人体需要足够的营养素命令才能有效发挥作用。例如,某些微量营养素已与某些微量营养素有关,以促进免疫系统的正确功能。根据Biesel等,(1997),锌,硒,铁,铜,β-胡萝卜素,维生素A,C和E和叶酸等微量营养素会影响免疫系统的某些成分。它们在改变氧化剂介导的组织损伤方面起着重要作用,吞噬细胞产生反应性氧化剂,作为防御感染的防御机制的一部分。因此,需要足够或有效的营养来防止免疫系统中细胞的损害。锌和维生素A和D中的缺陷可能会降低自然杀伤细胞功能,而补充锌或维生素C可能会增强其活性(Puertollan,2011)。
病毒在有机会感染细胞之前,也可以通过抗体从体内清除。抗体是蛋白质,特异性地识别入侵的病原体并与它们结合(粘贴),这种结合在根除病毒方面具有许多目的:•首先,抗体中和中和病毒(IgG,IgM和IgA)可防止病毒进入细胞。•其次,许多抗体(IgM)可以一起起作用,导致病毒颗粒在称为凝集的过程中粘在一起。凝集的病毒使免疫细胞的靶标比单个病毒颗粒更容易。•抗体消除病毒的第三种机制是吞噬细胞的激活。一种结合病毒的抗体与吞噬细胞表面上的受体(称为FC受体)结合,并触发一种称为吞噬作用的机制,被称为吞噬作用,细胞吞噬并破坏病毒。
电子邮件:moraisnetto885@gmail.com 摘要简介:朗格汉斯细胞组织细胞增生症 (LCH) 是一种罕见的单核吞噬细胞系统疾病,其特征是树突状细胞过度增殖。常见表现之一是中枢性尿崩症 (CDI),由产生精氨酸加压素 (AVP) 的下丘脑神经元的破坏引起,表现为多尿。病例报告:患者女性,58岁,2型糖尿病,有恶性组织细胞增生症病史,因严重高血糖、多尿入院。在最初控制血糖水平和补水治疗后,她仍然迷失方向且血钠过高,并被诊断为 DIC。先前的检查显示组织细胞增生症部分切除及化疗治疗,突出了DIC与组织细胞增生症之间的相关性。讨论:组织细胞增生症继发性 DIC 的诊断需要详细询问病史、检查
中性粒细胞也称为多晶型物,在细胞质中具有细或小颗粒。颗粒采用酸性和碱性污渍(包含酸性曙红和碱性甲基蓝),颗粒的颜色为紫色。核是多叶子(图)。细胞核中的裂片数取决于细胞的年龄。在年轻细胞中,细胞核不会被覆盖。和较老的中性粒细胞中,核有2至5个叶。细胞的直径为10至12 µ。中性粒细胞本质上是类型的。中性粒细胞是吞噬细胞,是对抗细菌侵袭的第一批捍卫者,因此在炎症反应中非常重要。他们清除清理碎屑。要维持正常的循环水平,每天产生超过1000亿个中性粒细胞,它们通过粘附到内皮来进入组织,然后通过“二尿症”迁移到内皮细胞之间。
肿瘤免疫微环境在结直肠癌的转移中起着至关重要的作用。作为最重要的免疫细胞之一,巨噬细胞充当吞噬细胞,巡逻组织的周围环境,并去除入侵的病原体和细胞碎片以维持组织稳态。显着地,巨噬细胞具有高可塑性的特征,可以根据不同的功能可以分类为不同的亚型,这些功能可以经历由不同类型的分子和信号通路引起的相互表型转换。巨噬细胞通过改变肿瘤免疫微环境来调节大肠癌的发育和转移潜力。在肿瘤组织中,肿瘤相关的巨噬细胞通常在肿瘤免疫微环境中起肿瘤促进作用,并且它们的预后不良有关。本文回顾了大肠癌转移过程中巨噬细胞的机制和刺激因素,并打算表明靶向巨噬细胞可能是大肠癌治疗中的有希望的策略。
1 国家生物技术中心,13/5 Qorgalzhyn 高速公路,努尔苏丹,010000 哈萨克斯坦;2 纳扎尔巴耶夫大学工程学院,53 Qabanbay Batyr 大街,努尔苏丹,010000 哈萨克斯坦 * 通讯作者。电话:+7 702 210 88 77。电子邮件:ellina.moon@gmail.com 摘要 在过去的几十年里,纳米粒子因其独特的物理化学性质而引起了化学、生物医学和药学研究的广泛关注。这包括超小尺寸、大表面积、良好的生物相容性和高反应性。特别是,纳米粒子在制药和生物医学领域很有前景,因为它们已被用作药物载体和诊断工具。