摘要:开发了基于石墨杆(GR)电极的两种类型的低成本试剂电化学生物传感器。用电化学合成的铂纳米结构(PTNS),1,10-苯磺氨酸-5,6-二酮(PD),葡萄糖氧化酶(GOX),没有息肉(PPY)层 - (PPY)层 - (I)GR/PTNS/PD/PD/PT/PT/PT/PT,分别准备和测试。Glucose biosensors based on GR/PtNS/PD/GOx and GR/PtNS/PD/GOx/Ppy electrodes were characterized by the sensitivity of 10.1 and 5.31 µ A/(mM cm 2 ), linear range (LR) up to 16.5 and 39.0 mM, limit of detection (LOD) of 0.198 and 0.561 mM, good reproducibility, and storage 稳定。基于GR/PTN/PD/GOX/PPY电极的开发的葡萄糖生物传感器对干扰化合物的耐药性具有非凡的耐药性,并证明对测定血清中葡萄糖水平的测定非常有效。
calix [4]吡咯衍生物通常用于通过非共价相互作用来识别带电的物种或极地客人,但是在文献中,化学测定方法仍然很少。在这项研究中,使用紫外光谱法使用重新定位的β-二氰基替代的钙[4]吡咯传感器,对氢氮的选择性化学测定检测和定量(一种常用于自身使用的有害污染物)。在乙腈中评估了具有各种亲核试剂(含氮化合物和硫醇)的乙腈中化学测定仪对肼的选择性。另外,评估了传感器的几个参数(时间,水含量和温度)对氢津检测的影响。这项研究允许在10-1000 µm范围内传感以1.3 mg/L的检测限(LOD)和线性响应的传感。也已经证明了用肉眼检测氢氮的能力。本文报道了Calix [4]吡咯用于检测和量化中性分子(即氢氮)的第一种化学测定方法之一。简介
这项研究研究了COS 2 /PPY纳米复合材料作为超级电容器的电极材料的有效性。我们在镍泡沫上作为底物进行了简单有效的一步水热制造。精确表征后,使用各种技术(例如环状伏安法(CV),Galvanostatic放电(GCD)和电化学阻抗光谱(EIS)进行电化学研究。结果显示了合成电极的出色电化学行为,其特异性电容为605.2 c g -1,电流密度为1 a g -1。此外,还获得了相当大的电容保留率(5000个周期后约90.9%)。接下来,使用准备好的电极和活性碳(AC /Ni泡沫)作为阴极和阳极,将不对称的超级电容器(Acc /ni泡沫)进行重新开发。该设备的高特异能量为88.07 WH kg -1,显着功率为4.95 kW kg -1
1 1 50019佛罗伦萨。意大利3佛罗伦萨大学制药和营养分离的神经法兰部,通过U.Schiff 6,Sesto Fiorentino,50019,意大利佛罗伦萨市50019 4 4罗马大学萨皮恩萨大学实验医学系,萨皮恩萨大学,萨皮恩萨大学,萨皮恩萨大学,萨迪纳·拉吉纳·埃琳娜324 324 324,00161罗马,00161罗马,00161,00161 ITALY 5 Italico", 00135 Rome, Italy 6 Department of Sensory Organs, Sapienza University of Rome, Viale del Policlinico 155, 00161 Rome, Italy 7 Department of Motor Sciences and Wellness, University of Naples "Partenope", 80133 Naples, Italy 8 D3 Pharmachemistry, Italian Institute of Technology, via Morego 30, 16163 Genoa,意大利 * Corpsondence:antonella.meterio@uniroma1.it(A.M。); paola.gratteri@unifin。它(P.G. );电话。 : +39-0649913966(A.M.); +39-0554573701(P.G.)1 50019佛罗伦萨。