的极化。将小鼠腹膜内注入顺铂，以建立耳毒性模型。骨髓MSC（BMSC）用TNF-α预处理48小时，并富集相关的TNF-EXO或EXO，这些TNF-EXO或EXO富含在耳毒小鼠的左耳中进一步跨斜向施用。听觉敏感性得到了揭示。用肌球蛋白7a染色检测到毛细胞的数量。在顺铂暴露的小鼠中揭示了受损的听觉敏感性和上调的毛细胞损失，可以通过EXO或TNF-EXO治疗来逆转。在接触顺铂暴露的耳蜗中检测到机械上调的IBA1，CD86，INOS，CD206和ARG1。TNF-EXO或EXO给药进一步降低了IBA1，CD86和INOS表达，并增加了CD206和ARG1表达。TNF-EXO或EXO给药抑制了促炎性细胞因子（IL-1β和IL-6）的产物，同时增强了顺铂暴露的COHLEA中抗炎细胞因子IL-10产生。重要的是，与EXO相比，TNF-EXO给药显示出更深刻的好处。TNF-α预处理可能是增强BMSC衍生外泌体对顺铂诱导的耳毒性的能力的一种新的治疗选择。
新型骨靶向肽的开发 - RSC 出版
转录活性，使其成为一种很有前途的抗炎药物候选者。9近期我们发现M19可以通过稳定核糖体蛋白S5（RPS5）来阻断NF-κB、AKt、MAPK等信号通路，从而抑制RANKL诱导的破骨细胞分化，减轻去势小鼠的骨质流失。12然而，将M19直接开发为抗骨质疏松药物普遍受到限制。首先，M19过于广泛的药理活性可能带来离靶效应的风险。13-15此外，骨组织密度高、通透性差等生物学特殊性给药物递送带来很大困难。16更重要的是，M19的化学稳定性差、碱性强，其成药性并不令人满意。因此，需要应用新的药物设计策略来实现其作为抗骨质疏松药物的作用。肽 - 药物偶联物（PDC）作为一种新的前体药物修饰策略，已广泛应用于抗恶性肿瘤药物的开发。17 – 21通过将功能肽与具有特定连接体的药物共价偶联，PDC 可以选择性地将药物递送到靶细胞/组织/器官，降低全身毒性并改善药代动力学和药效学参数。22,23 受到其在靶向癌症治疗中取得的巨大成功的启发，我们设想与骨靶向肽结合将使 M19 具有骨靶向特性并提高其抗骨质疏松效力。本文通过合适的间隔物将M19与骨靶向肽和蛋白酶K敏感智能连接体偶联，合理开发了基于M19的骨靶向PDCs。这些PDCs对羟基磷灰石表现出极好的特异性
牙科骨移植物质设备的动物研究
9 https://www.fda.gov/Regulatory-information/search-fda-guidance-documents/general-considerations-considerations-animal- Animal- animal- structed-tedended-evaluye-Medical-devices 10参见21 CFR 807.87和FDA指导文档指导文档“用于Medical Departing for Medical Depactions 510”（K） https://www.fda.gov/regulatory-information/search-fda-guidance- documents/electronic-submission-template-medical-device-510k-submissions 11 The scope of this guidance includes human demineralized bone matrix (DBM) that is more than minimally manipulated or modified with additives (except for sterilizing, preserving, or storage agents).有关更多信息，请参见2001年1月19日（66 FR 5447）的联邦公报通知和FDA网页，“司法管辖区更新：人类脱矿质骨基质”，可在https://www.fda.gov/combination-products/jurisdipation--jurisditial------------------------------
背肩s骨的定量解剖结构...
scapholunate骨间韧带（SLIL）在腕稳定性中起着批评性作用，起着s骨关节化的主要稳定作用。1-3这种韧带的破坏会导致腕相位和生物力学改变，并且通常建议进行手术治疗，以恢复肩cap骨的表达和腕管运动学的完整性，并防止发育后创伤性关节炎和经济型后腕上的carpallate（scapholunate Collenate Collenate Collenate Collenate Collenate Collenate Col-Lape-lappe）[slac slac] wers [slac] Wersist [slac] Wersist [Slac] Wersist [Slac] Wersist。4-6敏锐地识别出，通常主要修复滑动。当不可能进行初级修复时，最佳治疗方法仍然存在争议，但是已经描述了许多重建片状韧带的技术。7-15扫描韧带解剖结构的详细知识可能对优化手术结局有益。在一项具有里程碑意义的尸体研究中，伯杰将scapholunate韧带描述为具有3个肛门和组织学上不同成分的U形结构：背，近端和沃尔。16他的组织学分析和亚参数生物力学研究表明了这一重要性 -
附录1招募压力损伤的骨扫描成像
图附录1-4。脚趾和meta骨（MT）SFS的集合。最常见的SF是第一个和第三MT碱基（近端）。病变。脚趾病变经常代表单个创伤神秘病变（射传），而不是SFS。由于基本训练代表了创伤的连续性，因此士兵对实际事件的记忆可能不会引起。（a）右第二脚趾的近端缘的SF。整个右脚的活性下降是由于废弃和局部代谢活性的减少。（b）第一个MT底部的双侧主要SF。在两个大脚趾中都注意到了由于反应性毒素引起的轻度摄取。（c）左第三MT头的轻度SF（远端）。在左脚趾上发现了最小的吸收。由于这种病变是无症状的，因此将在所有发现中报道这种摄取：“没有其他重要病变。” （d，e）右第三MT底座中的典型显着SF。
基于油骨的同性恋sinapate作为一种新颖的c- ...
C-Met酪氨酸激酶结构域的两个X射线晶体结构； PDB代码：分别从蛋白质数据库（www.rcsb.org）中检索出野生和突变体类型的4xyf [1]和2RFS [2]。为了确定导致C-MET，ABL1和IGF1R之间亲和力差异的结构基础，也从蛋白质数据库中获得了ABL1（PDB代码：3OXZ [3]）和IGF1R（PDB代码：1JQH [4]）的晶体结构。实施了蛋白质制备向导，以制备每种蛋白质的激酶结构域。该蛋白质是通过分配键订单，添加氢，创建二硫键和使用ProPKA（丹麦詹森研究小组）优化H键网络来重新处理的。最后，使用优化的液体模拟电势（OPLS_2005，Schrödinger）力场应用了0.30°A的RMSD值的能量最小化。
使用 Laponite 为骨组织工程提供 BMP-2
骨折不愈合是由多种因素引起的，从而导致可能出现严重的骨缺损。虽然自体移植和同种异体移植是目前治疗骨折不愈合的黄金标准，但与可用性和免疫排斥相关的挑战凸显了改进治疗方法的必要性。骨组织工程的一种策略是利用生长因子来诱导细胞改变其表型和行为，并启动信号通路，从而增加基质沉积和组织形成。骨形态发生蛋白-2 (BMP-2) 是一种有效的成骨生长因子，然而，鉴于其在体内的快速清除时间，存在特定的治疗窗口以发挥功效，同时避免潜在的有害副作用。结果表明，在 3D 可打印和生物可吸收的聚己内酯三甲基丙烯酸酯基树脂上涂覆 Laponite 纳米粘土能够结合 BMP-2，降低释放速率，从而能够降低使用浓度，同时在体外和体内模型中增强骨诱导作用。