然而,在将药物输送到目标部位之前,单核吞噬细胞系统很容易检测和清除纳米粒子。延长纳米粒子循环的最广泛方法之一是用聚乙二醇 (PEG) 改性纳米粒子的表面。本文介绍了聚乙二醇化的发生方式,以及各种聚乙二醇化纳米粒子在药物输送中的应用。关键词 纳米粒子;聚乙二醇化;药物输送;单核吞噬细胞系统。© Ellina A. Mun、Balnur A. Zhaisanbayeva,2020 简介 纳米粒子 (NPs) 因其独特的物理化学性质而具有巨大的药物输送潜力,包括其超小尺寸、高反应性和大表面积与质量比,与传统的治疗和诊断剂相比,可以提供显着的优势 [1]。由于这些原因,纳米粒子在过去二十年里引起了生物医学和制药科学的极大兴趣。它们已成功用作药物载体 [2, 3]、诊断工具 [4, 5]、标记和跟踪剂 [6, 7]。已描述了一大批用于生物医学应用的无机纳米材料,包括金、钛、氧化铁和二氧化硅。虽然金已被广泛探索并具有悠久的使用历史,但二氧化硅纳米粒子的定义尚不明确,但前景看好,是药物输送领域近期研究的主题 [8]。二氧化硅纳米粒子价格低廉,易于制备和分离,安全且具有生物相容性,而且其表面易于功能化,因此在体外和体内生物医学纳米技术中都具有持续的作用 [9]。
图 1:与常见非病毒载体相关的体内非病毒基因传递主要障碍示意图。当装载的传递载体通过体循环时,它们会遇到许多解剖障碍,包括上皮/内皮衬里和细胞外基质 (ECM)。此外,该区域的专业吞噬细胞负责胶体清除,限制了载体直接作用于靶细胞的能力。同样,蛋白质(即核酸酶)存在于血液和 ECM 中以降解暴露的核酸。最终,穿过细胞质膜是整个生物材料基因转染的关键限速步骤。由于核酸通常不能不受保护地穿过膜,因此物理手段或主动细胞摄取机制(胞吞作用、胞饮作用、吞噬作用、融合)是必要的。然后,内体逃逸、核酸从载体中释放以及运输/易位等细胞内步骤对于成功转染必不可少。
引言化学疗法诱导的中性粒细胞减少症(CIN)是由化学疗法的细胞毒性作用引起的血液学毒性,可以导致嗜中性粒细胞抑制[1]。这些是在骨髓中产生的成熟的白细胞,并释放到循环的血液中,以防止感染。中性粒细胞(也称为多形核白细胞)是吞噬细胞,在保护宿主免受病原体(例如细菌和真菌)的影响方面起着重要作用[2]。绝对嗜中性粒细胞计数(ANC)通常在成年人中为1500至7000个中性粒细胞/微氧化物。,而绝对中性粒细胞计数的减少低于1500,称为中性粒细胞减少症。因此,中性粒细胞计数的降低低于此阈值可能会削弱人体的免疫力并增加对感染的敏感性,尤其是在癌症患者中[3,4]。
补体系统是免疫系统的一部分,可增强(补充)抗体和吞噬细胞清除生物体中的微生物和受损细胞的能力,促进炎症并攻击病原体的质膜。它是先天免疫系统的一部分,该系统不适合,并且在个人一生的过程中不会改变。它可以由自适应免疫系统招募并采取行动。它由在血液中发现的许多小蛋白质组成,通常由肝脏合成,通常作为非活性前体循环(蛋白质)循环。它通过诱导血液流动的局部变化和炎症细胞流入受影响的区域而导致炎症。被几个触发因素之一刺激时,系统中的蛋白酶裂解特定的蛋白质以释放细胞因子并启动进一步切割的扩增级联反应。伴随不受控制的激活或补充功能的不完整性能的病理通常是其中一个组件的缺陷或损害的结果。
单个Pass跨膜蛋白CD33富含吞噬细胞和造血细胞类型,例如单核细胞。CD33被认为与免疫细胞功能,对阿尔茨海默氏病的敏感性和罕见的白血病有关。拮抗或遗传消融CD33来治疗阿尔茨海默氏病,血液学癌和作为富集遗传性血细胞的选择机制。要了解慢性CD33损失或消融的影响,我们描述了由于功能变异的种系损失而确认缺失CD33的个体。通过使用现有的外显子组生物库和定制表型的基于Phewas的方法,使用归类型(RBG)研究,我们表明CD33功能丧失会改变循环的白细胞计数和分布,尽管有温和,并且没有明显的临床疗法。这些发现表明,在人类中,慢性CD33拮抗/消融可能是安全的。