意大利3佛罗伦萨大学制药和营养分离的神经法兰部,通过U.Schiff 6,Sesto Fiorentino,50019,意大利佛罗伦萨市50019 4 4罗马大学萨皮恩萨大学实验医学系,萨皮恩萨大学,萨皮恩萨大学,萨皮恩萨大学,萨迪纳·拉吉纳·埃琳娜324 324 324,00161罗马,00161罗马,00161,00161 ITALY 5 Italico", 00135 Rome, Italy 6 Department of Sensory Organs, Sapienza University of Rome, Viale del Policlinico 155, 00161 Rome, Italy 7 Department of Motor Sciences and Wellness, University of Naples "Partenope", 80133 Naples, Italy 8 D3 Pharmachemistry, Italian Institute of Technology, via Morego 30, 16163 Genoa,意大利 * Corpsondence:antonella.meterio@uniroma1.it(A.M。); paola.gratteri@unifin。它(P.G. );电话。 : +39-0649913966(A.M.); +39-0554573701(P.G.)1 50019佛罗伦萨。意大利3佛罗伦萨大学制药和营养分离的神经法兰部,通过U.Schiff 6,Sesto Fiorentino,50019,意大利佛罗伦萨市50019 4 4罗马大学萨皮恩萨大学实验医学系,萨皮恩萨大学,萨皮恩萨大学,萨皮恩萨大学,萨迪纳·拉吉纳·埃琳娜324 324 324,00161罗马,00161罗马,00161,00161 ITALY 5 Italico", 00135 Rome, Italy 6 Department of Sensory Organs, Sapienza University of Rome, Viale del Policlinico 155, 00161 Rome, Italy 7 Department of Motor Sciences and Wellness, University of Naples "Partenope", 80133 Naples, Italy 8 D3 Pharmachemistry, Italian Institute of Technology, via Morego 30, 16163 Genoa,意大利 * Corpsondence:antonella.meterio@uniroma1.it(A.M。); paola.gratteri@unifin。它(P.G. );电话。 : +39-0649913966(A.M.); +39-0554573701(P.G.));电话。: +39-0649913966(A.M.); +39-0554573701(P.G.)
摘要吡咯烷喹酮是一种喹酮,描述为许多细菌脱氢酶的辅因子,据报道对哺乳动物细胞/组织的代谢产生影响。吡咯喹啉喹酮,在食品中可用,赋予了这种化合物的潜力,可以补充饮食。甲洛洛喹啉喹酮在哺乳动物健康中的营养作用得到了饮食中缺乏吡咯喹啉喹酮而导致的繁殖,生长和免疫力的广泛缺陷,因此,吡咯喹啉奎诺酮被认为是吡咯喹啉喹酮。尽管需要正确确定吡咯烷酚喹酮作为维生素的分类,但在许多研究中已经报道了提供的健康益处的广泛益处。在这方面,吡咯喹啉喹酮似乎特别参与了调节细胞信号传导途径,这些途径在许多实验环境中促进了代谢和线粒体过程,从而决定吡咯烷酚喹酮作为哺乳动物生命的重要化合物的基本原理。通过调节不同的代谢机制,吡咯喹啉喹酮可以改善临床缺陷,而功能障碍的代谢和线粒体活性有助于诱导细胞损伤和死亡。尽管在不同实验的神经变性模型中,吡咯烷酚喹酮已被证明具有神经保护特性,尽管在某些这种情况下,吡咯烷酚喹酮衍射的代谢和改善的神经元生存力之间的联系仍未得到充分阐明。在这里,我们回顾了吡咯喹啉喹酮的一般特性及其在生理环境中调节代谢和线粒体机制的能力。此外,我们分析了在不同的神经退行性条件下吡咯烷酚喹酮的神经保护特性,并考虑了吡咯烷酚喹酮在健康和疾病中的潜力的未来观点。关键词:代谢;线粒体;神经退行性疾病;神经保护;吡咯喹啉喹酮;视网膜疾病
能量数据包网络(EPN)由n个块形成的排队网络组成,其中每个块由一个数据队列形成,该数据队列处理工作负载和一个能量队列,可以处理能量包。我们研究一个EPN模型,其中能量数据包启动转移。在此模型中,能量数据包被发送到同一块的数据队列。如果数据队列不是空的,则能量数据包将一个工作负载数据包路由到下一个块,否则会丢失。我们假设能量队列具有有限的缓冲尺寸,并且如果缓冲区满足时,可以执行缓冲区时能量数据包到达系统,则执行跳跃障碍(JOB),因此,由于某种概率,它将发送到数据队列,否则会丢失。我们首先提供了跳跃阻塞概率的值,以便队列中数据包的稳态概率分布允许产品形式解决方案。在FCF,Preemptive LCF和PS纪律下为多类数据包队列建立了产品表格。此外,在有向树排队网络的情况下,我们表明每个子树中的数据数据包数量随着每个块的工作概率增加而减小。©2021作者。由Elsevier B.V.这是CC下的开放访问文章(http://creativecommons.org/licenses/4.0/)。
虚拟筛选正在作为一种高度应用的技术出现,并作为广泛使用的搜索和识别潜在命中的方法获得了突出,与高插入率筛选相比,发现了发现新颖和有效的化合物所需的时间。最近,与单个软件对接相比,具有多个程序的模拟优越性已被解散。这项工作的目的是应用共识对接,分子力学/广义出生表面积(MM/GBSA)游离结合能量重新计算,并在最近合成的基于吡咯的内部基于吡咯的夹层 - 氢氮化物区域的内部数据集中进行体外评估,以搜索新型乙酰基烯基烯酶(ACHETYLCHOLCHOLINERTERASE)(ACHEER)(ACHEE)。使用了两个许可的软件 - 金5.3和滑行,用于虚拟筛选,并确定了几个化学治疗势命中率。此外,还提供了MM/GBSA的无结合能重计重估算以增强硅成果中的鲁棒性。前十名基于吡咯的氢氮化物hydrazones的MM/GBSA得分范围从-60.44到-70.93 kcal/mol。随后对最高排名化合物的体外评估表明,12D表现出最高的ACHE抑制活性,抑制速率为55%,浓度为10μM。此外,这种基于吡咯的ACHE抑制剂与酶的活性位点形成了稳定的复合物。与活性氨基残基Tyr72和Tyr286的相互作用表明12D位于酶的外围阴离子位点附近。此外,在使用Qikprop进行的硅ADME研究中,12D具有最佳的药代动力学特性。总而言之,这项研究通过计算和实验发现的结合确定了一种新型基于吡咯的ACHE抑制剂12D。
传感器材料配置响应时间(毫秒)循环参考文献 LMs-TPE 管状 50 3500 [S12] 垂直石墨烯 (VGr) 堆叠 180 1000 [S13] MXene/TiS 2 交错 1000 至 5000 2500 [S14] MWCNTs/PVC 堆叠 110 2500 [S15] MXene/CF 交错 50 1000 [S16] PI/CNT 气凝胶堆叠 50 1000 [S17] Ti 3 C 2 T x -MXene 堆叠 98 10,000 [S18] PEDOT-CNT@rGO 交错 0.9 2500 本研究
摘要 - 聚噻吩和多吡咯是两个知名的导电聚合物,具有多种特性,并且在电子,传感器和能量存储等扇区中进行了多种潜在应用。本文进一步研究了聚噻吩和多吡咯的合成和分析。息肉吡咯和聚噻吩。分析这些聚合物所采用的方法包括光谱(UV-VIS,FTIR),热分析(TGA,DSC),显微镜(SEM,TEM)和电化学分析(环状伏安法)。研究了多吡咯和聚噻吩的几种特征,并与它们的电化学,热,形态和结构特性有关。我们还讨论了这些导电聚合物如何由于其表征所揭示的独特性能而在电气设备,传感器和能源存储系统中使用。聚噻吩和多吡咯烷现在可以在广泛的高科技应用中使用,因为它们的合成和特性是更众所周知的。
结果:本分析共纳入 64 名患者。中位无进展生存期 (mPFS) 为 5.6(4.6 – 6.6)个月。62.5% 的患者在接受伊奈替单抗治疗前接受过两线或两线以上治疗。与伊奈替单抗联合使用的最常见化疗和抗 HER2 方案分别是长春瑞滨 (60.9%) 和吡咯替尼 (62.5%)。接受伊奈替单抗加吡咯替尼加长春瑞滨治疗的患者获益最多 (p=0.048),中位无进展生存期为 9.3(3.1 – 15.5)个月,客观缓解率为 35.5%。对于接受吡咯替尼治疗的患者,伊奈替单抗加长春瑞滨加吡咯替尼药物的中位无进展生存期为 10.3(5.2 – 15.4)个月。治疗方案(伊奈替单抗加长春瑞滨加吡咯替尼 vs. 其他治疗药物)和内脏转移(是 vs. 否)是 PFS 的独立预测因素。接受伊奈替单抗加长春瑞滨加吡咯替尼治疗的内脏转移患者的中位 PFS 为 6.1(5.1 – 7.1)个月。伊奈替单抗的毒性是可以耐受的,最常见的 3/4 级不良事件是白细胞减少症(4.7%)。